-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій)
Пропозиції розглянуті
період кваліфікації завершився 25 днів назад
700 000.00
UAH з ПДВ
Період оскарження:
21.01.2026 10:44 - 20.02.2026 00:00
Скарга
Задоволена, очікує виконання
КЕП
Скарга про неправомірне визначення переможця
Номер:
606731546dca4a299ff2dd59f2f09a75
Ідентифікатор запиту:
UA-2026-01-21-003742-a.c3
Назва:
Скарга про неправомірне визначення переможця
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Договір Дайком без фінансової інформації.pdf 06.04.2026 14:13
- скарга.pdf 06.04.2026 14:13
- Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги) зі змінами.docx 06.04.2026 14:13
- Копія договору з Авторами-Девісал-Сімплекс.pdf 06.04.2026 14:13
- Акти Дайком без фінансових показників.pdf 06.04.2026 14:13
- Знімок екрана 2.png 06.04.2026 14:13
- ДУ Автори-Девісал-Сімплекс-Юнікам.pdf 06.04.2026 14:13
- скарга.doc 06.04.2026 14:13
- Акт за 02-26 Девісал без фінансових показників.pdf 06.04.2026 14:13
- Знімок екрана 1.png 06.04.2026 14:13
- sign.p7s 06.04.2026 14:16
- Рішення від 08.04.2026 №4109.pdf 08.04.2026 15:23
- Інформація про резолютивну частину рішення від 16.04.2026 №4541.pdf 17.04.2026 13:46
- Рішення від 16.04.2026 №4541.pdf 21.04.2026 16:01
Дата прийняття скарги до розгляду:
06.04.2026 14:58
Дата розгляду скарги:
16.04.2026 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
08.04.2026 15:24
Дата прийняття рішення по скарзі:
21.04.2026 16:02
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
991955a0ecc648b4921e26502c13335e
Заголовок пункту скарги:
Невідхилення тендерної пропозиції Переможця на підставі абзацу 7 підпункту 1 пункту 44 Особливостей
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Кваліфікаційні критерії учасників
Тип порушення:
Кваліфікаційні критерії учасників
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до пункту 1 розділу III. Інструкції з підготовки тендерної пропозиції під час подання тендерної пропозиції учасник не може визначити конфіденційною інформацію про запропоновану ціну, інші критерії оцінки, технічні умови, технічні специфікації та документи, що підтверджують відповідність кваліфікаційним критеріям відповідно до статті 16 Закону, і документи, що підтверджують відсутність підстав, визначених пунктом 47 Особливостей. Для забезпечення виконання цих вимог, учасники, при поданні інформації та документів тендерної пропозиції, не визначають їх як конфіденційні.
Відповідно до п.2. Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження кваліфікаційного(их) критерію(їв) Додатку 4 до Тендерної документації, Учасником в складі пропозиції має бути надано: - Довідка у довільній формі з інформацією про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія, необхідний досвід роботи (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору). До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія), а також завірені належним чином копії витягів з електронної трудової книжки на кожного працівника, зазначеного у довідці, які засвідчують можливість використання праці такого працівника учасником/субпідрядником/субвиконавцем
На виконання вищезазначених вимог Переможцем були надані наступні файли :
1. Довідка медперсонал-2.pdf
2. Витяги з ТК.rar
3. Документи лікарів.rar. ( що визначений учасником Конфіденційним )
Відповідно до пункту 33 Особливостей тендерні пропозиції після закінчення кінцевого строку їх подання не приймаються електронною системою закупівель. Відповідно до інформації, оприлюдненої на веб-порталі Уповноваженого органу, кінцевий строк подання Пропозицій – 23.02.2026 15:30. Переможець 27.03.2026 завантажив, зокрема: -файл " Документи лікарів.rar. ".
Враховуючи наведене, зазначені вище документи, що надані після кінцевого строку подання Пропозицій, не можуть вважатись такими, що надані у складі Пропозиції до кінцевого строку подання Пропозицій.
Пунктом 40 Особливостей визначено, що конфіденційною не може бути визначена інформація про запропоновану ціну, інші критерії оцінки, технічні умови, технічні специфікації та документи, що підтверджують відповідність кваліфікаційним критеріям відповідно до статті 16 Закону, і документи, що підтверджують відсутність підстав, визначених пунктом 47 цих особливостей.
Враховуючи викладене пропозиція Учасника повинна була бути відхилена на підставі підставі абзацу 7 підпункту 1 пункту 44 Особливостей, а саме : визначив конфіденційною інформацію, що не може бути визначена як конфіденційна відповідно до вимог пункту 40 цих особливостей
Відповідно до п.2. Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження кваліфікаційного(их) критерію(їв) Додатку 4 до Тендерної документації, Учасником в складі пропозиції має бути надано: - Довідка у довільній формі з інформацією про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія, необхідний досвід роботи (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору). До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія), а також завірені належним чином копії витягів з електронної трудової книжки на кожного працівника, зазначеного у довідці, які засвідчують можливість використання праці такого працівника учасником/субпідрядником/субвиконавцем
На виконання вищезазначених вимог Переможцем були надані наступні файли :
1. Довідка медперсонал-2.pdf
2. Витяги з ТК.rar
3. Документи лікарів.rar. ( що визначений учасником Конфіденційним )
Відповідно до пункту 33 Особливостей тендерні пропозиції після закінчення кінцевого строку їх подання не приймаються електронною системою закупівель. Відповідно до інформації, оприлюдненої на веб-порталі Уповноваженого органу, кінцевий строк подання Пропозицій – 23.02.2026 15:30. Переможець 27.03.2026 завантажив, зокрема: -файл " Документи лікарів.rar. ".
Враховуючи наведене, зазначені вище документи, що надані після кінцевого строку подання Пропозицій, не можуть вважатись такими, що надані у складі Пропозиції до кінцевого строку подання Пропозицій.
Пунктом 40 Особливостей визначено, що конфіденційною не може бути визначена інформація про запропоновану ціну, інші критерії оцінки, технічні умови, технічні специфікації та документи, що підтверджують відповідність кваліфікаційним критеріям відповідно до статті 16 Закону, і документи, що підтверджують відсутність підстав, визначених пунктом 47 цих особливостей.
Враховуючи викладене пропозиція Учасника повинна була бути відхилена на підставі підставі абзацу 7 підпункту 1 пункту 44 Особливостей, а саме : визначив конфіденційною інформацію, що не може бути визначена як конфіденційна відповідно до вимог пункту 40 цих особливостей
×
-
Назва доказу:
знімок екрана 2
-
Повʼязаний документ:
Знімок екрана 2.png
-
-
Назва доказу:
знімок екрана 1
-
Повʼязаний документ:
Знімок екрана 1.png
-
-
Назва доказу:
Додаток 4 ТД
-
Повʼязаний документ:
Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги) зі змінами.docx
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про визначення переможця процедури закупівлі та повідомлення про намір укласти договір
×
-
Зобов’язати Замовника скасувати своє рішення про визначення переможцем ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" та повідомлення про намір укласти договір
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
ca9271405b8a4948be09200b195cc5f3
Заголовок пункту скарги:
Невідхилення тендерної пропозиції Переможця відповідно до абзацу 5 підпункту 1 пункту 44 Особливостей
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з процедурою 24 годин
Ідентифікатор класифікації:
Кваліфікаційні критерії учасників
Тип порушення:
Кваліфікаційні критерії учасників
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до п.1 Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження кваліфікаційного(их) критерію(їв) Додатку 4 до Тендерної документації, Учасником в складі пропозиції має бути надано: Довідка, складена у довільній формі, яка підтверджує наявність у Учасника обладнання, матеріально-технічної бази та технологій для надання послуг, які є предметом закупівлі. До довідки додаються копії документів, що підтверджують право використання програмного забезпечення/онлайн платформи для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг з можливістю створення заявок Замовника: свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір та/або документи на придбання програмного продукту, та/або договори (ліцензійний або субліцензійний) на використання програмного продукту, зі всіма додатками, копіями актів прийому-передачі авторських прав і програмного забезпечення та/або актами наданих послуг. Документи мають містити інформацію, що онлайн платформа/програмний продукт призначений за технічними характеристиками для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг
Таким чином, Замовником прямо вимагалося підтвердження саме права використання програмного забезпечення, а не лише факту доступу до нього.
Термін «комп’ютерна програма» визначено у Законі України від 01 грудня 2022 року № 2811-IX «Про авторське право і суміжні права». Так, під терміном «компʼютерна програма» розуміється набір інструкцій у вигляді слів, цифр, кодів, схем, символів чи в будь-якому іншому вигляді, виражених у формі, придатній для зчитування компʼютером (настільним компʼютером, ноутбуком, смартфоном, ігровою приставкою, смарт-телевізором тощо), які приводять його у дію для досягнення певної мети або результату, зокрема операційна система, прикладна програма, виражені у вихідному або обʼєктному кодах.
Особисті немайнові та майнові відносини (цивільні відносини) регулюються нормами Цивільного кодексу України (далі — ЦКУ).
Відповідно до статті 418 ЦКУ право інтелектуальної власності — це право особи на результат інтелектуальної, творчої діяльності або на інший обʼєкт права інтелектуальної власності, визначений ЦКУ та іншим законом. Право інтелектуальної власності становлять особисті немайнові права інтелектуальної власності та (або) майнові права інтелектуальної власності, зміст яких щодо певних обʼєктів права інтелектуальної власності визначається ЦКУ та іншим законом.
Згідно з частиною першою статті 420 та частиною першою статті 433 ЦКУ до обʼєктів права інтелектуальної власності та авторського права, зокрема, належать компʼютерні програми.
Правила та умови розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності (у тому числі використання обʼєкта права інтелектуальної власності) визначено Главою 75 ЦКУ.
Статтею 1107 ЦКУ визначено, що розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності здійснюється на підставі таких правочинів:
1) ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності;
2) ліцензійний договір;
3) договір про створення за замовленням і використання обʼєкта права інтелектуальної власності;
4) договір про передання виключних майнових прав інтелектуальної власності;
5) інший правочин щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності.
Правочин щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності укладається у письмовій (електронній) формі, за винятком випадків, визначених законом.
У разі недодержання письмової (електронної) форми договору щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності такий договір є нікчемним.
Особа, яка має виключне право дозволяти використання обʼєкта права інтелектуальної власності (ліцензіар), може надати іншій особі (ліцензіату) дозвіл на використання цього обʼєкта в певній обмеженій сфері (ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності). Ліцензіат не має права використовувати обʼєкт права інтелектуальної власності в іншій сфері, ніж визначено ліцензією на використання обʼєкта права інтелектуальної власності. Ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності може бути оформлена як окремий документ або бути складовою частиною ліцензійного договору. Ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності може бути виключною, одиничною, невиключною, а також іншого виду, що не суперечить закону. Одинична ліцензія видається лише одному ліцензіату і виключає можливість видачі ліцензіаром іншим особам ліцензій на використання обʼєкта права інтелектуальної власності у сфері, що обмежена цією ліцензією, але не виключає можливості використання ліцензіаром цього обʼєкта у зазначеній сфері. Невиключна ліцензія не виключає можливості використання ліцензіаром обʼєкта права інтелектуальної власності у сфері, що обмежена цією ліцензією, та видачі ним іншим особам ліцензій на використання цього обʼєкта у зазначеній сфері (стаття 1108 ЦКУ).
За ліцензійним договором одна сторона (ліцензіар) надає другій стороні (ліцензіату) дозвіл на використання обʼєкта права інтелектуальної власності визначеним способом (способами) протягом певного строку на певній території, а ліцензіат зобовʼязується вносити плату за використання обʼєкта, якщо інше не встановлено договором. У випадках, передбачених ліцензійним договором, може бути укладений субліцензійний договір, за яким ліцензіат надає іншій особі (субліцензіату) субліцензію на використання обʼєкта права інтелектуальної власності. У цьому разі відповідальність перед ліцензіаром за дії субліцензіата несе ліцензіат, якщо інше не встановлено ліцензійним договором. Вважається, що за ліцензійним договором надається невиключна ліцензія, якщо інше не встановлено ліцензійним договором. Умови ліцензійного договору, які суперечать положенням ЦКУ, є нікчемними (стаття 1109 ЦКУ).
27.03.26, 15:46 Замовник розмістив вимогу про усунення невідповідностей наступного змісту:
Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" (ЄДРПОУ: 31066166) (далі - Учасник) Замовником виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, та Замовник розміщує у строк, який не є меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а саме: Відповідно до п.1 Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження кваліфікаційного(их) критерію(їв) Додатку 4 до Тендерної документації, Учасником в складі пропозиції має бути надано: Довідка, складена у довільній формі, яка підтверджує наявність у Учасника обладнання, матеріально-технічної бази та технологій для надання послуг, які є предметом закупівлі. До довідки додаються копії документів, що підтверджують право використання програмного забезпечення/онлайн платформи для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг з можливістю створення заявок Замовника: свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір та/або документи на придбання програмного продукту, та/або договори (ліцензійний або субліцензійний) на використання програмного продукту, зі всіма додатками, копіями актів прийому-передачі авторських прав і програмного забезпечення та/або актами наданих послуг. Документи мають містити інформацію, що онлайн платформа/програмний продукт призначений за технічними характеристиками для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг.. У складі документів тендерної пропозиції Учасника наявний ДОГОВІР про надання послуг №01-1-04/2025 від 01.04.2025р , Свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір №54349 в якому зазначені фізичні особи як суб’єкти авторського права, видане Державною службою інтелектуальної власності України 02 квітня 2014 року на комп'ютерну програму «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» та акти наданих послуг за період квітень 2025- січень 2026р. Разом з тим, у складі пропозиції відсутні документи, що підтверджують передачу майнових прав інтелектуальної власності або надання права використання відповідного програмного забезпечення. Водночас інформація у файлах,що надані на підтвердження технічної специфікації, а саме Дайком презентація функціоналу.rar демонструють використання онлайн платформи/програмного продукту «Unicam». Таким чином, у складі тендерної пропозиції міститься суперечлива інформація щодо програмного забезпечення, яке планується використовувати під час надання послуг. З метою усунення невідповідностей учасник повинен завантажити до ЕСЗ уточнену інформацію та/або документи , що підтверджують право використання програмного забезпечення/онлайн платформи для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг з можливістю створення заявок Замовника, передбачені п.1 ЧАСТИНИ Додатку 4 до Тендерної документації з урахуванням вимог щодо змісту таких документів та яке фактично пропонується учасником для надання послуг відповідно до технічної частини. Керуючись п. 44 Особливостей затверджених Постановою КМУ №1178, Замовник може відхилити тендерну пропозицію Учасника у разі НЕ виправлення виявлених замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідностей в інформації та/або документах, що подані Учасником у складі тендерної пропозиції, та/або якщо Учасник змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.
Учасником в складі пропозиції для підтвердження вищезазначених вимог було надано:
1. копію свідоцтва про авторське право на комп'ютерну програму «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» ( автори - Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна);
2. Ліцензійний Договір №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р та додаткова угода №24-11/2025-1ЛД від 24.11.2025р між ТОВ «Девісал» та Ліцензіарами Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна.
В складі тендерної пропозиції відсутній акт прийому-передачі авторських прав, що вимагалось тендерною документацію та передбачено пунктом 1.10 Договору. Також відсутній Додаток 1 до договору, що передбачений пунктами 1.4, 3.1. Договору. Тендерною документацією вимагалось надати договір зі всіма додатками.
Наданий учасником ліцензійний договір не може вважатися належним підтвердженням права використання програмного забезпечення, оскільки відповідно до умов такого договору передача прав (Ліцензії) оформлюється актом.
Таким чином, відсутні належні та достатні докази фактичного набуття прав на використання комп’ютерної програми «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що не відповідає вимогам тендерної документації та суперечить положенням цивільного законодавства у сфері інтелектуальної власності.
Договір=намір
Акт=виконання.
Без виконання право не доведене.
3. Договір про надання послуг №01-1-04/2025 від 01.04.2025р між ТОВ «Девісал» та ТОВ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ":
- Предмет договору: «В порядку та на умовах, визначених цим Договором, Виконавець зобов'язується надати Замовнику доступ до Розширення КП і розміщення бази даних на серверних потужностях Виконавця: ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» 48810000-9 Інформаційні системи (ДК 021:2015 код 48814400-1 «Клінічні інформаційні системи»), (надалі за текстом - «Послуги») у строки, кількості, асортименті та за цінами відповідно до умов цього Договору, а Замовник зобов'язується прийняти та оплатити надані Послуги на умовах цього Договору;
- Абзац 3 розділу 1 Договору - Розширення КП - модуль Dicom Forte;
- Згідно пункту 2.2. Договору Замовнику надається право використовувати розширення КП за функціональним призначенням згідно Додатку 1 до Договору.
Модуль Dicom Forte, Dicom- платформа відсутня у переліку функціонального призначення за яким Ліцензіат вправі використовувати комп’ютерну програму , що передбачене пунктом 1.6. Ліцензійного Договору №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р.
Тому Переможцем не підтверджено право використання програмного забезпечення/онлайн платформи.
4. акти приймання передачі до договору №01-1-04/2025 від 01.04.2025р. Найменування робіт : Щомісячна оренда хмарного серверу у квітні 2025 року для розміщення підсистеми PACS, Оплата за користування платформою для обстеження пацієнтів у форматі DICOM
Враховуючи викладене неможливо встановити безперервність переходу прав від первинного правовласника до Переможця. Це свідчить про відсутність належного підтвердження права використання програмного забезпечення/онлайн платформи та невідповідність вимогам тендерної документації.
Відповідно до підпункту 1 пункту 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли учасник процедури закупівлі не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у складі своєї тендерної пропозиції, та/або змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.
Враховуючи викладене, тендерна пропозиція Учасника підлягала відхиленню на підставі зазначеної норми
Таким чином, Замовником прямо вимагалося підтвердження саме права використання програмного забезпечення, а не лише факту доступу до нього.
Термін «комп’ютерна програма» визначено у Законі України від 01 грудня 2022 року № 2811-IX «Про авторське право і суміжні права». Так, під терміном «компʼютерна програма» розуміється набір інструкцій у вигляді слів, цифр, кодів, схем, символів чи в будь-якому іншому вигляді, виражених у формі, придатній для зчитування компʼютером (настільним компʼютером, ноутбуком, смартфоном, ігровою приставкою, смарт-телевізором тощо), які приводять його у дію для досягнення певної мети або результату, зокрема операційна система, прикладна програма, виражені у вихідному або обʼєктному кодах.
Особисті немайнові та майнові відносини (цивільні відносини) регулюються нормами Цивільного кодексу України (далі — ЦКУ).
Відповідно до статті 418 ЦКУ право інтелектуальної власності — це право особи на результат інтелектуальної, творчої діяльності або на інший обʼєкт права інтелектуальної власності, визначений ЦКУ та іншим законом. Право інтелектуальної власності становлять особисті немайнові права інтелектуальної власності та (або) майнові права інтелектуальної власності, зміст яких щодо певних обʼєктів права інтелектуальної власності визначається ЦКУ та іншим законом.
Згідно з частиною першою статті 420 та частиною першою статті 433 ЦКУ до обʼєктів права інтелектуальної власності та авторського права, зокрема, належать компʼютерні програми.
Правила та умови розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності (у тому числі використання обʼєкта права інтелектуальної власності) визначено Главою 75 ЦКУ.
Статтею 1107 ЦКУ визначено, що розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності здійснюється на підставі таких правочинів:
1) ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності;
2) ліцензійний договір;
3) договір про створення за замовленням і використання обʼєкта права інтелектуальної власності;
4) договір про передання виключних майнових прав інтелектуальної власності;
5) інший правочин щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності.
Правочин щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності укладається у письмовій (електронній) формі, за винятком випадків, визначених законом.
У разі недодержання письмової (електронної) форми договору щодо розпоряджання майновими правами інтелектуальної власності такий договір є нікчемним.
Особа, яка має виключне право дозволяти використання обʼєкта права інтелектуальної власності (ліцензіар), може надати іншій особі (ліцензіату) дозвіл на використання цього обʼєкта в певній обмеженій сфері (ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності). Ліцензіат не має права використовувати обʼєкт права інтелектуальної власності в іншій сфері, ніж визначено ліцензією на використання обʼєкта права інтелектуальної власності. Ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності може бути оформлена як окремий документ або бути складовою частиною ліцензійного договору. Ліцензія на використання обʼєкта права інтелектуальної власності може бути виключною, одиничною, невиключною, а також іншого виду, що не суперечить закону. Одинична ліцензія видається лише одному ліцензіату і виключає можливість видачі ліцензіаром іншим особам ліцензій на використання обʼєкта права інтелектуальної власності у сфері, що обмежена цією ліцензією, але не виключає можливості використання ліцензіаром цього обʼєкта у зазначеній сфері. Невиключна ліцензія не виключає можливості використання ліцензіаром обʼєкта права інтелектуальної власності у сфері, що обмежена цією ліцензією, та видачі ним іншим особам ліцензій на використання цього обʼєкта у зазначеній сфері (стаття 1108 ЦКУ).
За ліцензійним договором одна сторона (ліцензіар) надає другій стороні (ліцензіату) дозвіл на використання обʼєкта права інтелектуальної власності визначеним способом (способами) протягом певного строку на певній території, а ліцензіат зобовʼязується вносити плату за використання обʼєкта, якщо інше не встановлено договором. У випадках, передбачених ліцензійним договором, може бути укладений субліцензійний договір, за яким ліцензіат надає іншій особі (субліцензіату) субліцензію на використання обʼєкта права інтелектуальної власності. У цьому разі відповідальність перед ліцензіаром за дії субліцензіата несе ліцензіат, якщо інше не встановлено ліцензійним договором. Вважається, що за ліцензійним договором надається невиключна ліцензія, якщо інше не встановлено ліцензійним договором. Умови ліцензійного договору, які суперечать положенням ЦКУ, є нікчемними (стаття 1109 ЦКУ).
27.03.26, 15:46 Замовник розмістив вимогу про усунення невідповідностей наступного змісту:
Під час розгляду тендерної пропозиції учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" (ЄДРПОУ: 31066166) (далі - Учасник) Замовником виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, та Замовник розміщує у строк, який не є меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей, а саме: Відповідно до п.1 Перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції для підтвердження кваліфікаційного(их) критерію(їв) Додатку 4 до Тендерної документації, Учасником в складі пропозиції має бути надано: Довідка, складена у довільній формі, яка підтверджує наявність у Учасника обладнання, матеріально-технічної бази та технологій для надання послуг, які є предметом закупівлі. До довідки додаються копії документів, що підтверджують право використання програмного забезпечення/онлайн платформи для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг з можливістю створення заявок Замовника: свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір та/або документи на придбання програмного продукту, та/або договори (ліцензійний або субліцензійний) на використання програмного продукту, зі всіма додатками, копіями актів прийому-передачі авторських прав і програмного забезпечення та/або актами наданих послуг. Документи мають містити інформацію, що онлайн платформа/програмний продукт призначений за технічними характеристиками для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг.. У складі документів тендерної пропозиції Учасника наявний ДОГОВІР про надання послуг №01-1-04/2025 від 01.04.2025р , Свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір №54349 в якому зазначені фізичні особи як суб’єкти авторського права, видане Державною службою інтелектуальної власності України 02 квітня 2014 року на комп'ютерну програму «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» та акти наданих послуг за період квітень 2025- січень 2026р. Разом з тим, у складі пропозиції відсутні документи, що підтверджують передачу майнових прав інтелектуальної власності або надання права використання відповідного програмного забезпечення. Водночас інформація у файлах,що надані на підтвердження технічної специфікації, а саме Дайком презентація функціоналу.rar демонструють використання онлайн платформи/програмного продукту «Unicam». Таким чином, у складі тендерної пропозиції міститься суперечлива інформація щодо програмного забезпечення, яке планується використовувати під час надання послуг. З метою усунення невідповідностей учасник повинен завантажити до ЕСЗ уточнену інформацію та/або документи , що підтверджують право використання програмного забезпечення/онлайн платформи для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії знімків обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг з можливістю створення заявок Замовника, передбачені п.1 ЧАСТИНИ Додатку 4 до Тендерної документації з урахуванням вимог щодо змісту таких документів та яке фактично пропонується учасником для надання послуг відповідно до технічної частини. Керуючись п. 44 Особливостей затверджених Постановою КМУ №1178, Замовник може відхилити тендерну пропозицію Учасника у разі НЕ виправлення виявлених замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідностей в інформації та/або документах, що подані Учасником у складі тендерної пропозиції, та/або якщо Учасник змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.
Учасником в складі пропозиції для підтвердження вищезазначених вимог було надано:
1. копію свідоцтва про авторське право на комп'ютерну програму «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» ( автори - Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна);
2. Ліцензійний Договір №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р та додаткова угода №24-11/2025-1ЛД від 24.11.2025р між ТОВ «Девісал» та Ліцензіарами Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна.
