Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви)

Шановний Замовнику, звертаємо Вашу увагу, що прийняте Вами рішення щодо визначення переможцем закупівлі «Код ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник": 33690000-3 - Лікарські засоби різні» (ідентифікатор № UA-2026-05-14-014640-a) ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" - є протиправним та не відповідає нормам чинного законодавства у сфері публічних закупівель, зважаючи на викладене нижче. Згідно з вимогами пункту 3 Додатку № 3 до тендерної документації (Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та відповідна технічна специфікація): Технічні та якісні характеристики, форма випуску товару повинні відповідати таким, що вказані в технічній специфікації. У випадку якщо у складі пропозиції запропоновано еквівалент, то учасник повинен надати детальну порівняльну характеристику такого еквівалентного товару (з обов’язковим зазначенням його назви та виробника) та товару вказаного в специфікації, а також надати копії інструкції, сертифікату якості виробника на запропонований еквівалентний товар – на підтвердження його відповідності заявленим характеристикам згідно з технічними вимогами. Згідно з Порівняльною характеристикою, наданою учасником ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" у складі тендерної пропозиції (файл «порів.таблиця» вих. №1122 від 21.05.2026р.) – учасником було запропоновано еквівалентний товар на позиції 1-8 технічної специфікації. Учасник ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" всупереч вимогам пункту 3 Додатку № 3 до тендерної документації не надав детальної порівняльної характеристики еквівалентних товарів, а вказав в порівняльній характеристиці лише загальний об’єм робочого розчину, кількість визначень на запропонований товар. Проаналізувавши надані учасником ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" у складі тендерної пропозиції інструкції на запропонований еквівалентний товар нами було виявлено наступне: № з/п Наймену-вання товару згідно з тендерною докумен-тацією Наймену- вання запропоно-ваного учасником ФОП "Неліпа М.В." товару Технічні вимоги згідно з Додатком №3 до тендерної документації (технічна специфікація) Технічні характери-стики запропонова-ного товару згідно з наданою учасником ФОП "Неліпа М.В." порівняльною характеристи-кою Технічні характеристики запропонованого товару згідно з наданими учасником ФОП "Неліпа М.В." інструкціями Відповід-ність запровоно-ваного еквівалент-ного товару 1 АЛТ/ГПТ 500 АЛТ 500 Фасування: R1: 4 x 100 мл, R2: 1 х 100 мл. Склад повинен містити: R1: Тріс-буфер (pH 7,5) 137,5 ммоль/л, L-Аланін 709 ммоль/л, ЛДГ (мікробна) ≥ 2000 U/л. R2: CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л. Чутливість: 4,4 U/л (0,075 мккат/л). Лінійність: до 360 U/л (6,12 мккат/л). Діапазон вимірювання: 4,4 - 360 U/л (0,075 - 6,12 мккат/л). Загальний об’єм робочого розчину 500 мл. Кількість визначень 500. Вміст: 500 визн., Р1 1х400мл, Р2 1х100мл. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 100 mmol/l (ммоль/л), ЛДГ - 1200 U/l (Од/л), L-аланін - 500 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л), α-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). Чутливість не менш 3 U/l (Од/л). Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору, лінійність, діапазон вимірювання. 