-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Цифрова ультразвукова система експертного класу – 1 комплект
Завершена
8 668 500.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 86 685.00 UAH
мін. крок: 1% або 86 685.00 UAH
Період оскарження:
23.08.2018 16:21 - 22.09.2018 00:00
Вимога
Вирішена
Вимога щодо усунення порушень (з вкладенням)
Номер:
5c1d70cdb5154a729bab0c9d7d867e15
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-23-002017-a.a2
Назва:
Вимога щодо усунення порушень (з вкладенням)
Вимога:
Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних вимог які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку.
1. Технічними вимогами до предмета закупівлі передбачені параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або їх еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Це підтверджується наступними характеристиками:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п. 11.1 Матричний датчик, та
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
Сукупності вище наведених характеристик може відповідати тільки ультразвукова система Aplio i800, виробництва Toshiba, і це дискримінує нас як потенційного учасника, який хоче прийняти участь у закупівлі.
На підтвердження зазначеного до цього листа надається документ «Технічний опис Aplio i800» в якому:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень – параметр вказаний на сторінці 7 та 8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу – параметр вказаний на сторінці 19 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та 9 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика) – параметр вказаний на сторінці 7,9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин – параметр вказаний на сторінці 12 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів – параметр вказаний на сторінці 11 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї – параметр вказаний на сторінці 21 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 11.1 Матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
Зважаючи на попередньо наведене просимо вас видалити наступні дискримінаційні вимоги:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
А також змінити наступні вимоги:
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків , змінити на - Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) датчиків, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п. 11.1 Матричний датчик, змінити на - Конвексний датчик, так як «Матричний датчик» - так, як це не є тип датчика.
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик, змінити на - Фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик, змінити на - Трансезофагеальний фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 64, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Виходячи з вищевикладеного, просимо усунити порушення шляхом внесення змін в тендерну документацію, а у випадку неможливості скасувати закупівлю, та розглянути цю вимогу у встановленні законом строки.
У разі не усунення порушень, ми змушені будемо звернутись до уповноваженого органу за захистом прав.
Пов'язані документи:
Учасник
- Технічний опис 13.09.2018 14:38
Дата подачі:
13.09.2018 14:39
Вирішення:
У відповідь на Вашу Вимогу, опубліковану через електронну систему закупівель 13 серпня 2018 року (ідентифікатор закупівлі UA-2018-08-23-002017-a), щодо внесення змін до тендерної документації, повідомляємо наступне:
Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація повинна містити, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.
Так, враховуючи мету застосування медичного обладнання, що закуповується, вищевказаних вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а також обсяг виділених коштів на вказані цілі, замовником сформовано специфікацію товару (технічні вимоги) цифрова ультразвукова система експертного класу, що містять необхідні технічні та якісні характеристики товару.
При цьому, технічна специфікація не містить посилань на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та не має конкретних значень (показників) технічних характеристик предмета закупівлі, а містить їх допустимі межі, які не обмежують коло потенційних учасників, а дозволяють запропонувати товар, показники якого відповідають даним вимогам або є кращими.
Щодо внесення змін в наступні пункти технічних вимог Додатку 3 ТД, повідомляємо:
п. 2.13 «Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень» – даний параметр є необхідним для проведення 3D/4D зображень серця черезстравохідним датчиком. Оскільки стравохід розташовується безпосередньо позаду серця, ультразвуковому променю не потрібно долати перешкоди у вигляді стінки грудної клітки і легенів. Таким чином, при черезстравохідній ехокардіографії вдається отримати більш чітке зображення структур серця і з більшою точністю оцінити функцію серцевого м'яза і клапанів.
п. 3.9 «3D режим оцінки руху міокарду» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Для інтерпретації даних в ехокардіографії необхідно зіставляти кілька площин в просторі. Серце – об'ємна тривимірна стуктура, а отже і рух серця і зміщення спекл шумів відбувається в трьох площинах. Обмеження двох-вимірної методики полягає в тому, що вона не дозволяє оцінити рух міокарда в третьому вимірі. Оскільки 2D-метод відстежує зміщення стінки тільки в двох площинах, визначення реального руху міокарда є неповним. Проблему вирішує тривимірна оцінка руху міокарду: технологія дозволяє відстежувати спеклів у всіх трьох напрямках простору і оцінювати реальний тривимірний рух.
