-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
-
Донорські кошти
Система рентгенівська діагностична (ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2023 37645 – Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова; НК 031:2024 Z11069005)
Призупинено
10 660 000.00
UAH без ПДВ
Період оскарження:
08.05.2026 16:25 - 06.07.2026 00:00
Скарга
Прийнята до розгляду
КЕП
дискримінаційні умови тендерної документації
Номер:
f82a2771b83244de9d842665ff363189
Ідентифікатор запиту:
UA-2026-05-08-012293-a.a1
Назва:
дискримінаційні умови тендерної документації
Скарга:
08.05.2026 Комунальним некомерційним підприємством «ОБЛАСНА ДИТЯЧА ЛІКАРНЯ» Закарпатської обласної ради (надалі – Замовник) було оприлюднено в електронній системі закупівель оголошення про проведення відкритих торгів за предметом закупівлі: Система рентгенівська діагностична (ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2023 37645 – Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова; НК 031:2024 Z11069005), ідентифікатор закупівлі UA-2026-05-08-012293-a (далі – Процедура закупівлі) з очікуваною вартістю 10 660 000,00 грн.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації «Технічна специфікація» (надалі – ТД) Замовником передбачено Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі.
Скаржник має намір взяти участь у зазначеній процедурі закупівлі та може запропонувати якісне обладнання інших виробників. Проте аналіз ТД свідчить про наявність у ній дискримінаційних умов, які суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, а також прямо порушують вимоги чинного законодавства України, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року номер 1178 (зі змінами та доповненнями) (надалі – Особливості).
Вважаємо, що встановлені Замовником медико-технічні вимоги у своїй сукупності розроблені під обладнання одного конкретного виробника.
Такий підхід штучно звужує коло потенційних учасників, унеможливлює пропозицію еквівалентного товару від інших виробників та є проявом свідомого обмеження конкуренції на користь одного суб’єкта господарювання.
Відповідно до частини першої статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами:
1) добросовісна конкуренція серед учасників;
2) максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6) запобігання корупційним діям і зловживанням.
Прописавши технічні специфікації під конкретну модель одного виробника, Замовник штучно обмежив можливість конкуренції та створив преференції для одного суб’єкта господарювання. Це прямо порушує принцип добросовісної конкуренції серед учасників та принцип недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Оскільки еквівалентне обладнання інших світових брендів не може формально пройти за технічними вимогами, Замовник унеможливлює отримання найбільш вигідної та економічно виправданої пропозиції, що суперечить принципу максимальної економії та ефективності.
Згідно з частиною другою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», замовники забезпечують вільний доступ усіх учасників до інформації про закупівлю, передбаченої цим Законом, та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників.
Відповідно до частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Оскільки дана закупівля проводиться у період дії правового режиму воєнного стану, вона регулюється ще додатково Особливостями.
Відповідно до пункту 28 Особливостей, тендерна документація формується Замовником відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням цих особливостей. У тендерній документації забороняється встановлювати вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, Замовник, розробивши ТД із вимогами, яким відповідає товар лише одного виробника, позбавляє Скаржника права запропонувати аналогічний товар інших провідних брендів, який за своїми функціональними та технічними характеристиками не поступається продукції інших виробників.
Детальний обґрунтований перелік дискримінаційних вимог у таблиці до скарги.
Запропоновані зміни спрямовані на усунення надмірно деталізованих та прив’язаних до конкретних технічних рішень параметрів, що дозволить забезпечити рівні умови участі для більш широкого кола виробників та відповідатиме принципам добросовісної конкуренції та недискримінації учасників.
Крім того, звертаємо вашу увагу на той факт, що аналогічне, більш сучасне та функціональне обладнання, постачалось в ДП «Медичні закупівлі України» за цінами, які набагато нижчі за бюджет даної закупівлі:
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2026-06-24-011898-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 4 991 450, 00грн.
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-12-11-022559-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 5 600 000, 00 грн.
Розширення кола учасників за рахунок внесення змін в Медико технічні вимоги дозволить зекономити частину коштів та закупити сучасне низькодозове обладнання для дитячої лікарні.
Так, у випадку внесення змін до тендерної документації Скаржник зможе запропонувати свій товар, який має високу діагностичну якість.
Застосувавши дискримінаційний підхід до формулювання Технічної специфікації, Замовник порушив право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, та не дотримався принципів недискримінації, прозорості, об’єктивності та неупередженості.
Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей.
Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення:
1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або неоприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом);
2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі.
