• Спрощена закупівля
  • Однолотова
  • КЕП

(26.70.2) "Прилади оптичні, інші, та їхні частини" (мікроскопи)

(26.70.2) "Прилади оптичні, інші, та їхні частини" (мікроскопи)

Завершена

197 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 900.00 UAH
Період оскарження: 28.10.2016 11:23 - 02.11.2016 11:30
Вимога
Залишено без розгляду

Скарга

Номер: f692372bace34e7ea878d254634d76e5
Ідентифікатор запиту: UA-2016-10-28-000260-b.b1
Назва: Скарга
Вимога:
ФОП Петренко Ігор Олексійович 03179, м. Київ, вул. Палладіна, буд. 13, кв. 210 У Рішенні Замовника про відхилення пропозиції Кандидата №187 від 08.11.2016р. у обґрунтуванні відхилення вказано, що учасник не надав гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі торгів, у необхідній кількості та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист виробника повинен включати: таблицю відповідності медико-технічним вимогам, повну назву замовника та учасника, назву закупівлі відповідно до оголошення. ФОП Петренко Ігор Олексійович надав всі необхідні документи згідно з оголошенням про закупівлю, в тому числі авторизаційний лист виробника з назвою "0-Authorization letter", який підтверджує, що ФОП Петренко Ігор Олексійович є офіційним представником компанії Sigeta в Україні, а також гарантійний лист представництва з назвою документа "0-Гарантійний лист", де підтверджується відповідність медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі торгів, у необхідній кількості та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. Керуючись ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» прошу розглянути дану скаргу та за результатами визнати переможцем з даного предмету закупівлі ФОП Петренко Ігор Олексійович.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: Вимога щодо надання документу
Статус вимоги: Не задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 09.11.2016 16:22
Підтвердження вирішення: Для всебічного розгляду Вашої скарги просимо Вас надати документ, що підтверджує проведення оцінки відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753, виданий вповноваженим органом оцінки відповідності з реєстраційним номером, датою реєстрації та терміном дії.