п.3.10 «Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Роль тривимірної діагностики в оцінці мітральної недостатності полягає в більш глибокому розумінні морфології клапана, а також в більш точному визначенні ступеня (важкостіі) регургітації та локалізації пролапсу.
п.3.11 «Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Враховуючи те, що серце є складною взаємопов’язаною системою, аналіз рухливості правого шлуночку дозволить оцінити прогнози ризиків при недостатньості лівого шлуночку, вроджених вадах серця, легеневій гіпертензії, тромбоемболії легеневої артерії та ін. захворювань.
п.3.12 «Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Дана реконструкція дозволяє будувати та аналізувати зображення всього серцевого м’язу у всіх стадіях циклу серцевих скорочень. Метод необхідний для визначення розладів кровообігу.
п.3.24 «Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків» – для розширення кола потенційних учасників було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити даний параметр.
п.3.25 «Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Дана реконструкція дозволяє будувати та аналізувати зображення за допомогою об’ємних фазованих датчиків із використанням матричної технології, які дозволять отримати тривимірну візуалізацію в реальному часі кардіологічних структур, та проводити одночасний збір даних з двох ортогональних проекцій серця (наприклад, аксіальних та сагітальних), що скорочує час дослідження.
п.3.29 «Режим сканування з врахуванням специфіки тканин» – даний параметр є клінічно важливим, адже ультразвукова візуалізація в значній мірі залежить від тілобудови обстежуваного пацієнта. Через істотне зниження швидкості ультразвуку в жировій тканині створюється аберація, що може погіршити фокусні характеристики і вплинути на діагностичний результат. Даний режим автоматично оптимізує швидкість руху променю в тканинах і підвищує якість зображення і точність діагностики.
п.4.8 «Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків» – параметр є клінічно важливий для кардіо-діагностики. Оскільки стравохід розташовується безпосередньо позаду серця, ультразвуковому променю не потрібно долати перешкоди у вигляді стінки грудної клітки і легенів. Таким чином, при черезстравохідній ехокардіографії вдається отримати більш чітке зображення структур серця і з більшою точністю оцінити функцію серцевого м'яза і клапанів. Використання саме матричної технології виготовлення трансезофагіальних датчиків надає більш чітку, якісну візуалізацію, з можливістю сканування в 2х проекціях одночасно та прискорення процесу дослідження.
п.5.3 «Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів» – було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити параметр.
п.7.7 «Робота системи від вбудованої батареї» – даний параметр є важливим, у разі необхідності обстеження лежачих пацієнтів у реанімаціях, палатах та підвищення мобільності ультразвукової системи.
п.п.11.3.5 «Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)» котрий стосується фазованого об’ємного матричного датчику – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи, адже вказує на підтримку даним датчиком об’ємної візуалізації та діагностики серця.
п.п.11.4.5 «Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)» котрий стосується трансезофагіального матричного фазованого датчику, – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи, адже вказує на підтримку даним датчиком можливості реконструкції в режимі 4D (3D в реальному часі).
п.4.7 «Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків» –параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.11.1 «Матричний датчик» – параметр обрано задля відповідності предмету закупівлі потребам медичного закладу. Уточнення щодо технології виробництва вказує на те, що необхідний датчик повинен бути високої якості, з врахуванням сучасних технологій його виготовлення.
п.п.11.1.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 570» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 570», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.11.3 «Фазований об’ємний матричний датчик» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику. Завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь-якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.п.11.3.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 2800» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 2800», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.11.4 «Трансезофагеальний матричний фазований датчик» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.п.11.4.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 1600» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 1600», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
Параметри, які залишено без змін, є клінічно важливими для забезпечення діагностики серцево-судинної системи та були сформовані відповідно потреб наших спеціалістів та клініцистів.
Статус вимоги:
Задоволено
Вимога
Вирішена
Вимога щодо усунення порушень
Номер:
10ff40f6118f411cbe9e9d4eab8cd8f8
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-23-002017-a.b1
Назва:
Вимога щодо усунення порушень
Вимога:
Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних вимог які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку.
