• Відкриті торги з публікацією англійською мовою
  • Мультилотова
  • КЕП

ДК 021:2015 - 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Витратні матеріали для кардіохірургічних втручань)

ЛОТ 1 Витратні матеріали для проведення діагностичних процедур на коронарних артеріях -5 найменувань ; ЛОТ 2 Витратні матеріали для процедур стентування на коронарних артеріях- 6 найменувань ; ЛОТ 3 - Витрані матеріали для аритмології - 9 найменувань; ЛОТ 4 Витратні матеріали для проведення ангіопластики периферичних артерій - 7 найменувань ; ЛОТ 5 Витратні матеріали для емболізації та стентування периферичних артерій - 6 найменувань; ЛОТ 6 Комплект для стентування аортального клапану- 1 найменування

Завершена

29 094 637.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 4 507.00 UAH
Період оскарження: 14.09.2018 17:11 - 15.10.2018 00:00
Вимога
Відхилено

Щодо умов тендерної документації

Номер: 36350136c657460285b117764063c531
Ідентифікатор запиту: UA-2018-09-14-002996-c.c3
Назва: Щодо умов тендерної документації
Вимога:
14 вересня 2018 року Комунально лікувальною-профілактичною установою "Міський онкологічний диспансер м. Краматорська" було оголошено процедуру державної закупівлі, ДК 021:2015 - 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Витратні матеріали для кардіохірургічних втручань, 4 лота), Лот 1 - Витратні матеріали для проведення втручань на коронарних артеріях – 11 найменувань; Лот 2 - Витрані матеріали для аритмології – 9 найменувань; Лот 3 - Витратні матеріали для проведення втручань на периферичних артеріях – 13 найменувань; Лот 4 - Комплект для стентування аортального клапану – 1 найменування. Ознайомившись із позиціями, які входять до Лоту №3, ми звернули увагу, на те, що до даного Лота включені різні позиції, які є в наявності не у всіх виробників, з огляду на вище викладене, об’єднання в один Лот 13 позицій, що мають різний напрямок використання, використовуються різними лікарями а отже таке об’єднання призводить лише до обмеження кількості учасників у даній закупівлі. Окрім цього уважно вивчивши медико – технічні вимоги до Лоту № 3 – для проведення втручань на периферичних артеріях – 13 найменувань у Додатку 3 до Тендерної документації, вважаємо, що Замовник встановив дискримінаційні вимоги щодо медичних виробів, які є предметом закупівлі таким чином обмеживши конкуренцію серед потенційних учасників закупівлі, усі порушення зазначені у Додатку № 1 до даної Вимоги. З урахуванням вищевикладеного просимо внести зміни до Тендерної документації, усунувши порушення зазначені у данні вимозі та у Додатку № 1 до даної вимоги. У разі не усунення зазначених порушень, ми змушені будемо звернутись до Антимонопольного комітету України за захистом своїх порушених прав.
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Уважно вивчивши вимогу, тендерний комітет вирішив не вносити зміни до тендерної документації, так як на ринку існують декілька компаній вироби яких відповідають вимогам до предмета закупівлі, а саме: - Периферійний балон з паклітакселем -цим вимогам також відповідають вироби компані B. BraunMelsungen AG - Стент-система периферична саморозширювальна – цим вимогам також відповідають вироби компанії Terumo, B. BraunMelsungen AG - Стент-система периферична (на балоні) - цим вимогам також відповідають вироби компаній Baltonта Meril - Дилятаційний катетер для ЧТА OTW - цим вимогам також відповідають вироби компаній Terumo, Cordistа AbbottVascular
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

