-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
«Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект
Торги не відбулися
360 040 020.00
UAH з ПДВ
Період оскарження:
28.11.2025 13:13 - 02.01.2026 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Щодо дискримінаційних вимог Тендерної документації
Номер:
e814a46fac4a47c3a41b3c800468165a
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-11-28-007607-a.a1
Назва:
Щодо дискримінаційних вимог Тендерної документації
Скарга:
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» (далі – Скаржник) має намір взяти участь у зазначеній процедурі закупівлі, оскільки є кваліфікованим постачальником високотехнологічного медичного обладнання. Проте, вивчивши Тендерну документацію (далі – ТД), Скаржник дійшов висновку, що вимоги до предмета закупівлі, а саме до обладнання для радіотерапії, є дискримінаційними та такими, що суперечать принципам здійснення публічних закупівель, закріпленим у статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: принципам добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та рівного ставлення до них.
ІІ. Суть порушення прав та інтересів Скаржника
1. Обмеження конкуренції під вимоги конкретного виробника.
Скаржник зазначає, що технічні вимоги та характеристики, встановлені Замовником у Тендерній документації (зокрема, у Медико-технічних вимогах), сформовані таким чином, що повністю відповідають апаратурі лише одного виробника – Accuray. Скаржник, маючи можливість та бажання запропонувати сучасне, якісне та конкурентоспроможне обладнання від іншого світового лідера, а саме Varian, позбавлений такої можливості. Вимоги ТД містять специфічні, надмірні або унікальні параметри, які є властивими виключно обладнанню Accuray, тоді як обладнання Varian, що є рівноцінним, або перевершує його за ключовими клінічними показниками, формально не відповідає цим конкретним, вузько прописаним вимогам. Таке встановлення вимог є прямою дискримінацією стосовно Скаржника та всіх інших потенційних учасників, які пропонують обладнання Varian або інших виробників, тим самим штучно обмежуючи коло учасників до одного-двох постачальників продукції Accuray, що призводить до порушення конкурентного середовища.
2. Порушення законодавства про публічні закупівлі.
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимоги до предмета закупівлі мають бути максимально нейтральними та дозволяти подання пропозицій від різних виробників, чия продукція може бути функціонально еквівалентною.Встановлення Замовником вимог, які є унікальними для обладнання Accuray, повністю нівелює можливість участі Скаржника з обладнанням Varian та порушує право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, що є прямим порушенням принципу недискримінації.
ІІІ. Вимоги Скаржника
Виходячи з вищевикладеного, керуючись ч. 1 ст. 3, ст. 18 Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням Особливостей,
ПРОСИМО:
1. Прийняти дану скаргу до розгляду.
2. Прийняти рішення про встановлення порушень Замовником Комунальним некомерційним підприємством «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради (Київська міська державна адміністрація) законодавства у сфері публічних закупівель, а саме встановлення дискримінаційних вимог у Тендерній документації за процедурою UA-2025-11-28-007607-a, які обмежують конкуренцію та прописані під продукцію одного виробника – Accuray.
3. Зобов’язати Замовника внести відповідні зміни до Тендерної документації, а саме:
o Виключити або змінити дискримінаційні технічні вимоги та характеристики (у Медико-технічних вимогах), які є унікальними для обладнання виробника Accuray.
o Привести вимоги до предмета закупівлі у відповідність до норм законодавства, забезпечивши можливість подання рівноцінних пропозицій від різних виробників, включаючи обладнання Varian.
