• Відкриті торги
  • Безлотова
  • КЕП

Апарат для проведення штучної вентиляції легень у дітей та новонароджених в умовах спеціалізованих лікувально-профілактичних закладів

Завершена

2 000 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 10 000.00 UAH
Період оскарження: 22.05.2018 15:43 - 25.08.2018 00:00
Вимога
Вирішена

Вимоги щодо опублікованих медико-технічних вимог

Номер: b99783f626e74fcbb8969e6ae4459a0c
Ідентифікатор запиту: UA-2018-05-22-001929-a.a2
Назва: Вимоги щодо опублікованих медико-технічних вимог
Вимога:
Просимо Вас привести медико-технічні вимоги (МТВ) згідно чинного законодавства України: 1. Виключити посилання на «принцип роботи» (апарата). Пункт «Потік, що контролюється мікропроцесором» не є принципом роботи, так же як і «спонтанне дихання з вбудованим клапаном». Ці пункти вказують на технічні особливості забезпечення певних функцій і орієнтовані на конкретні посилання в інструкції якогось апарату. 2. Пункт «Повинен мати автоматичну компенсацію герметичності (з параметром ПОТІК у режимі АВТО, в модулях NIV: макс. 60л/хв.)». Просимо Вас або пояснити термін «компенсація герметичності», або виключити. Також це стосується формулювання «з параметром ПОТІК». Поясніть, що за модуль NIV Ви маєте на увазі і чи взагалі повинен бути цей модуль, якщо в комплектності він не зазначений. 3. В переліку режимів вентиляції Ви зазначили режим NЕВ, який можна трактувати як функцію включення небулайзера і , звичайно, не є режимом вентиляції. Просимо Вас використати лише загально прийнятні режими ШВЛ та змінити цей пункт. 4. Просимо замінити пункт «Ті вдиху = 0.036 сек». Термін Ті вже вказує на те, що це час вдиху (від «inspiration»). Просимо змінити формулювання та пояснити цю цифру з точністю до однієї тисячної секунди. 5. Просимо пояснити вибрані межі Рinsp до 80 см Н2О і що означає «в залежності від набору функції низького і високого тиску». 6. Просимо прибрати «з мікропроцесорним управлінням клапана» з пункту про межі регулювання РЕЕР. Це ознака технічних особливостей певного приладу і користувач апарату не зможе це ані довести ані спростувати. 7. Просимо змінити пункт про регулювання концентрації О2 та прибрати «з електронним інтегрованим» змішувачем 8. В пункті МТВ «Додатково апарат повинен забезпечувати наступні параметри» просимо пояснити значення слова «контроль» (при регулюванні 100% О2) та «контроль МAN (ручна вентиляція)». Адже це не є параметрами ні ШВЛ, ні апарату. 9. Просимо дати опис характеристик «дистанційної сигналізації» - сам роз’єм цю сигналізацію не забезпечує. Просимо вказати вихідні характеристики з цього виходу та до чого Ви плануєте його підключати. 10. Просимо або пояснити термін «на форсованих режимах вентиляції», або прибрати його. Просимо вказати також в МТВ чи має цей небулайзер працювати в режимі новонароджених. 11. Просимо змінити пункт «Повинен мати клавіатуру для швидкого доступу функцій», бо не доведено яка технічна концепція апарату може мати більш швидкий доступ – з клавіатурою, чи без неї. Цей пункт є більше рекламним, на нашу думку, тому просимо взагалі прибрати його, або рекламну частину. 12. Просимо пояснити, що Ви маєте на увазі в формулюванні « Тренди повинні мати ємність не менше ніж 72 години всіх зареєстрованих параметрів». Хто ці параметри має реєструвати і яка кількість цих параметрів підпадає під категорію «всіх»? Чи один параметр в пам’яті на 72 години буде достатньо? 13. Просимо пояснити, або виключити не зрозумілі скорочення, які використовуються лише в обмежених виробників: PLIM, Trig.E (%), Trig.I 14. Просимо викласти українською мовою англійські терміни: Rate, %of FiO2,Volume, Static and dynamic compliance , resistance. Всі вони мають, звичайно, українське тлумачення.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: «Дякуємо за Ваше звернення. Нижче надані відповіді на запитання та внесено необхідні коригування в медико-технічні вимоги предмету закупівлі: 1. Виключити посилання на «принцип роботи» (апарата). Пункт «Потік, що контролюється мікропроцесором» не є принципом роботи, так же як і «спонтанне дихання з вбудованим клапаном». Ці пункти вказують на технічні особливості забезпечення певних функцій і орієнтовані на конкретні посилання в інструкції якогось апарату. - Видалено в новій редакції медико-технічних вимог 2. Пункт «Повинен мати автоматичну компенсацію герметичності (з параметром ПОТІК у режимі АВТО, в модулях NIV: макс. 60л/хв.)». Просимо Вас або пояснити термін «компенсація герметичності», або виключити. Також це стосується формулювання «з параметром ПОТІК». Поясніть, що за модуль NIV Ви маєте на увазі і чи взагалі повинен бути цей модуль, якщо в комплектності він не зазначений. - Змінено в новій редакції медико-технічних вимог на уточнений параметр 3. В переліку режимів вентиляції Ви зазначили режим NЕВ, який можна трактувати як функцію включення небулайзера і , звичайно, не є режимом вентиляції. Просимо Вас використати лише загально прийнятні режими ШВЛ та змінити цей пункт. - Всі режими і додаткові функціх описані в новій редакції медико-технічних вимог 4. Просимо замінити пункт «Ті вдиху = 0.036 сек». Термін Ті вже вказує на те, що це час вдиху (від «inspiration»). Просимо змінити формулювання та пояснити цю цифру з точністю до однієї тисячної секунди. - Змінено в новій редакції медико-технічних вимог на уточнений параметр 5. Просимо пояснити вибрані межі Рinsp до 80 см Н2О і що означає «в залежності від набору функції низького і високого тиску». Змінено в новій редакції медико-технічних вимог на уточнений параметр 6. Просимо прибрати «з мікропроцесорним управлінням клапана» з пункту про межі регулювання РЕЕР. Це ознака технічних особливостей певного приладу і користувач апарату не зможе це ані довести ані спростувати. - Видалено «з мікропроцесорним управлінням клапана» 7. Просимо змінити пункт про регулювання концентрації О2 та прибрати «з електронним інтегрованим» змішувачем - Змінено в новій редакції медико-технічних вимог та видалено «з електронним інтегрованим змішувачем» 8. В пункті МТВ «Додатково апарат повинен забезпечувати наступні параметри» просимо пояснити значення слова «контроль» (при регулюванні 100% О2) та «контроль МAN (ручна вентиляція)». Адже це не є параметрами ні ШВЛ, ні апарату. - Видалено в новій редакції медико-технічних вимог 9. Просимо дати опис характеристик «дистанційної сигналізації» - сам роз’єм цю сигналізацію не забезпечує. Просимо вказати вихідні характеристики з цього виходу та до чого Ви плануєте його підключати. - Конектор для підключення пристроїв зовнішньої сигналізації, сигнал з апарата передається на систему виклику медсестри або централізовану станцію моніторингу. 10. Просимо або пояснити термін «на форсованих режимах вентиляції», або прибрати його. Просимо вказати також в МТВ чи має цей небулайзер працювати в режимі новонароджених. - Видалено в новій редакції медико-технічних вимог 11. Просимо змінити пункт «Повинен мати клавіатуру для швидкого доступу функцій», бо не доведено яка технічна концепція апарату може мати більш швидкий доступ – з клавіатурою, чи без неї. Цей пункт є більше рекламним, на нашу думку, тому просимо взагалі прибрати його, або рекламну частину. - Видалено в новій редакції медико-технічних вимог 12. Просимо пояснити, що Ви маєте на увазі в формулюванні « Тренди повинні мати ємність не менше ніж 72 години всіх зареєстрованих параметрів». Хто ці параметри має реєструвати і яка кількість цих параметрів підпадає під категорію «всіх»? Чи один параметр в пам’яті на 72 години буде достатньо? - Всі зареєстровані числові значення повинні зберігатись в пам’яті апарата, не менше 72 годин. 13. Просимо пояснити, або виключити не зрозумілі скорочення, які використовуються лише в обмежених виробників: PLIM, Trig.E (%), Trig.I - Роз’яснення надано в новій редакції медико-технічних вимог 14. Просимо викласти українською мовою англійські терміни: Rate, %of FiO2,Volume, Static and dynamic compliance , resistance. Всі вони мають, звичайно, українське тлумачення. Роз’яснення надано в новій редакції медико-технічних вимог
Статус вимоги: Задоволено
Скарга
Виконана замовником