На підставі вищевикладеного, керуючись пунктом 55 Особливостей, ст. 18 ст. 5, ст. 22 та ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі» та з метою захисту своїх законних прав та інтересів, пов’язаних із участю у процедурі закупівлі відкритих торгів.
Пов'язані документи:
Учасник
- 1. Скарга АМКУ - Рентген.docx 03.07.2026 15:40
- 1. Скарга АМКУ - Рентген.pdf 03.07.2026 15:40
- 2. ТД Рентген 2026.docx 03.07.2026 15:40
- 3. CAT Medical systems spa.pdf 03.07.2026 15:40
- 4. Інструкція_Helios_укр DRF.pdf 03.07.2026 15:40
- sign.p7s 03.07.2026 15:41
- рішення від 07.07.2026 № 8228.pdf 07.07.2026 15:54
- Заперечення на скаргу ФОП Мисік А.Ю..docx 09.07.2026 16:46
- Технічний опис OPERA_T.pdf 09.07.2026 16:46
- Паспорт_телевик Медикс.pdf 09.07.2026 16:46
- Заперечення на скаргу ФОП Мисік А.Ю..pdf 09.07.2026 16:46
Дата прийняття скарги до розгляду:
03.07.2026 15:45
Дата розгляду скарги:
16.07.2026 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
07.07.2026 15:54
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
79dc4afdf1c9458aaf7c142baa4358ad
Заголовок пункту скарги:
дискримінаційні умови тендерної документації
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
08.05.2026 Комунальним некомерційним підприємством «ОБЛАСНА ДИТЯЧА ЛІКАРНЯ» Закарпатської обласної ради (надалі – Замовник) було оприлюднено в електронній системі закупівель оголошення про проведення відкритих торгів за предметом закупівлі: Система рентгенівська діагностична (ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2023 37645 – Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова; НК 031:2024 Z11069005), ідентифікатор закупівлі UA-2026-05-08-012293-a (далі – Процедура закупівлі) з очікуваною вартістю 10 660 000,00 грн.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації «Технічна специфікація» (надалі – ТД) Замовником передбачено Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі.
Скаржник має намір взяти участь у зазначеній процедурі закупівлі та може запропонувати якісне обладнання інших виробників. Проте аналіз ТД свідчить про наявність у ній дискримінаційних умов, які суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, а також прямо порушують вимоги чинного законодавства України, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року номер 1178 (зі змінами та доповненнями) (надалі – Особливості).
Вважаємо, що встановлені Замовником медико-технічні вимоги у своїй сукупності розроблені під обладнання одного конкретного виробника.
Такий підхід штучно звужує коло потенційних учасників, унеможливлює пропозицію еквівалентного товару від інших виробників та є проявом свідомого обмеження конкуренції на користь одного суб’єкта господарювання.
Відповідно до частини першої статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами:
1) добросовісна конкуренція серед учасників;
2) максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6) запобігання корупційним діям і зловживанням.
Прописавши технічні специфікації під конкретну модель одного виробника, Замовник штучно обмежив можливість конкуренції та створив преференції для одного суб’єкта господарювання. Це прямо порушує принцип добросовісної конкуренції серед учасників та принцип недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Оскільки еквівалентне обладнання інших світових брендів не може формально пройти за технічними вимогами, Замовник унеможливлює отримання найбільш вигідної та економічно виправданої пропозиції, що суперечить принципу максимальної економії та ефективності.
Згідно з частиною другою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», замовники забезпечують вільний доступ усіх учасників до інформації про закупівлю, передбаченої цим Законом, та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників.
Відповідно до частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Оскільки дана закупівля проводиться у період дії правового режиму воєнного стану, вона регулюється ще додатково Особливостями.
Відповідно до пункту 28 Особливостей, тендерна документація формується Замовником відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням цих особливостей. У тендерній документації забороняється встановлювати вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, Замовник, розробивши ТД із вимогами, яким відповідає товар лише одного виробника, позбавляє Скаржника права запропонувати аналогічний товар інших провідних брендів, який за своїми функціональними та технічними характеристиками не поступається продукції інших виробників.
Детальний обґрунтований перелік дискримінаційних вимог у таблиці до скарги.
Запропоновані зміни спрямовані на усунення надмірно деталізованих та прив’язаних до конкретних технічних рішень параметрів, що дозволить забезпечити рівні умови участі для більш широкого кола виробників та відповідатиме принципам добросовісної конкуренції та недискримінації учасників.
