-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Засоби для догляду за малюками (підгузки)
Засоби для догляду за малюками (підгузки)
Завершена
425 510.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 2 127.55 UAH
мін. крок: 0.5% або 2 127.55 UAH
Період оскарження:
07.09.2018 15:12 - 19.09.2018 00:00
Вимога
Відхилено
Оскарження умов тендерної документації
Номер:
81861d50f80a4b7c974c2038fe3255cb
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-09-07-001518-c.c2
Назва:
Оскарження умов тендерної документації
Вимога:
Доброго дня.
У Тендерній документації, Замовник зазначає, що: «Учасникам торгів надається можливість надавати пропозиції відповідно до вищевказаного переліку або еквівалент до нього».
Однак, можливість подання «еквіваленту товару» визначено лише «формально», оскільки, однією із вимог до технічних характеристик підгузків являється «еластична гумка в поясі з переді і ззаду (для забезпечення прилягання до тіла)», а даний критерій позиціонується як перевага в підгузниках для дорослих саме торгової марки «SENI». Запропонувавши товар, в якому «еластична гумка в поясі буде наявна тільки «з переду або тільки ззаду », пропозицію Учасника буде дискваліфіковано, як таку, що не відповідає технічним характеристикам Замовника. Тому, наявність дозволу подавати «аналог» являється нічим іншим, як «формальним» дозволом, з метою дотримання вимог Закону України «Про публічні закупівлі».
Відповідно до п.3 ч. 2ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» Тендерна документація повинна містити: інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника.
Таким чином, вважаємо дані вимоги Замовника дискримінаційними та такими, що обмежують конкуренцію між Учасниками при здійсненні процедури державних закупівель, оскільки з самого початку документацію прописано лише під виробника/дистриб`ютора ТМ «SENI», що являється грубим порушенням законодавства України у сфері здійснення процедури державних закупівель та порушує основні принципи здійснення закупівель, передбачених ч.1 ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі» : добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.
На ринку України існує велика кількість «еквівалентів» підгузків для дорослих такої ж та кращої якості, у яких наявне різне розташування гумок на поясі та іншими особливостями, які повною мірою задовольняють потреби пацієнтів, широко застосовуються в медичних закладах . Місце розташування гумок на поясі, їх кількість, ширина застібок- липучок не має визначального відношення до основних характеристик підгузника.
Отже, встановлюючи дані вимоги до предмета закупівлі, Замовник порушує права учасників, бо суттєво зменшує можливість запропоновувати підгузки, що функціонально та якісно являються еквівалентними замовленим. Тому встановлення таких вимог є неприпустимим та таким, що порушує основоположний принцип здійснення публічних закупівель, як недискримінація учасників.
Тобто, Замовник дозволяє подавати еквівалент, однак при цьому прописує технічні характеристики, які можуть бути притаманні лише для продукції одного виробника.
Обмеження конкуренції між Учасниками тягне за собою перевитрату бюджетних коштів, оскільки унеможливлює подання «еквіваленту» такої ж та кращої якості, але за меншу ціну, а таким чином порушується такий принцип здійснення процедури державних закупівель як максимальна економія та ефективність, що передбачений ч.1 ст.3 Закону України «Про публічні закупівлі»
Таким чином, зважаючи на вищевикладене вбачаємо, у діях Замовника - Комунальне Некомерційне Підприємство "Перший Черкаський міський центр первинної медико-санітарної допомоги ознаки корупційного правопорушення, оскільки з самого початку Тендерна документація прописана під виробника/дистриб`ютора підгузків для дорослих ТМ «SENI» , що є суворо заборонено чинним законодавством України, а також, при складанні Тендерної документації, порушено основні принципи здійснення процедури державних закупівель, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі».
Просимо виключити вимогу що до наявності «еластична гумка в поясі з переді і ззаду (для забезпечення прилягання до тіла)» з тендерної документації.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
10.09.2018 14:29
Вирішення:
Відповідь на вимогу Учасника
Статус вимоги:
Відхилено
Дата виконання рішення Замовником:
11.09.2018 08:48
Підтвердження вирішення:
Доброго дня! Технічні умови та характеристики підгузок розроблені Замовником для забезпечення догляду за особами із середнім і важким нетриманням сечі, для малорухомих і лежачих пацієнтів. Медперсоналом Замовника вимоги визначені ч.6 розділу III Тендерної документації - запобігають " переливу" та забезпечують достатню герметичність і надійно захищають від протікань.Еластичний пояс призначений для точного моделювання по фігурі пацієнта. Саме підгузки ТМ «SENI» відповідають вимогам та потребам інвалідів. Підсумовуючи розгляд Вашого звернення, на думку Замовника, не можливо виключити вимогу щодо наявності «еластична гумка в поясі з переді і ззаду (для забезпечення прилягань до тіла)» з тендерної документації.
Вимога
Вирішена
Тендерна документація
Номер:
893e0206692148ba82b080c7ac08aab8
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-09-07-001518-c.c1
Назва:
Тендерна документація
Вимога:
Шановний тендерний комітет, звертаємо Вашу увагу про внесення змін та усунення дискримінаційних умов, які містяться у тендерній документації., а саме п.6 "Інформація про технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі".
