-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Ультразвукова діагностична система експертного класу – 1 комплект
Завершена
6 900 004.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 69 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 69 000.00 UAH
Період оскарження:
23.08.2018 16:22 - 22.09.2018 00:00
Вимога
Вирішена
Вимога щодо усунення порушень
Номер:
f50ad8a744ef4171baf7a412b821ac6d
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-23-002025-a.c1
Назва:
Вимога щодо усунення порушень
Вимога:
Вивчивши технічні вимоги у Додатку 3 до Тендерної документації закупівлі, очевидним є той факт, що Замовником встановлені дискримінаційні вимоги щодо предмету закупівлі, тим самим, обмежуючи конкуренцію та коло потенційних учасників для участі у тендері, а саме пункти є дискримінаційними:
п. 5.13 Діагональ монітору, не менше 22 дюймів – вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 5.13 викласти в наступному вигляді: «Діагональ монітору, не менше -19 дюймів», або видалити дану вимогу.
п. 5.15 Матриця дисплею, не менше 1920x1080 пікселей - вказано конкретне значення, що обмежує коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.4 Максимальна частота кадрів в режимі кольорового доплерівського картування, не менше 650 кадрів/сек - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.5.1 Діапазон PRF, не менше 0,5-27,9 кГц - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.5.2 Діапазон швидкостей, не менше 0,1-1400 см/сек - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.6.1 Діапазон швидкостей, не менше 1,0- 2190 см/сек - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Беручи до уваги що постійно-хвильовий доплерівський режим не входить в комплектацію, що планується закуповувати, а є лише можливістю (опцією) не зрозуміло з якою метою прописані ці конкретні вимоги. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.8 Мультичастотність датчиків, не менше 5 частот - Вказана вимога не коректна адже не вказано для яких саме датчиків ця вимога висувається. Даній вимозі не відповідає жоден ультразвуковий аппарат у складі якого можливий олівцевий датчик, що працює лише на одній частоті. Просимо видалити дану вимогу.
п. 10.1 Конвексний матричний датчик, Наявність - Дана вимога обмежує конкуренцію та коло учасників, адже технології виготовлення датчиків є різноманітні, датчики є не тільки матричні. Інші, не матричні, датчики ультразвукових апаратів надають не гіршу, а навіть кращу візуалізацію. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 10.1 викласти в наступному вигляді: «Конвексний датчик, Наявність», або видалити дану вимогу.
П. 10.2 Лінійний матричний датчик, Наявність - Дана вимога обмежує конкуренцію та коло учасників, адже технології виготовлення датчиків є різноманітні, датчики є не тільки матричні. Інші, не матричні, датчики ультразвукових апаратів надають не гіршу, а навіть кращу візуалізацію. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 10.1 викласти в наступному вигляді: «Лінійний датчик, Наявність», або видалити дану вимогу.
Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Виходячи з вищевикладеного, просимо усунити порушення шляхом внесення змін в тендерну документацію, а у випадку неможливості скасувати закупівлю, та розглянути цю вимогу у встановленні законом строки.
У разі не усунення порушень, ми змушені будемо звернутись до уповноваженого органу за захистом прав.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
13.09.2018 14:23
Вирішення:
У відповідь на Вашу Вимогу, опубліковану через електронну систему закупівель 13 серпня 2018 року (ідентифікатор закупівлі UA-2018-08-23-002025-a), щодо внесення змін до тендерної документації (далі – ТД), повідомляємо наступне:
Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація повинна містити, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.
Так, враховуючи мету застосування медичного обладнання, що закуповується, вищевказаних вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а також обсяг виділених коштів на вказані цілі, замовником сформовано специфікацію товару (технічні вимоги) ультразвукової діагностичної системи експертного класу, що містять необхідні технічні та якісні характеристики товару.
При цьому, технічна специфікація не містить посилань на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та не має конкретних значень (показників) технічних характеристик предмета закупівлі, а містить їх допустимі межі, які не обмежують коло потенційних учасників, а дозволяють запропонувати товар, показники якого відповідають даним вимогам або є кращими.
