• Спрощена закупівля
  • Однолотова
  • КЕП

Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви)

Завершена

198 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 990.00 UAH
Період оскарження: 27.02.2019 15:39 - 05.03.2019 16:50
Вимога
Відхилено

Дискримінаційна вимога

Номер: 9bbfcbe42f1b464ab613e68a92ed97bf
Ідентифікатор запиту: UA-2019-02-27-000617-c.b1
Назва: Дискримінаційна вимога
Вимога:
1. В тендерній документації в Додатку№1 Замовником встановлено наступна вимога до учасників: «9. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та для отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає це оголошення, замовник вимагає від учасника надати гарантійний лист (оригінал, прикріпити на сайті у сканованому вигляді (у форматі PDF)) від виробника (представництва, філії виробника, дистриб’ютора, якщо їх повноваження поширюються на територію України), який засвідчує факт відносин між учасником і виробником, та яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом даної закупівлі.» 2. Гарантійний лист від виробника, як правило видається лише одному представнику, що не дає змоги всім бажаючим прийняти участь у закупівлі. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України та Виключити з Додатку №1 тендерної документації дискримінаційну вимогу: "9. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та для отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає це оголошення, замовник вимагає від учасника надати гарантійний лист (оригінал, прикріпити на сайті у сканованому вигляді (у форматі PDF)) від виробника (представництва, філії виробника, дистриб’ютора, якщо їх повноваження поширюються на територію України), який засвідчує факт відносин між учасником і виробником, та яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом даної закупівлі."
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Тендерний комітет повідомляє про те, що спільний лист Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018 носить рекомендаційний характер. Крім того, лабораторні реактиви хоча й відноситься згідно ДК 021:2015 по четвертому знаку класифікатора до лікарських засобів, проте лабораторні реактиви не містять МНН, тому і віднесення їх до медикаментів є некоректним.
Статус вимоги: Відхилено