-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Дезінфікуючі засоби
Завершена
1 500 000.00
UAH з ПДВ
Період оскарження:
29.01.2026 09:58 - 03.02.2026 00:00
Вимога
Є відповідь
невідповідність визначеного переможця вимогам тендерної документації
Номер:
e8c7c445d8124859aec65599e5d8cf9c
Ідентифікатор запиту:
UA-2026-01-29-002186-a.b1
Назва:
невідповідність визначеного переможця вимогам тендерної документації
Вимога:
Шановна пані Канаєва!
Даним оскарження звертаю Вашу увагу на неправомірне визнання Плахутіна переможцем, так як даним учасником було порушено низку вимог, які було встановлено Вами як Замовником у тендерній документації щодо даної закупівлі, а саме:
1) Плахутін надав у переліку запропонованих товари, на які закінчився термін дії реєстрації, тобто дані товари не внесені до Державного реєстру дезінфекційних засобів ( Клін гард хлор, Клін базік, Клін стрім).
2) до аналогічного договору на підтвердження ст. 16 кваліфікаційних вимог додана видаткова накладна , в якій сума реалізації товару не співпадає з загальною сумою , на яку був укладений договір, тобто дана накладна не підтверджує виконання договору постачання деззасобів
3)Вимога замовника Ред Лайн Актив Додаток 2. Засіб у вигляді порошку.
Учасник ФОП Плахутін ДГ надав документ на таблетки і гранули
на ці неточності уповноважена особа Замовника дає 24 години на усунення.
Якщо Вами все таки буде визнаний переможцем ФОП Плахутін ДГ і Ви будете отримувати на лікарню товар у вигляді гранул чи таблеток під назвою Ред Лайн Актив, значить Ви свідомо надали неправдиві МТВ і вимоги.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
15.02.2026 16:13
Вирішення:
Шановний Учасник, у відповідь на Ваше звернення повідомляємо наступне:
1. Стосовно товарів, на які закінчився термін дії реєстрації – Учасником було надано листи від виробників, що відповідно до Положення про державну реєстрацію дезінфекційних засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 15 серпня 2023 року № 863, Виробниками вже запущено процес реєстрації. Окрім того, з 1 жовтня 2023 року втратив чинність Порядок державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 2006 року № 908 (далі - Порядок № 908), що передбачав можливість державної реєстрації та перереєстрації дезінфекційних засобів на підставі позитивного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи. В той же час, відповідно до статей 4 та 5 Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», виробники зобов'язані вводити в обіг лише безпечну продукцію. Продукція вважається безпечною, якщо вона відповідає вимогам щодо забезпечення безпечності продукції, встановленим законодавством. Відповідно до Порядку № 908, вищезгадані дезінфекційні засоби вносилися до Державного реєстру дезінфекційних засобів на підставі позитивних висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, які є документами установленої форми, що засвідчують відповідність об'єктів державної санітарноепідеміологічної експертизи медичним вимогам безпеки для здоров'я і життя людини та БУДУТЬ НАДАНІ ПІД ЧАС ПОСТАЧАННЯ ПРОДУКЦІЇ НА КОЖНУ ПАРТІЮ (зідно вимог Додатку 2 до Тендерної документації). Враховуючи викладене вище, дезінфекційні засоби, внесені до Державного реєстру інфекційних засобів відповідно до Порядку № 908 та виготовлені в період дії строку їх державної реєстрації, можуть реалізовуватися та застосовуватися до закінчення терміну їх придатності (наявність державної реєстрації на дату виготовлення продукції буде контролюватись відповідним підрозділом закладу при прийомі товарів).
2. Згідно файлу 3 «Аналогічний договір», наданого Постачальником, Договір 156 від 29 травня 2024 року договір виконан в повному обсязі, що підтверджено видатковою накладною №ЦБ-349 від 03.06.2024 року на загальну суму 152 120,00 грн. без ПДВ.
3. В Додатку 2 до Тендерної документації прописано «Усі посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз "або еквівалент"». Засіб Ред Лайн Актив у вигляді порошку і у вигляді гранул має ідентичні склад та концентрацію і однакове функціональне призначення. Якщо брати порошкоподібний або гранульований засіб, їхня хімічна формула буде однаковою. Зміна форми — це фізичне явище, а не хімічна реакція. Якщо розчинити 5 грамів порошку і 5 грамів гранул у однаковій кількості води, виходить абсолютно ідентичні розчини. Процес грануляції — це просто зклеювання дрібних часток у більші грудки для зручності транспортування. Тобто гранула — це «порошок у пакованні». Також більш безпечна речовина для дихання людини. Враховуючи вищенаведене – дана форму випуску є еквівалентом.
І на останок, згідно ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі», Закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія, ефективність та пропорційність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; запобігання корупційним діям і зловживанням. В даній закупівлі досягнуто максимально ефективне використання бюджетних коштів – за результатом аукціону економія складає 41,33% від очікуваної вартості предмета закупівлі та 16,46% від пропозиції ФОП Хмельницька Неля Миколаївна (яка, до того ж, не відповідає вимогам до предмета закупівлі, таким як наявність гарантійних листів від виробників та наявність документів, що підтверджують відповідність УЧАСНИКА кваліфікаційним критеріям, визначеним у статті 16 Закону “Про публічні закупівлі). Готові доводити правомірність вчинених дій перед Органом оскарження.
Статус вимоги:
Відхилено