Щодо внесення змін в наступні пункти технічних вимог Додатку 3 ТД, повідомляємо:
п. 5.13 «Діагональ монітору, не менше 22 дюймів» – даний параметр є важливим для одночасного перегляду і аналізу діагностичних зображень, формування звітів, проведення вимірів та розрахунків. Значення «не менше 22 дюймів» не є конкретним значенням, як зазначено у вимозі, та дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.5.15 «Матриця дисплею, не менше 1920x1080 пікселей» – даний параметр є стандартним значенням роздільної здатності широкоформатних моніторів. Вказана у технічних вимогах роздільна здатність дисплею забезпечує деталізоване відображення досліджуваного органу/тканини. Значення «не менше 1920x1080 пікселей» не є конкретним значенням, як зазначено у вимозі, та дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.7.4 «Максимальна частота кадрів в режимі кольорового доплерівського картування, не менше 650 кадрів/сек» – параметр, котрий безпосередньо впливає на швидкість отримання даних та проведення сканування. Режим кольорового доплерівського картування повинен забезпечувати оцінку швидкості кровотоку відразу в декількох елементах зображення в режимі реального часу, що особливо важливо при проведенні діагностики складних кардіологічних захворювань. Значення «не менше 650 кадрів/сек» не є конкретним значенням, як зазначено у вимозі, та дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.7.5.1 «Діапазон PRF, не менше 0,5 – 27,9 кГц» – даний параметр стосується імпульсного доплеру (PRF – Pulse Repetition Frequency, частота повторення імпульсів), що використовується для побудови спектру кровотоку при дослідженнях артерій або вен. Спектр відображає вимірювання зміни швидкості і напряму кровотоку впродовж серцевого циклу і розподіл швидкостей в контрольному об’ємі. Мале значення PRF для дослідження низьких швидкостей, висока значення PRF зменшують аляйзинг-ефект, що є артефактом при доплерівських дослідженнях і призводить до накладання, або нечіткості отримуваних спектрів. Збільшення PRF під час дослідження дає змогу позбутися спотворень спектру. Значення «не менше 0,5-27,9 кГц» не є конкретним значенням, як зазначено у вимозі, та дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.7.5.2 « Діапазон швидкостей, не менше 0,1-1400 см/сек» – даний параметр визначає максимальний інтервал швидкостей кровотоку, що оцінюється при дослідженні в допплерівському режимі та безпосередньо пов’язаний зі значеннями діапазону PRF. Значення «не менше 0,1-1400 см/сек» не є конкретним значенням, як зазначено у вимозі, та дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.7.6.1 «Діапазон швидкостей, не менше 1,0 - 2190 см/сек» – діапазон швидкостей визначає максимальний інтервал швидкостей кровотоку, що оцінюється при дослідженні в допплерівському режимі. Аляйзинг ефект виникає коли швидкість кровотоку перевищує максимальне значення шкали доплера (межа Найквіста). Особливо це стосується складних кардіо-судинних патологій, для яких використовується постійно-хвильовий доплер, що дозволяє оцінити максимальні швидкості в разі стенозу магістральних судин, патологій клапанів серця, тощо.
Однак, для розширення кола потенційних учасників, взявши до уваги, що постійно-хвильовий доплерівський режим не входить у комплектацію, а є можливістю (опцією) ультразвукової діагностичної системи, було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити даний параметр.
п.7.8 «Мультичастотність датчиків, не менше 5 частот» – для розширення кола потенційних учасників було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити даний параметр.
п.10.1 «Конвексний матричний датчик, Наявність» – при закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Порівняно з традиційною технологією виготовлення датчиків, матрична технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки можливості формування надтонкого ультразвукового променя по всій глибині та ширині сканування, що особливо важливо при дослідженні баріатричних пацієнтів, в акушерстві/гінекології, глибинних абдомінальних досліджень, тощо.
п.10.2 «Лінійний матричний датчик, Наявність» – при закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Порівняно з традиційною технологією виготовлення датчиків, матрична технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки можливості формування надтонкого ультразвукового променя по всій глибині та ширині сканування, що важливо при дослідженнях глибинно розташованих судин (периферичні глибинні артерії та вени), малих структур, дослідженні суглобів та нервових волокон, тощо.
Параметри, які залишено без змін, є клінічно важливими для забезпечення діагностики серцево-судинної системи та були сформовані відповідно потреб наших спеціалістів та клініцистів.
Таким чином, інформація, вказана у Вашій вимозі, стосовно того, що технічні вимоги до предмету закупівлі виписані під конкретного виробника, не відповідає дійсності, оскільки вказаним технічним вимогам відповідає аналогічний товар, як мінімум таких передових світових виробників ультразвукових діагностичних експертних систем, як GE Healthcare, Canon Medical Systems, Philips Healthcare.
Статус вимоги:
Задоволено
Скарга
Відхилено
СКАРГА
Номер:
7fd812f7e7b1410a873be1ebdf57078d
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-23-002025-a.c2
Назва:
СКАРГА
Скарга:
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ ГАЙСИНОВИЧ ОЛЕКСАНДР ДМИТРОВИЧ
________________________________________________________________________________
№ 3 від 19.09.2018 року.
До Антимонопольного комітету України
Адреса: вул. Митрополита Василя Липківського, 45 м. Київ 03035
Суб’єкт оскарження: Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович
Ідентифікаційний номер 3192001736
Адреса: 02000, м.Київ, вулиця Закревського, будинок 101, квартира 62
Замовник:
Клінічна лікарня "Феофанія" Державного управління справами
код ЄДРПОУ 05415792
Адреса: 03143, Україна, Київська область, м.Київ, вулиця Академіка Заболотного, 21
електронна пошта: zakupivli1@feofaniya.org
телефон: +380442596217
Інформація про закупівлю
ID: UA-2018-08-23-002025-a
Ідентифікатор закупівлі: ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Дата, коли суб’єкту оскарження стало відомо про неправомірні дії Замовника –
13.09.2018 року
Плата за подання скарги – 5 000,00 грн. Без ПДВ
Скарга
щодо порушення законодавства та встановлення замовником
дискримінаційних вимог у документації конкурсних торгів
Відповідно до ст. 18 Закону України «Про публічні Закупівлі» Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович звертається до Антимонопольного комітету України, як до органу оскарження, та просить розглянути дану скаргу зважаючи на порушення виявленні потенційним учасником у тендерній документації державної закупівлі ДК 021:2015 код 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Цифрова ультразвукова система експертного класу) – 1 комплект.