1. Технічними вимогами до предмета закупівлі передбачені параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або їх еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Це підтверджується наступними характеристиками:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п. 11.1 Матричний датчик, та
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
Сукупності вище наведених характеристик може відповідати тільки ультразвукова система Aplio i800, виробництва Toshiba, і це дискримінує нас як потенційного учасника, який хоче прийняти участь у закупівлі.
На підтвердження зазначеного до цього листа надається документ «Технічний опис Aplio i800» в якому:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень – параметр вказаний на сторінці 7 та 8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу – параметр вказаний на сторінці 19 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та 9 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика) – параметр вказаний на сторінці 7,9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин – параметр вказаний на сторінці 12 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів – параметр вказаний на сторінці 11 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї – параметр вказаний на сторінці 21 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 11.1 Матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
Зважаючи на попередньо наведене просимо вас видалити наступні дискримінаційні вимоги:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
А також змінити наступні вимоги:
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків , змінити на - Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) датчиків, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п. 11.1 Матричний датчик, змінити на - Конвексний датчик, так як «Матричний датчик» - так, як це не є тип датчика.
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик, змінити на - Фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик, змінити на - Трансезофагеальний фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 64, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Виходячи з вищевикладеного, просимо усунити порушення шляхом внесення змін в тендерну документацію, а у випадку неможливості скасувати закупівлю, та розглянути цю вимогу у встановленні законом строки.
У разі не усунення порушень, ми змушені будемо звернутись до уповноваженого органу за захистом прав.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
13.09.2018 14:28
Вирішення:
У відповідь на Вашу Вимогу, опубліковану через електронну систему закупівель 13 серпня 2018 року (ідентифікатор закупівлі UA-2018-08-23-002017-a), щодо внесення змін до тендерної документації, повідомляємо наступне:
Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація повинна містити, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.
Так, враховуючи мету застосування медичного обладнання, що закуповується, вищевказаних вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а також обсяг виділених коштів на вказані цілі, замовником сформовано специфікацію товару (технічні вимоги) цифрова ультразвукова система експертного класу, що містять необхідні технічні та якісні характеристики товару.
При цьому, технічна специфікація не містить посилань на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та не має конкретних значень (показників) технічних характеристик предмета закупівлі, а містить їх допустимі межі, які не обмежують коло потенційних учасників, а дозволяють запропонувати товар, показники якого відповідають даним вимогам або є кращими.
Щодо внесення змін в наступні пункти технічних вимог Додатку 3 ТД, повідомляємо:
п. 2.13 «Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень» – даний параметр є необхідним для проведення 3D/4D зображень серця черезстравохідним датчиком. Оскільки стравохід розташовується безпосередньо позаду серця, ультразвуковому променю не потрібно долати перешкоди у вигляді стінки грудної клітки і легенів. Таким чином, при черезстравохідній ехокардіографії вдається отримати більш чітке зображення структур серця і з більшою точністю оцінити функцію серцевого м'яза і клапанів.
п. 3.9 «3D режим оцінки руху міокарду» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Для інтерпретації даних в ехокардіографії необхідно зіставляти кілька площин в просторі. Серце – об'ємна тривимірна стуктура, а отже і рух серця і зміщення спекл шумів відбувається в трьох площинах. Обмеження двох-вимірної методики полягає в тому, що вона не дозволяє оцінити рух міокарда в третьому вимірі. Оскільки 2D-метод відстежує зміщення стінки тільки в двох площинах, визначення реального руху міокарда є неповним. Проблему вирішує тривимірна оцінка руху міокарду: технологія дозволяє відстежувати спеклів у всіх трьох напрямках простору і оцінювати реальний тривимірний рух.
п.3.10 «Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Роль тривимірної діагностики в оцінці мітральної недостатності полягає в більш глибокому розумінні морфології клапана, а також в більш точному визначенні ступеня (важкостіі) регургітації та локалізації пролапсу.
п.3.11 «Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Враховуючи те, що серце є складною взаємопов’язаною системою, аналіз рухливості правого шлуночку дозволить оцінити прогнози ризиків при недостатньості лівого шлуночку, вроджених вадах серця, легеневій гіпертензії, тромбоемболії легеневої артерії та ін. захворювань.