Крім того, звертаємо вашу увагу на той факт, що аналогічне, більш сучасне та функціональне обладнання, постачалось в ДП «Медичні закупівлі України» за цінами, які набагато нижчі за бюджет даної закупівлі:
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2026-06-24-011898-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 4 991 450, 00грн.
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-12-11-022559-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 5 600 000, 00 грн.
Розширення кола учасників за рахунок внесення змін в Медико технічні вимоги дозволить зекономити частину коштів та закупити сучасне низькодозове обладнання для дитячої лікарні.
Так, у випадку внесення змін до тендерної документації Скаржник зможе запропонувати свій товар, який має високу діагностичну якість.
Застосувавши дискримінаційний підхід до формулювання Технічної специфікації, Замовник порушив право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, та не дотримався принципів недискримінації, прозорості, об’єктивності та неупередженості.
Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей.
Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення:
1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або неоприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом);
2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі.
На підставі вищевикладеного, керуючись пунктом 55 Особливостей, ст. 18 ст. 5, ст. 22 та ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі» та з метою захисту своїх законних прав та інтересів, пов’язаних із участю у процедурі закупівлі відкритих торгів.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації «Технічна специфікація» (надалі – ТД) Замовником передбачено Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі.
Скаржник має намір взяти участь у зазначеній процедурі закупівлі та може запропонувати якісне обладнання інших виробників. Проте аналіз ТД свідчить про наявність у ній дискримінаційних умов, які суперечать основним принципам здійснення публічних закупівель, а також прямо порушують вимоги чинного законодавства України, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року номер 1178 (зі змінами та доповненнями) (надалі – Особливості).
Вважаємо, що встановлені Замовником медико-технічні вимоги у своїй сукупності розроблені під обладнання одного конкретного виробника.
Такий підхід штучно звужує коло потенційних учасників, унеможливлює пропозицію еквівалентного товару від інших виробників та є проявом свідомого обмеження конкуренції на користь одного суб’єкта господарювання.
Відповідно до частини першої статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами:
1) добросовісна конкуренція серед учасників;
2) максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6) запобігання корупційним діям і зловживанням.
Прописавши технічні специфікації під конкретну модель одного виробника, Замовник штучно обмежив можливість конкуренції та створив преференції для одного суб’єкта господарювання. Це прямо порушує принцип добросовісної конкуренції серед учасників та принцип недискримінації учасників та рівного ставлення до них. Оскільки еквівалентне обладнання інших світових брендів не може формально пройти за технічними вимогами, Замовник унеможливлює отримання найбільш вигідної та економічно виправданої пропозиції, що суперечить принципу максимальної економії та ефективності.
Згідно з частиною другою статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», замовники забезпечують вільний доступ усіх учасників до інформації про закупівлю, передбаченої цим Законом, та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників.
Відповідно до частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Оскільки дана закупівля проводиться у період дії правового режиму воєнного стану, вона регулюється ще додатково Особливостями.
Відповідно до пункту 28 Особливостей, тендерна документація формується Замовником відповідно до вимог статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням цих особливостей. У тендерній документації забороняється встановлювати вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, Замовник, розробивши ТД із вимогами, яким відповідає товар лише одного виробника, позбавляє Скаржника права запропонувати аналогічний товар інших провідних брендів, який за своїми функціональними та технічними характеристиками не поступається продукції інших виробників.
Детальний обґрунтований перелік дискримінаційних вимог у таблиці до скарги.
Запропоновані зміни спрямовані на усунення надмірно деталізованих та прив’язаних до конкретних технічних рішень параметрів, що дозволить забезпечити рівні умови участі для більш широкого кола виробників та відповідатиме принципам добросовісної конкуренції та недискримінації учасників.
Крім того, звертаємо вашу увагу на той факт, що аналогічне, більш сучасне та функціональне обладнання, постачалось в ДП «Медичні закупівлі України» за цінами, які набагато нижчі за бюджет даної закупівлі:
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2026-06-24-011898-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 4 991 450, 00грн.
https://prozorro.gov.ua/uk/tender/UA-2025-12-11-022559-a - ціна за одиницю товару, без ПДВ - 5 600 000, 00 грн.
Розширення кола учасників за рахунок внесення змін в Медико технічні вимоги дозволить зекономити частину коштів та закупити сучасне низькодозове обладнання для дитячої лікарні.
Так, у випадку внесення змін до тендерної документації Скаржник зможе запропонувати свій товар, який має високу діагностичну якість.