Щодо умов тендерної документації

Номер: 72720fbac39449fb912b5cbc5cd2c48d
Ідентифікатор запиту: UA-2018-09-14-002996-c.c2
Назва: Щодо умов тендерної документації
Вимога:
14 вересня 2018 року Комунально лікувальною-профілактичною установою "Міський онкологічний диспансер м. Краматорська" було оголошено процедуру державної закупівлі, ДК 021:2015 - 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Витратні матеріали для кардіохірургічних втручань, 4 лота), Лот 1 - Витратні матеріали для проведення втручань на коронарних артеріях – 11 найменувань; Лот 2 - Витрані матеріали для аритмології – 9 найменувань; Лот 3 - Витратні матеріали для проведення втручань на периферичних артеріях – 13 найменувань; Лот 4 - Комплект для стентування аортального клапану – 1 найменування. Ознайомившись із позиціямі, які входять до Лоту №2, ми звернули увагу, на те, що до даного Лота включені різні позиції, які є в наявності не у всіх виробників, з огляду на вище викладене, об’єднання в один Лот 9 позицій, що мають різний напрямок використання призводить лише до обмеження кількості учасників у даній закупівлі. Окрім цього уважно вивчивши медико – технічні вимоги до Лоту № 2 – Витратні матеріали для аритмології – 9 найменувань у Додатку 3 до Тендерної документації, вважаємо, що Замовник встановив дискримінаційні вимоги щодо медичних виробів, які є предметом закупівлі таким чином обмеживши конкуренцію серед потенційних учасників закупівлі, усі порушення зазначені у Додатку № 1 до даної Вимоги. З урахуванням вищевикладеного просимо внести зміни до Тендерної документації, усунувши порушення зазначені у данні вимогі та у Додатку № 1 до даної вимоги. У разі не усунення зазначених порушень, ми змушені будемо звернутись до Антимонопольного комітету України за захистом своїх порушених прав
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Уважно вивчивши вимогу тендерний комітет вирішив: Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDD поз. 4 внести зміни та викласти в наступній редакції: Наявністьфункції авто пошукувласногопроведення. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDD поз. 6 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDD поз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, BostonScientific, Sorinта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDD поз. 10 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDD поз. 11 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVI поз. 5 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVI поз. 7 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, BostonScientific, Sorinта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVI поз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Функція тривалості роботи електрокардіостимулятора дуже важлива. Зменьшення тривалості роботи електрокардіостимулятора погіршує характеристики вироба. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVI поз. 9 залишити без змін. Дана функція присутня вяк мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVIRпоз. 5 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVIR поз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, BostonScientific, Sorinта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVIR поз. 9 залишити без змін. Дана функція присутня вяк мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Функція тривалості роботи електрокардіостимулятора дуже важлива. Зменьшення тривалості роботи електрокардіостимулятора погіршує характеристики вироба. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі VVIR поз. 10 залишити без змін. Дана функція присутня вяк мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDDR поз. 4 внести зміни і викласти в наступній редакції: Наявністьфункції авто пошуку власного проведення. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDDR поз. 6 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах як мінімум у двох виробників: Biotronikта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDDR поз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, BostonScientific, Sorinта St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDDR поз. 11 залишити без змін. Дана функція присутня як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Функція тривалості роботи електрокардіостимулятора дуже важлива. Зменьшення тривалості роботи електрокардіостимулятора погіршує характеристики вироба. Лот 2Медико-технічні вимоги до системи для електрокардіостимуляції в режимі DDDR поз. 12 залишити без змін. Дана функція присутня як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібрилятора однокамерного поз. 6 залишити без змін. Дана функція присутня як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібрилятора однокамерного поз. 6 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібрилятора однокамерного поз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібрилятора однокамерного поз. 9 видалити. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібриляторадвокамерного поз. 7 залишити без змін. Дана функція присутня вяк мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібриляторадвокамерногопоз. 8 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібриляторадвокамерного поз. 9 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібриляторадвокамерного поз. 10видалити. Лот 2Медико-технічні вимоги до пристрою для ресинхронізуючої терапії (CRT-P) поз. 6 залишити без змін. Дана функція присутня в як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2Медико-технічні вимоги до пристрою для ресинхронізуючої терапії (CRT-P) поз. 7 залишити без змін. Дана функція присутня в як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до пристрою для ресинхронізуючої терапії (CRT-P) поз. 10 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до кардіовертера-дефібрилятора трьохкамерного (CRT-D)поз. 10 залишити без змін. Дана функція присутня як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до пристрою для ресинхронізуючої терапії (CRT-P) поз. 12 залишити без змін. Дана функція присутня в як мінімум у двох виробників: Biotronik та St.JudeMedical. Лот 2 Медико-технічні вимоги до пристрою для ресинхронізуючої терапії (CRT-P) поз. 13 залишити без змін. Дана функція присутня в виробах всіх виробників: Medtroinic, Biotronik, та St.JudeMedical.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Вирішена