2 АСТ/ГОТ 500 АСТ 500 Фасування: R1: 4 x 100 мл, R2: 1 х 100 мл. Склад повинен містити: R1: Тріс-буфер (pH 7,8) 110 ммоль/л, L-Аспартат 340 ммоль/л, ЛДГ ≥ 4000 Од/л, МДГ ≥ 750 Од/л. R2: CAPSO 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1,05 ммоль/л. Чутливість: 3,84 Од/л (0,064 мккат/л). Лінійність: 390 Од/л (5,1 мккат/л). Діапазон вимірювання: 3,84 – 390 Од/л (0,064 – 5,1 мккат/л). Загальний об’єм робочого розчину 500 мл. Кількість визначень 500. Вміст: 500 визн., Р1 1х400мл, Р2 1х100мл. Склад набору 1. Реагент 1. Буфер: трис рН 7.8 - 80 mmol/l (ммоль/л); ЛДГ - 800 U/l (Од/л); МДГ - 600 U/l (Од/л); L-аспартат - 200 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Субстрат: NADH – 0.18 mmol/l (ммоль/л); a-кетоглуторат - 15 mmol/l (ммоль/л). Чутливість не менш 4 U/l (Од/л). Лінійність вимірювального діапазону: 4 - 260 U/l (Од/л). Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору, чутливість, лінійність, діапазон вимірювання. 3 Амілаза Моно 100 Альфа-Амілаза 100 Фасування: R1: 5 x 20 мл. Склад повинен містити: MES-буфер 50 ммоль/л, Кальцію хлорид 3,81 ммоль/л, Натрію хлорид 300 ммоль/л, Калію тіоцианат 450 ммоль/л, CNP-G 0,91 ммоль/л, Натрію азид 13,85 ммоль/л. Чутливість: 10,8 Од/л. Лінійність: до 1500 Од/л. Діапазон вимірювання: 10,8 – 1500 Од/л). Загальний об’єм робочого розчину 100 мл. Кількість визначень 100. Вміст: 100 визн., Р1 1х100мл. Склад набору 1. Реагент 1. CNPG3 - 2.25 mmol/l (ммоль/л), MES рН 6.2, натрію хлорид -350 mmol/l (ммоль/л), кальцію ацетат - 6 mmol/l (ммоль/л), калію тіоціонат - 900 mmol/l (ммоль/л), натрію азід - 0.95 g/l (г/л). Чутливість не менш 20 U/l (Од/л). Лінійність вимірювального діапазону: 20 - 2000 U/l (Од/л). Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору, чутливість, лінійність, діапазон вимірювання. 4 Креатинін 200 Креатинін 200 Фасування: R1: 2x50 мл, R2: 2х50 мл, R3 стандарт: 1х5 мл. Склад реагентів повинен містити: R1: Натрію гідроксид 394 ммоль/л. R2: Кислота пікринова 11 ммоль/л. R3: Стандарт. Чутливість: 0,14 мг/дл (12,38 мкмоль/л). Лінійність: до 40 мг/дл (3536 мкмоль/л). Діапазон вимірювання: 0,14 - 40 мг/дл (12,38 - 3536 мкмоль/л). Загальний об’єм робочого розчину 200 мл. Кількість визначень 200. Вміст: 200 визн., Р1 1х100мл, Р2 1х100мл, Стандарт 1х3мл. Склад набору 1. Реагент 1. Пікриновий реагент: пікринова кислота – 17.5 mmol/l (ммоль/л). 2. Реагент 2. Лужний реагент: гідроксид натрію - 0.29 mmol/l (ммоль/л). 3. Стандарт. Водний розчин креатиніну - 167 μmol/l (мкмоль/л). Чутливість не менш 15 μmol/l (мкмоль/л). Лінійність вимірювального діапазону: 26 - 1000 μmol/l (мкмоль/л). Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору, чутливість, лінійність, діапазон вимірювання. 5 Протрормбіновий час Protime 40 Протромбіновий час 10х5мл Фасування: 8 x 5 мл. Набір виготовлений із ліофілізованого тромбопластину кролячого мозку, містить кальцію хлорид, стабілізатори та < 0,1% натрію нітриту в якості консерванту. Загальний об’єм робочого розчину 50 мл. Фасування на 500 тестів: Набір Протромбіновий час 10х5мл у складі: R1 10х5мл; (250 тестів для мануальних методів, 1250 тестів для коагулометрів із витратою реагенту 40 мкл/тест) Prothrombin Time (PT) Liquid Kit (R1: 10*5ml). СКЛАД НАБОРУ РТ реагент (R1): Рекомбінантний тромбопластин, CaCI2 0,025 М, NaCl, буфер 3%, азид натрію 0,2%, стабілізатори, ПАР, дистильована вода. Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору. 6 Контрольна плазма нормальна Плазма контроль Клот Н Фасування: 10 x 1 мл. Ліофілізована плазма, отримана із замороженої концентрованої плазми крові людини з нормальними значеннями параметрів. Контрольна плазма має використовуватись як контрольний матеріал у нормальному діапазоні значень для наступних тестів: Протромбіновий час (ПЧ), Aктивований частковий тромбопластиновий час (AЧТЧ), Фібриноген, Aнтитромбін ІІІ (AT III), Tромбіновий час (TЧ). Фасування: фл. 1 мл. (уп. 10 фл.) Вміст: 1 ml (мл) Плазма-контроль Клот Н 1 фл. х 1 ml (мл). Контрольна плазма з нормальним діапазоном значень застосовується для проведення контролю якості реагентів, що використовуються при дослідженні системи гемостазу. Реагент атестований в нормальному діапазоні: АПТЧ/АЧТЧ; протромбіновий час; міжнародне нормалізоване відношення (МНВ); показник по Квіку; тромбіновий час; фібриноген (методом Клаусса). Не відповідає форма випуску (фасування). 7 Норм Контроль Контроль норма Фасування: R1: 4x5 мл, R2: 1x20 мл. Контрольна сироватка виготовлена на основі сироватки крові людини з використанням хімічних складників і екстрактів тканин людини і тварин. Також до складу входять бактеріостатичні агенти. Контрольний матеріал надається у ліофілізованій формі задля підвищення стабільності вмісту. флакон 5 мл. (уп. 4 фл.) Склад Людська сироватка з нормальним вмістом електролітів, субстратів, ферментів, ліпідів, і білків 1 фл для 5 ml (мл). Консервована. Не відповідає форма випуску (фасування). 8 Холестерин 5х50 Холестерин 250 Фасування: R1: 5 x 50 мл, R2 стандарт: 1х5 мл. Склад повинен містити: R1: Буфер Гудса 50 ммоль/л, Фенол 5 ммоль/л, 4-аміноантипірин 0,3 ммоль/л, Холестеролестераза ≥ 200 Од/л, Холестеролоксидаза ≥ 50 Од/л, Пероксидаза ≥ 3 kОд/л. R2: Стандарт. Чутливість 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). Лінійність: до 695 (мг/дл) (18,07 ммоль/л). Діапазон вимірювання: 4,2–695 мг/дл (0,11–18,07 ммоль/л). Загальний об’єм робочого розчину 250 мл. (5 фл. по 50 мл.) Кількість визначень 250. Склад набору 1. Ензимний реагент - холестеринестераза (150 ± 15) Е/л; - холестериноксидаза (100 ± 10) Е/л; - пероксидаза (5,0 ± 0,5) КЕ/л; - 4-амінофеназон (0,300 ± 0,015) ммоль/л; - фенол (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - ТРІС (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - стабілізатори, активатори. НР026.10 - 5 флаконів по (50 ± 2) мл. 2. Калібрувальний розчин холестерину з концентрацієй (5,17 ± 0,10) ммоль/л. - 1 ампула або флакон з (1,5 ± 0,1) мл. Чутливість 6 на 0,001 од. оптичної щільності – не більше 0,018 ммоль/л (500 нм). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,5 ммоль/л до 19,4 ммоль/л. Не відповідає форма випуску (фасування), склад набору. Запропонований учасником ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" товар не відповідає умовам технічної специфікації. Отже, тендерна пропозиція учасника підлягала відхиленню. Згідно з підпунктом 2 пункту 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей. Оскільки рішенням про визначення переможцем ФОП "Неліпа Майя Володимирівна" було порушено основні принципи здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників, а також порушені права та законні інтереси ТОВ «РЕАЛ ДІАГНОСТИК», як учасника процедури закупівлі, вимагаємо здійснити дії на усунення вказаного порушення. Інформуємо, що в разі не взяття до уваги нашої вимоги, ми будемо вимушені подати відповідну скаргу до Антимонопольного Комітету України.