Коагулометр напівавтоматичний 4 канальний

У ході розгляду тендерної документації Замовника, було виявлено порушення, а саме що стосується медикко-технічних вимог, в частині де йде мова про надання Учасником відповідного авторизаційного листа від виробника продукції. Дії Замовника в частині встановлення наведеної вимоги порушують один з принципів здійснення закупівель - недискримінація учасників та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. На нашу думку , вимога щодо подачі листів авторизації від виробника, здійснює штучне обмеження кола потенційних учасників торгів лише виробниками матеріальних засобів, що закуповуються, та/або їх представництвами/філіями на території України у зв’язку із умисним ненаданням останніми необхідних листів. Як наслідок, вказані положення тендерної документації позбавляють можливості прийняти участь у процедурі закупівель учасників, які не є виробниками ліків, що закуповуються, та/або їх представництвами або тих учасників, які не мають безпосередніх договірних відносин із виробниками та/або їх представництвами. А також хочеться зауважити, що надання виробником продукції листів авторизації учаснику на участь у конкретних торгах не гарантує своєчасної та належної поставки обладнання, тому що виконувати зобов'язання стосовно поставки буде безпосередньо Учасник торгів, з яким у разі акцепту буде підписано договір на закупівлю обладнання. На нашу думку, дана вимога обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації, а тому ми вимагаємо замовника виключити вказану вище вимогу з Документації як таку що протирічить самій суті публічних закупівель і здоровій конкуренції.