В складі тендерної пропозиції відсутній акт прийому-передачі авторських прав, що вимагалось тендерною документацію та передбачено пунктом 1.10 Договору. Також відсутній Додаток 1 до договору, що передбачений пунктами 1.4, 3.1. Договору. Тендерною документацією вимагалось надати договір зі всіма додатками.
Наданий учасником ліцензійний договір не може вважатися належним підтвердженням права використання програмного забезпечення, оскільки відповідно до умов такого договору передача прав (Ліцензії) оформлюється актом.
Таким чином, відсутні належні та достатні докази фактичного набуття прав на використання комп’ютерної програми «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що не відповідає вимогам тендерної документації та суперечить положенням цивільного законодавства у сфері інтелектуальної власності.
Договір=намір
Акт=виконання.
Без виконання право не доведене.
3. Договір про надання послуг №01-1-04/2025 від 01.04.2025р між ТОВ «Девісал» та ТОВ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ":
- Предмет договору: «В порядку та на умовах, визначених цим Договором, Виконавець зобов'язується надати Замовнику доступ до Розширення КП і розміщення бази даних на серверних потужностях Виконавця: ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» 48810000-9 Інформаційні системи (ДК 021:2015 код 48814400-1 «Клінічні інформаційні системи»), (надалі за текстом - «Послуги») у строки, кількості, асортименті та за цінами відповідно до умов цього Договору, а Замовник зобов'язується прийняти та оплатити надані Послуги на умовах цього Договору;
- Абзац 3 розділу 1 Договору - Розширення КП - модуль Dicom Forte;
- Згідно пункту 2.2. Договору Замовнику надається право використовувати розширення КП за функціональним призначенням згідно Додатку 1 до Договору.
Модуль Dicom Forte, Dicom- платформа відсутня у переліку функціонального призначення за яким Ліцензіат вправі використовувати комп’ютерну програму , що передбачене пунктом 1.6. Ліцензійного Договору №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р.
Тому Переможцем не підтверджено право використання програмного забезпечення/онлайн платформи.
4. акти приймання передачі до договору №01-1-04/2025 від 01.04.2025р. Найменування робіт : Щомісячна оренда хмарного серверу у квітні 2025 року для розміщення підсистеми PACS, Оплата за користування платформою для обстеження пацієнтів у форматі DICOM
Враховуючи викладене неможливо встановити безперервність переходу прав від первинного правовласника до Переможця. Це свідчить про відсутність належного підтвердження права використання програмного забезпечення/онлайн платформи та невідповідність вимогам тендерної документації.
Відповідно до підпункту 1 пункту 44 Особливостей замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли учасник процедури закупівлі не виправив виявлені замовником після розкриття тендерних пропозицій невідповідності в інформації та/або документах, що подані ним у складі своєї тендерної пропозиції, та/або змінив предмет закупівлі (його найменування, марку, модель тощо) під час виправлення виявлених замовником невідповідностей, протягом 24 годин з моменту розміщення замовником в електронній системі закупівель повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей.
Враховуючи викладене, тендерна пропозиція Учасника підлягала відхиленню на підставі зазначеної норми
×
-
Назва доказу:
додаткова угода №24-11/2025-1ЛД від 24.11.2025р до Ліцензійний Договір №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р між ТОВ «Девісал» та Ліцензіарами Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна.
-
Повʼязаний документ:
ДУ Автори-Девісал-Сімплекс-Юнікам.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензійний Договір №23-1-02/2021ЛД від 23.02.2021р між ТОВ «Девісал» та Ліцензіарами Рамакаєв Марат Ісмаїлович та Танько Єльвіра Сергіївна
-
Повʼязаний документ:
Копія договору з Авторами-Девісал-Сімплекс.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір про надання послуг №01-1-04/2025 від 01.04.2025р між ТОВ «Девісал» та ТОВ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" та копія свідоцтва про авторське право на комп'ютерну програму «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed»
-
Повʼязаний документ:
Договір Дайком без фінансової інформації.pdf
-
-
Назва доказу:
акти приймання передачі до договору №01-1-04/2025 від 01.04.2025р.
-
Повʼязаний документ:
Акти Дайком без фінансових показників.pdf
-
-
Назва доказу:
акти приймання передачі до договору №01-1-04/2025 від 01.04.2025р.
-
Повʼязаний документ:
Акт за 02-26 Девісал без фінансових показників.pdf
-
-
Назва доказу:
Додаток 4 ТД
-
Повʼязаний документ:
Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги) зі змінами.docx
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про визначення переможця процедури закупівлі та повідомлення про намір укласти договір
×
-
Зобов’язати Замовника скасувати своє рішення про визначення переможцем ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" та повідомлення про намір укласти договір
Скарга
Виконана замовником
КЕП
СКАРГА на рішення про відхилення тендерної пропозиції
Номер:
2733cecfb28e4cd5bf28920da010c105
Ідентифікатор запиту:
UA-2026-01-21-003742-a.a2
Назва:
СКАРГА на рішення про відхилення тендерної пропозиції
Скарга:
Комунальне некомерційне підприємство «Знам’янська міська лікарня ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради (код ЄДРПОУ 05406452) (далі – Замовник) від 21 січня 2026 року було оголошено процедуру закупівлі (відкриті торги з особливостями), «Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій» за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) подав тендерну пропозицію та взяв участь у вищевказаній процедурі, оголошеній Замовником, а також виграв аукціон за результатами закупівлі, і далі перебував на стадії кваліфікації із найнижчою ціною тендерної пропозиції.
Розкриття тендерних пропозицій учасників відбулось 27 лютого 2026 року. Згідно з реєстром отриманих тендерних пропозицій участь у закупівлі взяли наступні учасники:
Учасник - Скаржник запропонував найкращу ціну «687 500,00 грн. із ПДВ» під час аукціону для послуг за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні, чим його пропозиція зберігає найбільше коштів кошторису Замовника.
27 лютого 2026 року Замовник ухвалив рішення про відхилення тендерної пропозиції Скаржника, що було зафіксовано в протоколі відхилення тендерної пропозиції (Протокол № б/н) (далі – Протокол). Замовник обґрунтував своє рішення недостовірним та незаконним твердженням: «Учасником у складі тендерної пропозиції відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано: - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП; - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника; - можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника; - автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника».
Скаржник, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ", вважає, що зазначені рішення, дії чи бездіяльність замовника, які відбулися після оцінки тендерних пропозицій учасників, призвели до порушення норм законодавства України у сфері публічних закупівель, зокрема Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі – Особливості, Постанова №1178), у зв’язку з чим, керуючись статтею 18 Закону та у строк, абзацом 3 пункту 56 Особливостей (протягом п’яти днів з дати, коли суб’єкт оскарження дізнався або повинен був дізнатися про порушення своїх прав унаслідок рішення, дії чи бездіяльності замовника, але до дня укладення договору про закупівлю), звертаємось до Постійно діючої адміністративної колегії з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Колегія) зі скаргою з огляду на таке:
1. Щодо неправомірного рішення ЗАМОВНИКА щодо відхилення тендерної пропозиції Скаржника:
Протокол № б/н від 27 лютого 2026 року про відхилення тендерної пропозиції Скаржника містить наступні підстави:
«Під час розгляду тендерної пропозиції Учасника було виявлено невідповідність. Відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано: - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП; - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника; - можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника; - автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника».
Зазначені підстави відхилення є явно недостовірними та не відповідають фактичному змісту тендерної пропозиції Скаржника. У складі своєї тендерної пропозиції Скаржник завантажив архів «Дайком презентація функціоналу», який містить три повноцінні інструкції користувача для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця». Кожна інструкція включає десятки скріншотів реальних екранних форм платформи (Рис. 1–30) та покрокові текстові описи всіх процесів, що повністю демонструє функціональність онлайн-платформи UNICAM, включаючи інтеграцію з МІС Замовника
Таким чином, замість окремих розрізнених скріншотів чи короткого відео Скаржник надав комплексний, структурований матеріал, який значно перевищує мінімальні вимоги тендерної документації. Інструкції з великою кількістю якісних скріншотів та детальними поясненнями є еквівалентним і навіть більш інформативним способом демонстрації функціональності, оскільки дозволяють Замовнику детально вивчити кожен елемент інтерфейсу та послідовність дій. Твердження Замовника про «ненадання» скріншотів/відео-презентацій не відповідає дійсності.
Відповідно до пункту 5.1 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
5.1. Вимоги до інтерфейсу користувача онлайн платформи:
ОП повинна мати:
- Інтерфейс «Керівника»
- Інтерфейс «Лікаря»
- Інтерфейс «Користувача»
Інтерфейс «Керівника» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність ) :
- перегляд статистики надісланих заявок Замовника;
- перегляд статусу виконання заявок Замовника;
- перегляд історії виконаних описів КТ,;
- перегляду стану взаєморозрахунків Замовника.
Інтерфейс «Лікаря» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність):
- перегляд створених заявок Замовником в роботу;
- можливість опису досліджень в системі;
- створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря.
Інтерфейс «Користувача» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) :
- створення заявок Замовника;
- перегляд статусів заявок Замовника.
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
Зазначені підстави є неправомірними та необґрунтованими, оскільки Скаржник у складі тендерної пропозиції надав документи, що повністю демонструють відповідність вимогам пп.5.2 п.5 Додатку 2 тендерної документації. Зокрема, Скаржник надав файл архів «Дайком презентація функціоналу» (який включає інструкції по роботі з Dicom платформою для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця»), де містяться скріншоти екранних форм (Рис. 1-18) та детальні описи процесів, що демонструють функціональність онлайн платформи (ОП) UNICAM, включаючи інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника. Ці документи еквівалентні відео-презентаціям, оскільки ілюструють крок-за-кроком роботу системи з використанням скріншотів та текстових пояснень.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм та детальну інфомрацію на підтвердження відповідності вимогам замовника.
Детальний аналіз відповідності наданого файлу вимогам:
• Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: У файлі (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30) описано реєстр заявок з фільтрацією по станам та журнал подій, що синхронізується з МІС у реальному часі для моніторингу. Також у файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) показано оновлення статусів після завершення, з інтеграцією в МІС.
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) описано автоматичне надсилання висновку Замовнику після підписання, з інтеграцією в картку пацієнта через PACS та файли (стор. 6). У файлі для Замовника (стор. 14-15, Рис. 25-27) показано перегляд у WEB Viewer, що забезпечує автоматичне отримання в МІС.
Зазначені інструкції містять скріншоти (Рис. 1-30 у різних файлах) та текстові описи, що повністю демонструють функціональність, як вимагає тендерна документація. Твердження Замовника про «ненадання» не відповідає дійсності та ігнорує надані файли, що є порушенням принципів об’єктивності та недискримінації.
Додатково Скаржник наводить детальний аналіз відповідності вимогам на основі наданих інструкцій для ролей користувачів ("Лікар Виконавця", "Лікар Замовника" та "Головний лікар Виконавця"), з посиланнями на конкретні сторінки документів. Аналіз базується на функціональності, продемонстрованій через описи процесів, скріншоти екранних форм та приклади роботи, які ілюструють реалізацію вимог встановлених Тендерною документацією.
1. Відповідність інтерфейсу "Керівника"
Інтерфейс "Керівника" відповідає ролі "Головний лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf". Ця роль забезпечує адміністративний контроль над заявками, статистикою та фільтрацією. Детальний аналіз:
Перегляд статистики надісланих заявок Замовника: На робочому столі відображається загальна статистика по заявкам (стор. 3, Рис. 2). Це включає кількість надісланих заявок від Замовників, з можливістю переходу до реєстру для детального перегляду (стор. 3-4, Рис. 3-4). Функціональність демонструє агреговані дані, що дозволяють керівнику моніторити обсяг надісланих заявок.
Перегляд статусу виконання заявок Замовника: Реєстр заявок дозволяє переглядати статуси (наприклад, "Виконано", "В роботі" тощо) через фільтрацію по станам (стор. 5, Рис. 6). Також є відмітка по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), що інтегрується зі статусом виконання. Протерміновані заявки виділяються кольором (стор. 6, Рис. 9), забезпечуючи візуальний контроль.
Перегляд історії виконаних описів КТ: Історія заявок, включаючи виконані описи КТ, доступна в реєстрі з фільтрацією по типу обстеження (стор. 5, Рис. 5) та періоду (стор. 7, Рис. 12). Це дозволяє переглядати хронологію виконаних описів, з можливістю вивантаження у .xls для аналізу (стор. 5).
Перегляд стану взаєморозрахунків Замовника: Стан взаєморозрахунків відображається через фільтрацію по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), де заявки маркуються як оплачені/неоплачені. Фільтрація по закладу Замовника (стор. 7, Рис. 13) дозволяє агрегувати дані по розрахунках з конкретними Замовниками.
Ці функції демонструються скріншотами екранних форм (наприклад, Рис. 2 на стор. 3 для статистики, Рис. 6-7 на стор. 5 для статусів), що еквівалентно вимозі надання копій/скріншотів.
2. Відповідність інтерфейсу "Лікаря"
Інтерфейс "Лікаря" відповідає ролі "Лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf". Ця роль фокусується на обробці заявок від Замовників. Детальний аналіз:
Перегляд створених заявок Замовником в роботу: Робота починається з розділу "Заявки на діагностику", де лікар переглядає надіслані заявки (стор. 3, Рис. 2). Далі доступні вкладки для детального перегляду матеріалів заявки ("Дані заявки", "Файли", "PACS") (стор. 6, Рис. 8-9), що дозволяє брати заявки в роботу.
Можливість опису досліджень в системі: Опис досліджень здійснюється через перегляд файлів у форматі DICOM на вкладці "PACS" (стор. 6), з використанням шаблонів для розділів "Опис" та "Висновок" (стор. 8, Рис. 13-14). Це включає завантаження зображень та редагування (стор. 8, п. 1-2).
Створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря: Створення висновку відбувається в розділі "Висновок", з можливістю завантаження .pdf або створення по шаблону (стор. 7, Рис. 11). Після створення натискається "Підписати" для накладання електронного підпису (КЕП) (стор. 7, Рис. 12). Після підпису можливе скасування або вивантаження для додаткового ЕЦП (стор. 10, Рис. 16), з завершенням роботи (стор. 9-10, Рис. 15-18).
Функціональність ілюструється скріншотами (наприклад, Рис. 11-12 на стор. 7 для створення та підпису), що відповідає вимозі демонстрації через скріншоти/відео.
3. Відповідність інтерфейсу "Користувача"
Інтерфейс "Користувача" відповідає ролі "Лікар Замовника" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf". Ця роль призначена для створення та моніторингу заявок. Детальний аналіз:
Створення заявок Замовника: Створення нової заявки описано в розділі 2.1 (стор. 3-8, Рис. 3-11). Це включає заповнення полів, вибір лікаря (стор. 5, Рис. 5-6), створення/пошук пацієнта (стор. 6-7, Рис. 7-10), додавання DICOM-досліджень (стор. 8-11, Рис. 12-18) та інших документів (стор. 12, Рис. 20). Кнопка "Створити заявку" активується після заповнення (стор. 8, Рис. 11).
Перегляд статусів заявок Замовника: Перегляд реєстру заявок доступний у меню "Заявки на діагностику" (стор. 15-16, Рис. 28-29), з фільтрацією по станам (стор. 16, Рис. 30) та терміновості (стор. 16). Також можливий перегляд статусу в журналі подій (стор. 11, Рис. 19) та підписання заявки (стор. 13-14, Рис. 23-24).
Демонстрація через скріншоти (наприклад, Рис. 3-11 на стор. 4-8 для створення, Рис. 28-30 на стор. 15-16 для статусів) відповідає вимогам.
4. Відповідність вимогам до інформаційної взаємодії з іншими системами (5.2)
Інструкції демонструють інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника через автоматизовані процеси передачі даних, хоча акцент на ручних кроках для демонстрації. Детальний аналіз:
Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: Дані пацієнта передаються автоматично при створенні заявки, з можливістю пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС (інструкція для "Лікар Замовника", стор. 6-7, Рис. 7-10). Це інтегрується з полями заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5).
Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: Заявка формується на основі переданих даних, з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря (стор. 3-8, Рис. 3-11). Процес включає перевірку обов'язкових полів для активації створення (стор. 8).
Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: Контроль статусу заявки можливий через реєстр та журнал подій, що синхронізується з МІС (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30). Статуси оновлюються в реальному часі, дозволяючи інтеграцію з МІС для моніторингу.
Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: Після завершення (підписання висновку), опис автоматично надсилається Замовнику (інструкція для "Лікар Виконавця", стор. 10, Рис. 17-18), з інтеграцією в картку пацієнта МІС через PACS та файли (стор. 6 у "Лікар Виконавця"; стор. 14-15 у "Лікар Замовника", Рис. 25-27 для перегляду в WEB Viewer).
Окрім того, Скаржник наголошує, що функціональність «автоматичної передачі даних з МІС Замовника» та «отримання опису в картку пацієнта у МІСі Замовника» є технологічним процесом двостороннього обміну даними за допомогою API (або протоколів HL7/FHIR). Зі свого боку, онлайн-платформа Скаржника (UNICAM) має реалізований та готовий до роботи шлюз для прийому/відправки таких даних, що доводиться здатністю системи автоматично генерувати заявки та заповнювати дані пацієнтів без ручного вводу.
Відхилення на підставі пункту 44 Особливостей (невідповідність технічній специфікації) є незаконним, оскільки пропозиція повністю відповідає вимогам.
2.Щодо порушення Замовником пункту 43 Особливостей
Пункту 43 Особливостей встановлює, що Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Предметом закупівлі є послуги, класифіковані за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій). Це підтверджується тендерною документацією Замовника, зокрема Розділом 1 "Загальні положення" та Додатком 2 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі". Таким чином, закупівля спрямована на надання медичних послуг з використанням телемедичних технологій, а не на придбання програмного комплексу як такого.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм (Рис. 1-18 у різних файлах) та детальні описи функціональності онлайн платформи UNICAM. Ці документи демонструють технічні аспекти платформи, яка використовується для надання послуг, але не змінюють предмет закупівлі. Вони не стосуються безпосередньо зміни суті послуг (розшифрування, опису та інтерпретації даних), а лише ілюструють інструментарій для їх реалізації, що не призводить до зміни найменування, марки чи моделі предмета закупівлі.
Замовник не може розміщувати щодо одного і того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження.
У даному випадку «стверджувана» Замовником «невідповідність» (ненадання окремих скріншотів чи відео-презентацій) є саме такою невідповідністю, виправлення якої не змінює предмет закупівлі, оскільки стосується лише форми демонстрації функціональності платформи, а не суті послуг. Замовник був зобов’язаний надати Скаржнику не менше 24 годин на усунення такої невідповідності шляхом розміщення відповідного повідомлення в електронній системі закупівель.
Однак Замовник одразу відхилив пропозицію без надання такої можливості, що є прямим порушенням пункту 43 Особливостей та призводить до дискримінації Скаржника.
Навіть якщо гіпотетично припустити наявність формальної невідповідності у способі подання демонстраційних матеріалів (що Скаржник категорично заперечує), така невідповідність є виправною помилкою, яка не призводить до зміни предмета закупівлі. Згідно з пунктом 43 Особливостей, у таких випадках Замовник зобов’язаний розмістити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей та надати учаснику не менше 24 годин для їх виправлення. Замовник цим обов’язком знехтував і одразу відхилив пропозицію, чим грубо порушив встановлений порядок та принцип пропорційності.
3.Щодо порушення принципів Закону України «Про публічні закупівлі»:
Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за такими принципами:
1. добросовісна конкуренція серед учасників;
2. максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3. відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4. недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5. об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6. запобігання корупційним діям і зловживанням. Відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив вимоги пункту 44 Особливостей, згідно з якими замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, але підстави для такого відхилення відсутні на підставі наведеного вище. Застосувавши дискримінаційний підхід під час розгляду Пропозицій Скаржника, а саме – безпідставно відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив право Скаржника на об'єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі. Зазначені дії Замовника є порушенням одного з основних принципів здійснення закупівель, визначеного статтею 5 Закону, а саме – недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Також, учасник - Скаржник запропонував ціну «687 500,00 грн. із ПДВ» під час аукціону для предмету закупівлі за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні, яка найбільше зберігає відсотків бюджету Замовника відносно очікуваної вартості, та при цьому безпідставно відхиливши її Замовник порушує принцип максимальної економії відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей. Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення: 1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або не оприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом); 2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі. Враховуючи викладене, права та законні інтереси Скаржника можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника скасувати рішення про відхилення його пропозиції. Враховуючи наведену вище інформацію, Скаржник вважає, що наявні підстави для задоволення його скарги в повному обсязі із метою захисту його порушених інтересів в зазначеній закупівлі. Враховуючи викладене, прийняті рішення, дії чи бездіяльність замовника порушують права Скаржника на чесні та прозорі торги, які здійснюються з дотриманням законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципів здійснення закупівель. Скаржник вважає, що його права можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника здійснити вищезазначені дії.
Таким чином, рішення Замовника про відхилення тендерної пропозиції Скаржника є незаконним, необґрунтованим, непропорційним та таким, що суперечить як нормам пунктів 43, 44 Особливостей, так і фундаментальним принципам публічних закупівель. Скаржник повністю підтвердив відповідність своєї пропозиції усім вимогам тендерної документації, надавши детальну, наочну та достатню демонстрацію функціональності платформи.
Керуючись пунктом 56 Особливостей та статтями 5, 18, Закону та на підставі зазначеного вище,
ПРОШУ:
1. Прийняти скаргу до розгляду.
2. Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника.
3. Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника.
4. Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).
Додатки:
1. Копія протоколу № б/н про відхилення пропозиції від 27.02.2026 р.
2. Копія Тендерної документації процедури закупівлі.
3. Документи, що підтверджують надання належних документів в частині вимоги, що стала підставою відхилення - технічного завдання (файли «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf», «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» та «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf»;
архів «Дайком презентація функціоналу»).
Всі документи знаходяться у відкритому доступі за посиланням закупівлі https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2026-01-21-003742-а
Пов'язані документи:
Учасник
- Дайком презентація функціоналу.rar 04.03.2026 16:38
- Додаток 2 (МТВ) зі змінами.docx 04.03.2026 16:38
- Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf 04.03.2026 16:38
- Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf 04.03.2026 16:38
- Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf 04.03.2026 16:38
- Протокол відхилення-5.pdf 04.03.2026 16:38
- Скарга на відхилення тендерної пропозиції (протокол № бн від 27 лютого 2026 року).docx 04.03.2026 16:38
- Скарга на відхилення тендерної пропозиції (протокол № бн від 27 лютого 2026 року).pdf 04.03.2026 16:38
- Скарга на відхилення тендерної пропозиції (протокол № бн від 27 лютого 2026 року).pdf.asice 04.03.2026 16:38
- Скарга на відхилення тендерної пропозиції (протокол № бн від 27 лютого 2026 року)_Validation_Report.pdf 04.03.2026 16:38
- sign.p7s 04.03.2026 16:38
- рішення від 06.03.2026 № 2587.pdf 06.03.2026 12:02
- Інформація про резолютивну частину рішення від 13.03.2026 №2944.pdf 16.03.2026 12:21
- рішення від 13.03.2026 №2944.pdf 17.03.2026 12:06
- Відповідь.pdf 10.03.2026 15:03
- Відповідь по суті скарги на запит АМКУ (2).docx 10.03.2026 15:03
- Договір 858 0511 852.pdf 10.03.2026 15:03
- Відповідь.pdf 10.03.2026 15:05
- Відповідь по суті скарги на запит АМКУ (2).docx 10.03.2026 15:05
- Договір 858 0511 852.pdf 10.03.2026 15:05
- Договір 858 0511 852.pdf 10.03.2026 15:06
- Відповідь.pdf 10.03.2026 15:06
- Відповідь по суті скарги на запит АМКУ (2).docx 10.03.2026 15:06
Дата прийняття скарги до розгляду:
04.03.2026 16:40
Дата розгляду скарги:
13.03.2026 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
06.03.2026 12:02
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
17.03.2026 12:07
Дата виконання рішення Замовником:
27.03.2026 15:42
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Замовником 27.03.2026 року скасовано рішення про відхилення тендерної пропозиції товариства з обмеженою відповідальністю "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ" та перейдено до повторної оцінки пропозиції Скаржника на підставі рішення АМКУ.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
78cdc4c8c4aa4f4b8b831134a53e8ffc
Заголовок пункту скарги:
1. Щодо неправомірного рішення ЗАМОВНИКА щодо відхилення тендерної пропозиції Скаржника
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Протокол № б/н від 27 лютого 2026 року про відхилення тендерної пропозиції Скаржника містить наступні підстави:
«Під час розгляду тендерної пропозиції Учасника було виявлено невідповідність. Відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано: - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП; - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника; - можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника; - автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника».
