Лікарські засоби різні (Аланінамінотрансфераза-кін.СпЛ (АЛТ-кін.СпЛ) 500, аспартатамінотрансфераза-кін.СпЛ (АСТ-кін СпЛ) 500, тимолова проба СпЛ 1000, альфа-Амілаза-кін.СпЛ 100, холестерин СпЛ 500, лужна фосфатаза-кін.СпЛ (ЛФ-кін.СпЛ) 250, сечова кислота СпЛ 500, глюкоза СпЛ 200, альбумін СпЛ 500, сіроглікоїди СпЛ 40, контроль білірубін. ліоф. людська сироватка на 1 мл, білірубін загальний СпЛ 100, АВХ MINIDIL LMG, ізотонічний розчин (20 л/пак), АВХ MINILYSE LMG, лізуючий розчин (1 л/пак), АВХ CLEANER, ферментативний розчин (1 л/пак), матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend N (2,5 мл/фл), контроль норма. ліофілізована людська сироватка на 5 мл, контроль патологія. ліофілізована людська сироватка на 5 мл, плазма-контроль Клот П, 4 параметри, 2 мл, плазма-контроль Клот Н, 4 параметри, 1 мл, тромбопластин, тромбопластин МІЧ, перекис водню 35%, кан 5,75 кг, креатинін-кін.СпЛ 500, сечовина-кін.СпЛ 300, тригліцериди СпЛ 500, Залізо СпЛ 200, СРБ - латекс-тест, загальний білок СпЛ 250, кальцій СпЛ (100х3),Азур-Еозин по Романовському з буфером, Еозин по Май-Грюнвальду, Діагностичний моноклональний реагент анти-А для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10 мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В для визначення групи крові людини за системою АВ0 (10 мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-D для визначення групи крові людини за системою Rhesus (10 мл), Азопірам СпЛ, СпЛ RBC - контроль Н (2,5 мл/фл), СпЛ WBC - контроль Н (2,5 мл/фл), СпЛ PLT - контроль Н (2,5 мл/фл)

Висловлюємо свою повагу та уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю, повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: 1.) оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб'ютора, уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені цією документацією конкурсних торгів та пропозицією конкурсних торгів Учасника торгів (повноваження представника, дилера, дистриб'ютора підтверджуються копіями доручень або договорів про співпрацю, іншими документами, якими виробник доручає представнику, дилеру, дистриб'ютору діяти від його імені). 2.) Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників ) є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України 1) Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : Гарантійний лист виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджуються можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів у кількості, зі строками придатності та в терміни поставки, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника торгів. У листі від виробника або офіційного представництва в Україні обов’язково зазначається номер оголошення, забезпечення терміну придатності визначеного тендерною документацією та назва замовника торгів.. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.