• Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція (Наркотичні та психотропні препарати) (2 лоти)

Завершена

369 466.00 UAH без ПДВ
мін. крок: 0% або 50.85 UAH
Період оскарження: 20.02.2019 10:59 - 03.03.2019 00:00
Вимога
Відхилено

Запит на зміни

Номер: 15926cbd538a46098060d5a59f1f4ff6
Ідентифікатор запиту: UA-2019-02-20-000721-b.b1
Назва: Запит на зміни
Вимога:
Вимога у додатку
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Дякуємо за звернення. Замовник погоджується, що згідно з вимогами МЕРТ та АМКУ під час складання документації Замовникам необхідно вжити вичерпних заходів щодо забезпечення максимальної конкуренції на торгах та недопущення дискримінації учасників, у тому числі шляхом встановлення дискримінаційних умов закупівлі. Доводимо до Вашого відома, що вимога щодо надання відповідних гарантій належного виконання учасником зобов'язань з поставки товарів у формі листів авторизації (гарантійних листів) від виробників чи дистриб’юторів лікарських засобів є звичайною та поширеною практикою. Така вимога встановлена з метою уникнення можливості постачання фальсифікованих медичних препаратів та запобігає можливим поставкам неякісних та неоригінальних (підроблених) лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та є гарантією вчасної поставки продукції. Крім того, поширеною ситуацією є випадки постачання імпортних та дороговартісних препаратів в обхід офіційних каналів, що в майбутньому може призвести до незворотних наслідків, адже мова йде про належне надання медичної допомоги, життя та здоров’я людини. Виробники медичних препаратів, як вітчизняні так і іноземні, це як правило, великі компанії з позитивною репутацією та багаторічним досвідом, а тому вони зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому. Таким чином, вказані виробники чи їх офіційні представника (дистриб’ютори) на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію. Таким чином встановлення зазначеної вимоги в Тендерній документації жодним чином не дискримінує учасників, а лише надає можливість замовнику пересвідчитися, що ліки будуть поставлені належної якості. На додаток, як приклад, наводимо рішення АМКУ № 2405-р/пк-пз від 16.03.2018, де Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (надалі – Колегія) дійшла висновку, що встановлення вимоги в тендерній документації про надання учасниками авторизаційних листів від виробників ніяким чином не обмежує конкуренцію, права та інтереси учасників.
Статус вимоги: Відхилено