Зазначені підстави відхилення є явно недостовірними та не відповідають фактичному змісту тендерної пропозиції Скаржника. У складі своєї тендерної пропозиції Скаржник завантажив архів «Дайком презентація функціоналу», який містить три повноцінні інструкції користувача для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця». Кожна інструкція включає десятки скріншотів реальних екранних форм платформи (Рис. 1–30) та покрокові текстові описи всіх процесів, що повністю демонструє функціональність онлайн-платформи UNICAM, включаючи інтеграцію з МІС Замовника
Таким чином, замість окремих розрізнених скріншотів чи короткого відео Скаржник надав комплексний, структурований матеріал, який значно перевищує мінімальні вимоги тендерної документації. Інструкції з великою кількістю якісних скріншотів та детальними поясненнями є еквівалентним і навіть більш інформативним способом демонстрації функціональності, оскільки дозволяють Замовнику детально вивчити кожен елемент інтерфейсу та послідовність дій. Твердження Замовника про «ненадання» скріншотів/відео-презентацій не відповідає дійсності.
Відповідно до пункту 5.1 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
5.1. Вимоги до інтерфейсу користувача онлайн платформи:
ОП повинна мати:
- Інтерфейс «Керівника»
- Інтерфейс «Лікаря»
- Інтерфейс «Користувача»
Інтерфейс «Керівника» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність ) :
- перегляд статистики надісланих заявок Замовника;
- перегляд статусу виконання заявок Замовника;
- перегляд історії виконаних описів КТ,;
- перегляду стану взаєморозрахунків Замовника.
Інтерфейс «Лікаря» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність):
- перегляд створених заявок Замовником в роботу;
- можливість опису досліджень в системі;
- створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря.
Інтерфейс «Користувача» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) :
- створення заявок Замовника;
- перегляд статусів заявок Замовника.
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
Зазначені підстави є неправомірними та необґрунтованими, оскільки Скаржник у складі тендерної пропозиції надав документи, що повністю демонструють відповідність вимогам пп.5.2 п.5 Додатку 2 тендерної документації. Зокрема, Скаржник надав файл архів «Дайком презентація функціоналу» (який включає інструкції по роботі з Dicom платформою для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця»), де містяться скріншоти екранних форм (Рис. 1-18) та детальні описи процесів, що демонструють функціональність онлайн платформи (ОП) UNICAM, включаючи інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника. Ці документи еквівалентні відео-презентаціям, оскільки ілюструють крок-за-кроком роботу системи з використанням скріншотів та текстових пояснень.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм та детальну інфомрацію на підтвердження відповідності вимогам замовника.
Детальний аналіз відповідності наданого файлу вимогам:
• Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: У файлі (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30) описано реєстр заявок з фільтрацією по станам та журнал подій, що синхронізується з МІС у реальному часі для моніторингу. Також у файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) показано оновлення статусів після завершення, з інтеграцією в МІС.
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) описано автоматичне надсилання висновку Замовнику після підписання, з інтеграцією в картку пацієнта через PACS та файли (стор. 6). У файлі для Замовника (стор. 14-15, Рис. 25-27) показано перегляд у WEB Viewer, що забезпечує автоматичне отримання в МІС.
Зазначені інструкції містять скріншоти (Рис. 1-30 у різних файлах) та текстові описи, що повністю демонструють функціональність, як вимагає тендерна документація. Твердження Замовника про «ненадання» не відповідає дійсності та ігнорує надані файли, що є порушенням принципів об’єктивності та недискримінації.
Додатково Скаржник наводить детальний аналіз відповідності вимогам на основі наданих інструкцій для ролей користувачів ("Лікар Виконавця", "Лікар Замовника" та "Головний лікар Виконавця"), з посиланнями на конкретні сторінки документів. Аналіз базується на функціональності, продемонстрованій через описи процесів, скріншоти екранних форм та приклади роботи, які ілюструють реалізацію вимог встановлених Тендерною документацією.
1. Відповідність інтерфейсу "Керівника"
Інтерфейс "Керівника" відповідає ролі "Головний лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf". Ця роль забезпечує адміністративний контроль над заявками, статистикою та фільтрацією. Детальний аналіз:
Перегляд статистики надісланих заявок Замовника: На робочому столі відображається загальна статистика по заявкам (стор. 3, Рис. 2). Це включає кількість надісланих заявок від Замовників, з можливістю переходу до реєстру для детального перегляду (стор. 3-4, Рис. 3-4). Функціональність демонструє агреговані дані, що дозволяють керівнику моніторити обсяг надісланих заявок.
Перегляд статусу виконання заявок Замовника: Реєстр заявок дозволяє переглядати статуси (наприклад, "Виконано", "В роботі" тощо) через фільтрацію по станам (стор. 5, Рис. 6). Також є відмітка по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), що інтегрується зі статусом виконання. Протерміновані заявки виділяються кольором (стор. 6, Рис. 9), забезпечуючи візуальний контроль.
Перегляд історії виконаних описів КТ: Історія заявок, включаючи виконані описи КТ, доступна в реєстрі з фільтрацією по типу обстеження (стор. 5, Рис. 5) та періоду (стор. 7, Рис. 12). Це дозволяє переглядати хронологію виконаних описів, з можливістю вивантаження у .xls для аналізу (стор. 5).
Перегляд стану взаєморозрахунків Замовника: Стан взаєморозрахунків відображається через фільтрацію по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), де заявки маркуються як оплачені/неоплачені. Фільтрація по закладу Замовника (стор. 7, Рис. 13) дозволяє агрегувати дані по розрахунках з конкретними Замовниками.
Ці функції демонструються скріншотами екранних форм (наприклад, Рис. 2 на стор. 3 для статистики, Рис. 6-7 на стор. 5 для статусів), що еквівалентно вимозі надання копій/скріншотів.
2. Відповідність інтерфейсу "Лікаря"
Інтерфейс "Лікаря" відповідає ролі "Лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf". Ця роль фокусується на обробці заявок від Замовників. Детальний аналіз:
Перегляд створених заявок Замовником в роботу: Робота починається з розділу "Заявки на діагностику", де лікар переглядає надіслані заявки (стор. 3, Рис. 2). Далі доступні вкладки для детального перегляду матеріалів заявки ("Дані заявки", "Файли", "PACS") (стор. 6, Рис. 8-9), що дозволяє брати заявки в роботу.
Можливість опису досліджень в системі: Опис досліджень здійснюється через перегляд файлів у форматі DICOM на вкладці "PACS" (стор. 6), з використанням шаблонів для розділів "Опис" та "Висновок" (стор. 8, Рис. 13-14). Це включає завантаження зображень та редагування (стор. 8, п. 1-2).
Створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря: Створення висновку відбувається в розділі "Висновок", з можливістю завантаження .pdf або створення по шаблону (стор. 7, Рис. 11). Після створення натискається "Підписати" для накладання електронного підпису (КЕП) (стор. 7, Рис. 12). Після підпису можливе скасування або вивантаження для додаткового ЕЦП (стор. 10, Рис. 16), з завершенням роботи (стор. 9-10, Рис. 15-18).
Функціональність ілюструється скріншотами (наприклад, Рис. 11-12 на стор. 7 для створення та підпису), що відповідає вимозі демонстрації через скріншоти/відео.
3. Відповідність інтерфейсу "Користувача"
Інтерфейс "Користувача" відповідає ролі "Лікар Замовника" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf". Ця роль призначена для створення та моніторингу заявок. Детальний аналіз:
Створення заявок Замовника: Створення нової заявки описано в розділі 2.1 (стор. 3-8, Рис. 3-11). Це включає заповнення полів, вибір лікаря (стор. 5, Рис. 5-6), створення/пошук пацієнта (стор. 6-7, Рис. 7-10), додавання DICOM-досліджень (стор. 8-11, Рис. 12-18) та інших документів (стор. 12, Рис. 20). Кнопка "Створити заявку" активується після заповнення (стор. 8, Рис. 11).
Перегляд статусів заявок Замовника: Перегляд реєстру заявок доступний у меню "Заявки на діагностику" (стор. 15-16, Рис. 28-29), з фільтрацією по станам (стор. 16, Рис. 30) та терміновості (стор. 16). Також можливий перегляд статусу в журналі подій (стор. 11, Рис. 19) та підписання заявки (стор. 13-14, Рис. 23-24).
Демонстрація через скріншоти (наприклад, Рис. 3-11 на стор. 4-8 для створення, Рис. 28-30 на стор. 15-16 для статусів) відповідає вимогам.
4. Відповідність вимогам до інформаційної взаємодії з іншими системами (5.2)
Інструкції демонструють інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника через автоматизовані процеси передачі даних, хоча акцент на ручних кроках для демонстрації. Детальний аналіз:
Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: Дані пацієнта передаються автоматично при створенні заявки, з можливістю пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС (інструкція для "Лікар Замовника", стор. 6-7, Рис. 7-10). Це інтегрується з полями заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5).
Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: Заявка формується на основі переданих даних, з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря (стор. 3-8, Рис. 3-11). Процес включає перевірку обов'язкових полів для активації створення (стор. 8).
Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: Контроль статусу заявки можливий через реєстр та журнал подій, що синхронізується з МІС (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30). Статуси оновлюються в реальному часі, дозволяючи інтеграцію з МІС для моніторингу.
Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: Після завершення (підписання висновку), опис автоматично надсилається Замовнику (інструкція для "Лікар Виконавця", стор. 10, Рис. 17-18), з інтеграцією в картку пацієнта МІС через PACS та файли (стор. 6 у "Лікар Виконавця"; стор. 14-15 у "Лікар Замовника", Рис. 25-27 для перегляду в WEB Viewer).
Окрім того, Скаржник наголошує, що функціональність «автоматичної передачі даних з МІС Замовника» та «отримання опису в картку пацієнта у МІСі Замовника» є технологічним процесом двостороннього обміну даними за допомогою API (або протоколів HL7/FHIR). Зі свого боку, онлайн-платформа Скаржника (UNICAM) має реалізований та готовий до роботи шлюз для прийому/відправки таких даних, що доводиться здатністю системи автоматично генерувати заявки та заповнювати дані пацієнтів без ручного вводу.
Відхилення на підставі пункту 44 Особливостей (невідповідність технічній специфікації) є незаконним, оскільки пропозиція повністю відповідає вимогам.
«Під час розгляду тендерної пропозиції Учасника було виявлено невідповідність. Відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано: - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП; - копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника; - можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника; - автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника».
Зазначені підстави відхилення є явно недостовірними та не відповідають фактичному змісту тендерної пропозиції Скаржника. У складі своєї тендерної пропозиції Скаржник завантажив архів «Дайком презентація функціоналу», який містить три повноцінні інструкції користувача для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця». Кожна інструкція включає десятки скріншотів реальних екранних форм платформи (Рис. 1–30) та покрокові текстові описи всіх процесів, що повністю демонструє функціональність онлайн-платформи UNICAM, включаючи інтеграцію з МІС Замовника
Таким чином, замість окремих розрізнених скріншотів чи короткого відео Скаржник надав комплексний, структурований матеріал, який значно перевищує мінімальні вимоги тендерної документації. Інструкції з великою кількістю якісних скріншотів та детальними поясненнями є еквівалентним і навіть більш інформативним способом демонстрації функціональності, оскільки дозволяють Замовнику детально вивчити кожен елемент інтерфейсу та послідовність дій. Твердження Замовника про «ненадання» скріншотів/відео-презентацій не відповідає дійсності.
Відповідно до пункту 5.1 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
5.1. Вимоги до інтерфейсу користувача онлайн платформи:
ОП повинна мати:
- Інтерфейс «Керівника»
- Інтерфейс «Лікаря»
- Інтерфейс «Користувача»
Інтерфейс «Керівника» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність ) :
- перегляд статистики надісланих заявок Замовника;
- перегляд статусу виконання заявок Замовника;
- перегляд історії виконаних описів КТ,;
- перегляду стану взаєморозрахунків Замовника.
Інтерфейс «Лікаря» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність):
- перегляд створених заявок Замовником в роботу;
- можливість опису досліджень в системі;
- створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря.
Інтерфейс «Користувача» має містити (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) :
- створення заявок Замовника;
- перегляд статусів заявок Замовника.
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
Зазначені підстави є неправомірними та необґрунтованими, оскільки Скаржник у складі тендерної пропозиції надав документи, що повністю демонструють відповідність вимогам пп.5.2 п.5 Додатку 2 тендерної документації. Зокрема, Скаржник надав файл архів «Дайком презентація функціоналу» (який включає інструкції по роботі з Dicom платформою для ролей «Лікар Виконавця», «Лікар Замовника» та «Головний лікар Виконавця»), де містяться скріншоти екранних форм (Рис. 1-18) та детальні описи процесів, що демонструють функціональність онлайн платформи (ОП) UNICAM, включаючи інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника. Ці документи еквівалентні відео-презентаціям, оскільки ілюструють крок-за-кроком роботу системи з використанням скріншотів та текстових пояснень.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм та детальну інфомрацію на підтвердження відповідності вимогам замовника.
Детальний аналіз відповідності наданого файлу вимогам:
• Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: У файлі (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30) описано реєстр заявок з фільтрацією по станам та журнал подій, що синхронізується з МІС у реальному часі для моніторингу. Також у файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) показано оновлення статусів після завершення, з інтеграцією в МІС.
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf» (стор. 10, Рис. 17-18) описано автоматичне надсилання висновку Замовнику після підписання, з інтеграцією в картку пацієнта через PACS та файли (стор. 6). У файлі для Замовника (стор. 14-15, Рис. 25-27) показано перегляд у WEB Viewer, що забезпечує автоматичне отримання в МІС.
Зазначені інструкції містять скріншоти (Рис. 1-30 у різних файлах) та текстові описи, що повністю демонструють функціональність, як вимагає тендерна документація. Твердження Замовника про «ненадання» не відповідає дійсності та ігнорує надані файли, що є порушенням принципів об’єктивності та недискримінації.
Додатково Скаржник наводить детальний аналіз відповідності вимогам на основі наданих інструкцій для ролей користувачів ("Лікар Виконавця", "Лікар Замовника" та "Головний лікар Виконавця"), з посиланнями на конкретні сторінки документів. Аналіз базується на функціональності, продемонстрованій через описи процесів, скріншоти екранних форм та приклади роботи, які ілюструють реалізацію вимог встановлених Тендерною документацією.
1. Відповідність інтерфейсу "Керівника"
Інтерфейс "Керівника" відповідає ролі "Головний лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf". Ця роль забезпечує адміністративний контроль над заявками, статистикою та фільтрацією. Детальний аналіз:
Перегляд статистики надісланих заявок Замовника: На робочому столі відображається загальна статистика по заявкам (стор. 3, Рис. 2). Це включає кількість надісланих заявок від Замовників, з можливістю переходу до реєстру для детального перегляду (стор. 3-4, Рис. 3-4). Функціональність демонструє агреговані дані, що дозволяють керівнику моніторити обсяг надісланих заявок.
Перегляд статусу виконання заявок Замовника: Реєстр заявок дозволяє переглядати статуси (наприклад, "Виконано", "В роботі" тощо) через фільтрацію по станам (стор. 5, Рис. 6). Також є відмітка по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), що інтегрується зі статусом виконання. Протерміновані заявки виділяються кольором (стор. 6, Рис. 9), забезпечуючи візуальний контроль.
Перегляд історії виконаних описів КТ: Історія заявок, включаючи виконані описи КТ, доступна в реєстрі з фільтрацією по типу обстеження (стор. 5, Рис. 5) та періоду (стор. 7, Рис. 12). Це дозволяє переглядати хронологію виконаних описів, з можливістю вивантаження у .xls для аналізу (стор. 5).
Перегляд стану взаєморозрахунків Замовника: Стан взаєморозрахунків відображається через фільтрацію по стану оплати (стор. 5, Рис. 7), де заявки маркуються як оплачені/неоплачені. Фільтрація по закладу Замовника (стор. 7, Рис. 13) дозволяє агрегувати дані по розрахунках з конкретними Замовниками.
Ці функції демонструються скріншотами екранних форм (наприклад, Рис. 2 на стор. 3 для статистики, Рис. 6-7 на стор. 5 для статусів), що еквівалентно вимозі надання копій/скріншотів.
2. Відповідність інтерфейсу "Лікаря"
Інтерфейс "Лікаря" відповідає ролі "Лікар Виконавця" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf". Ця роль фокусується на обробці заявок від Замовників. Детальний аналіз:
Перегляд створених заявок Замовником в роботу: Робота починається з розділу "Заявки на діагностику", де лікар переглядає надіслані заявки (стор. 3, Рис. 2). Далі доступні вкладки для детального перегляду матеріалів заявки ("Дані заявки", "Файли", "PACS") (стор. 6, Рис. 8-9), що дозволяє брати заявки в роботу.
Можливість опису досліджень в системі: Опис досліджень здійснюється через перегляд файлів у форматі DICOM на вкладці "PACS" (стор. 6), з використанням шаблонів для розділів "Опис" та "Висновок" (стор. 8, Рис. 13-14). Це включає завантаження зображень та редагування (стор. 8, п. 1-2).
Створення заключення в системі з накладанням КЕП лікаря: Створення висновку відбувається в розділі "Висновок", з можливістю завантаження .pdf або створення по шаблону (стор. 7, Рис. 11). Після створення натискається "Підписати" для накладання електронного підпису (КЕП) (стор. 7, Рис. 12). Після підпису можливе скасування або вивантаження для додаткового ЕЦП (стор. 10, Рис. 16), з завершенням роботи (стор. 9-10, Рис. 15-18).
Функціональність ілюструється скріншотами (наприклад, Рис. 11-12 на стор. 7 для створення та підпису), що відповідає вимозі демонстрації через скріншоти/відео.
3. Відповідність інтерфейсу "Користувача"
Інтерфейс "Користувача" відповідає ролі "Лікар Замовника" в інструкції "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf". Ця роль призначена для створення та моніторингу заявок. Детальний аналіз:
Створення заявок Замовника: Створення нової заявки описано в розділі 2.1 (стор. 3-8, Рис. 3-11). Це включає заповнення полів, вибір лікаря (стор. 5, Рис. 5-6), створення/пошук пацієнта (стор. 6-7, Рис. 7-10), додавання DICOM-досліджень (стор. 8-11, Рис. 12-18) та інших документів (стор. 12, Рис. 20). Кнопка "Створити заявку" активується після заповнення (стор. 8, Рис. 11).
Перегляд статусів заявок Замовника: Перегляд реєстру заявок доступний у меню "Заявки на діагностику" (стор. 15-16, Рис. 28-29), з фільтрацією по станам (стор. 16, Рис. 30) та терміновості (стор. 16). Також можливий перегляд статусу в журналі подій (стор. 11, Рис. 19) та підписання заявки (стор. 13-14, Рис. 23-24).
Демонстрація через скріншоти (наприклад, Рис. 3-11 на стор. 4-8 для створення, Рис. 28-30 на стор. 15-16 для статусів) відповідає вимогам.
4. Відповідність вимогам до інформаційної взаємодії з іншими системами (5.2)
Інструкції демонструють інтеграцію з Медичною інформаційною системою (МІС) Замовника через автоматизовані процеси передачі даних, хоча акцент на ручних кроках для демонстрації. Детальний аналіз:
Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: Дані пацієнта передаються автоматично при створенні заявки, з можливістю пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС (інструкція для "Лікар Замовника", стор. 6-7, Рис. 7-10). Це інтегрується з полями заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5).
Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: Заявка формується на основі переданих даних, з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря (стор. 3-8, Рис. 3-11). Процес включає перевірку обов'язкових полів для активації створення (стор. 8).
Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника: Контроль статусу заявки можливий через реєстр та журнал подій, що синхронізується з МІС (стор. 11, Рис. 19; стор. 15-16, Рис. 28-30). Статуси оновлюються в реальному часі, дозволяючи інтеграцію з МІС для моніторингу.
Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника: Після завершення (підписання висновку), опис автоматично надсилається Замовнику (інструкція для "Лікар Виконавця", стор. 10, Рис. 17-18), з інтеграцією в картку пацієнта МІС через PACS та файли (стор. 6 у "Лікар Виконавця"; стор. 14-15 у "Лікар Замовника", Рис. 25-27 для перегляду в WEB Viewer).
Окрім того, Скаржник наголошує, що функціональність «автоматичної передачі даних з МІС Замовника» та «отримання опису в картку пацієнта у МІСі Замовника» є технологічним процесом двостороннього обміну даними за допомогою API (або протоколів HL7/FHIR). Зі свого боку, онлайн-платформа Скаржника (UNICAM) має реалізований та готовий до роботи шлюз для прийому/відправки таких даних, що доводиться здатністю системи автоматично генерувати заявки та заповнювати дані пацієнтів без ручного вводу.
Відхилення на підставі пункту 44 Особливостей (невідповідність технічній специфікації) є незаконним, оскільки пропозиція повністю відповідає вимогам.
×
-
Назва доказу:
Протокол відхилення
-
Повʼязаний документ:
Протокол відхилення-5.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція лікар Замовника
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція лікар виконавця
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція Головний лікар виконавця
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf
-
-
Назва доказу:
Додаток 2 до Тендерної документації Замовника
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 (МТВ) зі змінами.docx
-
-
Назва доказу:
Архів презентації
-
Повʼязаний документ:
Дайком презентація функціоналу.rar
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника. Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника. Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
6556e8405048454dbd049793f89a77a1
Заголовок пункту скарги:
2.Щодо порушення Замовником пункту 43 Особливостей
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Пункту 43 Особливостей встановлює, що Якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника процедури закупівлі виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у тендерній пропозиції та/або подання яких передбачалося тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим, ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Предметом закупівлі є послуги, класифіковані за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій). Це підтверджується тендерною документацією Замовника, зокрема Розділом 1 "Загальні положення" та Додатком 2 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі". Таким чином, закупівля спрямована на надання медичних послуг з використанням телемедичних технологій, а не на придбання програмного комплексу як такого.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм (Рис. 1-18 у різних файлах) та детальні описи функціональності онлайн платформи UNICAM. Ці документи демонструють технічні аспекти платформи, яка використовується для надання послуг, але не змінюють предмет закупівлі. Вони не стосуються безпосередньо зміни суті послуг (розшифрування, опису та інтерпретації даних), а лише ілюструють інструментарій для їх реалізації, що не призводить до зміни найменування, марки чи моделі предмета закупівлі.
Замовник не може розміщувати щодо одного і того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження.
У даному випадку «стверджувана» Замовником «невідповідність» (ненадання окремих скріншотів чи відео-презентацій) є саме такою невідповідністю, виправлення якої не змінює предмет закупівлі, оскільки стосується лише форми демонстрації функціональності платформи, а не суті послуг. Замовник був зобов’язаний надати Скаржнику не менше 24 годин на усунення такої невідповідності шляхом розміщення відповідного повідомлення в електронній системі закупівель.
Однак Замовник одразу відхилив пропозицію без надання такої можливості, що є прямим порушенням пункту 43 Особливостей та призводить до дискримінації Скаржника.
Навіть якщо гіпотетично припустити наявність формальної невідповідності у способі подання демонстраційних матеріалів (що Скаржник категорично заперечує), така невідповідність є виправною помилкою, яка не призводить до зміни предмета закупівлі. Згідно з пунктом 43 Особливостей, у таких випадках Замовник зобов’язаний розмістити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей та надати учаснику не менше 24 годин для їх виправлення. Замовник цим обов’язком знехтував і одразу відхилив пропозицію, чим грубо порушив встановлений порядок та принцип пропорційності.
Під невідповідністю в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції та/або подання яких вимагається тендерною документацією, розуміється у тому числі відсутність у складі тендерної пропозиції інформації та/або документів, подання яких передбачається тендерною документацією (крім випадків відсутності забезпечення тендерної пропозиції, якщо таке забезпечення вимагалося замовником, та/або відсутності інформації (та/або документів) про технічні та якісні характеристики предмета закупівлі, що пропонується учасником процедури в його тендерній пропозиції). Невідповідністю в інформації та/або документах, які надаються учасником процедури закупівлі на виконання вимог технічної специфікації до предмета закупівлі, вважаються помилки, виправлення яких не призводить до зміни предмета закупівлі, запропонованого учасником процедури закупівлі у складі його тендерної пропозиції, найменування товару, марки, моделі тощо.
Предметом закупівлі є послуги, класифіковані за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій). Це підтверджується тендерною документацією Замовника, зокрема Розділом 1 "Загальні положення" та Додатком 2 "Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі". Таким чином, закупівля спрямована на надання медичних послуг з використанням телемедичних технологій, а не на придбання програмного комплексу як такого.
Надані Скаржником документи, зокрема інструкції по роботі з Dicom платформою (файли "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf ", "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf" та "Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf"), містять скріншоти екранних форм (Рис. 1-18 у різних файлах) та детальні описи функціональності онлайн платформи UNICAM. Ці документи демонструють технічні аспекти платформи, яка використовується для надання послуг, але не змінюють предмет закупівлі. Вони не стосуються безпосередньо зміни суті послуг (розшифрування, опису та інтерпретації даних), а лише ілюструють інструментарій для їх реалізації, що не призводить до зміни найменування, марки чи моделі предмета закупівлі.
