Фармацевтична продукція (Севофлуран)

В медико-технічних вимогах тендерної документації міститься вимога, яка є дискримінаційною та суперечить чинному законодавству в сфері державних закупівель , а саме : Пункт 3 Спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється "на території-України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, (інформація щодо представництва документально підтверджується у складі пропозиції офіційним документом від товаровиробника) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни. Реалізація лікарських засобів на території України суб’єктами господарювання здійснюється на підставі Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів на підставі ліцензії , виданих уповноваженим державним органом Державною службою України з лікарських засобів. Вимога про додаткове підтвердження про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні виробником (дистриб’ютором , тощо ) не передбачена жодним нормативним документом, та суперечить конкурентному законодавству та є втручанням в господарську діяльність суб’єкта господарювання. Учасником закупівель, і стороною договору про поставку за результатами торгів є його переможець , а тому саме він несе відповідальність перед замовником за поставку товару (як і за збитки, що можуть бути завдані невиконанням умов договору). Відтак вимога про надання підтвердження у формі зазначеного листа на поставку товару є безпідставною та такою, що суттєво порушує права учасника. Підтвердженням спроможності учасника виконати поставку товару з у необхідній кількості є наявність у нього імпортованого товару виробника у зазначеній кількості , що може бути підтверджено в будь який інший спосіб на вибір Замовника ( шляхом надання довідок, документів бухгалтерського та складського обліку, тощо). Відповідно до ч.4 ст.22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З врахуванням викладеного, вимога п.3 тендерної документації є дискримінаційною, не може застосовуватися до учасників та бути підставою для їх дискваліфікації, а тому тому підлягає виключенню.