Фармацевтична продукція (Лікарські засоби)

Вих. № 08/12 від «10» січня 2019 р. Голові тендерного комітету Вимога ТОВ «БАДМ-Б» висловлює Вам свою пошану уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю: Інформація про процедуру закупівлі 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лікарські засоби) (Ідентифікатор закупівлі: UA-2019-01-10-001665-c ), повідомляє, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства повідомляємо, що положення документації є порушенням принципів здійснення закупівель, передбачених статтею 3 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII (далі – Закон), а саме: недискримінації учасників конкурсних торгів та добросовісної конкуренція серед учасників. В додатку № 3 технічне завдання зазначена вимога: - п. 6 : Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника, або офіційного представника на території України (якщо Учасник не є виробником товару), що підтверджує можливість постачання Учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією на лікарські засоби, що відображені в табличній частині специфікації під номерами: 2,10,11,13,14. Звертаємо Вашу увагу, що препарат в специфікації за № 2 є ЛОНГОКАЇН®.Розчин для ін`єкцій, 2,5 мг/мл по 200 мл у пляшках (BUPIVACAINE, N01BB01 ) виробник ТОВ"Юрія-Фарм", Україна є єдиним препаратом на фармацевтичному ринку України, який внесений до реєстру оптово-відпускних цін та дозволений до закупівлі за бюджетні кошти. Звертаємо Вашу увагу, що вимога щодо надання гарантійних листів від виробника (представництва, філії виробника якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару не передбачена статтею 16 Закону України № 2289 від 01.06.2010 «Про здійснення державних закупівель». Вимога Замовника, як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників). - п. 7 Поставка товару повинна здійснюватися протягом 3-х робочих днів з моменту отримання заявки та відбуватися виключно протягом робочого часу установи. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018 зазначені рекомендації, а саме: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. • не рекомендується встановлювати такий строк поставки лікарських засобів , який завідомо обмежує конкуренцію , створює дискримінаційні вимоги та ускладнює поставку лікарських засобів. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення ДКТ до вимог Закону, а саме: Привести ДКТ до норми відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме : 1. Вилучити з тендерної документації в додатку № 3 Технічне завдання п. 6 Учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника, або офіційного представника на території України (якщо Учасник не є виробником товару), що підтверджує можливість постачання Учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, в необхідній кількості, якості та в потрібні терміни, визначені цією тендерною документацією на лікарські засоби, що відображені в табличній частині специфікації під номерами: 2,10,11,13,14. 2. Вилучити з документації п. 7 Представник ТОВ «БАДМ-Б» О.М. Коваленко