-
Відкриті торги з публікацією англійською мовою
-
Безлотова
-
КЕП
Візуалізаційне обладнання для потреб медицини, стоматології та ветеринарної медицини» (мобільний ангіограф)
Завершена
11 000 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 110 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 110 000.00 UAH
Період оскарження:
03.07.2018 15:14 - 30.07.2018 00:00
Вимога
Відхилено
Вимога щодо внесення змін
Номер:
96114379228c4e028aac95be46856e96
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-07-03-002107-a.c1
Назва:
Вимога щодо внесення змін
Вимога:
Уважно вивчивши Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі – Мобільний ангіограф, ми дійшли висновку, що параметри прописані під конкретну модель завчасно відомого виробника, а саме – Ziehm Vision RFD (Ziehm Imaging GmbH, Німеччина). У вимогах описана система середнього рівня, яка не зможе вирішувати в повному обсязі клінічні завдання в кардіохірургії. Головний параметр, який відрізняє ангіографічну систему експертного класу, призначену для використання в кардіохірургії - ізоцентрічна дуга, взагалі не зазначений у вимогах. Крім того, вказані менші з можливих параметрів ( у порівнянні з обладнанням компанії Allengers Medical Systems Ltd. Індія, що спеціалізується на виготовлені мобільних ангіографів): глибина С-дуги (Ziehm -68 cм., Allengers -69см), робоча відстань від випромінювача до приймача (Ziehm -83cм., Allengers -85см,), орбітальні повороти С-дуги(Ziehm -165 гр., Allengers -180 гр,. ( розділ 1, пункти 1.1,2,7)
Враховуючи вищевикладене, можна зрозуміти, що технічне завдання до предмету закупівлі свідомо сформоване таким чином, щоб дозволити закупівлю обладнання по завідомо завищеній ціні, так як зазначені параметри впливають на собівартість обладнання, оскільки інші сучасні системи, що мають кращі характеристики, відповідно і коштують більше, а найголовніше, якщо залишити такі характеристики без змін, то таке обладнання не зможе задовольнити потреби лікарів у діагностиці та лікуванні хворих з кардіологічною патологією.
Просимо внести зміни до медико-технічних вимог, таким чином, щоб предмет закупівлі відповідав реальним клінічним потребам.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
19.07.2018 23:37
Вирішення:
У відповідь на Вашу вимогу щодо внесення змін, розміщену 19.07.2018 через електронну систему закупівель, номер вимоги: UA-2018-07-03-002107-a, повідомляємо наступне:
Відповідно до статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація повинна містити, зокрема інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію. При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Частиною третьою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено, що тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити.
Так, враховуючи медичну практику нашого закладу, мету застосування медичного обладнання, що закуповується, вищевказаних вимог Закону України «Про публічні закупівлі», а також обсяг виділених коштів на вказані цілі, Замовником сформовано технічну специфікацію (опис предмета закупівлі) до мобільного ангіографа, що містять опис товару, у тому числі його технічні та якісні характеристики.
При цьому, технічна специфікація не містить посилань на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника та не має конкретних значень (показників) технічних характеристик предмета закупівлі, а містить їх допустимі межі, які не обмежують коло потенційних учасників, а дозволяють запропонувати товар, показники якого відповідають даним вимогам або є кращими. Враховуючи зазначене, Замовником вказані, як зазначено у Вашій вимозі, «менші з можливих параметрів» з метою недискримінації учасників процедури закупівлі.
Крім того, Ви вказуєте ряд параметрів двох апаратів різних виробників, які відповідають або мають кращі показники, ніж встановлені Замовником у технічній специфікації, а отже таке обладнання може бути запропоноване учасниками у даній процедурі закупівлі.
Таким чином, інформація, вказана у Вашій вимозі, стосовно того, що начебто медико-технічні вимоги до предмету закупівлі виписані під конкретного виробника, не відповідає дійсності, оскільки вказаним медико-технічним вимогам до предмета закупівлі відповідає аналогічний товар інших виробників.
Враховуючи зазначене, при складанні тендерної документації Замовником дотримано вимоги, передбачені статтею 22 Закону України «Про публічні закупівлі», а також принципи здійснення закупівель, що встановлені частиною першою статті 3 Закону України «Про публічні закупівлі», а саме: добросовісної конкуренції серед учасників; максимальної економії та ефективності; відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; недискримінації учасників.
Статус вимоги:
Відхилено