Розчини для перитонеального діалізу (Comb drug)

Замовник встановив дискримінаційні вимоги в ДКТ, якими порушив права та законні інтереси Скаржника

Замовник у Додатку 2 до тендерної документації зазначив вимоги, а саме: 2. Розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози у межах 1,36 – 1,5 %, із теоретичною осмолярністю розчину у межах 350 – 360 мОсмоль/л; розчин для перитонеального діалізу із вмістом глюкози у межах 2,27 – 2,5 %, із теоретичною осмолярністю розчину у межах 400 – 405 мОсмоль/л. 3. Для підтвердження відповідності запропонованої продукції медико-технічним вимогам учасники надають копії реєстраційних посвідчень та інструкцій з використання (медичного застосування). Замовником не обґрунтовано необхідність встановлення у тендерній документації наведеної вище вимоги у зазначеній редакції, а саме вимоги щодо способу документального підтвердження теоретичної осмолярності розчину. Враховуючи, що чинним законодавством не передбачено зазначення теоретичної осмолярності розчину суто в посвідченнях та/або інструкціях, очевидним є те, що взяти участь у даній процедурі закупівлі можуть лише учасники, які нададуть на підтвердження саме копії реєстраційний посвідчень та інструкцій з використання (медичного застосування), що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, які можуть підтвердити цю інформацію іншими документами. У зв’язку з вищевикладеним, просимо внести зміни до Додатку 2 тендерної документації та розширити перелік документів, якими може підтверджуватися вимога, зокрема щодо теоретичної осмолярності розчину.