Замовник не може розміщувати щодо одного і того ж учасника процедури закупівлі більше ніж один раз повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей в інформації та/або документах, що подані учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, крім випадків, пов’язаних з виконанням рішення органу оскарження.
У даному випадку «стверджувана» Замовником «невідповідність» (ненадання окремих скріншотів чи відео-презентацій) є саме такою невідповідністю, виправлення якої не змінює предмет закупівлі, оскільки стосується лише форми демонстрації функціональності платформи, а не суті послуг. Замовник був зобов’язаний надати Скаржнику не менше 24 годин на усунення такої невідповідності шляхом розміщення відповідного повідомлення в електронній системі закупівель.
Однак Замовник одразу відхилив пропозицію без надання такої можливості, що є прямим порушенням пункту 43 Особливостей та призводить до дискримінації Скаржника.
Навіть якщо гіпотетично припустити наявність формальної невідповідності у способі подання демонстраційних матеріалів (що Скаржник категорично заперечує), така невідповідність є виправною помилкою, яка не призводить до зміни предмета закупівлі. Згідно з пунктом 43 Особливостей, у таких випадках Замовник зобов’язаний розмістити повідомлення з вимогою про усунення невідповідностей та надати учаснику не менше 24 годин для їх виправлення. Замовник цим обов’язком знехтував і одразу відхилив пропозицію, чим грубо порушив встановлений порядок та принцип пропорційності.
×
-
Назва доказу:
Протокол відхилення
-
Повʼязаний документ:
Протокол відхилення-5.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція лікар виконавця
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція лікар замовника
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf
-
-
Назва доказу:
Інструкція головний лікар виконавця
-
Повʼязаний документ:
Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf
-
-
Назва доказу:
Додаток 2 до тендерної документації Замовника
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 (МТВ) зі змінами.docx
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника. Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника. Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).
Порядковий номер пункту скарги:
3
Номер:
72c560ca62c94d5a941662503f10b810
Заголовок пункту скарги:
3.Щодо порушення принципів Закону України «Про публічні закупівлі»:
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закупівлі здійснюються за такими принципами:
1. добросовісна конкуренція серед учасників;
2. максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3. відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4. недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5. об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6. запобігання корупційним діям і зловживанням. Відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив вимоги пункту 44 Особливостей, згідно з якими замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, але підстави для такого відхилення відсутні на підставі наведеного вище. Застосувавши дискримінаційний підхід під час розгляду Пропозицій Скаржника, а саме – безпідставно відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив право Скаржника на об'єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі. Зазначені дії Замовника є порушенням одного з основних принципів здійснення закупівель, визначеного статтею 5 Закону, а саме – недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Також, учасник - Скаржник запропонував ціну «687 500,00 грн. із ПДВ» під час аукціону для предмету закупівлі за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні, яка найбільше зберігає відсотків бюджету Замовника відносно очікуваної вартості, та при цьому безпідставно відхиливши її Замовник порушує принцип максимальної економії відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей. Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення: 1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або не оприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом); 2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі. Враховуючи викладене, права та законні інтереси Скаржника можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника скасувати рішення про відхилення його пропозиції. Враховуючи наведену вище інформацію, Скаржник вважає, що наявні підстави для задоволення його скарги в повному обсязі із метою захисту його порушених інтересів в зазначеній закупівлі. Враховуючи викладене, прийняті рішення, дії чи бездіяльність замовника порушують права Скаржника на чесні та прозорі торги, які здійснюються з дотриманням законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципів здійснення закупівель. Скаржник вважає, що його права можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника здійснити вищезазначені дії.
Таким чином, рішення Замовника про відхилення тендерної пропозиції Скаржника є незаконним, необґрунтованим, непропорційним та таким, що суперечить як нормам пунктів 43, 44 Особливостей, так і фундаментальним принципам публічних закупівель. Скаржник повністю підтвердив відповідність своєї пропозиції усім вимогам тендерної документації, надавши детальну, наочну та достатню демонстрацію функціональності платформи.
1. добросовісна конкуренція серед учасників;
2. максимальна економія, ефективність та пропорційність;
3. відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель;
4. недискримінація учасників та рівне ставлення до них;
5. об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі;
6. запобігання корупційним діям і зловживанням. Відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив вимоги пункту 44 Особливостей, згідно з якими замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, зокрема, якщо тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, але підстави для такого відхилення відсутні на підставі наведеного вище. Застосувавши дискримінаційний підхід під час розгляду Пропозицій Скаржника, а саме – безпідставно відхиливши Пропозицію Скаржника, Замовник порушив право Скаржника на об'єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі. Зазначені дії Замовника є порушенням одного з основних принципів здійснення закупівель, визначеного статтею 5 Закону, а саме – недискримінація учасників та рівне ставлення до них. Також, учасник - Скаржник запропонував ціну «687 500,00 грн. із ПДВ» під час аукціону для предмету закупівлі за кодом ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні, яка найбільше зберігає відсотків бюджету Замовника відносно очікуваної вартості, та при цьому безпідставно відхиливши її Замовник порушує принцип максимальної економії відповідно до статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі». Відповідно до пункту 55 Особливостей оскарження відкритих торгів відбувається відповідно до статті 18 Закону з урахуванням цих особливостей. Відповідно до частини вісімнадцятої статті 18 Закону за результатами розгляду скарги орган оскарження має право прийняти рішення: 1) про встановлення або відсутність порушень процедури закупівлі (у тому числі порушення порядку оприлюднення або не оприлюднення інформації про процедури закупівлі, передбаченої цим Законом); 2) про заходи, що повинні вживатися для їх усунення, зокрема зобов’язати замовника повністю або частково скасувати свої рішення, надати необхідні документи, роз’яснення, усунути будь-які дискримінаційні умови (у тому числі ті, що зазначені в технічній специфікації, яка є складовою частиною тендерної документації), привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства або за неможливості виправити допущені порушення відмінити процедуру закупівлі. Враховуючи викладене, права та законні інтереси Скаржника можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника скасувати рішення про відхилення його пропозиції. Враховуючи наведену вище інформацію, Скаржник вважає, що наявні підстави для задоволення його скарги в повному обсязі із метою захисту його порушених інтересів в зазначеній закупівлі. Враховуючи викладене, прийняті рішення, дії чи бездіяльність замовника порушують права Скаржника на чесні та прозорі торги, які здійснюються з дотриманням законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципів здійснення закупівель. Скаржник вважає, що його права можуть бути захищені шляхом зобов’язання Замовника здійснити вищезазначені дії.
Таким чином, рішення Замовника про відхилення тендерної пропозиції Скаржника є незаконним, необґрунтованим, непропорційним та таким, що суперечить як нормам пунктів 43, 44 Особливостей, так і фундаментальним принципам публічних закупівель. Скаржник повністю підтвердив відповідність своєї пропозиції усім вимогам тендерної документації, надавши детальну, наочну та достатню демонстрацію функціональності платформи.
×
-
Назва доказу:
Протокол відхилення
-
Повʼязаний документ:
Протокол відхилення-5.pdf
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника. Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника. Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).
Запити Органу оскарження
Номер:
989dce34e6d84d529c4452f0d4717ec7
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
ПОЯСНЕННЯ
Комунального некомерційного підприємства "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради
по суті скарги, що подана
Товариством з обмеженою відповідальністю "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ"
від 04 березня 2026р. за № UA-2026-01-21-003742-a.a2
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від №2587-р/пк-пз від 06.03.2026р прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 04.03.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a2 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника.
3.Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника.
4.Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. В першому пункті Скаржник не погоджується з рішення ЗАМОВНИКА щодо відхилення тендерної пропозиції Скаржника
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Пунктом 5.2. Додатку 2 були встановлені наступні вимоги:
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІС і Замовника.
В складі тендерної пропозиції скаржника наявний файл Дайком презентація функціоналу.rar, що містить файли Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf.
Для здійснення своєї діяльності Замовник використовує медичну інформаційну систему Health24 , що підтверджується договором №858-0511/852 від 31 грудня 2025 року. Це інформація є загальнодоступною - UA-2025-12-31-002697-a. Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.. Відсутність будь-яких запитань або уточнень стосовно змісту та викладення вимог тендерної документації з боку учасників процедури закупівлі, які отримали тендерну документацію у встановленому порядку, означатиме, що учасники, що беруть участь в цих торгах, повністю усвідомлюють зміст тендерної документації та вимоги, викладені Замовником при підготовці цієї закупівлі
МІС Health24 містить наступні інтерфейси:
Так, Скаржник в своїй Скарзі зазначає, що «Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.»
Так, вищезазначена інструкція містить наступну інформацію:
Рисунки, на які посилається Скаржник демонструють процес створення заявки в онлайн платформі Скаржника і жодним чином не підтверджують автоматичну передачу даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, що вимагалась умовами тендерної документації.
Щодо надання доказів Скаржником в частині «Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.»
Рисунки 3-11 жодним чином не демонструють процес формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника.
Пункт 1 Додатку 2 Тендерної документації чітко встановлює мету закупівлі, а саме:
1. Мета закупівлі – оптимізація усіх основних процесів, пов’язаних з організацією роботи опису досліджень мультизрізової компʼютерної томографії, рентгенографії, мамографії, а також процесів менеджменту якості. Підвищення рівня доступності, швидкості та своєчасності опису досліджень мультизрізової комп‘ютерної томографії, рентгенографії, мамографії та оптимізація використання ресурсів закладу Замовника. Мінімізація ручного вводу даних пацієнта працівниками Замовника з метою недопущення помилок в даних пацієнта.
Натомість інструкції Скаржника демонструють лише ручний процес вводу даних, без жодних автоматичних взаємодій.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
6. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами були чітко сформовані пунктом 5.2. Додатку 2 тендерної документації та враховуючи, що Скаржником не надано в складі тендерної пропозиції копій (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, Замовником було правомірно відхилено пропозицію Скаржника у закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, за предметом закупівлі - 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій), а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" на підставі пункту 44 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
2.В другому пункті Скаржник стверджує щодо порушення Замовником пункту 43 Особливостей.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Відповідно до пункту 1 розділу ІІІ Порядку організації медичної допомоги на первинному, вторинному (спеціалізованому), третинному (високоспеціалізованому) рівнях із застосуванням телемедицини, затверджений наказом МОЗ України від 19.10.2015р. №681 телемедична мережа складається із закладів охорони здоров’я незалежно від форми власності, фізичних осіб - підприємців, які здійснюють господарську діяльність з медичної практики, що об’єднані у єдину систему та використовують для взаємодії спеціалізовану інтернет-платформу для телемедицини. Тобто вимоги щодо онлайн платформи є технічними вимогами до закупівлі.
Учасником у складі тендерної пропозиції відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано:
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП;
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника;
- можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСІ Замовника
Тендерна пропозиція Скаржника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей, і тому підлягала відхиленню.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" без надання Скаржнику можливості усунути невідповідності протягом 24 годин відповідно до пункту 43 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
Дата опублікування:
10.03.2026 15:06
Номер:
fe0e6a43b6a14107b09a84bfda623ab3
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
ПОЯСНЕННЯ
Комунального некомерційного підприємства "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради
по суті скарги, що подана
Товариством з обмеженою відповідальністю "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ"
від 04 березня 2026р. за № UA-2026-01-21-003742-a.a2
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від №2587-р/пк-пз від 06.03.2026р прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 04.03.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a2 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника.
3.Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника.
4.Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. В першому пункті Скаржник не погоджується з рішення ЗАМОВНИКА щодо відхилення тендерної пропозиції Скаржника
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Пунктом 5.2. Додатку 2 були встановлені наступні вимоги:
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІС і Замовника.
В складі тендерної пропозиції скаржника наявний файл Дайком презентація функціоналу.rar, що містить файли Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf.
Для здійснення своєї діяльності Замовник використовує медичну інформаційну систему Health24 , що підтверджується договором №858-0511/852 від 31 грудня 2025 року. Це інформація є загальнодоступною - UA-2025-12-31-002697-a. Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.. Відсутність будь-яких запитань або уточнень стосовно змісту та викладення вимог тендерної документації з боку учасників процедури закупівлі, які отримали тендерну документацію у встановленому порядку, означатиме, що учасники, що беруть участь в цих торгах, повністю усвідомлюють зміст тендерної документації та вимоги, викладені Замовником при підготовці цієї закупівлі
МІС Health24 містить наступні інтерфейси:
Так, Скаржник в своїй Скарзі зазначає, що «Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.»
Так, вищезазначена інструкція містить наступну інформацію:
Рисунки, на які посилається Скаржник демонструють процес створення заявки в онлайн платформі Скаржника і жодним чином не підтверджують автоматичну передачу даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, що вимагалась умовами тендерної документації.
Щодо надання доказів Скаржником в частині «Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.»
Рисунки 3-11 жодним чином не демонструють процес формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника.
Пункт 1 Додатку 2 Тендерної документації чітко встановлює мету закупівлі, а саме:
1. Мета закупівлі – оптимізація усіх основних процесів, пов’язаних з організацією роботи опису досліджень мультизрізової компʼютерної томографії, рентгенографії, мамографії, а також процесів менеджменту якості. Підвищення рівня доступності, швидкості та своєчасності опису досліджень мультизрізової комп‘ютерної томографії, рентгенографії, мамографії та оптимізація використання ресурсів закладу Замовника. Мінімізація ручного вводу даних пацієнта працівниками Замовника з метою недопущення помилок в даних пацієнта.
Натомість інструкції Скаржника демонструють лише ручний процес вводу даних, без жодних автоматичних взаємодій.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
6. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами були чітко сформовані пунктом 5.2. Додатку 2 тендерної документації та враховуючи, що Скаржником не надано в складі тендерної пропозиції копій (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, Замовником було правомірно відхилено пропозицію Скаржника у закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, за предметом закупівлі - 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій), а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" на підставі пункту 44 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
2.В другому пункті Скаржник стверджує щодо порушення Замовником пункту 43 Особливостей.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Відповідно до пункту 1 розділу ІІІ Порядку організації медичної допомоги на первинному, вторинному (спеціалізованому), третинному (високоспеціалізованому) рівнях із застосуванням телемедицини, затверджений наказом МОЗ України від 19.10.2015р. №681 телемедична мережа складається із закладів охорони здоров’я незалежно від форми власності, фізичних осіб - підприємців, які здійснюють господарську діяльність з медичної практики, що об’єднані у єдину систему та використовують для взаємодії спеціалізовану інтернет-платформу для телемедицини. Тобто вимоги щодо онлайн платформи є технічними вимогами до закупівлі.
Учасником у складі тендерної пропозиції відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано:
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП;
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника;
- можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСІ Замовника
Тендерна пропозиція Скаржника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей, і тому підлягала відхиленню.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" без надання Скаржнику можливості усунути невідповідності протягом 24 годин відповідно до пункту 43 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
Дата опублікування:
10.03.2026 15:05
Номер:
330bf8c6d8724a2b97f7a3620acdd973
Тема запиту:
Відповідь
Текст запиту:
ПОЯСНЕННЯ
Комунального некомерційного підприємства "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради
по суті скарги, що подана
Товариством з обмеженою відповідальністю "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ"
від 04 березня 2026р. за № UA-2026-01-21-003742-a.a2
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від №2587-р/пк-пз від 06.03.2026р прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 04.03.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a2 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати рішення Замовника у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" неправомірним та необґрунтованим, прийнятим з порушенням законодавства у сфері публічних закупівель із наступних підстав - Скаржником належним чином надано технічні документи щодо відповідності пропозиції учасника вимогам Замовника.
3.Зобов’язати Замовника скасувати рішення у вигляді протоколу № б/н від 27.02.2026 року про відхилення тендерної ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" через відсутність законних підстав для відхилення тендерної пропозиції Скаржника.
4.Зобов’язати Замовника повернутися до розгляду пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" в законному порядку (розглянути пропозицію із дотриманням вимог статті 5 Закону, виставити протокол, укласти договір за результатами закупівлі).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. В першому пункті Скаржник не погоджується з рішення ЗАМОВНИКА щодо відхилення тендерної пропозиції Скаржника
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Пунктом 5.2. Додатку 2 були встановлені наступні вимоги:
5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІС і Замовника.
В складі тендерної пропозиції скаржника наявний файл Дайком презентація функціоналу.rar, що містить файли Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_головний_лікар_Виконавця.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Виконавця_1_2.pdf, Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf.
Для здійснення своєї діяльності Замовник використовує медичну інформаційну систему Health24 , що підтверджується договором №858-0511/852 від 31 грудня 2025 року. Це інформація є загальнодоступною - UA-2025-12-31-002697-a. Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.. Відсутність будь-яких запитань або уточнень стосовно змісту та викладення вимог тендерної документації з боку учасників процедури закупівлі, які отримали тендерну документацію у встановленому порядку, означатиме, що учасники, що беруть участь в цих торгах, повністю усвідомлюють зміст тендерної документації та вимоги, викладені Замовником при підготовці цієї закупівлі
МІС Health24 містить наступні інтерфейси:
Так, Скаржник в своїй Скарзі зазначає, що «Автоматична передача даних пацієнта з МІС Замовника до ОП: У файлі «Інструкція_по_роботі_з_Dicom_платформою_Роль_лікар_Замовника_1_2.pdf» (стор. 6-7, Рис. 7-10) описано процес пошуку/створення пацієнта на основі даних з МІС, з автоматичним заповненням полів заявки (стор. 4-5, Рис. 4-5). Це демонструє інтеграцію та автоматичну передачу даних через синхронізацію з МІС.»
Так, вищезазначена інструкція містить наступну інформацію:
Рисунки, на які посилається Скаржник демонструють процес створення заявки в онлайн платформі Скаржника і жодним чином не підтверджують автоматичну передачу даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, що вимагалась умовами тендерної документації.
Щодо надання доказів Скаржником в частині «Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника: У тій же інструкції (стор. 3-8, Рис. 3-11) показано формування заявки з автоматичним заповненням полів пацієнта та лікаря на основі даних з МІС, з перевіркою обов’язкових полів для активації (стор. 8). Скріншоти демонструють процес інтеграції.»
Рисунки 3-11 жодним чином не демонструють процес формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника.
Пункт 1 Додатку 2 Тендерної документації чітко встановлює мету закупівлі, а саме:
1. Мета закупівлі – оптимізація усіх основних процесів, пов’язаних з організацією роботи опису досліджень мультизрізової компʼютерної томографії, рентгенографії, мамографії, а також процесів менеджменту якості. Підвищення рівня доступності, швидкості та своєчасності опису досліджень мультизрізової комп‘ютерної томографії, рентгенографії, мамографії та оптимізація використання ресурсів закладу Замовника. Мінімізація ручного вводу даних пацієнта працівниками Замовника з метою недопущення помилок в даних пацієнта.
Натомість інструкції Скаржника демонструють лише ручний процес вводу даних, без жодних автоматичних взаємодій.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
6. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами були чітко сформовані пунктом 5.2. Додатку 2 тендерної документації та враховуючи, що Скаржником не надано в складі тендерної пропозиції копій (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, Замовником було правомірно відхилено пропозицію Скаржника у закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, за предметом закупівлі - 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій), а саме: тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" на підставі пункту 44 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
2.В другому пункті Скаржник стверджує щодо порушення Замовником пункту 43 Особливостей.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Відповідно п.п.З п.1 III Розділу «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, Учасник повинен надати копії документів на відповідність пропонованої Учасником продукції технічним, якісним та кількісним характеристикам предмету закупівлі, які встановлені Замовником та зазначені у Додатку № 2.
Відповідно до пункту 1 розділу ІІІ Порядку організації медичної допомоги на первинному, вторинному (спеціалізованому), третинному (високоспеціалізованому) рівнях із застосуванням телемедицини, затверджений наказом МОЗ України від 19.10.2015р. №681 телемедична мережа складається із закладів охорони здоров’я незалежно від форми власності, фізичних осіб - підприємців, які здійснюють господарську діяльність з медичної практики, що об’єднані у єдину систему та використовують для взаємодії спеціалізовану інтернет-платформу для телемедицини. Тобто вимоги щодо онлайн платформи є технічними вимогами до закупівлі.
Учасником у складі тендерної пропозиції відповідно до пп.5.2 п.5 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» не надано:
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність до автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП;
- копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність для формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника;
- можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСІ Замовника
Тендерна пропозиція Скаржника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 особливостей, і тому підлягала відхиленню.
Таким чином вимога про порушення процедури закупівлі в частині неправомірного відхилення тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" без надання Скаржнику можливості усунути невідповідності протягом 24 годин відповідно до пункту 43 Особливостей є безпідставною.
Замовником при відхиленні тендерної пропозиції ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "УКРА ЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНО Ї ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ" дотримано ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівля здійснювалась за принципами: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність та пропорційність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі, запобігання корупційним діям і зловживанням.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
Дата опублікування:
10.03.2026 15:03
Скарга
Виконана замовником
КЕП
СКАРГА на дискримінаційні вимоги Замовника
Номер:
4d602b2b4120482ba74763da3e8f4ed4
Ідентифікатор запиту:
UA-2026-01-21-003742-a.a1
Назва:
СКАРГА на дискримінаційні вимоги Замовника
Скарга:
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) оголосило процедуру закупівлі (відкриті торги з особливостями), «Послуги з інтерпретації та опису наданих електронних копій КТ – досліджень (у форматі DICOM)» за кодом ДК 021:2015: 85150000-5 — Послуги діагностичної візуалізації. Предметом закупівлі є надання послуг з опису КТ-досліджень. Ці послуги є стандартними медичними послугами.
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) є потенційним учасником процедури закупівлі та зацікавлене у поданні тендерної пропозиції. Товариство має необхідний досвід та можливості для належного виконання зобов’язань за договором, зокрема, воно успішно надавало аналогічні послуги з опису КТ-досліджень у попередніх роках, що підтверджується копіями договорів та відгуками замовників.
Уважно ознайомившись із умовами та вимогами, викладеними у тендерній документації на закупівлю товарів, затвердженої рішенням Замовника від «21» січня 2026 року, переконані у тому, що ряд вимог, поставлені Замовником до потенційних Учасників, є дискримінаційними та такими, що порушують права ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (надалі - Скаржник) на рівну конкуренцію.
Дана скарга сформована та подана у відповідності до Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) та Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 (далі – Особливості, Постанова №1178) на рішення замовника, у порядку та строки, визначених статтею 18 Закону та пунктом 59 Особливостей).
Принцип недискримінації учасників закріплений у ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон), у ст. 5 Закону прямо передбачено, що Замовники забезпечують вільний доступ всіх Учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до Учасників. Заборону на включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, містить ст. 22 Закону.
Головна ознака умов тендерної документації, за якою їх можна віднести до дискримінаційних, — це негативні наслідки, зумовлені такими умовами, якими є обмеження конкуренції Учасників. Тобто Замовник встановлює такі вимоги до Учасника торгів або до предмета закупівлі, які є надмірними або занадто деталізованими порівняно з вимогами, які зазвичай висувають та які вважаються об’єктивно необхідними для успішного виконання договору про закупівлю.
Включаючи до тендерної документації дискримінаційні умови, Замовник (навмисно або ні) необґрунтовано звужує коло потенційних Учасників закупівель, перешкоджаючи певним постачальникам, які спроможні виконати умови договору, брати участь у конкурентному змаганні.
Відповідно до Закону тендерна документація — це обов’язковий документ, який розробляє та затверджує Замовник з подальшим оприлюдненням на вебпорталі Уповноваженого органу. Саме відповідно до вимог тендерної документації Учасники готують тендерну пропозицію, тобто головне правило є таким: тендерна пропозиція = тендерна документація.
Пункт 1. Вимога щодо конкретної кількості працівників і досвіду «Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років»
Відповідно до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації встановлено:
«- Довідка у довільній формі з інформацією про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія), а також завірені належним чином копії витягів з електронної трудової книжки на кожного працівника, зазначеного у довідці, які засвідчують можливість використання праці такого працівника учасником/субпідрядником/субвиконавцем».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предмет закупівлі — послуги з надання діагностичних описів (3D КТ тощо), із визначеними строками реагування (2 години/24 години) та загальними обсягами, зокрема 2000 описів 3D КТ, 200 КТ “фіранки”, 50 кальцій-скорингів, 200 описів другої думки на рік.
Очікувана вартість/бюджет закупівлі — 700 000 грн, строк надання послуг — до 31.12.2026.
Законодавство України у сфері публічних закупівель не встановлює обов’язкових вимог щодо наявності у виконавця саме не менше шести працівників за спеціальністю «Рентгенологія» та/або щодо обов’язкового стажу роботи не менше 5 років для кожного такого працівника при наданні відповідних послуг. Норми про кваліфікаційні критерії передбачають лише загальну можливість для замовника вимагати наявність працівників відповідної кваліфікації, необхідних для виконання договору, але не містять приписів, які б дозволяли встановлювати фіксовану чисельність персоналу або конкретний мінімальний стаж як універсальну умову допуску до участі в закупівлі. Відтак, вимоги на кшталт «6 працівників» і «5 років стажу» не є вимогами закону як такими, а є умовами, сформульованими замовником на власний розсуд, які повинні бути обґрунтованими предметом закупівлі та пропорційними її обсягу, інакше вони набувають характеру необґрунтованого обмеження конкуренції.