п.3.12 «Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Дана реконструкція дозволяє будувати та аналізувати зображення всього серцевого м’язу у всіх стадіях циклу серцевих скорочень. Метод необхідний для визначення розладів кровообігу.
п.3.24 «Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків» – для розширення кола потенційних учасників було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити даний параметр.
п.3.25 «Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. Дана реконструкція дозволяє будувати та аналізувати зображення за допомогою об’ємних фазованих датчиків із використанням матричної технології, які дозволять отримати тривимірну візуалізацію в реальному часі кардіологічних структур, та проводити одночасний збір даних з двох ортогональних проекцій серця (наприклад, аксіальних та сагітальних), що скорочує час дослідження.
п.3.29 «Режим сканування з врахуванням специфіки тканин» – даний параметр є клінічно важливим, адже ультразвукова візуалізація в значній мірі залежить від тілобудови обстежуваного пацієнта. Через істотне зниження швидкості ультразвуку в жировій тканині створюється аберація, що може погіршити фокусні характеристики і вплинути на діагностичний результат. Даний режим автоматично оптимізує швидкість руху променю в тканинах і підвищує якість зображення і точність діагностики.
п.4.8 «Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків» – параметр є клінічно важливий для кардіо-діагностики. Оскільки стравохід розташовується безпосередньо позаду серця, ультразвуковому променю не потрібно долати перешкоди у вигляді стінки грудної клітки і легенів. Таким чином, при черезстравохідній ехокардіографії вдається отримати більш чітке зображення структур серця і з більшою точністю оцінити функцію серцевого м'яза і клапанів. Використання саме матричної технології виготовлення трансезофагіальних датчиків надає більш чітку, якісну візуалізацію, з можливістю сканування в 2х проекціях одночасно та прискорення процесу дослідження.
п.5.3 «Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів» – було вирішено задовольнити дану вимогу та видалити параметр.
п.7.7 «Робота системи від вбудованої батареї» – даний параметр є важливим, у разі необхідності обстеження лежачих пацієнтів у реанімаціях, палатах та підвищення мобільності ультразвукової системи.
п.п.11.3.5 «Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)» котрий стосується фазованого об’ємного матричного датчику – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи, адже вказує на підтримку даним датчиком об’ємної візуалізації та діагностики серця.
п.п.11.4.5 «Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)» котрий стосується трансезофагіального матричного фазованого датчику, – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи, адже вказує на підтримку даним датчиком можливості реконструкції в режимі 4D (3D в реальному часі).
п.4.7 «Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків» –параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.11.1 «Матричний датчик» – параметр обрано задля відповідності предмету закупівлі потребам медичного закладу. Уточнення щодо технології виробництва вказує на те, що необхідний датчик повинен бути високої якості, з врахуванням сучасних технологій його виготовлення.
п.п.11.1.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 570» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 570», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.11.3 «Фазований об’ємний матричний датчик» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику. Завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь-якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.п.11.3.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 2800» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 2800», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
п.11.4 «Трансезофагеальний матричний фазований датчик» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків та проаналізовано безліч технологій виробництва. Тому для закупівлі обладнання високого класу обрано передові технології виготовлення датчиків, а саме матричну технологію. Така технологія надає змогу виявити більше інформації про досліджувану тканину та удосконалити діагностику, завдяки використанню великої кількості елементів підвищується точність та чіткість зображення, можливість фокусування променю в будь якому напрямі та рівномірно фокусуватись у ближній та дальній зоні сканування, проводити сканування у двох проекціях одночасно.
п.п.11.4.1 «Кількість фізичних елементів, не менше 1600» – параметр є клінічно важливий для діагностики серцево-судинної системи. При закупівлі обладнання експертного класу враховано найсучасніші методи виготовлення датчиків. Значення «не менше 1600», дозволяє запропонувати товар із показником, що відповідає йому або є кращим даного параметру.
Параметри, які залишено без змін, є клінічно важливими для забезпечення діагностики серцево-судинної системи та були сформовані відповідно потреб наших спеціалістів та клініцистів.
Статус вимоги:
Задоволено
Скарга
Відхилено
СКАРГА
Номер:
c4e8e6be8f23484aa70023bc022b9755
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-23-002017-a.b3
Назва:
СКАРГА
Скарга:
ФІЗИЧНА ОСОБА-ПІДПРИЄМЕЦЬ ГАЙСИНОВИЧ ОЛЕКСАНДР ДМИТРОВИЧ
________________________________________________________________________________
№ 1 від 18.09.2018 року.
