0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Лікарські засоби для забезпечення хворих на розсіяний склероз, 1 найменування

Строк поставки товарів: протягом 2026 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, у тому числі направленої засобами електронного зв’язку).

Торги не відбулися

2 450 182.05 UAH з ПДВ
Період оскарження: 29.05.2026 16:38 - 03.07.2026 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП

Скарга, щодо порушення процедури закупівлі

Номер: 547673cd89994fe9af1b5aaa7b3bf148
Пов'язаний елемент: Лот Кладрибін (Cladribine), 10 мг, табл., капс., драже - 53 од.
Ідентифікатор запиту: UA-2026-05-29-009477-a.a1
Назва: Скарга, щодо порушення процедури закупівлі
Скарга:
Скарга, щодо порушення процедури закупівлі
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження Замовник
Дата прийняття скарги до розгляду: 04.06.2026 16:41
Дата розгляду скарги: 22.06.2026 10:00
Місце розгляду скарги: Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду: 08.06.2026 14:11
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 24.06.2026 18:12
Дата виконання рішення Замовником: 29.06.2026 16:31
Коментар замовника щодо усунення порушень: На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 22.06.2026 № 7485-р/пк-пз внесено зміни до тендерної документації та оголошення про проведення відкритих торгів з ОСОБЛИВОСТЯМИ на закупівлю: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лікарські засоби для забезпечення хворих на розсіяний склероз, 1 найменування), ідентифікатор UA-2026-05-29-009477-a.
Автор: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "АТ-ФАРМА", Корсантія Таїса Олександрівна 380667161555 ATPHARMA.OFFICE@GMAIL.COM

Пункт скарги

Порядковий номер пункту скарги: 1
Номер: de3588f1c8744007bdf996fbecb04837
Заголовок пункту скарги: Скарга на дискримінаційні умови тендерної документації
Тип пов'язаного елемента: Скарга на лот
Тип пов'язаного елемента: 2762d80add0c4b7caefe0384075b8ea1
Тип порушення: Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації: Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення: Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги: Підставою подання Скарги є порушення Замовником вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування» (далі – Особливості), під час проведення процедури закупівлі 33600000-6 Фармацевтична продукція (Кладрибін (Cladribine), 10 мг, табл., капс., драже - 53 од.), оголошення UA-2026-05-29-009477-a (далі – Процедура закупівлі), а саме: зазначення у тендерній документації дискримінаційних вимог, які порушують право Суб’єкта оскарження щодо участі в Процедурі закупівлі
Вимоги: Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
  • Зобов'язати Замовника внести зміни до тендерної документації у відповідності до викладених у Скарзі вимог

Запити Органу оскарження

Номер: e67a39c3635d4aebbb8536764db6d96a
Тема запиту: Про надання пояснень
Текст запиту: Департаментом охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) на виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 08.06.2026 № 6838-р/пк-пз опрацьовано скаргу ТОВ «АТ-ФАРМА» щодо процедури закупівлі за предметом: «Лікарські засоби для забезпечення хворих на розсіяний склероз, 1 найменування», ідентифікатор закупівлі UA-2026-05-29-009477-a. За результатами опрацювання повідомляємо наступне. Закупівля лікарських засобів Департаментом охорони здоров’я здійснюється виключно відповідно до вимог чинного законодавства України, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі», постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, Закону України «Про лікарські засоби», постанови Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» та постанови Кабінету Міністрів України від 23.12.2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій». Предмет закупівлі визначено відповідно до вимог законодавства за міжнародною непатентованою назвою (МНН) – Cladribine, із зазначенням форми випуску та дозування. Жодних вимог щодо конкретної торговельної назви, виробника або країни походження тендерною документацією не встановлено. Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 № 333 закупівля лікарських засобів, які не включені до Національного переліку основних лікарських засобів, для виконання заходів регіональних цільових програм можлива за умови наявності державної оцінки медичних технологій, проведеної відповідно до вимог законодавства, з урахуванням рекомендацій, викладених у висновку уповноваженого органу. Оскільки лікарський засіб за МНН Cladribine відсутній у Національному переліку основних лікарських засобів, встановлення відповідної вимоги у тендерній документації обумовлено необхідністю забезпечення дотримання вимог постанови Кабінету Міністрів України № 333 та законності використання бюджетних коштів під час реалізації заходів міської цільової програми. При цьому зазначена вимога є однаковою для всіх потенційних учасників та не надає переваг жодному суб’єкту господарювання. На підтвердження відсутності обмеження конкуренції повідомляємо, що в Україні зареєстровано та перебувають в обігу щонайменше два лікарські засоби за міжнародною непатентованою назвою Cladribine, які відповідають предмету закупівлі: 1. МАВЕНКЛАД® (Cladribine, 10 мг, таблетки); 2. КЛАДРИБІН-ВІСТА (Cladribine, 10 мг, таблетки). Відомості про зазначені лікарські засоби містяться в Державному реєстрі лікарських засобів України та Національному каталозі цін. Таким чином, вимоги тендерної документації не обмежують коло потенційних учасників одним виробником або одним лікарським засобом, а поширюються на всіх суб’єктів господарювання, які можуть запропонувати зареєстрований в Україні лікарський засіб за МНН Cladribine та підтвердити його відповідність вимогам чинного законодавства. Враховуючи викладене, Департамент охорони здоров’я вважає, що тендерна документація сформована відповідно до вимог законодавства України у сфері публічних закупівель та не містить дискримінаційних вимог, а доводи, наведені у скарзі, не підтверджують порушення прав та законних інтересів потенційних учасників процедури закупівлі. Додаток: 1. Порівняльна таблиця відповідності продукції щонайменше двох виробників вимогам тендерної документації. 2. Витяг з Державного реєстру лікарських засобів України. 3. Інформація з Національного каталогу цін.
Пункт скарги, до якого відноситься пояснення: de3588f1c8744007bdf996fbecb04837
Дата опублікування: 09.06.2026 16:56
Автор: Замовник