Пов'язані документи:
Учасник
- Скарга 04.12.2025.pdf 04.12.2025 13:55
- 2_CyberKnife_M6_Technical_Specifications_Accuray_переклад.pdf 04.12.2025 13:55
- Скарга на умови ТД UA-2025-11-28-007607-a.docx 04.12.2025 13:55
- 1. CyberKnife-M6-Technical-Specifications Accuray.pdf 04.12.2025 13:55
- 4. Clinac linear accelerator Varian_переклад.pdf 04.12.2025 13:55
- 3. Clinac linear accelerator Varian.pdf 04.12.2025 13:55
- sign.p7s 04.12.2025 13:58
- Доповнення до скарги.pdf 12.12.2025 14:50
- Доповнення до скарги.docx 12.12.2025 14:50
- Доповнення до скарги.pdf 12.12.2025 14:56
- Доповнення до скарги.docx 12.12.2025 14:56
- рішення від 08.12.2025 №18059.pdf 08.12.2025 17:07
- Інформація про перенесення розгляду скарги та запит Замовнику про надання інформації від 16.12.2025 №2369.pdf 16.12.2025 18:16
- Інформація про перенесення розгляду скарги та запит Замовнику про надання інформації від 22.12.2025 №2396.pdf 22.12.2025 12:31
- Інформація про резолютивну частину рішення від 24.12.2025 №19023.pdf 25.12.2025 14:17
- рішення від 24.12.2025 №19023.pdf 29.12.2025 13:49
- Відповідь на скаргу ТОВ УКРЛЕГПРОМ.docx 10.12.2025 16:59
- Відповідь на скаргу.pdf 10.12.2025 16:59
- Відповідь на скаргу ТОВ УКРЛЕГПРОМ.docx 18.12.2025 16:57
- Відповідь.pdf 18.12.2025 16:57
- EDGE_brochure_RAD10621A_May2022.pdf 18.12.2025 16:57
- Elekta-Unity-Brochure.pdf 18.12.2025 16:57
- versa-hd-brochure.pdf 18.12.2025 16:57
- CyberKnife_Treatment_Delivery_System_Technical_Specifications.pdf 18.12.2025 16:57
- Відповідь.pdf 23.12.2025 16:48
- Відповідь.docx 23.12.2025 16:48
Дата прийняття скарги до розгляду:
04.12.2025 14:01
Дата розгляду скарги:
24.12.2025 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
08.12.2025 17:07
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
29.12.2025 13:50
Дата виконання рішення Замовником:
31.12.2025 14:31
Коментар замовника щодо усунення порушень:
На виконання РІШЕННЯ Антимонопольного комітету України(Комісія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель) від 24.12.2025 року №19023-р/пк-пз Замовником було внесено зміни до «Тендерної документації» за процедурою закупівлі «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект, за ідентифікатором UA-2025-11-28-007607-a.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
9bc7ae51a51644c396957f551fc2c1bc
Заголовок пункту скарги:
Обмеження конкуренції під вимоги конкретного виробника, Порушення законодавства про публічні закупівлі.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Обмеження конкуренції під вимоги конкретного виробника
Скаржник зазначає, що технічні вимоги та характеристики, встановлені Замовником у Тендерній документації (зокрема, у Медико-технічних вимогах), сформовані таким чином, що повністю відповідають апаратурі лише одного виробника – Accuray. Скаржник, маючи можливість та бажання запропонувати сучасне, якісне та конкурентоспроможне обладнання від іншого світового лідера, а саме Varian, позбавлений такої можливості. Вимоги ТД містять специфічні, надмірні або унікальні параметри, які є властивими виключно обладнанню Accuray, тоді як обладнання Varian, що є рівноцінним, або перевершує його за ключовими клінічними показниками, формально не відповідає цим конкретним, вузько прописаним вимогам. Таке встановлення вимог є прямою дискримінацією стосовно Скаржника та всіх інших потенційних учасників, які пропонують обладнання Varian або інших виробників, тим самим штучно обмежуючи коло учасників до одного-двох постачальників продукції Accuray, що призводить до порушення конкурентного середовища.
Порушення законодавства про публічні закупівлі.
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимоги до предмета закупівлі мають бути максимально нейтральними та дозволяти подання пропозицій від різних виробників, чия продукція може бути функціонально еквівалентною.Встановлення Замовником вимог, які є унікальними для обладнання Accuray, повністю нівелює можливість участі Скаржника з обладнанням Varian та порушує право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, що є прямим порушенням принципу недискримінації.
Скаржник зазначає, що технічні вимоги та характеристики, встановлені Замовником у Тендерній документації (зокрема, у Медико-технічних вимогах), сформовані таким чином, що повністю відповідають апаратурі лише одного виробника – Accuray. Скаржник, маючи можливість та бажання запропонувати сучасне, якісне та конкурентоспроможне обладнання від іншого світового лідера, а саме Varian, позбавлений такої можливості. Вимоги ТД містять специфічні, надмірні або унікальні параметри, які є властивими виключно обладнанню Accuray, тоді як обладнання Varian, що є рівноцінним, або перевершує його за ключовими клінічними показниками, формально не відповідає цим конкретним, вузько прописаним вимогам. Таке встановлення вимог є прямою дискримінацією стосовно Скаржника та всіх інших потенційних учасників, які пропонують обладнання Varian або інших виробників, тим самим штучно обмежуючи коло учасників до одного-двох постачальників продукції Accuray, що призводить до порушення конкурентного середовища.
Порушення законодавства про публічні закупівлі.
Згідно з частиною четвертою статті 22 Закону, Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вимоги до предмета закупівлі мають бути максимально нейтральними та дозволяти подання пропозицій від різних виробників, чия продукція може бути функціонально еквівалентною.Встановлення Замовником вимог, які є унікальними для обладнання Accuray, повністю нівелює можливість участі Скаржника з обладнанням Varian та порушує право Скаржника на участь у процедурі закупівлі, що є прямим порушенням принципу недискримінації.
×
-
Назва доказу:
4. Clinac linear accelerator Varian_переклад
-
Повʼязаний документ:
4. Clinac linear accelerator Varian_переклад.pdf
-
-
Назва доказу:
3. Clinac linear accelerator Varian
-
Повʼязаний документ:
3. Clinac linear accelerator Varian.pdf
-
-
Назва доказу:
2_CyberKnife_M6_Technical_Specifications_Accuray_переклад
-
Повʼязаний документ:
2_CyberKnife_M6_Technical_Specifications_Accuray_переклад.pdf
-
-
Назва доказу:
1. CyberKnife-M6-Technical-Specifications Accuray
-
Повʼязаний документ:
1. CyberKnife-M6-Technical-Specifications Accuray.pdf
-
-
Назва доказу:
Порушення законодавства про публічні закупівлі
-
Повʼязаний документ:
Скарга 04.12.2025.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
ПРОСИМО: 1. Прийняти дану скаргу до розгляду. 2. Прийняти рішення про встановлення порушень Замовником Комунальним некомерційним підприємством «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради (Київська міська державна адміністрація) законодавства у сфері публічних закупівель, а саме встановлення дискримінаційних вимог у Тендерній документації за процедурою UA-2025-11-28-007607-a, які обмежують конкуренцію та прописані під продукцію одного виробника – Accuray. 3. Зобов’язати Замовника внести відповідні зміни до Тендерної документації, а саме: o Виключити або змінити дискримінаційні технічні вимоги та характеристики (у Медико-технічних вимогах), які є унікальними для обладнання виробника Accuray. o Привести вимоги до предмета закупівлі у відповідність до норм законодавства, забезпечивши можливість подання рівноцінних пропозицій від різних виробників, включаючи обладнання Varian.
Запити Органу оскарження
Номер:
a53c9dcf01b34d0b88d59910b4a6077b
Тема запиту:
ДОПОВНЕННЯ ДО СКАРГИ щодо порушення законодавства у сфері публічних закупівель (відповідь на пояснення Замовника)
Текст запиту:
1. Щодо твердження Замовника про "відсутність конкретики" у Скарзі
У своїх поясненнях Замовник зазначає, що у скарзі нібито «не зазначено, які саме медико-технічні вимоги є специфічними... та який саме пункт тендерної документації дискримінує».
Це твердження є маніпулятивним. Скаржник у первинній скарзі чітко зазначив, що весь комплекс технічних вимог виписаний під конкретне обладнання – Accuray (CyberKnife). Дискримінація в даному випадку полягає не в одному конкретному показнику, а в сукупності параметрів (конструкція, принципи наведення, специфічні допуски), які дослівного списані з технічної специфікації одного виробника.
Як доказ, до Скарги були додані порівняльні брошури Accuray та Varian. Тим не менш, для спростування аргументу Замовника, наводимо приклади конкретних невідповідностей, які унеможливлюють участь еквівалентів (наприклад, Varian):
У Додатку №1 «Технічні характеристики» у Таблиці №2 «Медико-технічні вимоги» містяться вимоги, які у своїй сукупності та конкретних формулюваннях вказують на одного конкретного виробника обладнання, а саме компанію Accuray та їх систему CyberKnife. Це унеможливлює участь інших провідних світових виробників (таких як Varian Medical Systems або Elekta), які використовують інші конструктивні рішення (гентрі) для досягнення аналогічних клінічних результатів.
Детально викладено у вкладених файлах
Дата опублікування:
12.12.2025 14:56
Номер:
1680ce07b2954711b64ec2dcaa8f6deb
Тема запиту:
Письмове пояснення
Текст запиту:
ПИСЬМОВІ ПОЯСНЕННЯ
по суті скарги Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» № UA-2025-11-28-007607-a.a1 від 04.12.2025 року
28 листопада 2025 року Комунальним некомерційним підприємством «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради(Київська міська державна адміністрація) було оголошено процедуру відкритих торгів з особливостями по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект, ідентифікатор закупівлі: UA-2025-11-28-007607-a із кінцевим терміном подання - 08 грудня 2025 року 08 год. 00 хв. (оскарження до 05 грудня 2025 року 00:00).
Проте, 04 грудня 2025 року, Товариством з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» було подано скаргу № UA-2025-11-28-007607-a.a1 щодо встановлення дискримінаційних умов у тендерній документацій на закупівлю по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект.
Товариством з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» 12.12.2025 року було подано доповнення до скарги.
Рішенням Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства в сфері публічних закупівель (надалі за текстом – Колегія) № 2369 від 22.12.2025 року розгляд скарги було перенесено.
Комісія зобов’язала Замовника протягом двох робочих днів з дня отримання запиту надіслати в електронному вигляді органу оскарження відповідні пояснення, інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
По даному питанню повідомляємо наступне:
Відповідаючи на останнє звернення Антимонопольного комітету Замовник надав інформацію (брошури, технічну специфікацію англійською мовою) взяту з відкритих джерел. На теперішній час у нас відсутній переклад відповідної інформації. Замовник звернувся до потенційних учасників процедури закупівлі, для надання інформації про технічні параметри обладнання.
Коли буде отримана інформація з перекладом документів українською мовою, буде складена порівняльна таблиця, щодо відповідності вимогам тендерної документації.
Уповноважена особа Ольга КЛИМЕНКО
Відповідальний за медико-технічне завдання,
начальник технічного відділу з клінічної дозиметрії Олег ОВСІЄНКО
Дата опублікування:
23.12.2025 16:48
Номер:
682632a3ad8c46a6871e8d80e7ce9e92
Тема запиту:
Відповідь на скаргу
Текст запиту:
ПИСЬМОВІ ПОЯСНЕННЯ
по суті скарги Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» № UA-2025-11-28-007607-a.a1 від 04.12.2025 року
28 листопада 2025 року Комунальним некомерційним підприємством «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради(Київська міська державна адміністрація) було оголошено процедуру відкритих торгів з особливостями по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект, ідентифікатор закупівлі: UA-2025-11-28-007607-a із кінцевим терміном подання - 08 грудня 2025 року 08 год. 00 хв. (оскарження до 05 грудня 2025 року 00:00).
Проте, 04 грудня 2025 року, Товариством з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» було подано скаргу № UA-2025-11-28-007607-a.a1 щодо встановлення дискримінаційних умов у тендерній документацій на закупівлю по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект.
Рішенням Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства в сфері публічних закупівель (надалі за текстом – Колегія) №18059-р/пк-пз від 08.12.2025 року скаргу Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» № UA-2025-11-28-007607-a.a1 від 04.12.2025 року прийнято до розгляду.
Комісія зобов’язала Замовника протягом двох робочих днів надіслати в електронному вигляді органу оскарження відповідні пояснення, інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
З приводу тверджень, пояснень і доводів Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ», викладених у скарзі, повідомляємо наступне:
1. З метою забезпечення справедливості та об’єктивності під час проведення процедури закупівлі «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», хочемо зазначити, що технічні вимоги, зазначені в тендерній документації відповідно до потреби Замовника, та не є дискримінаційними.
Замовник має право вибору товару, який є предметом закупівлі, та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, спрямовані на забезпечення задоволення саме його потреб у продукції з відповідними характеристиками. Отже відповідність товару вимогам певних критеріїв, вказаних у документації закупівлі, не забороняє Замовнику встановлювати вимоги щодо предмета закупівлі, які відповідатимуть його потребам.
Радіохірургія є вузькоспеціалізованою процедурою променевого лікування онкологічних захворювань. Тому проведення таких процедур вимагає специфічного обладнання, яке використовується саме для даної методики підведення дуже високої дози опромінення.
Технічні вимоги до даної закупівлі були складені з вимогами до апаратури, яка максимально точно зможе підводити високі дози опромінення, максимально зберігаючи тканини які заходяться біля мішені опромінення, постійно контролюватиме положення пацієнта на лікувальному столі, робитиме поправку положення мішені, контролюватиме рух мішеней які знаходяться у відділі грудної порожнини та зупинятиме опромінення, якщо зсув мішені виходитиме за поріг допустимих відхилень.
Зважаючи на вищезазначене, не можна стверджувати, що вимоги, встановлені нами у тендерній документації є дискримінаційними, адже вони сформовані з врахуванням потреб Замовника та критеріїв постачання якісного товару, та не порушують вимоги Статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» щодо принципів здійснення публічних закупівель та недискримінації учасників.
2. В додатку №1 до Тендерної документації зазначено, що всі посилання на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз "або еквівалент".
У разі надання в пропозиції еквіваленту Учасник надає порівняльну характеристику запропонованого товару та товару, що визначений технічними вимогами тендерної документації, щодо відповідності технічним вимогам і якісним характеристикам Покупця. При наданні еквіваленту технічні вимоги обладнання не повинні бути гіршими, ніж визначені у тендерній документації, крім того Учасник надає інструкцію із застосування запропонованого ним товар. Отже,в даній закупівлі можуть приймати участь виробники різного обладнання з подібними характеристиками, зазначеними в додатку №1 до Тендерної документації.
Жоден із потенційних Учасників не обмежений в наданні пропозиції товару який відповідає кількісним, технічним та якісним характеристикам предмета закупівлі.
Отже, дії Змовника в частині встановлення у Тендерній документації медико-технічних характеристик не порушують принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачених статтею 5 Закону, вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, яким передбачена недискримінація учасників.
Також, слід зазначити, що у скарзі не зазначено, які саме медико-технічні вимоги є специфічними, надмірними та унікальними, які є властивими виключно обладнанню одного виробника, не зазначено який саме пункт тендерної документації дискримінує та обмежує участь ТОВАРИСТВА З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» у даній закупівлі, а тому у Замовника відсутня можливість щодо обґрунтування доцільності даних умов тендерної документації, що додатково свідчить про відсутність порушених прав Скаржника.
ПРОСИМО:
1.Прийняти пояснення до розгляду по закупівлі UA-2025-11-28-007607-a «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект.
2. Відмовити в задоволенні скарги Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» № UA-2025-11-28-007607-a.a1 від 04.12.2025 року
Уповноважена особа Ольга КЛИМЕНКО
Відповідальний за медико-технічне завдання,
начальник технічного відділу з клінічної дозиметрії Олег ОВСІЄНКО
Дата опублікування:
10.12.2025 16:59
Номер:
b61ecbb808ff40558fb5e6e112c7fa84
Тема запиту:
Відповідь на скаогу
Текст запиту:
ПИСЬМОВІ ПОЯСНЕННЯ
по суті скарги Товариства з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» № UA-2025-11-28-007607-a.a1 від 04.12.2025 року
28 листопада 2025 року Комунальним некомерційним підприємством «Київський міський клінічний онкологічний центр» Виконавчого органу Київської міської ради(Київська міська державна адміністрація) було оголошено процедуру відкритих торгів з особливостями по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект, ідентифікатор закупівлі: UA-2025-11-28-007607-a із кінцевим терміном подання - 08 грудня 2025 року 08 год. 00 хв. (оскарження до 05 грудня 2025 року 00:00).
Проте, 04 грудня 2025 року, Товариством з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» було подано скаргу № UA-2025-11-28-007607-a.a1 щодо встановлення дискримінаційних умов у тендерній документацій на закупівлю по предмету «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект.
Товариством з обмеженою відповідальністю «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» 12.12.2025 року було подано доповнення до скарги.
Рішенням Постійно діючої адміністративної колегії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства в сфері публічних закупівель (надалі за текстом – Колегія) № 2369 від 16.12.2025 року розгляд скарги було перенесено.
Комісія зобов’язала Замовника протягом двох робочих днів з дня отримання запиту надіслати в електронному вигляді органу оскарження відповідні пояснення, інформацію, документи та матеріали щодо проведення Процедури закупівлі шляхом розміщення їх у вигляді файлу в "pdf" форматі (а також у форматі "doc" з можливістю копіювання тексту) на веб-портал Уповноваженого органу.