Застосувавши дискримінаційний підхід до формулювання Технічної специфікації, Замовник порушив право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, та не дотримався принципів недискримінації, прозорості, об’єктивності та неупередженості.
Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей.
Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення:
1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або неоприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом);
2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі.
На підставі вищевикладеного, керуючись пунктом 55 Особливостей, ст. 18 ст. 5, ст. 22 та ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі» та з метою захисту своїх законних прав та інтересів, пов’язаних із участю у процедурі закупівлі відкритих торгів.
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
1. Прийняти цю Скаргу до розгляду. 2. Встановити наявність порушень Замовником принципів публічних закупівель та вимог Закону. 3. Зобов’язати Замовника усунути виявлені порушення шляхом внесення змін до Тендерної документації та приведення тендерної документації у повну відповідність до принципів здійснення публічних закупівель, зокрема, шляхом викладення технічних вимог до предмета закупівлі у редакції, що запропонована Скаржником у цій скарзі, задля забезпечення справедливих умов для всіх потенційних постачальників, узагальнення технічних характеристик та вилучення надмірно деталізованих параметрів. 4. Зобов’язати Замовника надати інформацію щодо відповідності по усім в сукупності медико-технічним вимогам, а не вибірково по декотрим пунктам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці з наданням підтверджуючих документів (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів).
Запити Органу оскарження
Номер:
27fbf77775534d9db85bfa5631c19698
Тема запиту:
Заперечення на скаргу
Текст запиту:
ЗАПЕРЕЧЕННЯ НА СКАРГУ
на дискримінаційні умови тендерної документації
08.05.2026 Комунальним некомерційним підприємством «ОБЛАСНА ДИТЯЧА ЛІКАРНЯ» Закарпатської обласної ради (надалі – Замовник) було оприлюднено в електронній системі закупівель оголошення про проведення відкритих торгів за предметом закупівлі: Система рентгенівська діагностична (ДК 021:2015 – 33110000-4 Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини (НК 024:2023 37645 – Система рентгенівська діагностична стаціонарна загального призначення цифрова; НК 031:2024 Z11069005), ідентифікатор закупівлі UA-2026-05-08-012293-a (далі – Процедура закупівлі) з очікуваною вартістю 10 660 000,00 грн.
Відповідно до Додатку № 2 до тендерної документації «Технічна специфікація» (надалі – ТД) Замовником передбачено Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі.
Вказані медико-технічні вимоги були визначені Замовником у відповідності до його потреб з метою отримання якісного та ефективного медичного обладнання, найкращого для задоволення потреб пацієнтів, які отримують медичну допомогу в закладі.
Замовником було проведено великий обсяг аналітичної роботи та вивчення ринку з метою визначення медико-технічних вимог до предмету закупівлі та одночасного дотримання принципу передбаченого ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо недискримінації учасників, а відповідно було враховано можливість участі у закупівлі щонайменше двох виробників.
Замовник не погоджується з доводами скарги та вважає їх необґрунтованими з огляду на таке.
Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються на засадах добросовісної конкуренції, максимальної економії, ефективності, відкритості, прозорості та недискримінації учасників.
Водночас відповідно до частини другої статті 22 Закону саме Замовник визначає технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі відповідно до власних потреб та особливостей експлуатації обладнання.
Технічна специфікація до цієї процедури закупівлі була сформована виключно виходячи з клінічних потреб Комунального некомерційного підприємства «Обласна дитяча лікарня» Закарпатської обласної ради, специфіки роботи рентгенологічного відділення, вимог лікарів-рентгенологів, необхідності проведення широкого спектра рентгенологічних досліджень, забезпечення безпеки пацієнтів та медичного персоналу, а також отримання високоякісних діагностичних зображень.
Жодна із вимог тендерної документації не містить посилання на конкретну торговельну марку, виробника, модель, країну походження чи конкретний спосіб виробництва товару.
Скаржник фактично стверджує, що сукупність характеристик відповідає лише одному виробнику. Разом із тим зазначене твердження не підтверджене жодними належними та допустимими доказами.
У складі скарги відсутні:
- аналіз світового ринку виробників;
- порівняльна таблиця технічних характеристик обладнання;
- документи виробників;
- каталоги або технічні специфікації, які підтверджували б неможливість виконання вимог іншими виробниками.
Отже, наведені твердження мають виключно припущення та не можуть бути належним доказом дискримінаційності тендерної документації.
