Селективна добавка для виділення сальмонел

Шановний Замовнику! Чи не могли би Ви надати роз’яснення якими нормативними документами України передбачена обов’язкова наявність сертифікатів GMP для виробництва «Селективна добавка для виділення сальмонел», яка не відноситься до лікарських засобів? Ця вимога суттєво обмежує коло потенційних учасників закупівлі. Системи менеджменту якості продукції TODY LABORATORIES INT.SRL, Romania, яку ми пропонуємо, інтегровані в єдину систему управління, яка гарантує необхідну якість продукції у відповідності до вимог міжнародних стандартів ISO. Стосовно пакування - ми своєю тендерною пропозицією та гарантійним листом повністю підтвердили можливість постачання товару, як вимагалося в технічної специфікації Додатку 2 до тендерної документації (25 флаконів по 5 г в пакуванні) за значно нижчою ціною. Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.