Фармацевтична продукція (Acetylsalicylic acid,Acetylsalicylic acid, Haloperidol,Hydrocortisone,Valproic acid,Amoxicillin,Amoxicillin,Benzylpenicillin,Benzathine benzylpenicillin,CefiximePiperacillin and enzyme inhibitor, Imipenem and Cilastatin, Rifampicin, Levofloxacin,Moxifloxacin,Voriconazole,Voriconazole,Bleomycin,Filgrastim,Zoledronic acid, Methylprednisolone, Nadroparin,Nadroparin, Warfarin, Metoprolol,Metoprolol,Metoprolol, Carvedilol, Isosorbide dinitrate,Isosorbide dinitrate, Amiodarone, Amiodarone, Spironolactone, Losartan, Losartan,Diltiazem, Sildenafil,Clopidogrel,Multienzymes, Omeprazole, Methyldopa, Glucagon, Levothyroxine sodium,Budesonide, Nifedipine, Terlipressin,Coagulation factor VIII,Protamine,Aqua pro injectioni,Ofloxacin,Tetracycline,Propofol)

Висловлюємо свою повагу та уважно вивчивши тендерну документацію (далі – ТД) на закупівлю: «21.20.1 Ліки (33600000-6 Фармацевтична продукція)» (Ідентифікатор закупівлі: UA-2019-01-08-000190-a ), повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: 1.) Сканований гарантійний лист (оригінал) виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким виробник підтверджує можливість поставки предмету закупівлі цієї процедури закупівлі, у необхідній кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника процедури закупівлі. Гарантійний лист виробника повинен адресуватися замовнику торгів та включати наступні дані: повну назву учасника, назву предмету закупівлі та містити інформацію про те, що учасник підтверджує своєчасну поставку товару згідно Додатку 1 цієї документації. 2.) Якщо учасником пропонуються еквівалентні лікарські засоби, то необхідно додатково надати документи, які підтверджують наявність доказової бази безпечності та ефективності використання в Європейських країнах (Рівень А1); наявність клінічних досліджень біоеквівалентності проведених на пацієнтах європейської раси. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. • не рекомендується встановлювати кваліфікаційні вимоги до учасника, які можуть призвести до встановлення дискримінаційних умов закупівлі. Як то особливі, специфічні вимоги до підтвердження еквівалентності лікарських засобів Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Звертаємо Вашу увагу, що такі вимоги Замовника (надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (Документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми відповідно до вимог чинного законодавства України 2. Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу щодо надання : гарантійного листа (оригіналу) виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким виробник підтверджує можливість поставки предмету закупівлі цієї процедури закупівлі, у необхідній кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника процедури закупівлі. Гарантійний лист виробника повинен адресуватися замовнику торгів та включати наступні дані: повну назву учасника, назву предмету закупівлі та містити інформацію про те, що учасник підтверджує своєчасну поставку товару згідно Додатку 1 цієї документації. 3.) Виключити з тендерної документації дискримінаційну вимогу про необхідність додатково надати документи, які підтверджують наявність доказової бази безпечності та ефективності використання в Європейських країнах (Рівень А1); наявність клінічних досліджень біоеквівалентності проведених на пацієнтах європейської раси. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону.