-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Набір для виявлення нуклеїнової кислоти Legionella pneumophila методом ПЛР
Завершена
29 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 290.00 UAH
мін. крок: 1% або 290.00 UAH
Період оскарження:
24.07.2025 18:31 - 29.07.2025 00:00
Вимога
Є відповідь
Скарга на неправомірне визначення переможця
Номер:
77a6de811bee482f8ecbb8bacecb842f
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-07-24-011574-a.c2
Назва:
Скарга на неправомірне визначення переможця
Вимога:
Підставами подання вимоги є невідповідність характеристик товару, поданого учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ХЛР", вимогам тендерної документації, а саме ІНФОРМАЦІЇ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (Додаток 3 до тендерної документації).
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога 08.08.2025 10:33
Дата подачі:
08.08.2025 10:33
Вирішення:
Добрий день, шановний учасник! Уважно вивчивши, зазначені вами вимоги повідомляється наступне:
Відповідно до пункту 1 розділу 3 Документації Пропозиція подається в електронній формі через електронну систему закупівель шляхом заповнення електронних форм з окремими полями, у яких зазначається інформація про ціну, інші критерії оцінки (у разі їх встановлення замовником), інформація від учасника процедури закупівлі про його відповідність кваліфікаційним (кваліфікаційному) критеріям (у разі їх (його) встановлення, наявність/відсутність підстав, установлених у пункті 47 цих особливостей і в тендерній документації, та шляхом завантаження необхідних документів, що вимагаються замовником у тендерній документації. Документи мають бути відкриті для загального доступу (не містити паролів). Пропозиція повинна складатися, зокрема, з інформації щодо відповідності запропонованого учасником товару, технічним, якісними та кількісними характеристикам предмета закупівлі, які встановлені в Додатку 3 до тендерної документації, а також документів, які підтверджують відповідність запропонованого учасником товару, технічним, якісним та кількісним характеристикам предмета закупівлі. Перелік таких документів встановлений в Додатку 3 до тендерної документації.
Відповідно до пункту 6 розділу 3 Документації інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі та технічна специфікація до предмета закупівлі викладена Додатку 3 до цієї Документації.
Додаток 3 Документації містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні (Набір для виявлення нуклеїнової кислоти Legionella pneumophila методом ПЛР), зокрема:
Набір для виявлення нуклеїнової кислоти Legionella pneumophila методом ПЛР: 1.Набір призначений для якісного виявлення та кількісного визначення ДНК Legionella pneumophila.
4. Набір сумісний для роботи з ампліфікаторами Real Time PCR, які мають канали детекції FAM, VIC/HEX, ROX та Cy5.
5. Компоненти набору, зокрема:
- пасивний еталонний барвник ROX.
Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент".
Всі посилання на торговельну марку, фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника слід читати як «або еквівалент», який повинен повністю відповідати товару, запропонованому Замовником в частині складу, якості та способу дослідження та його ефективності.
У випадку, якщо Учасник закупівлі запропонує еквівалент товару, він додатково повинен надати у складі пропозиції детальний опис товару, відомості про виробника, належним чином засвідченні копії документів, які підтверджують еквівалентність запропонованого та документальне підтвердження від виробника товару або офіційного представника товару (зокрема гарантійний лист) повної відповідності технічних характеристик запропонованого товару.
Загальні вимоги до предмету закупівлі:
1. Товар, запропонований Учасником, повинен відповідати медико – технічним вимогам.
Документальне підтвердження відповідності товару технічними, якісними та кількісними характеристиками має бути надане у складі тендерної пропозиції, у вигляді таблиці з інформацією про запропонований товар.
2. На товар повинна бути наявна інструкція щодо застосування виробу, викладена або перекладена українською мовою, яка надається під час поставки.
На запропонований товар потрібно надати наступні документи:
1. Документ, що підтверджує якість товару, виданий його виробником (сертифікат якості, або сертифікат аналізу, або інший документ) або документ, що підтверджує якість товару, виданий виробнику або офіційному представнику товару, уповноваженими на це органами, установами, організаціями.
2. Гарантійний лист виробника або офіційного представника на території України щодо можливості поставки запропонованого товару в необхідні строки.
За таких умов, Документація не містила окремих вимог щодо необхідності надання інструкції саме у складі Пропозиції (надається під час поставки).
Крім того, Документація передбачала можливість надання еквіваленту товару, який повинен повністю відповідати товару, запропонованому Замовником в частині складу, якості та способу дослідження та його ефективності.
Тобто, Документація не передбачала, що еквівалент повинен відповідати товару, запропонованому Замовником в частині саме компонентів набору.
Також, Документація передбачала, що документальне підтвердження відповідності товару технічними, якісними та кількісними характеристиками має бути надане у складі тендерної пропозиції, у вигляді саме таблиці з інформацією про запропонований товар.
Документація не містила окремих вимог щодо необхідності підтвердження саме усіх технічних характеристик документом, що підтверджує якість товару, виданого його виробником (сертифікат якості, або сертифікат аналізу, або інший документ) або документ, що підтверджує якість товару, виданий виробнику або офіційному представнику товару, уповноваженими на це органами, установами, організаціями.
Переможцем у складі Пропозиції було надано наступні документи:
- цінова пропозиція, де міститься інформація про MD05281 - Набір для визначення Legionella pneumophila, 100 Реакцій та зазначено, що вивчивши тендерну документацію (необхідні технічні вимоги, якісні та кількісні характеристики до предмета закупівлі, кваліфікаційні критерії та інші вимоги Замовника), на виконання зазначеного вище, ми, уповноважені на підписання Договору, маємо можливість та погоджуємося виконати вимоги Замовника та Договору на умовах, зазначених у тендерній пропозиції. Цим підписом засвідчуємо свою безумовну згоду з усіма положеннями тендерної документації (у тому числі щодо відповідності їх чинному законодавству) та погоджуємося на виконання всіх умов та вимог, передбачених цією Документацією (1. Цінова пропозиція_vz.pdf);
- інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні (Набір для виявлення нуклеїнової кислоти Legionella pneumophila методом ПЛР), де у колонці «відповідінсть» міститься наступна інформація: MD05281 - Набір для визначення Legionella pneumophila, 100 Реакцій:
1.Набір призначений для якісного виявлення та кількісного визначення ДНК Legionella pneumophila:
4. Набір сумісний для роботи з ампліфікаторами Real Time PCR, які мають канали детекції FAM, VIC/HEX, ROX та Cy5.
5. Компоненти набору:
Майстер-Мікс для кПЛР NZYSupreme (2x), ліофілізований
Буфер для відновлення майстер-мікс для кПЛР
Суміш праймерів та зондів L.pneumophila /IEC PPmix (10x), ліофілізована
Негативний контроль
Позитивний контроль L. Pneumophila
ДНК внутрішнього контролю екстракції (IEC).
- таблиця підтвердження еквівалентності щодо підтвердження відповідності медико-технічним вимогам, де міститься наступна інформація, зокрема:
MD05281 - Набір для визначення Legionella pneumophila, 100 Реакцій:
1.Набір призначений для якісного виявлення та кількісного визначення ДНК Legionella pneumophila:
4. Набір сумісний для роботи з ампліфікаторами Real Time PCR, які мають канали детекції FAM, VIC/HEX, ROX та Cy5.
5. Компоненти набору:
Майстер-Мікс для кПЛР NZYSupreme (2x), ліофілізований
Буфер для відновлення майстер-мікс для кПЛР
Суміш праймерів та зондів L.pneumophila /IEC PPmix (10x), ліофілізована
Негативний контроль
Позитивний контроль L. Pneumophila
ДНК внутрішнього контролю екстракції (IEC).
-гарантійний лист про те, що наявна інструкція та буде надана при поставці товару;
- гарантійний лист щодо можливості поставки запропонованого товару в необхідні терміни;
-сертифікат аналізу на MD05281 - Набір для визначення Legionella pneumophila, 100 Реакцій;
- інструкція щодо застосування (4. Технічна частина_vz.pdf).
Враховуючи викладене, а також надані документи, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні, таблиця підтвердження еквівалентності та сертифікат аналізу, відсутні підстави для задоволення вимоги в цій частині.
Дякую за вимогу!
Статус вимоги:
Відхилено
Вимога
Є відповідь
Скарга на неправомірне визначення переможця
Номер:
8828a49113ac43228dc0fb683e183cfb
Ідентифікатор запиту:
UA-2025-07-24-011574-a.c1
Назва:
Скарга на неправомірне визначення переможця
Вимога:
Підставами подання вимоги є невідповідність характеристик товару, поданого учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ХЛР", вимогам тендерної документації, а саме ІНФОРМАЦІЇ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (Додаток 3 до тендерної документації).
Детальна інформація надається у документі Вимога.pdf.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
04.08.2025 18:23
Вирішення:
Добрий день, шановний Учасник!
Відповідно до пункту 54 Особливостей фізична/юридична особа має право не пізніше ніж за три дні до закінчення строку подання тендерної пропозиції звернутися через електронну систему закупівель до замовника за роз’ясненнями щодо тендерної документації та/або оголошення про проведення відкритих торгів та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення тендеру (далі - звернення). Усі звернення автоматично оприлюднюються в електронній системі закупівель без ідентифікації особи, яка звернулася до замовника. Замовник повинен протягом трьох днів з дня їх оприлюднення надати відповідь на звернення та оприлюднити його в електронній системі закупівель.
Вами у вимозі зазначено, що підставами подання вимоги є "невідповідність характеристик товару, поданого учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ХЛР", вимогам тендерної документації, а саме ІНФОРМАЦІЇ ПРО НЕОБХІДНІ ТЕХНІЧНІ, ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ (Додаток 3 до тендерної документації)" та зазначено, що "детальна інформація надається у документі Вимога.pdf".
Разом з тим, Вами у вимозі не було зазначено, які саме містяться невідповідність характеристик товару вимогам Додатку 3 Документації.
Крім того, станом на 07.08.2025 (18:00), відповідно до інформації, розміщеної на веб-порталі Уповноваженого органу, Вами не було завантажено файл "Вимога.pdf" (про який зазначено у вимозі).
Дякую за звернення!
Статус вимоги:
Відхилено