Щодо вимоги про ширину деки столу не менше 800 мм.
Ширина деки столу визначена виходячи з реальних потреб Замовника.
Лікарня є багатопрофільним спеціалізованим закладом охорони здоров'я, який забезпечує проведення широкого спектра рентгенологічних досліджень. Зазначений параметр забезпечує безпечне позиціонування пацієнтів різних вікових категорій, підвищує ергономіку роботи персоналу, мінімізує ризик зміщення пацієнта під час проведення досліджень та сприяє комфортному виконанню діагностичних процедур.
Скаржником не наведено жодного доказу того, що встановлення саме цього параметра обмежує конкуренцію або що його неможливо виконати більш ніж одному виробнику.
Щодо поперечного переміщення деки.
Вимога щодо поперечного переміщення не менше 35 см встановлена з метою забезпечення максимальної функціональності системи та можливості проведення повного спектра рентгенологічних досліджень без необхідності додаткового переміщення пацієнта.
Вказана характеристика визначена виходячи із виробничої необхідності та не є дискримінаційною.
Щодо частоти генератора не менше 450 кГц.
Скаржник стверджує, що така характеристика є надлишковою.Разом із тим Закон України «Про публічні закупівлі» не містить заборони встановлювати технічні характеристики, які перевищують мінімальні загальноприйняті показники, якщо вони обумовлені потребами Замовника.
Встановлений параметр забезпечує стабільність високовольтної напруги, мінімізацію пульсацій, отримання більш якісного цифрового зображення, стабільність роботи обладнання та оптимізацію променевого навантаження.
Твердження Скаржника про те, що достатньою є будь-яка частота понад 40 кГц, є його власною оцінкою та не підтверджене жодними нормативними документами або вимогами міжнародних стандартів.
Щодо підсилювача рентгенівського зображення.
Технічна специфікація сформована відповідно до функціональних потреб Замовника.
Скаржник помилково ототожнює використання підсилювача рентгенівського зображення із застосуванням застарілих технологій.
Замовником визначалися функціональні характеристики комплексу, необхідні для виконання визначеного переліку клінічних досліджень.
При цьому скарга не містить жодного доказу неможливості поставки обладнання із зазначеними характеристиками декількома виробниками.
Щодо посилань на інші закупівлі.
Скаржник посилається на закупівлі інших замовників як на доказ завищених вимог.
Такі доводи є необґрунтованими.
Кожний замовник самостійно визначає технічні, якісні та функціональні характеристики предмета закупівлі відповідно до власних потреб, клінічних завдань, структури закладу охорони здоров'я, кількості пацієнтів та умов експлуатації обладнання.
Тому технічні вимоги інших процедур закупівель не можуть бути критерієм оцінки правомірності тендерної документації Замовника.
Щодо твердження про відповідність лише одному виробнику.
Замовник категорично заперечує твердження про те, що встановленим технічним характеристикам відповідає обладнання лише одного виробника.
На світовому ринку медичного обладнання існує декілька виробників рентгенодіагностичних систем, продукція яких має аналогічні або співставні технічні характеристики.
Саме по собі встановлення певних мінімальних технічних показників не свідчить про дискримінацію учасників.
Скаржником не доведено, що хоча б одна із встановлених вимог є такою, якій об'єктивно відповідає виключно один виробник.
Таким чином, підстави вважати тендерну документацію дискримінаційною відсутні.
На підтвердження надаємо паспорт, інструкцію з експлуатації на комплекс рентгенівський діагностичний «МЕДИКС» на основі телекерованого стола – штатива, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія КРАС», Україна, та технічний опис на рентгенівський апарат Opera T90cs, виробництва General Medical Merate S.p.A., Італія, а також таблицю порівняння медико-технічних вимог.