Щодо умов тендерної документації

Номер: b1a5d8e508d04e8ea130b6b98025baae
Ідентифікатор запиту: UA-2018-09-14-002996-c.c1
Назва: Щодо умов тендерної документації
Вимога:
14 вересня 2018 року Комунально лікувальною-профілактичною установою "Міський онкологічний диспансер м. Краматорська" було оголошено процедуру державної закупівлі, ДК 021:2015 - 33180000-5 Апаратура для підтримування фізіологічних функцій організму (Витратні матеріали для кардіохірургічних втручань, 4 лота), Лот 1 - Витратні матеріали для проведення втручань на коронарних артеріях – 11 найменувань; Лот 2 - Витрані матеріали для аритмології – 9 найменувань; Лот 3 - Витратні матеріали для проведення втручань на периферичних артеріях – 13 найменувань; Лот 4 - Комплект для стентування аортального клапану – 1 найменування. Ознайомившись із позиціями, які входять до Лоту №1, ми звернули увагу, на те, що до даного Лота включені різні позиції, які є в наявності не у всіх виробників, наприклад Набір для коронарографії трансрадіальний 4-х компонентний у складі: інтродьюсер, гідрофільний провідник, ангіографічний катетер, пристрій для здавлювання променевої артерії у кількості 312 штук. Виробником, що має змогу запропонувати свою продукцію за встановленими медико – технічними вимогами у Тендерній документації до даного товару є компанія Terumo, жоден з інших наявних виробників, які пройшли процедуру оцінки відповідності на території України та мають право реалізовувати медичні вироби на території України не може запропонувати, що на нашу думку порушує приписи ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме приводить до дискримінації учасників закупівлі. З огляду на вище викладене, об’єднання в один Лот 11 позицій, одна з яких є в наявності лише у одного Виробника на території України позбавляє можливості приймати участь у даній закупівлі іншим Виробникам, а отже на нашу думку Лот № 1 повинен бути поділений відповідно до кількості позицій у Лоті. Окрім цього, вважаємо за необхідне зазначити, що усі 11 позицій мають різний напрямок використання, а отже таке об’єднання призводить лише до обмеження кількості учасників у даній закупівлі. Окрім цього уважно вивчивши медико – технічні вимоги до Лоту № 1 – Витратні матеріали для проведення втручань на коронарних артеріях – 11 найменувань у Додатку 3 до Тендерної документації, вважаємо, що Замовник встановив дискримінаційні вимоги щодо медичних виробів, які є предметом закупівлі і тому, обмежив конкуренцію серед потенційних учасників закупівлі, усі порушення зазначені у Додатку № 1 до даної Вимоги. З урахуванням вищевикладеного просимо внести зміни до Тендерної документації, усунувши порушення зазначені у данні вимогі та у Додатку № 1 до даної вимоги. У разі не усунення зазначених порушень, ми змушені будемо звернутись до Антимонопольного комітету України за захистом своїх порушених прав.
Пов'язані документи: Учасник
Вирішення: Уважно вивчивши вимогу, тендерний комітет вирішив внесити зміни до Лоту 1, розбивши його на 4 лоти в залежності від виду хірургічного втручання
Статус вимоги: Задоволено