СКАРГА ПРО ПОРУШЕННЯ ЗАКОНОДАВСТВА У СФЕРІ ПУБЛІЧНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ

Номер: 9eab4a7a324b4a8e8c241815b1aa87ec
Ідентифікатор запиту: UA-2018-05-22-001929-a.b3
Назва: СКАРГА ПРО ПОРУШЕННЯ ЗАКОНОДАВСТВА У СФЕРІ ПУБЛІЧНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ
Скарга:
З метою захисту своїх прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення Замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель, в наслідок яких порушено наші права та законні інтереси. Додаємо скаргу щодо порушення замовником порядку проведення процедури закупівлі разом з супровідними матеріалами: власне скарга, квитанція про оплату. Всі файли викладено в форматі PDF.
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 06.08.2018 16:22
Дата виконання рішення Замовником: 20.08.2018 16:52
Коментар замовника щодо усунення порушень: Внесено зміни до тендерної документації 20.08.2018р
Автор: ООО "Торгово-промислова компанія "Н.З.Техно", Олексій Шумаєв +380444832038, +380663888280 nztechno@ukr.net
Скарга
Виконана замовником

Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель

Номер: bec8580cd3c742038ffb4e8ec72b405c
Ідентифікатор запиту: UA-2018-05-22-001929-a.b1
Назва: Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Скарга:
Скарга про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Дата прийняття рішення про вирішення скарги: 25.06.2018 20:09
Дата виконання рішення Замовником: 04.07.2018 15:04
Коментар замовника щодо усунення порушень: Протокольним рішенням тендерного комітету внесено зміни
Автор: ТОВ БІЛІМЕД, Тарасюк Ярослава Борисівна +380443329884 bilimed2015@gmail.com