Опис вимоги значення Відповідність апарату Opera T90cs Відповідність апарату Медикс
Технічні характеристики дистанційно керованого поворотного столу-штативу:
Кути повороту столу не менше від -90° до +90° від -90° до +90°, с.16 Тех. опис Opera T від -90° до +90°, с.9 Паспорт Медикс
Розміри деки столу не менше 2100 х 800 мм 210 х 80 см, с.16 Тех. опис Opera T 2400 х 800 мм, с.9 Паспорт Медикс
Коефіцієнт поглинання рентгенівських променів не більше 0,5 мм алюмінієвого еквіваленту 0,5 мм, с.16 Тех. опис Opera T 0,5 мм, с.9 Паспорт Медикс
Максимальне навантаження на стіл не менше 250 кг 323 кг, с.16 Тех. опис Opera T 265 кг, с.9 Паспорт Медикс
Висота деки столу від підлоги не більше 90 см 86 см, с.16 Тех. опис Opera T 86 см, с.9 Паспорт Медикс
Поперечне переміщення деки столу не менше 35 см 35 см, с.16 Тех. опис Opera T 35 см, с.9 Паспорт Медикс
Мінімальна фокусна відстань не більше 115 см 115 см, с.16 Тех. опис Opera T 115 см, с.10 Паспорт Медикс
Максимальна фокусна відстань не менше 150 см 150 см, с.16 Тех. опис Opera T 150 см, с.10 Паспорт Медикс
Кути повздовжнього нахилу стійки не менше ±40° ±40°, с.16 Тех. опис Opera T ±40°, с.10 Паспорт Медикс
Повздовжнє пересування з екранно-знімальним пристроєм не менше 120 см 124 см, с.16 Тех. опис Opera T 150 см, с.10 Паспорт Медикс
Мінімальна відстань центру стійки від краю столу не більше 45 см 43 см, с.16 Тех. опис Opera T 43 см, с.10 Паспорт Медикс
Відсіюча решітка наявність Так, с.17 Тех. опис Opera T Так, с.10 Паспорт Медикс
Іонізаційна камера для автоматичного керування експозицією AEC наявність Так, с.17 Тех. опис Opera T Так, с.10 Паспорт Медикс
Дозиметричний пристрій наявність Так, с.6 Тех. опис Opera T Так, с.12 Паспорт Медикс
1. Технічні характеристики томографічного пристрою:
Рух - лінійний в двох напрямках наявність Так, с.19 Тех. опис Opera T Так, с.10 Паспорт Медикс
Зона томографії не менше ніж на всю зону переміщення екранно-знімального пристрою Так, с.19 Тех. опис Opera T Так, с.10 Паспорт Медикс
Максимальний кут томографії не менше 40° 40°, с.19 Тех. опис Opera T 40°, с.11 Паспорт Медикс
Максимальна висота шару томографії не менше 330 мм 330 мм, с.19 Тех. опис Opera T 330 мм, с.11 Паспорт Медикс
2. Технічні характеристики компресійного пристрою:
Максимальне стискаюче зусилля компресора не менш ніж 200 Н 200 Н, с.19 Тех. опис Opera T 200 Н, с.11 Паспорт Медикс
Рух компресора не менше 55 см 55 см, с.19 Тех. опис Opera T 55 см, с.11 Паспорт Медикс
3. Технічні характеристики рентгенівського генератора:
Тип рентгенівського генератору високочастотний високочастотний , с.25 Тех. опис Opera T високочастотний , с.11 Паспорт Медикс
Частота генератора не менше 450 кГц 450 кГц, с.25 Тех. опис Opera T 450 кГц, с.11 Паспорт Медикс
Потужність рентгенівського генератору не менше 50 кВт 50 кВт, с.25 Тех. опис Opera T 50 кВт, с.11 Паспорт Медикс
Діапазон напруги при рентгеноскопії не менше ніж в межах від 40 до 125 кВ від 40 до 125 кВ, с.25 Тех. опис Opera T від 40 до 125 кВ, с.11 Паспорт Медикс
Діапазон напруги при рентгенографії не менше ніж в межах від 40 до 150 кВ від 40 до 150 кВ, с.25 Тех. опис Opera T від 40 до 150 кВ, с.11 Паспорт Медикс
Максимальний струм при рентгеноскопії не менше 10 мА 10 мА, с. с.25 Тех. опис Opera T 10 мА, с.11 Паспорт Медикс
Максимальний струм при рентгенографії не менше 630 мА 630 мА, с.25 Тех. опис Opera T 630 мА, с.11 Паспорт Медикс
Діапазон вибору часу при рентгенографії не менше ніж в межах від 1 до 6300 мсек від 1 до 6300 мсек, с.25 Тех. опис Opera T від 1 до 6300 мсек, с.11 Паспорт Медикс
Наявність функції захисту рентгенівської трубки від перевантаження наявність Так, с.25 Тех. опис Opera T Так, с.12 Паспорт Медикс
Наявність режимів роботи:
- 2-крапкова система програмування - кВ-мАс
- 3-крапкова система програмування - кВ-мА-мсек наявність Так, с.25 Тех. опис Opera T Так, с.12 Паспорт Медикс
Кількість анатомічних програм не менше 1000 1024, с.25 Тех. опис Opera T 1000, с.12 Паспорт Медикс
