0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (монітори пацієнта)

Завершена

2 760 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 13 800.00 UAH
Період оскарження: 08.11.2018 16:54 - 21.11.2018 00:00
Скарга
Розгляд припинено

що до протиправної дискваліфікації ТОВ "Рад Фарм"

Номер: e2425b9dee41420596d3eead37b746bf
Пов'язана кваліфікація: ТОВ "МК ВІК", UA-EDR 42465172
Ідентифікатор запиту: UA-2018-11-08-002527-c.c2
Назва: що до протиправної дискваліфікації ТОВ "Рад Фарм"
Скарга:
що до протиправної дискваліфікації
Пов'язані документи: Учасник Орган оскарження
Дата прийняття скарги до розгляду: 03.12.2018 15:34
Опис причини скасування: похібна інформація
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги: 05.12.2018 09:15
Дата прийняття рішення про припинення розгляду скарги: 06.12.2018 16:55
Автор: ООО "РАД ФАРМ", Андрей Сотенко +380661655890 radfarm-tender@ukr.net
Вимога
Є відповідь

Що до відхилення

Номер: e914968a6e5340979f5c0694e6c8ace3
Пов'язана кваліфікація: ТОВ "РАД ФАРМ", UA-EDR 41331842
Ідентифікатор запиту: UA-2018-11-08-002527-c.c1
Назва: Що до відхилення
Вимога:
Що до відхилення
Пов'язані документи: Учасник
Дата подачі: 29.11.2018 13:34
Вирішення: У відповідь на ваш лист № 1-29/11 від 29-11-2018, з вимогою визнати відповідність вашої компанії кваліфікаційним вимогам процедури закупівлі, що проводить Комунальний заклад «Дніпропетровська міська багатопрофільна клінічна лікарня №4» Дніпропетровської обласної ради» за предметом закупівлі: ДК021:2015- 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (монітори пацієнта), відповідно до Оголошення UA-2018-11-08-002527-c, яке опубліковане на порталі публічних закупівель “Prozorro” від 08.11.2018р., маємо повідомити наступне рішення (нижче за текстом). Уважно розглянувши ваші зауваження та вимоги, а також ретельно переглянувши надані вами документи, а саме: - авторизаційний лист № 02-13/11 від 13.11.2018, наданий вам від Товариства з обмеженою відповідальністю «ДАНА МС», в якому зазначено, що компанія «ДАНА МС» являється дистриб’ютором торгівельної марки «Edan» на території України та діє від імені компанії-виробника Edan Instruments, Inc. (P.R.China), та уповноважує Товариство з обмеженою відповідальністю «Рад Фарм» представляти медичне обладнання виробництва Edan Instruments, Inc (P.R.China), яке є предметом закупівлі (Монітор пацієнта з центральною станцією моніторингу MFM-CMS, Монітор пацієнта ІM60, Монітор пацієнта ІM80), та - гарантійний лист з перекладом на українську, наданий компанії «ДАНА МС» від виробника Edan Instruments, Inc (P.R.China), в якому виробник уповноважує ТОВ «ДАНА МС»: «бути нашим ексклюзивним дистриб'ютором та нашим уповноваженим представником, який буде відповідати за впровадження нашої продукції на ринку України» (пункт 1) та «діяти від імені виробника на території України згідно з даним листом та законодавством України» (пункт 11) при дотриманні вимог постанови Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 року № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів з додатками та доповненями», тендерний комітет має намір ще раз підкреслити важливу обставину, що попри зазначених вище повноважень компанії «ДАНА МС», у наданому гарантійному листі від виробника Edan Instruments, Inc (P.R.China) з перекладом — не міститься жодної інформації про те, що виробник дозволяє Товариству з обмеженою відповідальністю «ДАНА МС» передавати іншим компаніям або третім особам право приймати участь в тендерних закупівлях, представляти продукцію торгівельної марки «Edan» на території України та діяти від імені Edan Instruments, Inc (P.R.China) Також під час вивчення документації, наданої учасником ТОВ «Рад Фарм», тендерний комітет отримав листа безпосередньо від виробника Edan Instruments, Inc (P.R.China), в якому зазначається, що компанія-виробник проводить моніторинг закупівель, в яких приймає участь продукція торгівельної марки «Edan» і повідомляє про те, що компанія «ДАНА МС» не узгодила з виробником Edan Instruments, Inc (P.R.China) наданий нею авторизаційний лист, як дозвіл на передання третім особам, а саме компанії ТОВ «Рад Фарм» право приймати участь в тендерній закупівлі, представляти продукцію торгівельної марки «Edan» на території України та діяти від імені Edan Instruments, Inc (P.R.China). Таким чином, даний лист лише підтверджує правильність попередніх висновків тендерного комітету про відсутність у компанії «ДАНА МС» повноважень передавати іншим компаніям або третім особам право приймати участь в тендерних закупівлях, представляти продукцію торгівельної марки «Edan» на території України та діяти від імені Edan Instruments, Inc (P.R.China). З огляду на викладені обставини, що підтверджують відсутність повноважень Товариства з обмеженою відповідальністю «Рад Фарм» представляти медичне обладнання виробництва Edan Instruments, Inc (P.R.China), а саме: Монітор пацієнта з центральною станцією моніторингу MFM-CMS, Монітор пацієнта ІM60, Монітор пацієнта ІM80, яке є предметом закупівлі, також керуючись ст. 30 ч. 1 Закону України «Про публічні закупівлі» №922-УІІІ від 25.12.2015 року (зі змінами) та керуючись вимогами тендерної документації – тендерний комітет залишає рішення про відхилення тендерної пропозиції учасника ТОВ «РАД ФАРМ» (протокол № 96 від 28.11.2018р.) без змін.
Статус вимоги: Відхилено