По даному питанню повідомляємо наступне:
Замовник має право вибору товару, який є предметом закупівлі, та не обмежений у можливості встановлювати вимоги, спрямовані на забезпечення задоволення саме його потреб у продукції з відповідними характеристиками. Отже відповідність товару вимогам певних критеріїв, вказаних у документації закупівлі, не забороняє Замовнику встановлювати вимоги щодо предмета закупівлі, які відповідатимуть його потребам.
Радіохірургія є вузькоспеціалізованою процедурою променевого лікування онкологічних захворювань. Тому проведення таких процедур вимагає специфічного обладнання, яке використовується саме для методики підведення дуже високої дози опромінення.
Технічні вимоги до даної закупівлі були складені з вимогами до апаратури, яка максимально точно зможе підводити високі дози опромінення, максимально зберігаючи тканини які заходяться біля мішені опромінення, постійно контролюватиме положення пацієнта на лікувальному столі, робитиме поправку положення мішені, контролюватиме рух мішеней які знаходяться у відділі грудної порожнини та зупинятиме опромінення, якщо зсув мішені виходитиме за поріг допустимих відхилень.
У порівняльній таблиці наведено перелік апаратів, які можуть застосовуватися для проведення процедури радіохірургію (SRS) та стереотаксичну радіотерапію тіла (SBRT), окрім Gamma Knife та Zap-X, оскільки ці апарати використовують тільки для радіохірургії пухлин голови.
Параметри CyberKnife
Elekta MR-linac
Varian EDGE
Elekta Versa HD
Енергя пучка, MV 6 ( стор.8) 7 6, 10,15 (стор.6) 6,10,15
Потужність пучка, MU/m 1000 (стор. 8) 500 2400
(стор.6) 2200
WFF/FFF -/+ (стор. 8) -/+ +/+ (стор.6) +/+
Колімація пучка Кони БПК БПК БПК
Розмір поля/конів опромінення 5, 7.5, 10, 12.5, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60 мм
(стор. 13) 40х40 см максимум 22x32 см максимум
Можливі додаткові конічні коліматори: 4, 5, 7.5,
10, 12.5, 15, 17.5 мм
(стор.10) 40х40 см максимум
Товщина Пелюстки БПК n.a.
5 мм 2.5 мм в центрі, 5 мм на перефирії (стор.6) 5 мм
Ступені вільності стола 6D (стор. 4, 5) 1D 6D (стор.6) 6D
Підлаштування стола під час опромінення Так, перед кожним пучком (стор. 4, 5) Ні Ні
Ні
Система візуалізації 2 ортогональних kV знімка (стор. 16) 1,5Т МР знімок kV CBCT
(стор.7) kV CBCT
Візуалізація положення м’яких тканин За допомогою РКМ (стор. 16) Нативне kV CBCT/ За допомогою РКМ
(стор.7) kV CBCT/ За допомогою РКМ
Онлайн візуалізація (під час лікування) 2 ортогональних kV знімка (стор. 16) Ортогональні Cine-MR зображення 4-8 фреймів/c Відсутня Відсутня
Відстеження м’яких тканин За допомогою РКМ (стор. 18, 22) Нативне Відстутнє Відстутнє
Синхронізація пучка опромінення з рухом мішені Так
(стор. 18, 22) Ні Ні Ні
Можливість використання SGRT під час опромінення Так Ні Так Так
Опромінення пухлин, що значно рухаються піід час дихання Онлайн відстеження положення пухлини за допомогою РКМ та зовнішньої системи відстеження руху грудної клітини, синхронізація пучка під рух пухлини (стор. 18, 22) Контроль невиходу пухлини за межі PTV на Cine-MR зображеннях, можливе використання засобів абдомінальної компресії придатних для МР томографа За допомогою зовнішньої системи відстеження руху грудної клітини визначається фаза дихання і пучок вмикається лише на певних фазах дихання (Gating)
(стор.10) За допомогою зовнішньої системи відстеження руху грудної клітини визначається фаза дихання і пучок вмикається лише на певних фазах дихання (Gating)
Тривалість процедури 20-30 хв 40-90 хв 20-30 хв 20-30 хв
Пацієнти з металевими конструкціями, осколками від поранення та ін. Так Ні Так Так
Підготовка приміщення Радіаційний захист від пучка 6 MV Радіаційний захист від пучка 6 MV + сітка Фарадея Радіаційний захист від пучка 6-15 MV Радіаційний захист від пучка 6-15 MV
Посилання CyberKnife_Treatment_Delivery_System_Technical_Specifications
* Elekta-Unity-Brochure
* EDGE_brochure_RAD10621A_May2022
* versa-hd-brochure
*
* - відповідні файли додаються
РКМ – рентген контрастні маркери
БПК – багатотпелюстковий коліматор
IGRT – Image Guided Radiation Therapy
SGRT -Surface Guided Radiation Therapy
CBCT – Cone Beam Computed Tomography
WFF/FFF – with flattening filter/ flattening filter free
З наведених у таблиці даних вбачається, що зазначені апарати мають значну кількість спільних технічних параметрів та здатні забезпечувати виконання завдань із підведення високих доз опромінення. Таким чином, під час проведення процедури закупівлі, такі апарати можуть розглядатися Замовником як еквівалентні.