Згідно попередньої тендерної документації одиниця виміру була в шт., ТОВ "БАДМ-Б" що був визначеним переможцем попередніх торгів подавав пропозицію в упаковках, що було порушенням. Інші учасники відповідно до документації подали в шт.
Вважаємо, що замовник мав на меті послабити конкуренцію серед потенційних учасників процедури закупівлі, заклав вказані умови за попередньою домовленістю з конкретним учасником, що містить ознаки корупційних проявів та зловживань. У випадку залишення таких умов будемо змушені звернутися до органу оскарження.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
08.09.2018 22:07
Вирішення:
Відповідь на вимогу Учасника
Статус вимоги:
Задоволено
Дата виконання рішення Замовником:
10.09.2018 12:03
Підтвердження вирішення:
Вельми шановний Учасник, предмет закупівлі «Засоби для догляду за малюками (памперси)» буде забезпечувати потребу інвалідів в наданні технічних засобів згідно міської програми.
Законодавством України у сфері публічних закупівель не визначено поняття дискримінації та її форм. Однак, міжнародним правом в цій сфері закріплено чіткі засадничі рамки, якими держави повинні керуватися на національному рівні.
Європейський суд з прав людини дав роз'яснення визначенню дискримінація: «Відмінність у поводженні є дискримінаційною, якщо вона «не має об'єктивного і розумного виправдання», тобто якщо вона не переслідує «законної мети» або відсутня «розумна відповідність використовуваних засобів і переслідуваної мети». Отже, дискримінацію можна охарактеризувати, як протилежність рівності, що являє собою різне ставлення одних осіб до інших через наявність або відсутність у них певних ознак. Разом з тим, не завжди різне ставлення являє собою дискримінацію. Якщо підставою для різного ставлення є об'єктивно виправдані ознаки або ті, які мають раціональне обґрунтування, то дискримінація відсутня.
Виходячи з наведеного можна зробити висновок, що для кваліфікації дискримінації необхідно встановити: чи мало місце різне ставлення до осіб (розрізнення), чи призвело воно до обмеження або позбавлення прав особи, за якою ознакою здійснювалось розрізнення, та чи була ознака об'єктивно виправданою або чи мала вона раціональне обґрунтування.
Тобто «дискримінація» у застосуванні до процедур закупівель - це суб'єктивне ставлення замовника торгів до учасників, що має метою чи наслідком обмеження, позбавлення передбачених законом прав, надання переваг на підставі ознак, які не мають раціонального обґрунтування або не є об'єктивно виправданими.
Отже, на підставі вище викладеного, звертаємо Вашу увагу, що вимоги тендерної документації стосуються всіх Учасників, які мають намір прийняти участь у даній закупівлі. Якщо Учасник не має в наявності всього переліку виробів медичного призначення по даній закупівлі, то йому нічого не заважає закупити їх на ринку, звісно, якщо є бажання співпрацювати з виробниками чи іншими суб’єктами даної сфери торгівлі.
Повідомляємо, що відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та Положення Міністерства охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 № 467/2011 (із змінами), з метою посилення контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров'я 19.07.2005 МОЗ України затвердило Наказ №360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень» (із змінами).
Закон України "Про лікарські засоби" встановлює визначення упаковки лікарського засобу у реєстраційному посвідченні та фармакопейній статті.
Кодекс України про адміністративні правопорушення у ст. 167 встановлює за введення в обіг (випуск на ринок України) або реалізація продукції, яка не відповідає вимогам стандартів, сертифікатів відповідності, норм, правил і зразків (еталонів) щодо безпечності, якості, комплектності та упаковки (за винятком випадків, передбачених законодавством України) відповідальність у вигляді накладення штрафу на посадових осіб підприємств, установ, організацій незалежно від форми власності, громадян - власників підприємств чи уповноважених ними осіб від двадцяти до ста неоподатковуваних мінімумів доходів громадян
Відповідно до наказу МОЗ України №723 від 31.10.2011 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (із змінами) та наказу МОЗ № 436 від 30.10.2001 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» (зі змінами) оптова реалізація лікарських засобів з порушенням вторинної упаковки забороняється.
Порушення первинної упаковки дозволяється тільки в межах лікувально-профілактичного закладу. Порядок прописано у Наказі Міністерства охорони здоров'я України від 16.12.2003 № 584 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» у п.5. «За необхідності допускається порушення упаковки виробника головною/старшою медичною сестрою (провізором) ЛПЗ з обов'язковою вказівкою на новоствореній упаковці назви, серії, терміну придатності, виробника лікарського засобу та власного підпису головної/старшої медичної сестри (провізора).»
Таким чином, дистриб’ютор не має права при продажі (відпуску лікарських засобів) порушувати упаковку визначену реєстраційним посвідченням та фармакопейною статтею. Разом з тим аптека, лікувально-профілактичний заклад, інші установи, що використовують лікарські засоби повинні оформлювати замовлення з дотриманням тих самих умов. Виходячи з вищезазначеного, предмет закупівлі «Засоби для догляду за малюками (памперси)» кількісні характеристики визначати у тендерній документації в упаковках.
Підсумовуючи розгляд Вашого звернення, на думку Замовника у тендерній документації відсутній будь який дискримінаційний характер та не має потреби вносити зміни до умов тендерної документації.