Медичні матеріали

Вкотрий раз Замовник-корупціонер дерібанить бюджет України! Так любить хабарі, що не зупиняється ні перед чим. Ми категорично не згодні з аргументацією дискваліфікації нащої пропозиції. Такий підхід грубо порушує положення Закону про публічні закупівлі та Наказу Зовнішторгвидав України №35, де чітко зазначено, що при формуванні технічного завдання на предмет закупівлі та проведенні процедури закупівлі Замовник повинен керуватися принципами недискримінаційного підходу до Учасників. Саме нерозгляд і є дискримінаційним підходом до Учасників, тому що значно звужує їх коло. Своїми діями Замовник дав чітко зрозуміти,що його не хвилює економія бюджетних коштів, а його цікавить хабар від постачальника та заробіток посадових осіб на бюджетному фінансуванні. Замовник заздалегідь запланував у переможці Учасника, з яким є корупційні домовленості, та незаконну аргументацію для відхилення небажаних пропозицій. А це вже привід для антикорупційного розслідування перевіряючими органами, куди ми направляємо лист. Вимагаємо повернути нашу пропозицію до розгляду, провести неупереджену оцінку. В іншому випадку ми звернемося з відповідними заявами до Департаменту охорони здоров`я, Державної аудиторської служби України, Антикорупційного бюро та представників Громадського контролю з метою перешкоджання протиправних корупційних дій Замовника.

Ваша відповідь: "Доброго дня! Учасник повинен надати в електронному (сканованому в форматі pdf) вигляді в складі своєї пропозиції всі документи, тобто до початку аукціону. Про це зазначено в документації до допорогової закупки (пункт 4). Ви необхідні документи надали в період кваліфікації". Шановний замовнику, цитую пункт 4 : "4. Вимоги до кваліфікації учасників та спосіб їх підтвердження. Учасник повинен надати в електронному (сканованому в форматі pdf) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи : - копію свідоцтва про державну реєстрацію або копію виписки з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців про державну реєстрацію (для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності); - копію свідоцтва платника ПДВ або витягу з реєстру платників ПДВ (у разі якщо учасник є платником ПДВ); - копію свідоцтва про сплату єдиного податку або витягу з реєстру платників єдиного податку (у разі якщо учасник є платником єдиного податку); - копію наказу про призначення керівника (для юридичних осіб); - копію довідки про присвоєння ідентифікаційного коду (для фізичних осіб); - копію паспорту (для фізичних осіб)." Ми прикріпили всі необхідні документи! Ваше "тобто до початку аукціону" не вказано в тендерній документації і не може бути використано як привід для дискваліфікації. Також, на відміну від відкритих торгів, у допорогових не забороняється докріпити документи на кваліфікації. (З метою заощадження бюджетних коштів, пропозиція ПВКП "Валлента" є найбільш єкономічно вигідною, тому просимо повернути на розгляд ПВКП "Валлента" та провести неупереджену оцінку".)

Шановний замовнику, ми не згодні з вашим рішенням про дискваліфікацію. Ваша причина відхилення(протокол) цитуємо: "Також у складі своєї тендерної пропозиції не надав необхідних документів на рукавички латексні оглядові PROTECT та ABSOGEL. (відповідно додатку 2 тендерної документації)" - є безпідставною!! Ми прикріпили всі необхідні документи рукавичок PROTECT та ABSOGEL на кваліфікації 12.11.2018р. о 11:34-11:35!!! Просимо уважніже переглядати тендерну документацію учасників!! Згідно вашого додатку 2 тендерної документації: "1. Товари, запропоновані Учасником, повинні бути дозволені до застосування в медичній практиці на території України. На підтвердження цього Учасник повинен надати копію(ї) декларацій про відповідність або сертифікатів відповідності на запропоновані ним товари відповідно до вимог постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» та № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» або копії реєстраційних посвідчень МОЗ України (з додатками, у разі їх наявності), що свідчать про наявність товару в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення. 3. Для підтвердження відповідності запропонованих товарів медико-технічним вимогам до предмету закупівлі, надати у складі пропозиції сертифікати або посвідченні якості, або іншу технічну документацію виробника українською або російською мовами, в якій міститься ця інформація." Стосовно другої причини дискваліфікації...(гарантійні листи виробника) З метою попередження поставки фальсифікатів та недоброякісного товару Учасник повинен надати гарантійний лист від виробника - це документ сертификат якости. А гарантійний лист ніколи не пливатиме на поставку. А якщо Ви бажаете закупити у якось одного постачальника так навіщо тендер. Адже постачальник видає гарантійне лист лише одному ЗАВЖДИ!!! Програма ПРОЗОРРО створена для роботи в один клік і боротьбі з корупцією. Замовник не вправі вимагати від учасника «документ підтверджуючий право на реалізацію товарів і ассортимент продукції». Відповідно до частини 3 ст. 16 Закону України "Про публічні закупівлі", передбачає Встановлення дискриминацийних вимог у тендерної документації, які можуть призвести до зменшення кола потенційних учасників, а також до порушення інтересів при здійсненні оцінки пропозицій учасників и наше підприємство ставить у гірші умови. Наказом ДП “Зовнішторгвидав України” 13.04.2016 N 35 «Порядок здійснення допорогових закупівель» п.6.2. Під час здійснення Закупівель Замовники повинні дотримуватися таких принципів здійснення закупівель: 1. добросовісна конкуренція серед учасників; 2. максимальна економія та ефективність; 3. відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4. недискримінація учасників; 5. об’єктивна та неупереджена оцінка пропозицій; 6. запобігання корупційним діям і зловживанням. Для підтвердження якості товару, що закуповується, вимагаються документи про якість (свідоцтво про державну реєстрацію, сертифікат/паспорт якості, висновок санітарно-епідеміологічної служби), передбачені чинним законодавством. Отже, вимога, щодо надання гарантійного листа, виданого виробником на позиції товару, є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки штучно звужує коло потенційних учасників закупівлі та обмежує конкуренцію.