• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

" Фармацевтична продукція" ( реактиви для клініко - діагностичної лабораторії)

Завершена

230 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 250.00 UAH
Період оскарження: 19.02.2019 12:47 - 10.03.2019 00:00
Вимога
Вирішена

Дискримінаційна вимога

Номер: a2734f99a1864ba999691bc8361649f0
Ідентифікатор запиту: UA-2019-02-19-000733-a.b1
Назва: Дискримінаційна вимога
Вимога:
В тендерній документації Замовником встановлено наступна вимога до учасників: "6. Учасники торгів повинні надати у сканованому форматі PDF оригінал гарантійного листа (авторизацію) виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, що є предметом закупівлі у відповідній кількості, належної якості та терміном придатності відповідно до специфікації." Гарантійний лист від виробника, як правило видається лише одному представнику, що не дає змоги всім бажаючим прийняти участь у закупівлі. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України 1) Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : "6. Учасники торгів повинні надати у сканованому форматі PDF оригінал гарантійного листа (авторизацію) виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, що є предметом закупівлі у відповідній кількості, належної якості та терміном придатності відповідно до специфікації. " В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.
Пов'язані документи: Замовник
Вирішення: Зміни в тендерній документації
Статус вимоги: Задоволено