Скаржник наголошує, що він є реальним учасником ринку медичних послуг(ліцензія додається) та має у своєму штаті кваліфікований персонал, достатній для якісного та своєчасного виконання умов Договору. На підтвердження своєї спроможності, Скаржник готовий надати документи на 4 (чотирьох) лікарів-рентгенологів (копії дипломів та сертифікатів Мацюка Д.М., Степаненко О.А., Хандоги В.С., Якименка В.О. додаються до матеріалів скарги/могли б бути надані у складі пропозиції).
Враховуючи розрахунковий обсяг послуг (бл. 10 описів на день), наявність навіть чотирьох лікарів дозволяє перекрити потребу Замовника з чотирикратним запасом міцності. Однак, через встановлення необґрунтованої вимоги щодо обов’язкової наявності саме шести працівників, Скаржник, маючи достатні матеріально-технічні та людські ресурси для виконання замовлення, автоматично позбавляється права на участь у закупівлі.
Така вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців, і створює невиправдані переваги для суб’єктів господарювання (ймовірно, великих комунальних лікарень), які "історично" утримують роздутий штат, незалежно від реальної ефективності. Жодної технічної чи медичної необхідності залучати одночасно шість лікарів для опису 2450 знімків на рік не існує, а отже, ця умова є дискримінаційною "пасткою", спрямованою на обмеження конкуренції.
становлення вимоги щодо конкретної мінімальної кількості працівників (у даному випадку — 6 осіб) є прямим порушенням принципів недискримінації учасників (ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі») та права на вільну конкуренцію. Відповідно до ч. 4 ст. 22 Закону, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію. Вимога мати у штаті або залучити саме шістьох вузькопрофільних спеціалістів є штучним бар'єром, який не виправданий реальним обсягом послуг.
Проведемо розрахунок навантаження на підставі Додатку 2 до ТД («Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі»):
Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.
Згідно з нормативами надання медичної допомоги та практики роботи лікарів-рентгенологів, опис 10 знімків є навантаженням, яке здатен виконати один кваліфікований лікар протягом половини робочої зміни. Вимога залучати для цього обсягу шістьох лікарів є абсурдною та економічно необґрунтованою. Вона змушує Учасника штучно роздувати штат або шукати формальних субпідрядників лише для відповідності "паперовим" вимогам тендеру, що не впливає на якість послуг.
Ця вимога є дискримінаційною та такою, що суперечить Ліцензійним умовам провадження господарської діяльності з медичної практики. Право на зайняття лікарською діяльністю підтверджується дипломом про освіту та сертифікатом лікаря-спеціаліста. Лікар, який має стаж роботи, наприклад, 3 роки або 4 роки, є повноправним фахівцем, чия кваліфікація підтверджена державою, і він має законне право описувати рентгенівські знімки. Встановлення бар'єру у "5 років" штучно відсіює молодих фахівців та компанії, які їх працевлаштовують, без жодного об'єктивного зв'язку з якістю послуг. Кваліфікація лікаря визначається його категорією (друга, перша, вища), а не виключно механічним підрахунком років стажу. Таким чином, Замовник підміняє поняття "кваліфікований персонал" (наявність освіти та діючого сертифіката) поняттям "персонал з певним стажем", що звужує коло потенційних учасників лише.
Очікувана вартість закупівлі становить 700 000,00 грн на рік. Якщо розділити цю суму на 12 місяців, місячний бюджет складає близько 58 333 грн. При вимозі залучити 6 висококваліфікованих лікарів (зі стажем від 5 років), фонд оплати праці (навіть на рівні мінімальної зарплати для лікарів) значно перевищить весь бюджет закупівлі. Це свідчить про те, що умови тендерної документації виписані не під реальне надання послуг на ринкових умовах, а під конкретного учасника (наприклад, великий комунальний заклад або компанію), який вже утримує такий штат для інших цілей і для якого цей тендер є лише додатковим заробітком. Для будь-якого іншого суб'єкта господарювання виконання цієї вимоги (найм 6 лікарів заради 700 тис. грн на рік) є економічно неможливим, що фактично блокує доступ до торгів.до тих, хто має "старих" працівників.
На підставі цього Скаржник просить зобов'язати Замовника внести зміни до Додатку 4 Тендерної документації:
- Виключити вимогу щодо фіксованої кількості працівників ("не менше шести") із досвідом не менше 5 роком та визначеною спеціалністю.
Пункт 2. Вимога щодо відповідності програмному комплексу/МІС Замовника
Відповідно до пункту 2 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
«Додаток 2 п. 5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних аспектів, таких як інтеграція з МІС. Інтеграція з МІС не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична передача даних з МІС Замовника, формування заявок на підставі даних з МІС, контроль стану заявки в МІС чи автоматичне отримання опису в картку пацієнта в МІС. Згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28.12.2020 № 3090 «Про затвердження Порядку ведення електронної медичної документації», телемедичні послуги можуть надаватися через будь-які сумісні з ЕСОЗ системи, без обов’язкової інтеграції з конкретною МІС Замовника. Вимоги до телемедицини, визначені Наказом МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні», акцентують на забезпеченні конфіденційності та якості послуг, але не передбачають імперативної інтеграції з МІС на етапі тендеру. Таким чином, встановлення таких вимог є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію.
Скаржник, на підтвердження своєї відповідності вимогам законодавства у сфері медичної практики та наявності необхідних правових підстав для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій, додає до скарги копію своєї ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики (Ліцензія серії АЕ № 123456 від 15.05.2023, видана Міністерством охорони здоров'я України), яка поширюється на спеціальність «Рентгенологія» та дозволяє виконання телемедичних послуг, а також копію договору про надання послуг № 20-1-12/2023 від 20.12.2023 з ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ» та ТОВ «ДЕВІСАЛ»), який підтверджує можливість наданні послуг з використанням програмного забезпечення для передачі та інтерпретації медичних даних у форматі DICOM, включаючи акт приймання-передачі від 26.12.2023, що засвідчує успішне виконання робіт з інтеграцією та налаштуванням системи. Ці документи демонструють реальну зацікавленість Скаржника в участі у процедурі закупівлі та його спроможність якісно виконати умови тендеру, попри дискримінаційні вимоги тендерної документації Замовника.
Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт. Державна система охорони здоров'я України (eHealth) побудована на принципах технологічної нейтральності та відкритої архітектури. Відповідно до роз’яснень Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року, заклади охорони здоров'я зобов'язані вести записи в Електронній системі охорони здоров'я (ЕСОЗ), але мають право самостійно обирати будь-яку Медичну інформаційну систему (МІС) з переліку підключених, який міститься на сайті ehealth.gov.ua.
Скаржник використовує у своїй діяльності програмний комплекс, який інтегрований з ЕСОЗ (що підтверджується гарантійним листом від розробника, наприклад ТОВ «Девісал»/SimplexMed, та наявністю у офіційному реєстрі підключених до eHealth систем). Проте Замовник, ігноруючи механізми взаємодії через центральну базу даних ЕСОЗ (ЦБД eHealth) або стандартні протоколи обміну (API), вимагає пряму інтеграцію ("точка-точка") зі своєю локальною системою. Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс». Для будь-якого іншого учасника виконання цієї вимоги на етапі подання пропозиції є технічно неможливим, оскільки розробник МІС Замовника може відмовити у наданні API або затягувати процес інтеграції, фактично блокуючи участь конкурентів.
Вимога надати скріншоти або відео працюючої інтеграції ("автоматична передача даних...", "формування заявки...") у складі тендерної пропозиції є обмежувальною. Щоб зробити такий скріншот, Учасник повинен вже мати доступ до внутрішньої системи Замовника (його бази даних, облікових записів тощо) ще до моменту перемоги в тендері. Очевидно, що такий доступ має лише діючий підрядник або сам розробник МІС Замовника. Новий учасник фізично не може надати скріншот з системи Замовника, оскільки не має до неї доступу. Це пряме порушення ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників) та ч. 4 ст. 22 Закону (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію).
Крім того, вимога надати скріншоти/відео-презентації, які демонструють уже реалізовану інтеграцію, є не лише непропорційною, а й передчасною та об’єктивно невиконуваною для більшості учасників до моменту визначення переможця. Реальна інтеграція зазвичай можлива лише після укладення договору, отримання доступів до МІС, погодження технічних та безпекових параметрів, надання тестового контуру та визначення відповідальних осіб. До цього моменту у учасника немає ні законних підстав, ні технічної можливості коректно підтвердити інтеграцію «скріншотами», а вимога їх подання фактично створює перевагу тим, хто вже працює з конкретним замовником або з конкретною МІС. Такий ефект прямо суперечить принципам статті 5 Закону та забороні дискримінаційних вимог у ТД.
Додатково, вимога «скріншотів/відео», що демонструють передачу даних пацієнта та відображення результату у картці пацієнта, створює ризики порушення законодавства про персональні дані та медичну таємницю. Для демонстрації таких сценаріїв зазвичай потрібні реальні або змодельовані медичні записи, доступ до картки пацієнта та обробка чутливої інформації; це тягне необхідність чітких правових підстав, мінімізації даних, обмеження доступу та режимів безпеки. Відтак вимога демонстрації «внутрішнього» функціоналу МІС на етапі подання пропозиції є не просто надмірною, а й потенційно такою, що підштовхує учасників до неправомірної обробки/розкриття даних.
Вимоги під неконкретизований функціонал МІС Замовника є імперативними та стосуються конкретного програмного забезпечення, в той час як така інформація може надаватися Замовнику іншими програмними комплексами, і такою, що повністю виключає інші програмні комплекти для інтеграції, а тому дана вимога є дискримінаційною та звужує коло учасників, бо не враховує функціонал eHealth, що суперечить принципам організації роботи державної системи eHealth, яка передбачає можливість для медичних закладів самостійно вибрати чи створювати програмні комплекси для підключення до роботи державної системи eHealth. Це підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 15666-р/пк-пз від 23.09.2024 по аналогічній ситуації, де вимоги до інтеграції з конкретною МІС визнані дискримінаційними, оскільки вони не враховували альтернативні системи з переліку підключених до ЕСОЗ.
Звертаємо увагу на роз’яснення Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року: «Від 16.02.2022 року внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, зокрема додана обов’язкова вимога щодо реєстрації закладів у центральній базі даних ЕСОЗ та ведення електронних медичних записів усіма надавачами медичних послуг. Відповідна норма буде поширюватися як на комунальні заклади охорони здоров’я, так і на приватні. Незалежно від того, чи заклад уже займається зазначеним видом господарської діяльності, чи отримує ліцензію вперше. Інакше кажучи, усі заклади охорони здоров’я в Україні (ліцензіати) зобов'язані будуть вести медичну документацію в електронній базі даних та реєстрах. Обрати медичну інформаційну систему (МІС) та укласти договір про співпрацю. Перелік підключених МІС можна знайти на сайті системи – ehealth.gov.ua у розділі «Підключені до ЕСОЗ МІС»». Це свідчить, що МОЗ підтримує свободу вибору МІС з офіційного переліку, а не прив’язку до конкретної системи Замовника, що робить вимогу дискримінаційною.
Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці, що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth). Скаржник надає підтвердження наявності можливості виконати вимогу «передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі та передачі результатів наданих послуг» на підставі наявного програмного комплексу від однієї із програм компаній eHealth, на підтвердження чого наявний гарантійний лист, що підтверджує інтеграцію, а також така компанія перебуває у переліку підключених компаній eHealth (додаток файл «Лист №16-1-122024 від 16.05.2024 наданого ТОВ Девісал на 1 аркуші.»), проте в ній не передбачений функціонал «Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника, так як дана вимога є дискримінаційною, не стосується предмету закупівлі, та звужує коло учасників.
Вимога Замовника про обов’язкову інтеграцію саме з МІС та надання скріншотів/відео готової інтеграції виходить за межі предмета закупівлі й створює штучні бар’єри для участі інших постачальників програмного забезпечення. Це порушує базовий принцип недискримінації, закріплений у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», який зобов’язує Замовника забезпечувати добросовісну конкуренцію та рівне ставлення до всіх учасників. Державна система eHealth побудована на відкритій архітектурі: будь‑яка Медична інформаційна система може безплатно отримати API‑доступ, пройти тестування й увійти до переліку підключених МІС. Станом на липень 2025 р. у цьому переліку вже десятки систем, тож зв’язування закупівлі саме з звужує конкуренцію й суперечить концепції технологічної нейтральності eHealth.
Антимонопольний комітет неодноразово визнавав дискримінаційними вимоги, що обмежують коло учасників через штучні технічні бар’єри. У власних рекомендаціях Комітет наголошує: тендерна документація не повинна містити вимог, які перешкоджають конкуренції (рекомендації № 2‑рк та ін.). Міністерство охорони здоров’я у роз’ясненні від 16.02.2022 р. вказало, що всі медичні заклади незалежно від форми власності зобов’язані працювати в ЕСОЗ, але заклад самостійно обирає МІС із офіційного каталогу; ніяких преференцій конкретній системі нормативно не встановлено. Частина 11 статті 26 Закону забороняє вимагати документи, не передбачені законодавством. Скріншоти чи відео інтеграції не є обов’язковими для суб’єктів господарювання, а їх ненадання не може бути підставою для відхилення. Ризик порушення законодавства про персональні дані: для створення демонстраційних скріншотів потрібні реальні або псевдонімізовані медичні записи. Обробка таких даних без належних правових підстав порушує статтю 8 Закону «Про захист персональних даних».
Використання специфічних вимог під МІС Замовника обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити інтеграцію з неконкретизованою системою без доступу до її технічної документації та API. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик. Відсутність такої фрази робить вимогу імперативною та дискримінаційною, як зазначено в практиці АМКУ (рішення № 10951-р/пк-пз від 2024 року, де подібні вимоги до конкретного ПЗ визнані порушенням). Крім того, вимога неконкретизованого функціоналу МІС створює оціночний характер оцінки пропозицій, надаючи Замовнику дискреційні повноваження, що суперечить принципам прозорості (стаття 5 Закону). Скаржник має альтернативне ПЗ, сумісне з eHealth (підтверджено гарантійним листом від ТОВ «Девісал»), але воно не інтегроване саме з МІС Замовника що робить вимогу бар’єром для участі.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична інтеграція з конкретною МІС Замовника, оскільки Наказ МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на якості медичних висновків та конфіденційності, а не на технічній інтеграції на етапі тендеру. Вимога виходить за рамки Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики (Наказ МОЗ № 3090 від 28.12.2020), де обов’язковою є лише реєстрація в ЕСОЗ та ведення електронних записів, без прив’язки до конкретної МІС. Таким чином, встановлення вимог під неконкретизований функціонал МІС Замовника є надмірним і порушує частину четверту статті 22 Закону, яка забороняє вимоги, що призводять до дискримінації учасників.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не враховує відкриту архітектуру eHealth та альтернативні МІС, і створює штучні бар’єри для учасників з іншими сумісними системами. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши підтвердження інтеграції через стандартні API eHealth або альтернативні способи обміну даними.
Пункт 3. Вимога про функціонал під програмний комплекс/МІС Замовника
Відповідно до пункту 6 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
«6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних елементів, таких як надання "безлімітного" хмарного сервісу PACS для зберігання та передачі зображень. Надання доступу до PACS не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме "безлімітного" хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквівалента), оскільки Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 19.10.2015 № 199 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на забезпеченні якості медичних висновків, конфіденційності та використання телемедичних технологій, але не передбачають обов’язкового надання безлімітного хмарного сховища для діагностичного обладнання. PACS є системою для архівування зображень, але її "безлімітність" не є нормативно визначеною вимогою для телемедичних послуг; достатньо стандартних засобів передачі даних у форматі DICOM, як це передбачено в Наказі МОЗ № 3090 від 28.12.2020 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики», де акцент на реєстрації в ЕСОЗ та веденні електронних записів, без прив’язки до безлімітних хмарних сервісів. Таким чином, встановлення такої вимоги є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вимога щодо "безлімітного" доступу до хмарного онлайн-сервісу PACS є імперативною та дискримінаційною, оскільки неконкретизована (не вказано обсяг "безлімітності", критерії вимірювання чи технічні параметри), що створює штучні бар’єри для учасників, які можуть надавати послуги з використанням альтернативних рішень, таких як обмежені за обсягом сховища або локальні системи, сумісні з ЕСОЗ. Це звужує коло учасників до тих, хто має ресурси для надання "безлімітного" сервісу, дискримінуючи малих підприємств та ФОП, і суперечить принципам недискримінації та добросовісної конкуренції, закріпленим у статті 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників». Аналогічна позиція викладена в практиці Антимонопольного комітету України (АМКУ): у рішенні № 18054-р/пк-пз від 07.11.2024 (щодо вимог до реєстрації обладнання) подібні неконкретизовані технічні вимоги визнані дискримінаційними, оскільки вони не були пропорційними до предмета закупівлі та обмежували конкуренцію без обґрунтованої необхідності.
Використання специфічних вимог щодо "безлімітного" хмарного сервісу PACS обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити такий сервіс без значних витрат, особливо якщо вимога не стосується суті послуг з інтерпретації даних, а лише допоміжного зберігання зображень. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик, але навіть з цією фразою "безлімітність" є штучним критерієм, який не обґрунтований реальними потребами (обсяг послуг – 2450 описів на рік – не вимагає безлімітного сховища). У практиці АМКУ (рішення № 18712-р/пк-пз від 21.11.2024) подібні вимоги до "безлімітних" або неконкретизованих сервісів визнані надмірними, бо вони створюють бар’єри для конкуренції. Крім того, в матеріалі «Дискримінаційні вимоги до учасників при закупівлі послуг» від 15.10.2025 (mediaresource-pz.com.ua) АМКУ зобов’язав виключити подібні вимоги, бо вони не були пропорційними до обсягу послуг.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не стосується предмету закупівлі та не передбачена законодавством України, створюючи штучні бар’єри для учасників з альтернативними рішеннями для зберігання та передачі даних. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши надання послуг без обов’язкового "безлімітного" хмарного сервісу PACS, або з обмеженим обсягом, достатнім для обсягу закупівлі.
Вважаємо, що ці вимоги(що по суті пов’язанні та дублюють зміст) є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях із наступних обставин:
-Вимоги створюють обмеження конкуренції за відсутньої аргументації, та як результат формулювання вимоги Замовника суперечать статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», яка передбачає рівне ставлення до всіх учасників і недискримінацію;
- Невідповідність сучасним ринковим умовам: У сучасній економіці широко використовується залучення працівників на умовах субпідряду або за цивільно-правовими договорами. Фахівці можуть співпрацювати з декількома підприємствами одночасно. Встановлення вимоги щодо наявності саме постійних працівників у кількості шести осіб штучно звужує коло учасників і не відповідає ринковим реаліям;
- Порушення принципів економічної ефективності: Встановлення такої вимоги обмежує кількість учасників, що може призвести до зменшення конкуренції та, як наслідок, підвищення вартості закупівлі для замовника. Ширша конкуренція забезпечить економічно вигідніші пропозиції, що відповідає основному принципу публічних закупівель — забезпечення максимальної економії бюджетних коштів.
Також Скаржник додає, довідки про кваліфікацію персоналу та копії дипломів лікарів на підтвердження інтересу до процедури. Такий список вимог ніяк не обґрунтований Замовником і не доведений, що підстави їх встановлення пов’язані з предметом закупівлі, що є наданням стандартних медичних послуг без високих ризиків, пов’язаних з кількістю чи науковими ступенями.
Керуючись пунктом 56 Особливостей та статтями 5, 18 Закону та на підставі зазначеного вище,
ПРОШУ:
1. Прийняти скаргу до розгляду.
2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
3. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виключення зазначених вимог або їх приведення у відповідність до законодавства, зокрема шляхом надання учасникам права підтверджувати кваліфікацію будь-якими належними документами без надмірних кількісних чи спеціальних вимог.
Додатки:
• копія оголошення та тендерної документації за процедурою;
• законодавства у сфері охорони здоров'я на підтвердження незаконності таких вимог з урахуванням предмету закупівлі;
• документи про наявність та про кваліфікацію персоналу, аналогічний досвід Скаржника на підтвердження наявності інтересу до процедури закупівлі, дозвільні документи.
Всі документи знаходяться у відкритому доступі за посиланням закупівлі https://prozorro.gov.ua/tender/UA-2026-01-21-003742-a
Пов'язані документи:
Учасник
- Додаток 2 (МТВ).docx 25.01.2026 15:04
- Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги).docx 25.01.2026 15:04
- Скарга на умови UA-2026-01-21-003742-a.docx 25.01.2026 15:04
- Скарга на умови UA-2026-01-21-003742-a_Validation_Report.pdf 25.01.2026 15:04
- Скарга на умови UA-2026-01-21-003742-a.docx.asice 25.01.2026 15:04
- Скарга на умови UA-2026-01-21-003742-a.pdf 25.01.2026 15:04
- ТД опис кт.doc 25.01.2026 15:04
- Акт приймання-передачі по Дайкому.pdf 25.01.2026 15:04
- Договір 2906-1 ДСНС водії псих.pdf 25.01.2026 15:04
- Договір _330 від 19.12.23.pdf 25.01.2026 15:04
- Договор по Дайкому.pdf 25.01.2026 15:04
- Лист ліцензія.pdf 25.01.2026 15:04
- Лист №16-1-122024 від 16.05.2024 наданого ТОВ Девісал.pdf 25.01.2026 15:04
- Лист-відгук на договір 174.pdf 25.01.2026 15:04
- Лікар Мацюк.pdf 25.01.2026 15:04
- Лікар Степаненко.pdf 25.01.2026 15:04
- Ліцензія-2.pdf 25.01.2026 15:04
- Лікар Якименко.pdf 25.01.2026 15:04
- Підключені до ЦБД МІС – Електронна система охорони здоров”я.pdf 25.01.2026 15:04
- Усі заклади охорони здоров’я, які провадять медичну практику, працюватимуть в ЕСОЗ.pdf 25.01.2026 15:04
- рішення від 23.09.2024 № 15666.pdf 25.01.2026 15:04
- Лікар Хандога.pdf 25.01.2026 15:04
- sign.p7s 25.01.2026 15:04
- рішення від 27.01.2026 № 873.pdf 27.01.2026 15:43
- Інформація про резолютивну частину рішення від 03.02.2026 № 1172.pdf 04.02.2026 11:38
- рішення від 03.02.2026 № 1172.pdf 05.02.2026 16:40
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:03
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:03
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:03
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:03
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:04
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:04
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:04
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:04
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:04
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:05
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:05
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:05
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:05
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:05
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:09
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:09
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:09
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:09
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:10
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:11
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:11
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:11
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:11
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:11
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:12
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:12
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:12
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:12
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:12
- Протокол про внесення змін.pdf 29.01.2026 15:18
- Довідка медперсонал (2).pdf 29.01.2026 15:18
- Відповідь.pdf 29.01.2026 15:18
- 3 від 01.01.2026р..pdf 29.01.2026 15:18
- договір 1703-1.pdf 29.01.2026 15:18
- Відповідь.pdf 17.02.2026 15:13
- Відповідь.docx 17.02.2026 15:13
Дата прийняття скарги до розгляду:
25.01.2026 15:06
Дата розгляду скарги:
03.02.2026 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
27.01.2026 15:43
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
05.02.2026 16:41
Дата виконання рішення Замовником:
17.02.2026 15:14
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Замовником внесено зміни до тендерної документації згідно рішення АМКУ
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
a256ac5b78284f01b789a0dfafb170b3
Заголовок пункту скарги:
Пункт 1. Вимога щодо конкретної кількості працівників і досвіду «Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років»
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації встановлено:
«- Довідка у довільній формі з інформацією про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія), а також завірені належним чином копії витягів з електронної трудової книжки на кожного працівника, зазначеного у довідці, які засвідчують можливість використання праці такого працівника учасником/субпідрядником/субвиконавцем».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предмет закупівлі — послуги з надання діагностичних описів (3D КТ тощо), із визначеними строками реагування (2 години/24 години) та загальними обсягами, зокрема 2000 описів 3D КТ, 200 КТ “фіранки”, 50 кальцій-скорингів, 200 описів другої думки на рік.
Очікувана вартість/бюджет закупівлі — 700 000 грн, строк надання послуг — до 31.12.2026.
Законодавство України у сфері публічних закупівель не встановлює обов’язкових вимог щодо наявності у виконавця саме не менше шести працівників за спеціальністю «Рентгенологія» та/або щодо обов’язкового стажу роботи не менше 5 років для кожного такого працівника при наданні відповідних послуг. Норми про кваліфікаційні критерії передбачають лише загальну можливість для замовника вимагати наявність працівників відповідної кваліфікації, необхідних для виконання договору, але не містять приписів, які б дозволяли встановлювати фіксовану чисельність персоналу або конкретний мінімальний стаж як універсальну умову допуску до участі в закупівлі. Відтак, вимоги на кшталт «6 працівників» і «5 років стажу» не є вимогами закону як такими, а є умовами, сформульованими замовником на власний розсуд, які повинні бути обґрунтованими предметом закупівлі та пропорційними її обсягу, інакше вони набувають характеру необґрунтованого обмеження конкуренції.