«23» серпня 2018 року Клінічна лікарня "Феофанія" Державного управління справами (Далі — Замовник) оприлюднив Оголошення про заплановану закупівлю ID UA-2018-08-23-002025-a на ДК 021:2015 код 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Цифрова ультразвукова система експертного класу) – 1 комплект.
Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович (далі – Скаржник) здійснює діяльність з реалізації у тому числі, але не виключно медичних виробів, виявив бажання взяти участі у відповідній закупівлі, але уважно ознайомившись Тендерною документацією (Далі — Документація), вважаємо, що Замовником було порушено законодавство у сфері публічних закупівель, шляхом встановлення дискримінаційних вимог у медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, які на думку Скаржника, порушує не тільки права Скаржника як потенційного учасника, але й чинне законодавство України, а саме Закон України «Про публічні закупівлі»
13 вересня 2018 року Скаржник звернувся до Замовника з відповідною вимогою, але станом на дату подання даної скарги, а саме 15:00 «19» вересня 2018 року, Замовник вніс зміни лише по підпунктах 7.6.1, 7.8 медико-технічних вимог тендерної документації.
Деталі порушення:
Вивчивши технічні вимоги у Додатку 3 до Тендерної документації закупівлі, очевидним є той факт, що Замовником встановлені дискримінаційні вимоги щодо предмету закупівлі, тим самим, обмежуючи конкуренцію та коло потенційних учасників для участі у тендері, а саме пункти є дискримінаційними:
п. 5.13 Діагональ монітору, не менше 22 дюймів – вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 5.13 викласти в наступному вигляді: «Діагональ монітору, не менше -19 дюймів», або видалити дану вимогу.
п. 5.15 Матриця дисплею, не менше 1920x1080 пікселей - вказано конкретне значення, що обмежує коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.4 Максимальна частота кадрів в режимі кольорового доплерівського картування, не менше 650 кадрів/сек - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.5.1 Діапазон PRF, не менше 0,5-27,9 кГц - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п.7.5.2 Діапазон швидкостей, не менше 0,1-1400 см/сек - вказано конкретне значення, що обмежує конкуренцію та коло потенційних учасників. Для збільшення кола учасників просимо видалити дану вимогу.
п. 10.1 Конвексний матричний датчик, Наявність - Дана вимога обмежує конкуренцію та коло учасників, адже технології виготовлення датчиків є різноманітні, датчики є не тільки матричні. Інші, не матричні, датчики ультразвукових апаратів надають не гіршу, а навіть кращу візуалізацію. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 10.1 викласти в наступному вигляді: «Конвексний датчик, Наявність», або видалити дану вимогу.
П. 10.2 Лінійний матричний датчик, Наявність - Дана вимога обмежує конкуренцію та коло учасників, адже технології виготовлення датчиків є різноманітні, датчики є не тільки матричні. Інші, не матричні, датчики ультразвукових апаратів надають не гіршу, а навіть кращу візуалізацію. Для збільшення кола учасників просимо внести зміни, а саме п. 10.1 викласти в наступному вигляді: «Лінійний датчик, Наявність», або видалити дану вимогу.
Враховуючи зазначене та беручи до уваги мету Закону, якою є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, замовнику під час проведення процедури закупівлі у тому числі під час визначення медико-технічних вимог необхідно дотримуватися принципів здійснення закупівель, не призводячи своїми діями до штучного та/або формального обмеження кола учасників для подальшого визначенння переможців торгів.
Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Відповідно до Документації кінцевий строк для подання пропозицій встановлено «26» вересня 2018 року.
Виходячи з вищевикладеного та керуючись ст. 18 ЗУ «Про публічні закупівлі» та Конституцією України,
ПРОСИМО:
1. Прийняти Скаргу до розгляду
2. Встановити факт наявності порушення закону України «Про публічні закупівлі» Замовником.
3. Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище, а саме внести зміни у медико-технічні вимоги, та привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства
Додатки:
1. Платіжне доручення №3 від 19 вересня 2018 року на 2 сторінках;
З повагою
Фізична особа-підприємець
Гайсинович Олександр Дмитрович ___________________ Гайсинович О. Д.
м.п.
Пов'язані документи:
Учасник
- СКАРГА 19.09.2018 15:46
- Скан-копія платіжного доручення 19.09.2018 15:46
- Рішення від 21.09.2018 № 9777.pdf 21.09.2018 14:56
- Інформація про резолютивну частину рішення від 08.10.2018 № 10306.pdf 09.10.2018 18:14
- Рішення від 08.10.2018 № 10306.pdf 11.10.2018 20:44
- UA-2018-08-23-002025-a.c2.pdf 01.10.2018 16:46
Дата прийняття скарги до розгляду:
19.09.2018 15:47
Дата прийняття рішення про відхилення скарги:
11.10.2018 20:44