Лінійні прискорювачі С-аркового типу це в першу чергу апарат для класичної променевої терапї онкологічних захворювань і такий прискорювач може мати додаткові параметри що дозволяє йому працювати у режимі радіохірургії. У закладі вже є наявні прискорювачі (без 6D столу та без контролю за дихання) на які посилається Скаржник.
ПРОСИМО:
1. У зв’язку з поданням доповнення до скарги, прийняти до розгляду пояснення у межах процедури закупівлі UA-2025-11-28-007607-a «Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії», згідно ДК 021:2015 «Єдиного закупівельного словника» код 33150000-6; за НК 023:2024 «Класифікатор медичних виробів» код 35159 – «Система лінійного прискорювача»; за кодом НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» Код EMDN: Z11010701 «Системи радіохірургії», а саме: система радіохірургії – 1 комплект.
Уповноважена особа Ольга КЛИМЕНКО
Відповідальний за медико-технічне завдання,
начальник технічного відділу з клінічної дозиметрії Олег ОВСІЄНКО
Дата опублікування:
18.12.2025 16:57
Номер:
826d17605e064ce597188a2a5d68d9f4
Тема запиту:
ДОПОВНЕННЯ ДО СКАРГИ щодо порушення законодавства у сфері публічних закупівель (відповідь на пояснення Замовника)
Текст запиту:
ДОПОВНЕННЯ ДО СКАРГИ
щодо порушення законодавства у сфері публічних закупівель (відповідь на пояснення Замовника)
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОМПАНІЯ УКРЛЕГПРОМ» (далі – Скаржник) подало скаргу (UA-2025-11-28-007607-a.a1) щодо дискримінаційних вимог Тендерної документації (далі – ТД) у закупівлі системи радіохірургії. Ознайомившись із письмовими поясненнями Замовника, оприлюдненими в системі, Скаржник вважає їх необґрунтованими та такими, що не спростовують факт дискримінації, виходячи з наступного:
1. Щодо твердження Замовника про "відсутність конкретики" у Скарзі
У своїх поясненнях Замовник зазначає, що у скарзі нібито «не зазначено, які саме медико-технічні вимоги є специфічними... та який саме пункт тендерної документації дискримінує».
Це твердження є маніпулятивним. Скаржник у первинній скарзі чітко зазначив, що весь комплекс технічних вимог виписаний під конкретне обладнання – Accuray (CyberKnife). Дискримінація в даному випадку полягає не в одному конкретному показнику, а в сукупності параметрів (конструкція, принципи наведення, специфічні допуски), які дослівного списані з технічної специфікації одного виробника.
Як доказ, до Скарги були додані порівняльні брошури Accuray та Varian. Тим не менш, для спростування аргументу Замовника, наводимо приклади конкретних невідповідностей, які унеможливлюють участь еквівалентів (наприклад, Varian):
У Додатку №1 «Технічні характеристики» у Таблиці №2 «Медико-технічні вимоги» містяться вимоги, які у своїй сукупності та конкретних формулюваннях вказують на одного конкретного виробника обладнання, а саме компанію Accuray та їх систему CyberKnife. Це унеможливлює участь інших провідних світових виробників (таких як Varian Medical Systems або Elekta), які використовують інші конструктивні рішення (гентрі) для досягнення аналогічних клінічних результатів.
Детальний текст скарги викладено у вкладених файлах.
.
Дата опублікування:
12.12.2025 14:50