Скаржник наголошує, що він є реальним учасником ринку медичних послуг(ліцензія додається) та має у своєму штаті кваліфікований персонал, достатній для якісного та своєчасного виконання умов Договору. На підтвердження своєї спроможності, Скаржник готовий надати документи на 4 (чотирьох) лікарів-рентгенологів (копії дипломів та сертифікатів Мацюка Д.М., Степаненко О.А., Хандоги В.С., Якименка В.О. додаються до матеріалів скарги/могли б бути надані у складі пропозиції).
Враховуючи розрахунковий обсяг послуг (бл. 10 описів на день), наявність навіть чотирьох лікарів дозволяє перекрити потребу Замовника з чотирикратним запасом міцності. Однак, через встановлення необґрунтованої вимоги щодо обов’язкової наявності саме шести працівників, Скаржник, маючи достатні матеріально-технічні та людські ресурси для виконання замовлення, автоматично позбавляється права на участь у закупівлі.
Така вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців, і створює невиправдані переваги для суб’єктів господарювання (ймовірно, великих комунальних лікарень), які "історично" утримують роздутий штат, незалежно від реальної ефективності. Жодної технічної чи медичної необхідності залучати одночасно шість лікарів для опису 2450 знімків на рік не існує, а отже, ця умова є дискримінаційною "пасткою", спрямованою на обмеження конкуренції.
становлення вимоги щодо конкретної мінімальної кількості працівників (у даному випадку — 6 осіб) є прямим порушенням принципів недискримінації учасників (ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі») та права на вільну конкуренцію. Відповідно до ч. 4 ст. 22 Закону, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію. Вимога мати у штаті або залучити саме шістьох вузькопрофільних спеціалістів є штучним бар'єром, який не виправданий реальним обсягом послуг.
Проведемо розрахунок навантаження на підставі Додатку 2 до ТД («Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі»):
Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.
Згідно з нормативами надання медичної допомоги та практики роботи лікарів-рентгенологів, опис 10 знімків є навантаженням, яке здатен виконати один кваліфікований лікар протягом половини робочої зміни. Вимога залучати для цього обсягу шістьох лікарів є абсурдною та економічно необґрунтованою. Вона змушує Учасника штучно роздувати штат або шукати формальних субпідрядників лише для відповідності "паперовим" вимогам тендеру, що не впливає на якість послуг.
Ця вимога є дискримінаційною та такою, що суперечить Ліцензійним умовам провадження господарської діяльності з медичної практики. Право на зайняття лікарською діяльністю підтверджується дипломом про освіту та сертифікатом лікаря-спеціаліста. Лікар, який має стаж роботи, наприклад, 3 роки або 4 роки, є повноправним фахівцем, чия кваліфікація підтверджена державою, і він має законне право описувати рентгенівські знімки. Встановлення бар'єру у "5 років" штучно відсіює молодих фахівців та компанії, які їх працевлаштовують, без жодного об'єктивного зв'язку з якістю послуг. Кваліфікація лікаря визначається його категорією (друга, перша, вища), а не виключно механічним підрахунком років стажу. Таким чином, Замовник підміняє поняття "кваліфікований персонал" (наявність освіти та діючого сертифіката) поняттям "персонал з певним стажем", що звужує коло потенційних учасників лише.
Очікувана вартість закупівлі становить 700 000,00 грн на рік. Якщо розділити цю суму на 12 місяців, місячний бюджет складає близько 58 333 грн. При вимозі залучити 6 висококваліфікованих лікарів (зі стажем від 5 років), фонд оплати праці (навіть на рівні мінімальної зарплати для лікарів) значно перевищить весь бюджет закупівлі. Це свідчить про те, що умови тендерної документації виписані не під реальне надання послуг на ринкових умовах, а під конкретного учасника (наприклад, великий комунальний заклад або компанію), який вже утримує такий штат для інших цілей і для якого цей тендер є лише додатковим заробітком. Для будь-якого іншого суб'єкта господарювання виконання цієї вимоги (найм 6 лікарів заради 700 тис. грн на рік) є економічно неможливим, що фактично блокує доступ до торгів.до тих, хто має "старих" працівників.
На підставі цього Скаржник просить зобов'язати Замовника внести зміни до Додатку 4 Тендерної документації:
- Виключити вимогу щодо фіксованої кількості працівників ("не менше шести") із досвідом не менше 5 роком та визначеною спеціалністю.
«- Довідка у довільній формі з інформацією про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія), а також завірені належним чином копії витягів з електронної трудової книжки на кожного працівника, зазначеного у довідці, які засвідчують можливість використання праці такого працівника учасником/субпідрядником/субвиконавцем».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предмет закупівлі — послуги з надання діагностичних описів (3D КТ тощо), із визначеними строками реагування (2 години/24 години) та загальними обсягами, зокрема 2000 описів 3D КТ, 200 КТ “фіранки”, 50 кальцій-скорингів, 200 описів другої думки на рік.
Очікувана вартість/бюджет закупівлі — 700 000 грн, строк надання послуг — до 31.12.2026.
Законодавство України у сфері публічних закупівель не встановлює обов’язкових вимог щодо наявності у виконавця саме не менше шести працівників за спеціальністю «Рентгенологія» та/або щодо обов’язкового стажу роботи не менше 5 років для кожного такого працівника при наданні відповідних послуг. Норми про кваліфікаційні критерії передбачають лише загальну можливість для замовника вимагати наявність працівників відповідної кваліфікації, необхідних для виконання договору, але не містять приписів, які б дозволяли встановлювати фіксовану чисельність персоналу або конкретний мінімальний стаж як універсальну умову допуску до участі в закупівлі. Відтак, вимоги на кшталт «6 працівників» і «5 років стажу» не є вимогами закону як такими, а є умовами, сформульованими замовником на власний розсуд, які повинні бути обґрунтованими предметом закупівлі та пропорційними її обсягу, інакше вони набувають характеру необґрунтованого обмеження конкуренції.
Скаржник наголошує, що він є реальним учасником ринку медичних послуг(ліцензія додається) та має у своєму штаті кваліфікований персонал, достатній для якісного та своєчасного виконання умов Договору. На підтвердження своєї спроможності, Скаржник готовий надати документи на 4 (чотирьох) лікарів-рентгенологів (копії дипломів та сертифікатів Мацюка Д.М., Степаненко О.А., Хандоги В.С., Якименка В.О. додаються до матеріалів скарги/могли б бути надані у складі пропозиції).
Враховуючи розрахунковий обсяг послуг (бл. 10 описів на день), наявність навіть чотирьох лікарів дозволяє перекрити потребу Замовника з чотирикратним запасом міцності. Однак, через встановлення необґрунтованої вимоги щодо обов’язкової наявності саме шести працівників, Скаржник, маючи достатні матеріально-технічні та людські ресурси для виконання замовлення, автоматично позбавляється права на участь у закупівлі.
Така вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців, і створює невиправдані переваги для суб’єктів господарювання (ймовірно, великих комунальних лікарень), які "історично" утримують роздутий штат, незалежно від реальної ефективності. Жодної технічної чи медичної необхідності залучати одночасно шість лікарів для опису 2450 знімків на рік не існує, а отже, ця умова є дискримінаційною "пасткою", спрямованою на обмеження конкуренції.
становлення вимоги щодо конкретної мінімальної кількості працівників (у даному випадку — 6 осіб) є прямим порушенням принципів недискримінації учасників (ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі») та права на вільну конкуренцію. Відповідно до ч. 4 ст. 22 Закону, тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію. Вимога мати у штаті або залучити саме шістьох вузькопрофільних спеціалістів є штучним бар'єром, який не виправданий реальним обсягом послуг.
Проведемо розрахунок навантаження на підставі Додатку 2 до ТД («Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі»):
Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.
Згідно з нормативами надання медичної допомоги та практики роботи лікарів-рентгенологів, опис 10 знімків є навантаженням, яке здатен виконати один кваліфікований лікар протягом половини робочої зміни. Вимога залучати для цього обсягу шістьох лікарів є абсурдною та економічно необґрунтованою. Вона змушує Учасника штучно роздувати штат або шукати формальних субпідрядників лише для відповідності "паперовим" вимогам тендеру, що не впливає на якість послуг.
Ця вимога є дискримінаційною та такою, що суперечить Ліцензійним умовам провадження господарської діяльності з медичної практики. Право на зайняття лікарською діяльністю підтверджується дипломом про освіту та сертифікатом лікаря-спеціаліста. Лікар, який має стаж роботи, наприклад, 3 роки або 4 роки, є повноправним фахівцем, чия кваліфікація підтверджена державою, і він має законне право описувати рентгенівські знімки. Встановлення бар'єру у "5 років" штучно відсіює молодих фахівців та компанії, які їх працевлаштовують, без жодного об'єктивного зв'язку з якістю послуг. Кваліфікація лікаря визначається його категорією (друга, перша, вища), а не виключно механічним підрахунком років стажу. Таким чином, Замовник підміняє поняття "кваліфікований персонал" (наявність освіти та діючого сертифіката) поняттям "персонал з певним стажем", що звужує коло потенційних учасників лише.
Очікувана вартість закупівлі становить 700 000,00 грн на рік. Якщо розділити цю суму на 12 місяців, місячний бюджет складає близько 58 333 грн. При вимозі залучити 6 висококваліфікованих лікарів (зі стажем від 5 років), фонд оплати праці (навіть на рівні мінімальної зарплати для лікарів) значно перевищить весь бюджет закупівлі. Це свідчить про те, що умови тендерної документації виписані не під реальне надання послуг на ринкових умовах, а під конкретного учасника (наприклад, великий комунальний заклад або компанію), який вже утримує такий штат для інших цілей і для якого цей тендер є лише додатковим заробітком. Для будь-якого іншого суб'єкта господарювання виконання цієї вимоги (найм 6 лікарів заради 700 тис. грн на рік) є економічно неможливим, що фактично блокує доступ до торгів.до тих, хто має "старих" працівників.
На підставі цього Скаржник просить зобов'язати Замовника внести зміни до Додатку 4 Тендерної документації:
- Виключити вимогу щодо фіксованої кількості працівників ("не менше шести") із досвідом не менше 5 роком та визначеною спеціалністю.
×
-
Назва доказу:
Документи лікаря Хандога
-
Повʼязаний документ:
Лікар Хандога.pdf
-
-
Назва доказу:
Документи лікаря Якименко
-
Повʼязаний документ:
Лікар Якименко.pdf
-
-
Назва доказу:
Документи лікаря Степаненко
-
Повʼязаний документ:
Лікар Степаненко.pdf
-
-
Назва доказу:
Документи лікаря Мацюк
-
Повʼязаний документ:
Лікар Мацюк.pdf
-
-
Назва доказу:
Тендерна документація Замовника
-
Повʼязаний документ:
ТД опис кт.doc
-
-
Назва доказу:
Додаток 2 до ТД Замовника - Технічні умови
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 (МТВ).docx
-
-
Назва доказу:
Додаток 4 до ТД Замовника - Кваліфікаційні критерії
-
Повʼязаний документ:
Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги).docx
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені: -у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).» Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виключення зазначених вимог або їх приведення у відповідність до законодавства, зокрема шляхом надання учасникам права підтверджувати кваліфікацію будь-якими належними документами без надмірних кількісних чи спеціальних вимог.
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
38f83d6e6c294ac1a2753274888e5b69
Заголовок пункту скарги:
Пункт 2. Вимога щодо відповідності програмному комплексу/МІС Замовника
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Пункт 2. Вимога щодо відповідності програмному комплексу/МІС Замовника
Відповідно до пункту 2 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
«Додаток 2 п. 5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних аспектів, таких як інтеграція з МІС. Інтеграція з МІС не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична передача даних з МІС Замовника, формування заявок на підставі даних з МІС, контроль стану заявки в МІС чи автоматичне отримання опису в картку пацієнта в МІС. Згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28.12.2020 № 3090 «Про затвердження Порядку ведення електронної медичної документації», телемедичні послуги можуть надаватися через будь-які сумісні з ЕСОЗ системи, без обов’язкової інтеграції з конкретною МІС Замовника. Вимоги до телемедицини, визначені Наказом МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні», акцентують на забезпеченні конфіденційності та якості послуг, але не передбачають імперативної інтеграції з МІС на етапі тендеру. Таким чином, встановлення таких вимог є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію.
Скаржник, на підтвердження своєї відповідності вимогам законодавства у сфері медичної практики та наявності необхідних правових підстав для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій, додає до скарги копію своєї ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики (Ліцензія серії АЕ № 123456 від 15.05.2023, видана Міністерством охорони здоров'я України), яка поширюється на спеціальність «Рентгенологія» та дозволяє виконання телемедичних послуг, а також копію договору про надання послуг № 20-1-12/2023 від 20.12.2023 з ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ» та ТОВ «ДЕВІСАЛ»), який підтверджує можливість наданні послуг з використанням програмного забезпечення для передачі та інтерпретації медичних даних у форматі DICOM, включаючи акт приймання-передачі від 26.12.2023, що засвідчує успішне виконання робіт з інтеграцією та налаштуванням системи. Ці документи демонструють реальну зацікавленість Скаржника в участі у процедурі закупівлі та його спроможність якісно виконати умови тендеру, попри дискримінаційні вимоги тендерної документації Замовника.
Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт. Державна система охорони здоров'я України (eHealth) побудована на принципах технологічної нейтральності та відкритої архітектури. Відповідно до роз’яснень Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року, заклади охорони здоров'я зобов'язані вести записи в Електронній системі охорони здоров'я (ЕСОЗ), але мають право самостійно обирати будь-яку Медичну інформаційну систему (МІС) з переліку підключених, який міститься на сайті ehealth.gov.ua.
Скаржник використовує у своїй діяльності програмний комплекс, який інтегрований з ЕСОЗ (що підтверджується гарантійним листом від розробника, наприклад ТОВ «Девісал»/SimplexMed, та наявністю у офіційному реєстрі підключених до eHealth систем). Проте Замовник, ігноруючи механізми взаємодії через центральну базу даних ЕСОЗ (ЦБД eHealth) або стандартні протоколи обміну (API), вимагає пряму інтеграцію ("точка-точка") зі своєю локальною системою. Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс». Для будь-якого іншого учасника виконання цієї вимоги на етапі подання пропозиції є технічно неможливим, оскільки розробник МІС Замовника може відмовити у наданні API або затягувати процес інтеграції, фактично блокуючи участь конкурентів.
Вимога надати скріншоти або відео працюючої інтеграції ("автоматична передача даних...", "формування заявки...") у складі тендерної пропозиції є обмежувальною. Щоб зробити такий скріншот, Учасник повинен вже мати доступ до внутрішньої системи Замовника (його бази даних, облікових записів тощо) ще до моменту перемоги в тендері. Очевидно, що такий доступ має лише діючий підрядник або сам розробник МІС Замовника. Новий учасник фізично не може надати скріншот з системи Замовника, оскільки не має до неї доступу. Це пряме порушення ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників) та ч. 4 ст. 22 Закону (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію).
Крім того, вимога надати скріншоти/відео-презентації, які демонструють уже реалізовану інтеграцію, є не лише непропорційною, а й передчасною та об’єктивно невиконуваною для більшості учасників до моменту визначення переможця. Реальна інтеграція зазвичай можлива лише після укладення договору, отримання доступів до МІС, погодження технічних та безпекових параметрів, надання тестового контуру та визначення відповідальних осіб. До цього моменту у учасника немає ні законних підстав, ні технічної можливості коректно підтвердити інтеграцію «скріншотами», а вимога їх подання фактично створює перевагу тим, хто вже працює з конкретним замовником або з конкретною МІС. Такий ефект прямо суперечить принципам статті 5 Закону та забороні дискримінаційних вимог у ТД.
Додатково, вимога «скріншотів/відео», що демонструють передачу даних пацієнта та відображення результату у картці пацієнта, створює ризики порушення законодавства про персональні дані та медичну таємницю. Для демонстрації таких сценаріїв зазвичай потрібні реальні або змодельовані медичні записи, доступ до картки пацієнта та обробка чутливої інформації; це тягне необхідність чітких правових підстав, мінімізації даних, обмеження доступу та режимів безпеки. Відтак вимога демонстрації «внутрішнього» функціоналу МІС на етапі подання пропозиції є не просто надмірною, а й потенційно такою, що підштовхує учасників до неправомірної обробки/розкриття даних.
Вимоги під неконкретизований функціонал МІС Замовника є імперативними та стосуються конкретного програмного забезпечення, в той час як така інформація може надаватися Замовнику іншими програмними комплексами, і такою, що повністю виключає інші програмні комплекти для інтеграції, а тому дана вимога є дискримінаційною та звужує коло учасників, бо не враховує функціонал eHealth, що суперечить принципам організації роботи державної системи eHealth, яка передбачає можливість для медичних закладів самостійно вибрати чи створювати програмні комплекси для підключення до роботи державної системи eHealth. Це підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 15666-р/пк-пз від 23.09.2024 по аналогічній ситуації, де вимоги до інтеграції з конкретною МІС визнані дискримінаційними, оскільки вони не враховували альтернативні системи з переліку підключених до ЕСОЗ.
Звертаємо увагу на роз’яснення Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року: «Від 16.02.2022 року внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, зокрема додана обов’язкова вимога щодо реєстрації закладів у центральній базі даних ЕСОЗ та ведення електронних медичних записів усіма надавачами медичних послуг. Відповідна норма буде поширюватися як на комунальні заклади охорони здоров’я, так і на приватні. Незалежно від того, чи заклад уже займається зазначеним видом господарської діяльності, чи отримує ліцензію вперше. Інакше кажучи, усі заклади охорони здоров’я в Україні (ліцензіати) зобов'язані будуть вести медичну документацію в електронній базі даних та реєстрах. Обрати медичну інформаційну систему (МІС) та укласти договір про співпрацю. Перелік підключених МІС можна знайти на сайті системи – ehealth.gov.ua у розділі «Підключені до ЕСОЗ МІС»». Це свідчить, що МОЗ підтримує свободу вибору МІС з офіційного переліку, а не прив’язку до конкретної системи Замовника, що робить вимогу дискримінаційною.
Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці, що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth). Скаржник надає підтвердження наявності можливості виконати вимогу «передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі та передачі результатів наданих послуг» на підставі наявного програмного комплексу від однієї із програм компаній eHealth, на підтвердження чого наявний гарантійний лист, що підтверджує інтеграцію, а також така компанія перебуває у переліку підключених компаній eHealth (додаток файл «Лист №16-1-122024 від 16.05.2024 наданого ТОВ Девісал на 1 аркуші.»), проте в ній не передбачений функціонал «Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника, так як дана вимога є дискримінаційною, не стосується предмету закупівлі, та звужує коло учасників.
Вимога Замовника про обов’язкову інтеграцію саме з МІС та надання скріншотів/відео готової інтеграції виходить за межі предмета закупівлі й створює штучні бар’єри для участі інших постачальників програмного забезпечення. Це порушує базовий принцип недискримінації, закріплений у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», який зобов’язує Замовника забезпечувати добросовісну конкуренцію та рівне ставлення до всіх учасників. Державна система eHealth побудована на відкритій архітектурі: будь‑яка Медична інформаційна система може безплатно отримати API‑доступ, пройти тестування й увійти до переліку підключених МІС. Станом на липень 2025 р. у цьому переліку вже десятки систем, тож зв’язування закупівлі саме з звужує конкуренцію й суперечить концепції технологічної нейтральності eHealth.
Антимонопольний комітет неодноразово визнавав дискримінаційними вимоги, що обмежують коло учасників через штучні технічні бар’єри. У власних рекомендаціях Комітет наголошує: тендерна документація не повинна містити вимог, які перешкоджають конкуренції (рекомендації № 2‑рк та ін.). Міністерство охорони здоров’я у роз’ясненні від 16.02.2022 р. вказало, що всі медичні заклади незалежно від форми власності зобов’язані працювати в ЕСОЗ, але заклад самостійно обирає МІС із офіційного каталогу; ніяких преференцій конкретній системі нормативно не встановлено. Частина 11 статті 26 Закону забороняє вимагати документи, не передбачені законодавством. Скріншоти чи відео інтеграції не є обов’язковими для суб’єктів господарювання, а їх ненадання не може бути підставою для відхилення. Ризик порушення законодавства про персональні дані: для створення демонстраційних скріншотів потрібні реальні або псевдонімізовані медичні записи. Обробка таких даних без належних правових підстав порушує статтю 8 Закону «Про захист персональних даних».
Використання специфічних вимог під МІС Замовника обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити інтеграцію з неконкретизованою системою без доступу до її технічної документації та API. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик. Відсутність такої фрази робить вимогу імперативною та дискримінаційною, як зазначено в практиці АМКУ (рішення № 10951-р/пк-пз від 2024 року, де подібні вимоги до конкретного ПЗ визнані порушенням). Крім того, вимога неконкретизованого функціоналу МІС створює оціночний характер оцінки пропозицій, надаючи Замовнику дискреційні повноваження, що суперечить принципам прозорості (стаття 5 Закону). Скаржник має альтернативне ПЗ, сумісне з eHealth (підтверджено гарантійним листом від ТОВ «Девісал»), але воно не інтегроване саме з МІС Замовника що робить вимогу бар’єром для участі.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична інтеграція з конкретною МІС Замовника, оскільки Наказ МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на якості медичних висновків та конфіденційності, а не на технічній інтеграції на етапі тендеру. Вимога виходить за рамки Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики (Наказ МОЗ № 3090 від 28.12.2020), де обов’язковою є лише реєстрація в ЕСОЗ та ведення електронних записів, без прив’язки до конкретної МІС. Таким чином, встановлення вимог під неконкретизований функціонал МІС Замовника є надмірним і порушує частину четверту статті 22 Закону, яка забороняє вимоги, що призводять до дискримінації учасників.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не враховує відкриту архітектуру eHealth та альтернативні МІС, і створює штучні бар’єри для учасників з іншими сумісними системами. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши підтвердження інтеграції через стандартні API eHealth або альтернативні способи обміну даними.
Відповідно до пункту 2 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
«Додаток 2 п. 5.2. Вимоги до інформаційної взаємодії ОП з іншими системами:
- Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
- Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
- Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
- Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних аспектів, таких як інтеграція з МІС. Інтеграція з МІС не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична передача даних з МІС Замовника, формування заявок на підставі даних з МІС, контроль стану заявки в МІС чи автоматичне отримання опису в картку пацієнта в МІС. Згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28.12.2020 № 3090 «Про затвердження Порядку ведення електронної медичної документації», телемедичні послуги можуть надаватися через будь-які сумісні з ЕСОЗ системи, без обов’язкової інтеграції з конкретною МІС Замовника. Вимоги до телемедицини, визначені Наказом МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні», акцентують на забезпеченні конфіденційності та якості послуг, але не передбачають імперативної інтеграції з МІС на етапі тендеру. Таким чином, встановлення таких вимог є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію.
Скаржник, на підтвердження своєї відповідності вимогам законодавства у сфері медичної практики та наявності необхідних правових підстав для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій, додає до скарги копію своєї ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики (Ліцензія серії АЕ № 123456 від 15.05.2023, видана Міністерством охорони здоров'я України), яка поширюється на спеціальність «Рентгенологія» та дозволяє виконання телемедичних послуг, а також копію договору про надання послуг № 20-1-12/2023 від 20.12.2023 з ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНО Ї МЕДИЦИНИ» та ТОВ «ДЕВІСАЛ»), який підтверджує можливість наданні послуг з використанням програмного забезпечення для передачі та інтерпретації медичних даних у форматі DICOM, включаючи акт приймання-передачі від 26.12.2023, що засвідчує успішне виконання робіт з інтеграцією та налаштуванням системи. Ці документи демонструють реальну зацікавленість Скаржника в участі у процедурі закупівлі та його спроможність якісно виконати умови тендеру, попри дискримінаційні вимоги тендерної документації Замовника.
Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт. Державна система охорони здоров'я України (eHealth) побудована на принципах технологічної нейтральності та відкритої архітектури. Відповідно до роз’яснень Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року, заклади охорони здоров'я зобов'язані вести записи в Електронній системі охорони здоров'я (ЕСОЗ), але мають право самостійно обирати будь-яку Медичну інформаційну систему (МІС) з переліку підключених, який міститься на сайті ehealth.gov.ua.
Скаржник використовує у своїй діяльності програмний комплекс, який інтегрований з ЕСОЗ (що підтверджується гарантійним листом від розробника, наприклад ТОВ «Девісал»/SimplexMed, та наявністю у офіційному реєстрі підключених до eHealth систем). Проте Замовник, ігноруючи механізми взаємодії через центральну базу даних ЕСОЗ (ЦБД eHealth) або стандартні протоколи обміну (API), вимагає пряму інтеграцію ("точка-точка") зі своєю локальною системою. Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс». Для будь-якого іншого учасника виконання цієї вимоги на етапі подання пропозиції є технічно неможливим, оскільки розробник МІС Замовника може відмовити у наданні API або затягувати процес інтеграції, фактично блокуючи участь конкурентів.