До Антимонопольного комітету України
Адреса: вул. Митрополита Василя Липківського, 45 м. Київ 03035
Суб’єкт оскарження: Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович
Ідентифікаційний номер 3192001736
Адреса: 02000, м.Київ, вулиця Закревського, будинок 101, квартира 62
Замовник:
Клінічна лікарня "Феофанія" Державного управління справами
код ЄДРПОУ 05415792
Адреса: 03143, Україна, Київська область, м.Київ, вулиця Академіка Заболотного, 21
електронна пошта: zakupivli1@feofaniya.org
телефон: +380442596217
Інформація про закупівлю
ID: UA-2018-08-23-002017-a
Ідентифікатор закупівлі: ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Дата, коли суб’єкту оскарження стало відомо про неправомірні дії Замовника –
13.09.2018 року
Плата за подання скарги – 5 000,00 грн. Без ПДВ
Скарга
щодо порушення законодавства та встановлення замовником
дискримінаційних вимог у документації конкурсних торгів
Відповідно до ст. 18 Закону України «Про публічні Закупівлі» Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович звертається до Антимонопольного комітету України, як до органу оскарження, та просить розглянути дану скаргу зважаючи на порушення виявленні потенційним учасником у тендерній документації державної закупівлі ДК 021:2015 код 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Цифрова ультразвукова система експертного класу) – 1 комплект.
«23» серпня 2018 року Клінічна лікарня "Феофанія" Державного управління справами (Далі — Замовник) оприлюднив Оголошення про заплановану закупівлю ID UA-2018-08-23-002017-a на ДК 021:2015 код 33120000-7 – Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Цифрова ультразвукова система експертного класу) – 1 комплект.
Фізична особа-підприємець Гайсинович Олександр Дмитрович (далі – Скаржник) здійснює діяльність з реалізації у тому числі, але не виключно медичних виробів, виявив бажання взяти участі у відповідній закупівлі, але уважно ознайомившись Тендерною документацією (Далі — Документація), вважаємо, що Замовником було порушено законодавство у сфері публічних закупівель, шляхом встановлення дискримінаційних вимог у медико-технічних вимогах до предмету закупівлі, які на думку Скаржника, порушує не тільки права Скаржника як потенційного учасника, але й чинне законодавство України, а саме Закон України «Про публічні закупівлі»
13 вересня 2018 року Скаржник звернувся до Замовника з відповідною вимогою, але станом на дату подання даної скарги, а саме 15:00 «18» вересня 2018 року, Замовником жодних змін не було внесено.
Деталі порушення:
Детально проаналізувавши тендерну документацію, було встановлено наявність дискримінаційних вимог які суперечать чинному законодавству у сфері публічних закупівель, та порушують наше право брати участь у даних торгах згідно встановленого законом порядку.
1. Технічними вимогами до предмета закупівлі передбачені параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або їх еквівалент», суттєво обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Це підтверджується наступними характеристиками:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п. 11.1 Матричний датчик, та
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
Сукупності вище наведених характеристик може відповідати тільки ультразвукова система Aplio i800, виробництва Toshiba, і це дискримінує нас як потенційного учасника, який хоче прийняти участь у закупівлі.