Пристрій для автоматичного керування експозицією AEC наявність Так, с.25 Тех. опис Opera T Так, с.12 Паспорт Медикс
Можливість підключення 4 іонізаційних камер із трьома полями (автоматичне керування експозицією AEC) наявність Так, с. с.25 Тех. опис Opera T Так, с.12 Паспорт Медикс
4. Технічні характеристики рентгенівського випромінювача:
Максимальна напруга на трубці не менше 150 кВ 150 кВ, с.25 Тех. опис Opera T 150 кВ, с.13 Паспорт Медикс
Розмір фокусних плям не більше 0,6/1,2 мм2 0,6/1,2 мм2, с.25 Тех. опис Opera T 0,6/1,2 мм2, с.13 Паспорт Медикс
Потужність на фокусах не менше 24/60 кВт 24/60 кВт, с.25 Тех. опис Opera T 24/60 кВт, с.13 Паспорт Медикс
Швидкість обертання аноду не менше 3000 обертів/хв. 3000 обертів/хв., с.25 Тех. опис Opera T 3000 обертів/хв., с.13 Паспорт Медикс
Теплоємкість аноду не менше 300 000 ТО 350 000 ТО, с.25 Тех. опис Opera T 300 000 ТО, с.13 Паспорт Медикс
5. Технічні характеристики підсилювача рентгенівського зображення з телевізійною системою та системою обробки зображення:
Розмір підсилювача рентгенівського зображення не менше 9 дюймів (23 см) 23 см, с.18 Тех. опис Opera T 23 см, с.12 Паспорт Медикс
Кількість режимів переключення підсилювача рентгенівського зображення не менше 3 3, с.18 Тех. опис Opera T 3, с.13 Паспорт Медикс
Розподільча здатність підсилювача рентгенівського зображення в центрі не менше 46 пар ліній/cм 48 пар ліній/cм, с.18 Тех. опис Opera T 48 пар ліній/cм, с.13 Паспорт Медикс
Розподільча здатність матриці камери не менше 576х576 576х576, с.18 Тех. опис Opera T 576х576, с.13 Паспорт Медикс
Функція вертикальної та горизонтальної інверсії зображення наявність Так, с.18 Тех. опис Opera T Так, с.2 с.13 Паспорт Медикс
Монітор не менше 19 дюймів 19 дюймів, с.18 Тех. опис Opera T 19 дюймів, с.13 Паспорт Медикс
6. Технічні характеристики цифрового плоско панельного детектора:
Тип перетворювача CsI CsI, с.20 Тех. опис Opera T CsI, с.14 Паспорт Медикс
Розмір матриці не менше 3070х3070 пікселів 3072х3072 пікселів, с.20 Тех. опис Opera T 3072х3072 пікселів, с.13 Паспорт Медикс
Максимальний розмір поля не менше 43х43 см 43х43 см, с.20 Тех. опис Opera T 43х43 см, с.13 Паспорт Медикс
Розмір пікселя не більше 140 мкм 140 мкм, с.20 Тех. опис Opera T 140 мкм, с.13 Паспорт Медикс
Просторова роздільна здатність не менше 3,5 пар ліній/мм 3,5 пар ліній/мм, с.20 Тех. опис Opera T 3,5 пар ліній/мм, с.13 Паспорт Медикс
Перетворення не менше 16 біт 16 біт, с.20 Тех. опис Opera T 16 біт, с.14 Паспорт Медикс
Вага не більше 4 кг 3,65 кг, с.20 Тех. опис Opera T 3,4 кг, с.13 Паспорт Медикс
Тип підключення безпровідний безпровідний, с.20 Тех. опис Opera T безпровідний, с.14 Паспорт Медикс
Товщина детектора не більше 20 мм 15 мм, с.20 Тех. опис Opera T 15 мм, с.14 Паспорт Медикс
Час роботи на одному заряді батареї не менше 8 годин 15 годин, с.20 Тех. опис Opera T 8 годин, с.14 Паспорт Медикс
Ступінь захисту від проникнення води і пилу не менше IP67 IP67, с.20 Тех. опис Opera T IP67, с.14 Паспорт Медикс
Максимальне рівномірне навантаження на всю площу детектора не менше 400 кг 400 кг, с.20 Тех. опис Opera T 400 кг, с.14 Паспорт Медикс
Автоматичне визначення наявності експозиції наявність Так, с.20 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
7. Технічні характеристики робочої станції отримання знімків:
Сумісність станції з форматом DICOM 3.0 наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Зберігання зображень наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Друк зображень наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Функції обробки зображень наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Набір додаткових інструментів оператора: зміна яскравості/контрастності зображення, збільшення/переміщення, коллімація наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Експорт досліджень на диски CD /DVD та USB носії в форматі DICOM із вбудованою програмою для перегляду та роботи із зображеннями наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Використання критеріїв пошуку: ПІБ пацієнта, номер дослідження, дата дослідження наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
