0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги з особливостями
  • Однолотова
  • КЕП

Панель медична приліжкова з системою подачі кисню (НК 024: 2023: 36810 Консоль з підведеннями комунікацій універсальна з настінним кріпленням) (33192300-5) (ДК 021: 2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні)

Завершена

1 782 442.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 8 913.00 UAH
Період оскарження: 14.04.2025 14:38 - 20.04.2025 00:00
Вимога
Є відповідь

Неправомірне визначення Переможця

Номер: 9ad4b61aecda4be2b16ab574a568a03c
Пов'язана кваліфікація: ТОВ "РЕАНІМЕД", UA-EDR 42057515
Ідентифікатор запиту: UA-2025-04-14-008185-a.c1
Назва: Неправомірне визначення Переможця
Вимога:
Просимо переглянути рішення про визнання Переможцем ТОВ "РЕАНІМЕД" (Код ЄДРПОУ 42057515) ,оскільки документація даного Учасника має невідповідності,а саме : згідно Додатку 7 ,п.4 учасник має надати у складі своєї пропозиції "Сертифікат відповідності та/або Декларацію про відповідність та/або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту.". ТОВ "РЕАНІМЕД" надало файл під назвою "ДЕКЛАРАЦІЯ ПРО ВІДПОВІДНІСТЬ сенамед.pdf" ,але даний документ виданий не відповідним органом з оцінки відповідності за результатами проходження процедури . Тож,просимо переглянути рішення юрисконсульта відділу публічних закупівель/ уповноваженої особи
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 30.04.2025 10:25
Вирішення: Шановні учасники процедури закупівлі! У відповідь на вимогу, подану ТОВ «КРІОГЕН-МЕД-СЕРВІС», щодо невідповідності декларації про відповідність, наданої ТОВ «РЕАНІМЕД», повідомляємо наступне. Відповідно до п.4 Додатку 7 Тендерної документації: Учасник повинен надати Сертифікат відповідності та/або Декларацію про відповідність та/або копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідностізгідно вимог технічного регламенту. Відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, медичні вироби класу ризику ІІb можуть бути введені в обіг на підставі декларації про відповідність, складеної виробником або його уповноваженим представником в Україні. ТОВ «РЕАНІМЕД» надало належним чином оформлену декларацію про відповідність №1 від 04.03.2021, яка: 1. Складена виробником СЕНАМЕД ТЕКНІК ВЕ ТІББІ СІСТЕМЛЕР САНАЙІ ВЕ ТІКАРЕТ АНОНІМ СІРКЕТІ (Туреччина), через уповноваженого представника в Україні – ТОВ «АЛЬЯНС ЕЙР». 2. Засвідчує відповідність продукції вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою КМУ №753, із зазначенням процедури оцінки відповідності (додаток 3). 3. Охоплює медичні вироби класу ризику ІІb, серед яких прямо зазначено приліжкові панелі моделі "Еліптика", серія RL 7000, що є предметом закупівлі. Має додаток з переліком 97 типів продукції, які підпадають під дію цієї декларації. Дійсна до 04.03.2026 року. Таким чином, всі вимоги тендерної документації та нормативно-правових актів у сфері технічного регулювання дотримані, а декларація про відповідність є чинною, достовірною та належно оформленою згідно чинного законодавства. На підставі вищезазначеного, вимога ТОВ «КРІОГЕН-МЕД-СЕРВІС» не має правового підґрунтя та є безпідставною.
Статус вимоги: Відхилено