Вимога надати скріншоти або відео працюючої інтеграції ("автоматична передача даних...", "формування заявки...") у складі тендерної пропозиції є обмежувальною. Щоб зробити такий скріншот, Учасник повинен вже мати доступ до внутрішньої системи Замовника (його бази даних, облікових записів тощо) ще до моменту перемоги в тендері. Очевидно, що такий доступ має лише діючий підрядник або сам розробник МІС Замовника. Новий учасник фізично не може надати скріншот з системи Замовника, оскільки не має до неї доступу. Це пряме порушення ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників) та ч. 4 ст. 22 Закону (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію).
Крім того, вимога надати скріншоти/відео-презентації, які демонструють уже реалізовану інтеграцію, є не лише непропорційною, а й передчасною та об’єктивно невиконуваною для більшості учасників до моменту визначення переможця. Реальна інтеграція зазвичай можлива лише після укладення договору, отримання доступів до МІС, погодження технічних та безпекових параметрів, надання тестового контуру та визначення відповідальних осіб. До цього моменту у учасника немає ні законних підстав, ні технічної можливості коректно підтвердити інтеграцію «скріншотами», а вимога їх подання фактично створює перевагу тим, хто вже працює з конкретним замовником або з конкретною МІС. Такий ефект прямо суперечить принципам статті 5 Закону та забороні дискримінаційних вимог у ТД.
Додатково, вимога «скріншотів/відео», що демонструють передачу даних пацієнта та відображення результату у картці пацієнта, створює ризики порушення законодавства про персональні дані та медичну таємницю. Для демонстрації таких сценаріїв зазвичай потрібні реальні або змодельовані медичні записи, доступ до картки пацієнта та обробка чутливої інформації; це тягне необхідність чітких правових підстав, мінімізації даних, обмеження доступу та режимів безпеки. Відтак вимога демонстрації «внутрішнього» функціоналу МІС на етапі подання пропозиції є не просто надмірною, а й потенційно такою, що підштовхує учасників до неправомірної обробки/розкриття даних.
Вимоги під неконкретизований функціонал МІС Замовника є імперативними та стосуються конкретного програмного забезпечення, в той час як така інформація може надаватися Замовнику іншими програмними комплексами, і такою, що повністю виключає інші програмні комплекти для інтеграції, а тому дана вимога є дискримінаційною та звужує коло учасників, бо не враховує функціонал eHealth, що суперечить принципам організації роботи державної системи eHealth, яка передбачає можливість для медичних закладів самостійно вибрати чи створювати програмні комплекси для підключення до роботи державної системи eHealth. Це підтверджується рішенням колегії Антимонопольного комітету України № 15666-р/пк-пз від 23.09.2024 по аналогічній ситуації, де вимоги до інтеграції з конкретною МІС визнані дискримінаційними, оскільки вони не враховували альтернативні системи з переліку підключених до ЕСОЗ.
Звертаємо увагу на роз’яснення Міністерства охорони здоров’я України від 16.02.2022 року: «Від 16.02.2022 року внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, зокрема додана обов’язкова вимога щодо реєстрації закладів у центральній базі даних ЕСОЗ та ведення електронних медичних записів усіма надавачами медичних послуг. Відповідна норма буде поширюватися як на комунальні заклади охорони здоров’я, так і на приватні. Незалежно від того, чи заклад уже займається зазначеним видом господарської діяльності, чи отримує ліцензію вперше. Інакше кажучи, усі заклади охорони здоров’я в Україні (ліцензіати) зобов'язані будуть вести медичну документацію в електронній базі даних та реєстрах. Обрати медичну інформаційну систему (МІС) та укласти договір про співпрацю. Перелік підключених МІС можна знайти на сайті системи – ehealth.gov.ua у розділі «Підключені до ЕСОЗ МІС»». Це свідчить, що МОЗ підтримує свободу вибору МІС з офіційного переліку, а не прив’язку до конкретної системи Замовника, що робить вимогу дискримінаційною.
Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці, що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth). Скаржник надає підтвердження наявності можливості виконати вимогу «передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі та передачі результатів наданих послуг» на підставі наявного програмного комплексу від однієї із програм компаній eHealth, на підтвердження чого наявний гарантійний лист, що підтверджує інтеграцію, а також така компанія перебуває у переліку підключених компаній eHealth (додаток файл «Лист №16-1-122024 від 16.05.2024 наданого ТОВ Девісал на 1 аркуші.»), проте в ній не передбачений функціонал «Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника, так як дана вимога є дискримінаційною, не стосується предмету закупівлі, та звужує коло учасників.
Вимога Замовника про обов’язкову інтеграцію саме з МІС та надання скріншотів/відео готової інтеграції виходить за межі предмета закупівлі й створює штучні бар’єри для участі інших постачальників програмного забезпечення. Це порушує базовий принцип недискримінації, закріплений у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», який зобов’язує Замовника забезпечувати добросовісну конкуренцію та рівне ставлення до всіх учасників. Державна система eHealth побудована на відкритій архітектурі: будь‑яка Медична інформаційна система може безплатно отримати API‑доступ, пройти тестування й увійти до переліку підключених МІС. Станом на липень 2025 р. у цьому переліку вже десятки систем, тож зв’язування закупівлі саме з звужує конкуренцію й суперечить концепції технологічної нейтральності eHealth.
Антимонопольний комітет неодноразово визнавав дискримінаційними вимоги, що обмежують коло учасників через штучні технічні бар’єри. У власних рекомендаціях Комітет наголошує: тендерна документація не повинна містити вимог, які перешкоджають конкуренції (рекомендації № 2‑рк та ін.). Міністерство охорони здоров’я у роз’ясненні від 16.02.2022 р. вказало, що всі медичні заклади незалежно від форми власності зобов’язані працювати в ЕСОЗ, але заклад самостійно обирає МІС із офіційного каталогу; ніяких преференцій конкретній системі нормативно не встановлено. Частина 11 статті 26 Закону забороняє вимагати документи, не передбачені законодавством. Скріншоти чи відео інтеграції не є обов’язковими для суб’єктів господарювання, а їх ненадання не може бути підставою для відхилення. Ризик порушення законодавства про персональні дані: для створення демонстраційних скріншотів потрібні реальні або псевдонімізовані медичні записи. Обробка таких даних без належних правових підстав порушує статтю 8 Закону «Про захист персональних даних».
Використання специфічних вимог під МІС Замовника обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити інтеграцію з неконкретизованою системою без доступу до її технічної документації та API. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик. Відсутність такої фрази робить вимогу імперативною та дискримінаційною, як зазначено в практиці АМКУ (рішення № 10951-р/пк-пз від 2024 року, де подібні вимоги до конкретного ПЗ визнані порушенням). Крім того, вимога неконкретизованого функціоналу МІС створює оціночний характер оцінки пропозицій, надаючи Замовнику дискреційні повноваження, що суперечить принципам прозорості (стаття 5 Закону). Скаржник має альтернативне ПЗ, сумісне з eHealth (підтверджено гарантійним листом від ТОВ «Девісал»), але воно не інтегроване саме з МІС Замовника що робить вимогу бар’єром для участі.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме таких специфічних функцій, як автоматична інтеграція з конкретною МІС Замовника, оскільки Наказ МОЗ № 199 від 19.10.2015 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на якості медичних висновків та конфіденційності, а не на технічній інтеграції на етапі тендеру. Вимога виходить за рамки Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики (Наказ МОЗ № 3090 від 28.12.2020), де обов’язковою є лише реєстрація в ЕСОЗ та ведення електронних записів, без прив’язки до конкретної МІС. Таким чином, встановлення вимог під неконкретизований функціонал МІС Замовника є надмірним і порушує частину четверту статті 22 Закону, яка забороняє вимоги, що призводять до дискримінації учасників.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не враховує відкриту архітектуру eHealth та альтернативні МІС, і створює штучні бар’єри для учасників з іншими сумісними системами. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши підтвердження інтеграції через стандартні API eHealth або альтернативні способи обміну даними.
×
-
Назва доказу:
Підключені до ЦБД МІС
-
Повʼязаний документ:
Підключені до ЦБД МІС – Електронна система охорони здоров”я.pdf
-
-
Назва доказу:
Лист відгук на Договір 174
-
Повʼязаний документ:
Лист-відгук на договір 174.pdf
-
-
Назва доказу:
Лист від ТОВ Девісал
-
Повʼязаний документ:
Лист №16-1-122024 від 16.05.2024 наданого ТОВ Девісал.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір №330
-
Повʼязаний документ:
Договір _330 від 19.12.23.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір ДСНС
-
Повʼязаний документ:
Договір 2906-1 ДСНС водії псих.pdf
-
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ № 15666 від 23.09.2024р.
-
Повʼязаний документ:
рішення від 23.09.2024 № 15666.pdf
-
-
Назва доказу:
Інформація ЄСОЗ
-
Повʼязаний документ:
Усі заклади охорони здоров’я, які провадять медичну практику, працюватимуть в ЕСОЗ.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Повʼязаний документ:
Ліцензія-2.pdf
-
-
Назва доказу:
Лист ліцензія
-
Повʼязаний документ:
Лист ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
Договір Дайком
-
Повʼязаний документ:
Договор по Дайкому.pdf
-
-
Назва доказу:
Акт приймання-передачі Дайком
-
Повʼязаний документ:
Акт приймання-передачі по Дайкому.pdf
-
-
Назва доказу:
Тендерна документація Замовника
-
Повʼязаний документ:
ТД опис кт.doc
-
-
Назва доказу:
Додаток 4 до ТД Замовника - Кваліфікаційні критерії
-
Повʼязаний документ:
Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги).docx
-
-
Назва доказу:
Додаток 2 до ТД Замовника - Технічні умови
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 (МТВ).docx
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені: - у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»; Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виключення зазначених вимог або їх приведення у відповідність до законодавства, зокрема шляхом надання учасникам права підтверджувати кваліфікацію будь-якими належними документами без надмірних кількісних чи спеціальних вимог.
Порядковий номер пункту скарги:
3
Номер:
4b365422190b44838abd286cafba19f6
Заголовок пункту скарги:
Пункт 3. Вимога про функціонал під програмний комплекс/МІС Замовника
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Тип порушення:
Нецінові критерії оцінки тендерної пропозиції
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до пункту 6 Додатку 2 Тендерної документації встановлено:
«6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних елементів, таких як надання "безлімітного" хмарного сервісу PACS для зберігання та передачі зображень. Надання доступу до PACS не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме "безлімітного" хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквівалента), оскільки Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 19.10.2015 № 199 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на забезпеченні якості медичних висновків, конфіденційності та використання телемедичних технологій, але не передбачають обов’язкового надання безлімітного хмарного сховища для діагностичного обладнання. PACS є системою для архівування зображень, але її "безлімітність" не є нормативно визначеною вимогою для телемедичних послуг; достатньо стандартних засобів передачі даних у форматі DICOM, як це передбачено в Наказі МОЗ № 3090 від 28.12.2020 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики», де акцент на реєстрації в ЕСОЗ та веденні електронних записів, без прив’язки до безлімітних хмарних сервісів. Таким чином, встановлення такої вимоги є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вимога щодо "безлімітного" доступу до хмарного онлайн-сервісу PACS є імперативною та дискримінаційною, оскільки неконкретизована (не вказано обсяг "безлімітності", критерії вимірювання чи технічні параметри), що створює штучні бар’єри для учасників, які можуть надавати послуги з використанням альтернативних рішень, таких як обмежені за обсягом сховища або локальні системи, сумісні з ЕСОЗ. Це звужує коло учасників до тих, хто має ресурси для надання "безлімітного" сервісу, дискримінуючи малих підприємств та ФОП, і суперечить принципам недискримінації та добросовісної конкуренції, закріпленим у статті 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників». Аналогічна позиція викладена в практиці Антимонопольного комітету України (АМКУ): у рішенні № 18054-р/пк-пз від 07.11.2024 (щодо вимог до реєстрації обладнання) подібні неконкретизовані технічні вимоги визнані дискримінаційними, оскільки вони не були пропорційними до предмета закупівлі та обмежували конкуренцію без обґрунтованої необхідності.
Використання специфічних вимог щодо "безлімітного" хмарного сервісу PACS обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити такий сервіс без значних витрат, особливо якщо вимога не стосується суті послуг з інтерпретації даних, а лише допоміжного зберігання зображень. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик, але навіть з цією фразою "безлімітність" є штучним критерієм, який не обґрунтований реальними потребами (обсяг послуг – 2450 описів на рік – не вимагає безлімітного сховища). У практиці АМКУ (рішення № 18712-р/пк-пз від 21.11.2024) подібні вимоги до "безлімітних" або неконкретизованих сервісів визнані надмірними, бо вони створюють бар’єри для конкуренції. Крім того, в матеріалі «Дискримінаційні вимоги до учасників при закупівлі послуг» від 15.10.2025 (mediaresource-pz.com.ua) АМКУ зобов’язав виключити подібні вимоги, бо вони не були пропорційними до обсягу послуг.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не стосується предмету закупівлі та не передбачена законодавством України, створюючи штучні бар’єри для учасників з альтернативними рішеннями для зберігання та передачі даних. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши надання послуг без обов’язкового "безлімітного" хмарного сервісу PACS, або з обмеженим обсягом, достатнім для обсягу закупівлі.
«6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)».
Аргументація щодо незаконності, дискримінаційності та щодо обмеження право Скаржника на участь:
Предметом закупівлі є виключно послуги у сфері охорони здоров'я (код ДК 021:2015: 85140000-2 — Послуги у сфері охорони здоров’я різні), а саме розшифрування, опис та інтерпретація даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій. Згідно з частиною першою статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон), предмет закупівлі визначається за показниками Єдиного закупівельного словника, і вимоги тендерної документації мають стосуватися безпосередньо послуг, а не допоміжних технічних елементів, таких як надання "безлімітного" хмарного сервісу PACS для зберігання та передачі зображень. Надання доступу до PACS не є самостійною послугою, не оплачується окремо та має допоміжний характер, тому її включення як обов’язкової умови на етапі подання тендерної пропозиції виходить за межі предмета закупівлі та порушує принцип пропорційності, закріплений у статті 3 Закону, де серед принципів зазначено максимальну ефективність та пропорційність вимог.
Законодавство України для надання послуг з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень не вимагає наявності саме "безлімітного" хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквівалента), оскільки Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 19.10.2015 № 199 «Про затвердження Положення про телемедицину в Україні» та Наказ № 1425 від 29.12.2016 «Про затвердження норм навантаження на лікарів-рентгенологів» акцентують на забезпеченні якості медичних висновків, конфіденційності та використання телемедичних технологій, але не передбачають обов’язкового надання безлімітного хмарного сховища для діагностичного обладнання. PACS є системою для архівування зображень, але її "безлімітність" не є нормативно визначеною вимогою для телемедичних послуг; достатньо стандартних засобів передачі даних у форматі DICOM, як це передбачено в Наказі МОЗ № 3090 від 28.12.2020 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики», де акцент на реєстрації в ЕСОЗ та веденні електронних записів, без прив’язки до безлімітних хмарних сервісів. Таким чином, встановлення такої вимоги є надмірним та не ґрунтується на нормах чинного законодавства, що суперечить частині четвертій статті 22 Закону, яка забороняє включення до тендерної документації вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Вимога щодо "безлімітного" доступу до хмарного онлайн-сервісу PACS є імперативною та дискримінаційною, оскільки неконкретизована (не вказано обсяг "безлімітності", критерії вимірювання чи технічні параметри), що створює штучні бар’єри для учасників, які можуть надавати послуги з використанням альтернативних рішень, таких як обмежені за обсягом сховища або локальні системи, сумісні з ЕСОЗ. Це звужує коло учасників до тих, хто має ресурси для надання "безлімітного" сервісу, дискримінуючи малих підприємств та ФОП, і суперечить принципам недискримінації та добросовісної конкуренції, закріпленим у статті 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників». Аналогічна позиція викладена в практиці Антимонопольного комітету України (АМКУ): у рішенні № 18054-р/пк-пз від 07.11.2024 (щодо вимог до реєстрації обладнання) подібні неконкретизовані технічні вимоги визнані дискримінаційними, оскільки вони не були пропорційними до предмета закупівлі та обмежували конкуренцію без обґрунтованої необхідності.
Використання специфічних вимог щодо "безлімітного" хмарного сервісу PACS обмежує конкуренцію, оскільки не всі учасники можуть забезпечити такий сервіс без значних витрат, особливо якщо вимога не стосується суті послуг з інтерпретації даних, а лише допоміжного зберігання зображень. Згідно з частиною першою статті 23 Закону, тендерна документація повинна містити вимоги до предмета закупівлі, виражені у формі, що не обмежує конкуренцію, з використанням фрази «або еквівалент» для технічних характеристик, але навіть з цією фразою "безлімітність" є штучним критерієм, який не обґрунтований реальними потребами (обсяг послуг – 2450 описів на рік – не вимагає безлімітного сховища). У практиці АМКУ (рішення № 18712-р/пк-пз від 21.11.2024) подібні вимоги до "безлімітних" або неконкретизованих сервісів визнані надмірними, бо вони створюють бар’єри для конкуренції. Крім того, в матеріалі «Дискримінаційні вимоги до учасників при закупівлі послуг» від 15.10.2025 (mediaresource-pz.com.ua) АМКУ зобов’язав виключити подібні вимоги, бо вони не були пропорційними до обсягу послуг.
Отже, зазначена вимога є незаконною, дискримінаційною та підлягає виключенню з тендерної документації, оскільки не відповідає принципам недискримінації (стаття 5 Закону: «Замовники забезпечують вільний доступ всіх учасників до інформації про закупівлю та не можуть встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників») та пропорційності, обмежує конкуренцію без обґрунтованої необхідності, не стосується предмету закупівлі та не передбачена законодавством України, створюючи штучні бар’єри для учасників з альтернативними рішеннями для зберігання та передачі даних. Скаржник просить виключити цю вимогу, дозволивши надання послуг без обов’язкового "безлімітного" хмарного сервісу PACS, або з обмеженим обсягом, достатнім для обсягу закупівлі.
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ №15666 від 23.09.2024р.
-
Повʼязаний документ:
рішення від 23.09.2024 № 15666.pdf
-
-
Назва доказу:
Додаток 4 до ТД Замовника - Кваліфікаційні критерії
-
Повʼязаний документ:
Додаток 4 до тендерної документації (кваліфікаційні критерії_ вимоги).docx
-
-
Назва доказу:
Додаток 2 до ТД Замовника - Технічні умови
-
Повʼязаний документ:
Додаток 2 (МТВ).docx
-
-
Назва доказу:
Акт приймання-передачі Дайком
-
Повʼязаний документ:
Акт приймання-передачі по Дайкому.pdf
-
-
Назва доказу:
Тендерна документація Замовника
-
Повʼязаний документ:
ТД опис кт.doc
-
-
Назва доказу:
Договір Дайком
-
Повʼязаний документ:
Договор по Дайкому.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені: - у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)» Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації шляхом виключення зазначених вимог або їх приведення у відповідність до законодавства, зокрема шляхом надання учасникам права підтверджувати кваліфікацію будь-якими належними документами без надмірних кількісних чи спеціальних вимог.
Запити Органу оскарження
Номер:
2bb5d5425be44cd4a54490248e2efa04
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:11
Номер:
bd0c931e77c74d3ea00af83f99b84a09
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:04
Номер:
86a1896b857f4a328aa8be61446090b3
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:12
Номер:
894d19c5e7c944cf8cef43ff13394d86
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:05
Номер:
0d28fe1b3a8f4b3eaf0b654e48f9226b
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:09
Номер:
6c93aa972db0415ca1ea5d3489540d28
Тема запиту:
відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:18
Номер:
b81575e734654aaebde46b872dd9f5e3
Тема запиту:
Відповідь
Текст запиту:
Рішенням Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель (далі – Комісія) від № 873-р/пк-пз від 27.01.2026 прийнято до розгляду скаргу ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» (далі – Скаржник) від 25.01.2026р., зареєстровану в електронній системі закупівель (далі – ЕСЗ) за № UA-2026-01-21-003742-a.a1 (далі – Скарга).
Згідно п. 2 згаданого рішення, Комісія постановила Замовнику протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження пояснення, відповідні інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
На виконання цього пункту рішення, частини 16 статті 18 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (далі – Закон № 922) та пункту 66 Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178, (далі – Особливості), Комунальне некомерційне підприємство "Знам'янська міська лікарня ім. А.В. Лисенка" Знам'янської міської ради (далі – Замовник) цим листом надає пояснення, щодо проведення процедури закупівлі (відкриті торги з особливостями), оголошеної Замовником 21.01.2026р. за предметом закупівлі: Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій згідно з кодом ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» - 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні.
Так, у поданій Скарзі Скаржник просить:
«2. Визнати протиправними та такими, що не відповідають вимогам Закону України «Про публічні закупівлі», вимоги тендерної документації закупівлі UA-2026-01-21-003742-a, викладені:
- у Пункті 5 Додатку 2 ТД: «…щодо вимог взаємодії з МІС Замовника»;
у Пункті 6 Додатку 2 ТД: «6. Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентгтен, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист)»
-у пункті 2 Додатку 4 ТД: «…наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).»
Замовник не погоджується з вимогами викладеними у Скарзі, вважає їх не обґрунтованими та безпідставними з огляду на наступне:
1. Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації (далі – ТД) в частині «наявність у Учасника «не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років » повідомляємо наступне:
Відповідно до п. 6 Додатку 4 та пунктів 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації Учасник повинен надати послуги в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Замовник є багатопрофільною лікарнею, яка надає цілодобову медичну допомогу хворим.
В умовах воєнного стану значно збільшилася кількість ургентних хворих, в тому числі, поранених серед цивільного населення та військовослужбовців. Надання медичної допомоги таким пацієнтам потребує вжиття екстрених та невідкладних заходів.
Як вбачається з умов тендерної документації послуги з опису досліджень повинні надаватися цілодобово. Також необхідно брати до уваги, що майже половина від усіх прогнозованих досліджень - це ургентні пацієнти приймального відділення, в тому числі, ті, які поступили по швидкій допомозі, інсультні хворі, які потребують невідкладної медичної допомоги тощо.
В зв‘язку з цим, для Замовника вкрай важливо забезпечення Учасником безперебійного надання послуг, які є предметом закупівлі, адже існує нагальна потреба у проведенні описів досліджень комп’ютерної томографії в оперативному режимі, в тому числі, й у нічний час.
Норми робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я затверджено наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25.05.2006 № 319 “Про затвердження норм робочого часу для працівників закладів та установ охорони здоров’я” (далі – Наказ № 319).
Згідно з підпунктом 1.1 пункту 1 Наказу № 319 зокрема для лікарів, за винятком тих, хто працює у шкідливих умовах праці, в лікарняних закладах та амбулаторно-поліклінічних закладах (за винятком лікарів, зайнятих виключно амбулаторним прийомом хворих) установлено норму робочого часу 38,5 години на тиждень.
Для працівників, які працюють у шкідливих та особливих умовах праці, яким може бути встановлено скорочений робочий тиждень, залежно від результатів атестації робочих місць за умовами праці - не більш як 30 годин на тиждень або не більше 36 годин на тиждень.
Зокрема, для працівників, безпосередньо зайнятих рентгенодіагностикою, норма робочого часу дорівнює 30 годин на тиждень (розділ 38 Переліку виробництв, цехів, професій і посад із шкідливими умовами праці, робота в яких дає право на скорочену тривалість робочого тижня, затвердженого Постановою КМУ №163 від 21.02.2001р.)
При цьому, враховуючи вимоги чинного законодавства України , в т.ч. норми Закону України «Про організацію трудових відносин в умовах воєнного стану», тривалість щоденної роботи не може перевищувати:
- при нормі робочого часу 38,5 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 42 хв. та 6 год. 42 хв. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 36 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 7 год. 12 хв. та 6 год. при шестиденному робочому тижні;
- при нормі робочого часу 30 годин на тиждень: при п’ятиденному робочому тижні 6 год. та 5 год. при шестиденному робочому тижні.
Працівники можуть працювати позмінно, в тому числі, на умовах неповного робочого часу.
Відповідно до ст. 59 Кодексу законів про працю України, тривалість перерви в роботі між змінами має бути не меншою подвійної тривалості часу роботи в попередній зміні (включаючи і час перерви на обід). Призначення працівника на роботу протягом двох змін підряд забороняється.
Так, Скаржник стверджує, що обсяг закупівлі може бути забезпечений меншою кількістю фахівців.
Проте, враховуючи обсяг закупівлі (2450 послуг до кінця 2026 року), встановлені строки надання опису досліджень та безперервність надання висновків досліджень (про що зазначено у п. 3 та 4 Додатку 2 Тендерної документації) , а також необхідність дотримання вимог щодо норм робочого часу працівників згідно чинного законодавства, виконати даний обсяг послуг (якісно та в строк) меншою кількістю фахівців неможливо. Крім того, Учасник не зможе забезпечити безперервність надання послуг (у випадку хвороби, відпустки тощо відповідного фахівця).