На підтвердження зазначеного до цього листа надається документ «Технічний опис Aplio i800» в якому:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень – параметр вказаний на сторінці 7 та 8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду – параметр вказаний на сторінці 2 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу – параметр вказаний на сторінці 19 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та 9 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика) – параметр вказаний на сторінці 7,9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин – параметр вказаний на сторінці 12 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків – параметр вказаний на сторінці 7 та8 документу «Технічний опис Aplio i800»
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів – параметр вказаний на сторінці 11 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї – параметр вказаний на сторінці 21 документу «Технічний опис Aplio i800»
п. 11.1 Матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PVI-475BX)
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PSI-30VX)
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600 – параметр вказаний на сторінці 7 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим) – параметр вказаний на сторінці 9 та 15 документу «Технічний опис Aplio i800» (Датчик PEI-512VX)
Зважаючи на попередньо наведене просимо вас видалити наступні дискримінаційні вимоги:
п. 2.13. Черезстравохідні дослідження дорослих з отриманням об’ємних зображень
п. 3.9 3D режим оцінки руху міокарду
п. 3.10 Аналіз мітрального клапану на основі 3D об’ємних даних
п. 3.11 Оцінка рухливості правого шлуночку з 3D функцією оцінки міокарду
п. 3.12 Реконструкція тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу
п. 3.24 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D за допомогою об’ємних матричних датчиків
п. 3.25 Режим трьохвимірної візуалізації в реальному масштабі часу-4D (кардіологічні дослідження з використанням матричного фазованого (секторного) датчика)
п. 3.29 Режим сканування з врахуванням специфіки тканин
п. 4.8 Підтримка 3D черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків
п.5.3 Кількість цифрових каналів на прийом та на передачу, не менше 4 000 000 каналів
п. 7.7 Робота системи від вбудованої батареї
п.п. 11.3.5 Режим реконструкції об’ємної тривимірної моделі серця (3D режим)
п.п. 11.4.5 Режим реконструкції тривимірної моделі серця в реальному масштабі часу(4D режим)
А також змінити наступні вимоги:
п. 4.7 Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) матричних датчиків , змінити на - Підтримка черезстравохідних (трансезофагіальних) датчиків, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п. 11.1 Матричний датчик, змінити на - Конвексний датчик, так як «Матричний датчик» - так, як це не є тип датчика.
п.п. 11.1.1 Кількість фізичних елементів, не менше 570, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.3 Фазований об’ємний матричний датчик, змінити на - Фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.3.1 Кількість фізичних елементів, не менше 2 800, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 192, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
п. 11.4 Трансезофагеальний матричний фазований датчик, змінити на - Трансезофагеальний фазований датчик, так як у більшості виробників ультразвукового обладнання відсутня матрична технологія в даному типі датчиків, а також матрична технологія не дає кращу візуалізацію порівняно з датчиками в яких вона відсутня.
п.п. 11.4.1 Кількість фізичних елементів, не менше 1600, змінити на - Кількість фізичних елементів, не менше 64, так як саме таке значення кількості елементів присутнє у більшості світових виробників ультразвукового обладнання.
Враховуючи зазначене та беручи до уваги мету Закону, якою є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, замовнику під час проведення процедури закупівлі у тому числі під час визначення медико-технічних вимог необхідно дотримуватися принципів здійснення закупівель, не призводячи своїми діями до штучного та/або формального обмеження кола учасників для подальшого визначенння переможців торгів.
Згідно з частиною третьою статті 5 Закону замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Разом з тим, частиною 4 статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Відповідно до Документації кінцевий строк для подання пропозицій встановлено «25» вересня 2018 року.
Виходячи з вищевикладеного та керуючись ст. 18 ЗУ «Про публічні закупівлі» та Конституцією України,
ПРОСИМО:
1. Прийняти Скаргу до розгляду
2. Встановити факт наявності порушення закону України «Про публічні закупівлі» Замовником.
3. Зобов’язати замовника усунути дискримінаційні умови зазначені вище, а саме внести зміни у медико-технічні вимоги, та привести тендерну документацію у відповідність із вимогами законодавства
Додатки:
1. Платіжне доручення №2 від 18 вересня 2018 року на 2 сторінках;
2. Технічний опис Aplio i800;
З повагою
Фізична особа-підприємець
Гайсинович Олександр Дмитрович ___________________ Гайсинович О. Д.
м.п.
Пов'язані документи:
Учасник
- Платіжне доручення 18.09.2018 17:21
- СКАРГА 18.09.2018 17:21
- Технічний опис 18.09.2018 17:21
- Рішення від 21.09.2018 № 9770 (+лист Замовнику).pdf 21.09.2018 14:47
- інформація про резулятивну частину рішення від 09.10.2018 №10307.pdf 09.10.2018 17:40
- рішення від 08.10.2019 №10307.pdf 11.10.2018 19:10
- UA-2018-08-23-002017-a.pdf 02.10.2018 09:52
Дата прийняття скарги до розгляду:
18.09.2018 17:22
Дата прийняття рішення про відхилення скарги:
11.10.2018 19:10