Розмір монітору не менше 23 дюйми 23 дюйми, с.22 Тех. опис Opera T 23 дюйми, с.15 Паспорт Медикс
Інтерфейс програмного забезпечення користувача на українській мові наявність Так, с.22 Тех. опис Opera T Так, с.14 Паспорт Медикс
8. Технічні характеристики робочої станції лікаря рентгенолога:
Мультимодальна візуалізація і порівняння DICOM зображень наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Сумісність станції з форматом DICOM 3.0 наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Функція зміни яскравості/контрастності зображення наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Функції вимірювання довжини, кута наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Експорт досліджень на диски CD /DVD та USB носії в форматі DICOM із вбудованою програмою для перегляду та роботи із зображеннями наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Програмне зшивання знімків наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Підключення додатково 8ПК для віддаленого перегляду зображень наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
Розмір монітору не менше 23 дюйми 23 дюйми, с.24 Тех. опис Opera T 23 дюйми, с.15 Паспорт Медикс
Жорсткий диск для зберігання зображень не менше 4 Тб 4 Тб, с.24 Тех. опис Opera T 4 Тб, с.15 Паспорт Медикс
Інтерфейс програмного забезпечення користувача на українській мові наявність Так, с.24 Тех. опис Opera T Так, с.15 Паспорт Медикс
9. Додаткове обладнання
Пристрій для фіксації дітей раннього віку з набором пеленаторів наявність Так, с.15 Тех. опис Opera T Так, с.9 Паспорт Медикс
Отже, вимоги технічної специфікації та усі в сукупності вимоги до обладнання, що викладені в тендерноій документації, відповідають характеристикам продукції щонайменше двох виробників.
Сам по собі намір Скаржника взяти участь у процедурі закупівлі за неможливості запропонувати товар, який задовольняє потреби Замовника, не є підставою для внесення змін до тендерної документації, оскільки як мінімум продукцію двох виробників учасники ринку мають змогу запропонувати, що жодним чином не створює дискримінаційних умов та не звужує коло учасників.
Невідповідність продукції Скаржника вимогам Замовника лише констатує факт, що продукція Скаржника не підходить Замовнику.
Звертаємо увагу, що Замовник – це спеціалізований заклад охорони здоров’я, що забезпечує висококваліфіковану стаціонарну і консультативно-поліклінічну медичну допомогу дитячому населенню області, є центром організаційно-медичного керівництва дитячими закладами охорони здоров’я (відділеннями), розташованими на території області, базою спеціалізації і підвищення кваліфікації лікарів і середнього медичного персоналу, а тому потребує високоякісного медичного обладнання.
Так, як доводи Скаржника, що встановлені Замовником медико-технічні вимоги у своїй сукупності розроблені під обладнання одного конкретного виробника, не підтвердились, підстав для задоволення скарги немає, адже обмеження конкуренції відсутнє.
Перелік запропонованих змін Скаржника направлений не на покращення технічних характеристик продукції, а на її погіршення. Більше того, фактично запропоновані зміни призведуть до зміни предмету закупівлі, оскільки Скаржник пропонує технологію отримання скопічних зображень, а це фактично інший тип обладнання.
На підставі вищевикладеного, керуючись пунктом 55 Особливостей, ст. 18, ст. 5, ст. 22 та ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі»,
ПРОСИМО:
Скаргу Фізичної особа-підприємця Мисік Алли Юріївни залишити без задоволення.
Додатки:
1. Паспорт, інструкція з експлуатації на комплекс рентгенівський діагностичний «МЕДИКС» на основі телекерованого стола – штатива, виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія КРАС», Україна.
2. Технічний опис на рентгенівський апарат Opera T90cs, виробництва General Medical Merate S.p.A., Італія.
З повагою,
Уповноважена особа Станкович О.М.
Дата опублікування:
09.07.2026 16:46