Нижче наводимо приблизні розрахунки щодо обґрунтування кількості фахівців:
При нормі робочого часу 30 годин на тиждень, середньомісячний робочий час становить 126 годин.
Необхідно забезпечити безперервність надання послуг, тобто 30 (31) днів *24 години =720 (744) год/місяць.
Кількість лікарів- рентгенологів для цілодобового надання послуг: 720 (740) /126 = 5.71 (5,9).
Тобто, для цілодобового надання послуг і забезпечення опису досліджень в безперервному режимі необхідно мінімум 6 фахівців.
Скаржник в своїй скарзі наводить розрахунки :
«Загальна кількість послуг на рік складає: 2000 (КТ без контрасту) + 200 (КТ з контрастом) + 50 (мамографія) + 200 (рентген) = 2450 описів.
Припустімо, що послуги надаються рівномірно протягом року (250 робочих днів).
Середнє денне навантаження: 2450 / 250 = 9,8 описів на день.»
Це припущення є хибним, оскільки Додатком 2 ТД встановлено, що послуги повинні надаватися в обумовлений із Замовником час, а саме: надати висновок (опис) протягом 2 (двох) годин в разі надання Замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 (двадцяти чотирьох) годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
Учасник повинен забезпечити безперервність надання висновків протягом 7 календарних днів на тиждень, цілодобово.
Також, Замовником враховано, що потенційні учасники можуть надавати послуги не лише Замовнику, а й іншим суб’єктам господарювання, перед якими у них вже є договірні зобов’язання щодо надання аналогічних послуг.
Так, Скаржник вже надає аналогічні послуги згідно договорів (наведено вибірково):
1. За договором № 3 від 01.01.2026р., укладеним з Комунальним підприємством "Лубенська лікарня інтенсивного лікування" Лубенської міської ради Лубенського району Полтавської області» в обсязі до 6000 досліджень до кінця року, що становить приблизно 500 описів досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
2. За договором №1703-1 від 19.03.2025р., укладеним з Комунальним некомерційним підприємством "Білгород-Дністровська міська багатопрофільна лікарня" Білгород-Дністровської міської ради в обсязі 920 описів досліджень з 1 січня 2026 року до 31 березня 2026 року, що становить приблизно 306 досліджень на місяць.
Час надання висновку (опису) дослідження: протягом 2 годин в разі надання замовником пацієнту ургентної допомоги та протягом 24 годин в разі надання Замовником пацієнту допомоги в плановому порядку.
З урахуванням критеріїв, встановлених у Тендерній документації, Замовником вирахувано мінімальну кількість працівників, які повинні бути задіяні у наданні послуг, що є предметом закупівлі, а саме: не менше шести працівників. Тільки за наявності такої мінімальної кількості працівників може бути забезпечено змінність персоналу, безперервність та якість надання послуг, які є предметом закупівлі.
Скаржник вважає, що дана вимога штучно відсіює Скаржника та інших потенційних учасників, які мають штат з 3-5 висококласних фахівців
Дане твердження Скаржника не відповідає дійсності, оскільки Тендерна документація не містить вимоги щодо наявності у Учасника/субпідрядників/співвиконавців фахівців, які працюють лише за основним місцем роботи.
Учасник, на підставі відповідних договорів, може залучати до надання послуг субпідрядників/субвиконавців, які є закладами охорони здоров’я та мають працівників, які перебувають у трудових відносинах із цими закладами охорони здоров’я, та/або фізичними особами – підприємцями, які зареєстровані та одержали відповідну ліцензію в установленому законом порядку, і кількість таких субпідрядників/співвиконавців Тендерною документацією не обмежується.
Щодо виключення/внесення змін до пункту 2 Додатку 4 Тендерної документації в частині вимог «досвіду рентгенологів від 5 років» повідомляємо наступне:
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід.
Відповідно до п. 2 Додатку 2 Тендерної документації для забезпечення безперебійного надання послуг згідно умов тендерної пропозиції Учасник повинен мати не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років.
Згідно п. 2 Додатку 4 Тендерної документації на підтвердження наявності в Учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід Учасник повинен надати довідку у довільній формі з інформацією про наявність про наявність власного персоналу підприємства учасника процедури закупівлі, та/або залученого персоналу субпідрядників/співвиконавця, яка підтверджує наявність у Учасника не менше шести працівників, що мають відповідний диплом про освіту та кваліфікаційну категорію за спеціальністю «Рентгенологія», та досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю (в довідці вказується прізвище, ім’я та по батькові працівника, інформація про освіту, досвід роботи та посаду усіх працівників учасника, що будуть залучені до виконання умов договору).
До довідки додаються завірені належним чином копії дипломів та посвідчень про присвоєння (підтвердження) кваліфікаційної категорії (спеціальність, серія, номер, дата, ким видано, категорія)
У разі участі об'єднання учасників підтвердження відповідності кваліфікаційним критеріям здійснюється з урахуванням узагальнених об'єднаних показників кожного учасника такого об'єднання на підставі наданої об'єднанням інформації.
Скаржник вважає, що ця вимога є дискримінаційною та не відповідає принципам рівного доступу до участі в публічних закупівлях.
Замовник не погоджується з даним твердженням Скаржника та в якості обґрунтування вимоги щодо загального досвіду роботи (стажу роботи) працівників за спеціальністю не менше ніж 5 років, зазначає наступне:
Якісний опис діагностичного дослідження є вкрай важливим для забезпечення лікувально-діагностичного процесу, організації необхідних дообстежень, верифікації діагнозу і призначення адекватної терапії. Тому, необхідною умовою для надання послуг, які є предметом закупівлі, є наявність у Учасника працівників, які мають необхідні знання та досвід (стаж) роботи за спеціальністю, адже, неправильна інтерпретація даних діагностичних досліджень може мати критичні наслідки при вибору подальшої тактики лікування.
Скаржником на розгляд Колегії по скарзі UA-2025-12-19-014997-a.c1 будо надано Довідку про наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід, де Скаржник підтверджує наявність 6 (шести) працівників та гарантує, що працівники мають загальний досвід роботи (стаж роботи) за спеціальністю не менше ніж 5 років. Тобто Скаржник може виконати дану вимогу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
2. Щодо виключення/внесення змін до пункту 5.2 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» ТЕНДЕРНОЇ ДОКУМЕНТАЦІЇ в частині вимог до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами повідомляємо наступне:
Скаржником зазначається в скарзі «Вимога інтеграції саме з МІС Замовника («Медінфосервіс») є дискримінаційною, оскільки вона "заточена" під конкретний програмний продукт», «Це ставить у привілейоване становище лише того учасника, який вже працює з Замовником або має партнерські відносини з розробником МІС «Медінфосервіс»»
З приводу МІС «Медінфосервіс» зазначаємо, що Тендерною документацією не вимагалась інтеграція з МІС «Медінфосервіс» і жодної згадки про це не має. Більш того Замовник не використовує в своїй діяльності вищезазначену МІС.
Скаржнику слід більш уважно ознайомлюватися з положеннями Тендерної документації перед оскарженням її вимог.
Згідно ст. 16 Закону №922 Замовник вимагає від учасників процедури закупівлі подання ними документально підтвердженої інформації про їх відповідність кваліфікаційним критеріям.
Замовник установлює один або декілька з таких кваліфікаційних критеріїв, зокрема, наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій.
Відповідно до вимог Тендерної документації за предметом закупівлі ДК 85140000-2 Послуги у сфері охорони здоров’я різні (Послуги з розшифрування, опису та інтерпретації даних досліджень мультизрізової комп’ютерної томографії, рентгенографії та мамографії із застосуванням телемедичних технологій) у складі тендерної пропозиції Учасник процедури закупівлі повинен надати (завантажити в електронну систему закупівель) документи які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмета закупівлі, установленим даною тендерною документацією. Замовником зазначаються вимоги до предмета закупівлі згідно з частиною другою статті 22 та статті 23 Закону №922.
Згідно п. 28 Особливостей тендерна документація повинна містити перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції, та перелік документів та/або інформації, які подаються переможцем процедури закупівлі. Зазначені переліки оформляються як окремі додатки до тендерної документації.
Інформація та документи, що підтверджують відповідність учасника кваліфікаційному критерію (кваліфікаційним критеріям) згідно ст. 16 Закону № 922 та іншим вимогам Замовника наведена у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Необхідний перелік документів та/або інформації, які подаються учасником процедури закупівлі у складі тендерної пропозиції наведені у Додатку № 4 до Тендерної документації.
Частиною 3 ст. 22 Закону №922 визначено, що тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
Відповідно до ст. 23 Закону №922 технічна специфікація повинна містити опис усіх необхідних характеристик товарів, робіт або послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні, функціональні та якісні характеристики. Характеристики товарів, робіт або послуг можуть містити опис конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), виконання необхідних робіт, надання послуги (послуг).
Замовник самостійно визначає вимоги тендерної документації, які найбільш підходять для виконання поставленої мети, та перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність таким вимогам, виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель, закріпленими у статті 5 Закону № 922 та з дотриманням законодавства в цілому.
Протокольним рішенням уповноваженої особи КНП «Знам’янської міської лікарні ім. А.В.Лисенка» Знам’янської міської ради від 26.12.2026р було внесено зміни до пункту 7 Розділу ІІІ ТД, а саме : 7.2.У зв’язку із тим, що вичерпний опис характеристик скласти неможливо, то технічна специфікація може містити посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами( послугами, роботами), що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, а також можуть міститися описи конкретного технологічного процесу або технології виробництва чи порядку постачання товару (товарів), надання послуг. Отже, з метою дотримання законодавства про захист економічної конкуренції, учасник може враховувати еквівалент або аналог за умов повної відповідності технічним, якісним та іншим характеристикам визначених цією тендерною документацією, тому всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва, слід читати з виразом "або еквівалент".
7.3.Необхідність зазначення посилання в технічній специфікації на конкретні марки чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва товару, послуг пов’язана з технологічними особливостями виробничого (господарського) процесу Замовника та достатнім строком експлуатації товару заявленого виробником конкретної марки, патенту, типу або конкретного процесу чи способу виробництва та відносно низькою сукупною вартістю предмета закупівлі (його частин) та інших витрат, які нестиме безпосередньо Замовник під час використання, обслуговування та припинення використання такого товару, що є предметом даної закупівлі
Пунктом 5.2. Додатку № 2 до Тендерної документації Замовник встановив Вимоги до інформаційної взаємодії ОП Учасника з іншими системами:
• Автоматична передача даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність)
• Формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника (в складі тендерної пропозиції надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність) ;
• Можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника;
• Автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника.»
На підтвердження відповідності даній вимозі, Учасник зобов’язаний надати копії (скріншоти) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність.
Вимога Замовника щодо інформаційної взаємодії між медичною інформаційною системою, яка використовується Замовником з онлайн платформою для автоматичної передачі даних пацієнта з Медичної інформаційної системи (МІС) Замовника до ОП Учасника, формування заявки Замовника в ОП на підставі переданих даних пацієнта з МІС Замовника, можливість контролю виконання стану заявки в МІС Замовника, автоматичне отримання опису по заявці в картку пацієнта у МІСі Замовника, зумовлена наступним:
Відповідно до підпункту 31 пункту 13 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, затверджених Постановою КМУ від 02.03.2016р. № 285, ліцензіат зобов‘язаний забезпечити роботу з електронною системою охорони здоров’я, зокрема внесення первинної облікової медичної документації, ведення обліку медичних послуг, управління медичною інформацією та використання інших функціональних можливостей електронної системи охорони здоров’я, які визначені законодавством обов’язковими в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики.
Згідно пункту 3 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженого Постановою КМУ № 411 від 25.04.2018р. (далі – Порядок № 411), до складу електронної системи охорони здоров’я входять центральна база даних та електронні медичні інформаційні системи, між якими забезпечено автоматизований обмін інформацією, даними та документами через відкритий програмний інтерфейс (АРI).
Завданням електронної системи охорони здоров’я є забезпечення створення можливостей використання пацієнтами електронних сервісів для реалізації їх прав, зокрема за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, автоматизація ведення обліку медичних послуг і управління медичною інформацією (зокрема про обов’язкові медичні огляди, які проводяться відповідно до законодавства), запровадження електронного документообігу у сфері медичного обслуговування населення, забезпечення даними, необхідними для розроблення програми медичних гарантій, управління охороною здоров’я та формування статистичної інформації у сфері охорони здоров’я (п. 7 Порядку № 411).
Замовник є закладом охорони здоров’я, який отримав ліцензію на провадження господарської діяльності з медичної практики, та уклав договір про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій з Національною службою здоров’я.
На Замовника, як на ліцензіата та надавача медичних послуг за програмою медичних гарантій, покладено обов’язок внесення до електронної системи охорони здоров'я повної та достовірної інформації в сфері медичного обслуговування населення, в порядку, передбаченому чинним законодавством. Також, відповідна інформація про надані медичні послуги за програмою медичних гарантій, яка внесена до електронної системи охорони здоров‘я, повинна міститися у звіті про надані медичні послуги, який подається Замовником до НСЗУ.
МІС, яку використовує Замовник, має функціонал створення замовлень на медичні послуги, отримання результатів досліджень, внесення медичних записів, обміну інформацією з центральною базою даних тощо. В системі реалізовано механізм взаємодії (інтеграції) з іншими зовнішніми системами (програмним інтерфейсом), що дозволяє автоматизувати процеси в закладі охорони здоров’я.
Зокрема, інформаційна взаємодія МІС Замовника з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, надає можливість створення запису на надання медичних послуг, отримання опису досліджень, їх завантаження та подальшу передачу їх до центральної бази даних, що є обов’язковим в процесі провадження господарської діяльності з медичної практики та надання медичних послуг населенню за програмою медичних гарантій.
В п. 5.2 Додатку №2 до Тендерної документації зазначено, що учасник повинен документально підтвердити інформаційну взаємодію між МІС Замовника та онлайн-платформою (програмним продуктом), яку використовує учасник.
Отже, доводи Скаржника про порушення Замовником пункту 4 статті 23 Закону № 922 через відсутність у п. 5.2. Додатку №2 до Тендерної документації виразу «або еквівалент» є хибними, оскільки Замовником не вимагається від Учасника використання саме медичної інформаційної системи Замовника і Замовником не встановлено вичерпного переліку програмного продукту/онлайн-платформи (щодо найменування, розробника тощо), який повинен мати Учасник. Крім того пункт 7.2 – 7.3. розділу ІІІ Тендерної документації містить вираз «або еквівалент».
Як ми зазначили вище, наявність у Учасника медичної інформаційної системи Замовника Тендерною документацією не вимагається, проте, Учасник повинен підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн-платформою, надавши відповідні документи, які вимагаються Тендерною документацією.
Тож, вимога Замовника документально підтвердити наявність інформаційної взаємодії МІС Замовника з онлайн платформою Учасника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Слід зазначити, що Скаржник не звертався до Замовника за наданням роз’яснень щодо Тендерної документації в порядку, передбаченому ст. 24 Закону № 922.
Скаржником, в якості додатка до Скарги, був наданий інформаційний лист №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. від ТОВ «ДЕВІСАЛ» про наявність інтеграції між комп’ютерною програмою «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed», що підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ) з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023.
Проте, зі змісту інформаційного листа №16-1-12/2024 від 16.05.2024р. наданого ТОВ «ДЕВІСАЛ», не вбачається підтвердження інформаційної взаємодії між МІС, яку використовує Замовник, з онлайн платформою для організації передачі замовлень на підготовку опису обстежень, завантаження електронної копії КТ-обстеження пацієнта в форматі DICOM та передачі результатів наданих послуг, яка надана ТОВ «УКРАЇНСЬКИЙ ПІВНІЧНО-СХІДНИЙ ІНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЇ ТА КЛІНІЧНОЇ МЕДИЦИНИ» відповідно до Договору від 20.12.2023 №20-1-12/2023. Даний лист лише підтверджує, що «Інформаційно-аналітична система «SimplexMed» підключена до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). Також даний лист не підтверджує неможливість встановлення інформаційної взаємодії між МІС Замовника та онлайн платформою скаржника.
Скаржник в якості доказу надав Приклад всіх програмних комплексів, що підключені до роботи державної системи eHealth, що міститься в онлайн доступі на спеціальній сторінці що організована МОЗ України, та містить актуальну інформацію про функціональні можливості МІС, що підключені до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я (ЦБД eHealth).(https://ehealth.gov.ua/pidklyucheni-do-ehealth-mis/)
Проте, ще лише інформація, щодо медичних інформаційних систем, що підключені до центральної бази даних.
Згідно із Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим Постановою КМУ від 25.04.2018р. №411, електронна медична інформаційна система (МІС) - це інформаційно-комунікаційна система, яка дає змогу автоматизувати роботу суб’єктів господарювання у сфері охорони здоров’я, створювати, переглядати, обмінюватися інформацією в електронній формі, зокрема з центральною базою даних (у разі підключення).
Основні функції МІС:
• Реєстрація пацієнтів.
• Ведення електронних медичних записів (ЕМЗ).
• Направлення на дослідження, діагностику, лікування.
• Виписування електронних рецептів.
• Інтеграція з eHealth.
• Формування звітності для НСЗУ.
Медичні інформаційні системи взаємодіють з Центральною базою даних eHealth.
Інформаційна взаємодія не заборонена законом. Медичні інформаційні системи реалізовують взаємодію з бухгалтерськими програмами, M.E.Doc, ДП «Дія», з лабораторними інформаційними системами (LIS),CRM- системами та кол-центами, Checkbox, платформами телемедицини ( Medikit,Doctor Online) тощо.
Інформаційна взаємодія онлайн платформи для опису КТ (комп’ютерної томографії) з МІС має низку важливих переваг як для лікарів, так і для медичного закладу в цілому:
• 1. Безперервність процесу
• Дані досліджень автоматично надходять на платформу без ручного завантаження.
• Зворотній опис (протокол) повертається прямо в МІС без необхідності копіювати, сканувати чи пересилати вручну.
2. Швидкість опису
• Платформа може забезпечити цілодобовий доступ до лікарів-рентгенологів, що дозволяє швидко отримати результати.
• Особливо важливо для ургентних випадків, коли опис потрібно надати протягом 1–2 годин.
• 3. Зменшення навантаження на персонал
• Не потрібно вручну завантажувати знімки, надсилати їх на інші сервіси, зберігати опис, шукати в email тощо.
• Весь процес автоматизований — все відбувається у фоновому режимі.
• 4. Зменшення помилок
• Автоматичне перенесення ПІБ пацієнта, дати, типу дослідження, історії хвороби.
• Виключає людський фактор при копіюванні/введенні даних вручну.
• 5. Централізація
• Усі результати описів зберігаються в одному місці — в картці пацієнта в МІС.
• Можна легко відслідковувати історію, порівнювати динаміку, переглядати попередні описи.
• 6. Безпека та відповідність закону
• Дані передаються по захищених каналах (VPN, HTTPS, DICOM over TLS).
• Доступ мають лише авторизовані користувачі.
• Відповідає вимогам законодавства України щодо захисту медичних даних.
• 7. Оптимізація витрат
• Не потрібно тримати великого штату рентгенолаборантів для виконання процесів вивантаження досліджень у форматі DICOM (файлу або серії), архівування його, передачу файлу на захищене хмарне сховище, з подальшим отриманням опису дослідження і загрузки до медично карти пацієнта.
Саме цим зумовлені вимоги до технічної специфікації
Чинним законодавством не заборонено створення спільного PACS-серверу, що використовується для обміну медичними зображеннями у форматі DICOM.
Більш того:
- API-підключення можливе через відкриті протоколи (HL7, RESTful, DICOM, API, FHIR)
- жоден учасник не надає послуги у «вакуумі»: кожен повинен забезпечити обмін даними з тим середовищем, у якому працює Замовник.
Надання копії (скріншотів) екранних форм/відео-презентації, що демонструють функціональність, не є вимогою щодо ліцензування чи господарської діяльності- це технічне підтвердження функціоналу. Замовником не вимагалось надання скріншотів з персональними даними пацієнтів, а лише дані для підтвердження функціоналу.
Доводи Скаржника викладені у Скарзі не є доказом неможливості надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника, а отже не свідчать про дискримінаційний характер окремих вимог Тендерної документації.
З аналізу норм законодавства, зокрема, зі змісту положень ст. 22 Закону № 922, вбачається, що Замовнику не забороняється визначати в тендерній документації необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Більш того, детальний опис технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі є обов`язком Замовника.
Замовник має право вибору конкретної специфікації предмета закупівлі та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, які спрямовані на забезпечення задоволення його потреб з відповідними технічними, якісними та кількісними характеристиками.
Тож, вимога Замовника щодо надання підтвердження спільної інформаційної взаємодії онлайн-платформи Скаржника з МІС Замовника є правомірною, не обмежує конкуренцію та не призводить до дискримінації учасників.
Скаржником документально не підтверджено неможливість виконання вищезазначеної умови Тендерної документації та не доведено, яким чином наведена вище умова Тендерної документації порушує права та законні інтереси Скаржника пов’язані з участю у процедурі закупівлі
Таким чином, відсутні підстави для задоволення Скарги в частині зміни/виключення пункту 5.2. з Додатку №2 до Тендерної документації.
3.Щодо виключення/внесення зміни до пункту 6 Додатку 2 «ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ» Тендерної документації встановлено в частині вимог «Учасник повинен забезпечити Замовнику доступ до безлімітного Хмарного онлайн-сервісу PACS ( або еквівалент) протягом строку надання послуг у кількості наявного у Замовника діагностичного обладнання (рентген, КТ, мамограф) (надати гарантійний лист» повідомляємо наступне:
Встановлення вимоги щодо забезпечення доступу Замовника до безлімітного хмарного онлайн-сервісу PACS (або еквіваленту) протягом строку надання послуг зумовлене об’єктивною виробничою необхідністю та специфікою надання медичних послуг з променевої діагностики.
Замовник експлуатує декілька одиниць діагностичного обладнання, зокрема рентгенологічне обладнання, комп’ютерний томограф та мамограф, робота яких здійснюється паралельно та з нерівномірною інтенсивністю. Обсяги діагностичних досліджень можуть суттєво змінюватися залежно від клінічних потреб, чергових змін, ургентних станів та епідеміологічної ситуації, що унеможливлює достовірне прогнозування кількості зображень або обсягів даних у фіксованих межах. Встановлення кількісних або функціональних обмежень доступу до системи зберігання та обробки медичних зображень створювало б ризик переривання діагностичного процесу та, як наслідок, порушення безперервності надання медичної допомоги.
Використання саме хмарного онлайн-сервісу PACS обумовлено необхідністю забезпечення цілодобового доступу лікарів-рентгенологів до діагностичних зображень, можливості віддаленого опису досліджень, одночасної роботи декількох спеціалістів, а також централізованого зберігання та обробки великих масивів медичних даних без створення та технічного обслуговування власної серверної інфраструктури Замовника.
Термін «безлімітний» у межах цієї закупівлі застосовується виключно у функціональному значенні та означає відсутність встановлених Учасником обмежень, які могли б призвести до припинення, блокування або зниження доступності сервісу PACS для Замовника протягом строку дії договору. Замовник не встановлює вимог щодо конкретної торговельної марки, вендора, архітектури або країни походження сервісу та допускає надання еквівалентного функціонального рішення.
Крім того, вимога зумовлена необхідністю дотримання законодавства України у сфері захисту персональних даних та медичної інформації. Діагностичні зображення та результати їх опису є медичною інформацією, що містить персональні дані пацієнтів, доступ до яких має бути контрольованим та захищеним. Централізоване хмарне зберігання дозволяє забезпечити розмежування прав доступу, аудит дій користувачів, цілісність та незмінність медичних даних, а також мінімізувати ризики їх втрати або несанкціонованого доступу.
Таким чином, вимога є пропорційною меті закупівлі, безпосередньо пов’язаною з її предметом, застосовується до всіх учасників на рівних умовах та не має дискримінаційного характеру.
Враховуючи зазначене, з урахуванням позиції Скаржника, висвітленої у змісті Скарги, повідомляємо, що рішення та дії Замовника у рамках Закупівлі є законними та обґрунтованими.
Керуючись статтями 5, 18 Закону № 922 та розділу «Порядок оскарження відкритих торгів» Особливостей,
ПРОШУ:
1. Взяти до уваги ці пояснення при прийняття рішення по суті справи.
2. Відмовити в задоволенні Скарги в повному обсязі.
Додатки:
1. Копія договору № 3 від 01.01.2026р.
2. Копія договору №1703-1 від 19.03.2025р.
3. Довідка б/н про наявність в учасника процедури закупівлі працівників
4. Протокольне рішення від 26.01.2026р. про затвердження змін до Тендерної документації
Дата опублікування:
29.01.2026 15:03