0 800 330 331
Увійти /
  • Спрощена закупівля
  • Однолотова
  • КЕП

Лікарські засоби

Завершена

5 278 000.00 UAH з ПДВ
Період оскарження: 18.02.2026 12:58 - 24.02.2026 00:00
Вимога
Залишено без розгляду

Щодо неправомірного відхилення пропозиції ТОВ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я"

Номер: 4dd4f644524f494d9b07d36e0f90a0dc
Пов'язана кваліфікація: ТОВ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", UA-EDR 45393279
Ідентифікатор запиту: UA-2026-02-18-006807-a.b1
Назва: Щодо неправомірного відхилення пропозиції ТОВ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я"
Вимога:
Зміст вимоги у вкладеному фалі.
Пов'язані документи: Учасник Замовник
Дата подачі: 02.03.2026 15:14
Вирішення: Обґрунтування доцільності визначеного виду пакування виходить з дотримання санітарних норм. Самостійне розрізання стандартного блістера на окремі таблетки часто порушує герметичність фольги. Заводське індивідуальне пакування по 1 шт. гарантує, що первинне пакування збережено, а препарат захищений від вологи, бруду та тертя. Крім цього порушення пакування не дозволяє однозначно ідентифікувати маркування, термін придатності, назву препарату, серію. Відповідно до вимог Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 № 360, з аптек, їх структурних підрозділів та аптечних складів (баз) може здійснюватися відпуск лікарських засобів, лише зареєстрованих в Україні в установленому порядку, крім лікарських засобів, що виготовлені в умовах аптеки та оприбутковані в установленому порядку, за наявності завіреної постачальником відповідно до законодавства копії сертифіката якості виробника, який зберігається у суб'єкта господарської діяльності. При відпуску лікарських засобів за потреби допускається порушення вторинної промислової упаковки для відпуску меншої кількості лікарського засобу. Порушення первинної упаковки лікарського засобу не дозволяється. Первинна упаковка – індивідуальна упаковка, яка безпосередньо контактує з лікарським засобом та сприяє збереженню його основних властивостей (наказ МОЗ від 26.08.2005 № 426 «Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)». Водночас звертаємо, Вашу увагу. порушення первинної упаковки призведе до того, що зазначені лікарські відповідно до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України» будуть віднесені до категорії неякісних та заборонені до використання (неякісні лікарські засоби – лікарські засоби, якість яких не відповідає вимогам нормативних документів, лікарські засоби, які зазнали механічного, хімічного, фізичного, біологічного або іншого впливу, що унеможливлює їх подальше використання, а також лікарські засоби із терміном придатності що минув). У випадку погодження пропозиції з більшою кількістю таблеток у блістері вартість закупівлі зросте кратно до збільшення кількості таблеток у одному блістері. Щодо правомірності відхилення пропозиції Учасника через невідповідність пакування хочемо зазначити наступне: Згідно з пунктом 33 частини 1 статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі», технічна специфікація до предмета закупівлі — це встановлена замовником сукупність технічних умов, що визначають характеристики товару, які можуть включати, серед іншого, вимоги до пакування, маркування й етикетування. Частина 1 статті 23 Закону також підтверджує, що технічна специфікація може містити вимоги щодо пакування. Отже, вимоги до пакування є невід’ємною складовою технічної специфікації. Згідно п.1 ч.13 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі» Замовник відхиляє пропозицію в разі, якщо пропозиція учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі. Так, під час детального розгляду поданих документів у складі пропозиції Учасника було виявлено, що вид пакування не відповідає виду пакування, які були описані в технічних вимогах до предмету закупівлі. Таким чином пропозиція Учасника підлягає відхиленню відповідно до п. 1 ч. 13 ст. 14 Закону, оскільки пропозиція Учасника не відповідає умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі. З урахуванням викладеного вважаємо, що проведення даної спрощеної закупівлі проведено з дотриманням норм законодавства.
Статус вимоги: Не задоволено
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду: 08.03.2026 17:58