-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
Фармацевтична продукція (Nifedipine, Magnesium sulfate, Lidocaine, Dexamethasone, Glucose, , Aqua pro injection, Heparin, Atropine, Ammonia, Enoxaparin, Acetylsalicylic acid, Clonidine, Naloxone, Benzyl benzoate, Methylprednisolone, Propranolol, Lamotrigine, Simvastatin, Clopidogrel, Hydrochlorothiazide, Losartan, Isosorbide dinitrate, Carvedilol, ferrous sulfate with folic acid, Allopurinol, Senna glycosides, Loperamide, Lactulose, Fluoxetine, Ibuprofen, Medicinal charcoal, Acetylsalicylic acid, Multienzymes (lipase, protease etc.), Bisoprolol, Cyanocobalamin, Loratadine, Oxytocin, Paracetamol, Captopril, Epinephrine, Drotaverine, Dopamine, Diclofenac, Dexamethasone, Haloperidol, Spironolactone, Furosemide, Enalapril, Amiodarone, Verapamil, Digoxin, Glyceryl trinitrate, Metoclopramide)
Торги не відбулися
184 665.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 1 847.00 UAH
мін. крок: 1% або 1 847.00 UAH
Період оскарження:
30.08.2018 14:51 - 13.09.2018 00:00
Скарга
Залишено без розгляду
СКАРГА
Номер:
94cf387d57324f62bae26faddb93c72b
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-08-30-000670-c.a1
Назва:
СКАРГА
Скарга:
Комітету з конкурсних торгів
КОМУНАЛЬНОГО НЕКОМЕРЦІЙНОГО ПІДПРИЄМСТВА "МІСЬКА КЛІНІЧНА ЛІКАРНЯ №13" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
СКАРГА
Згідно оголошення про проведення закупівлі через систему електроних закупівель (оголошення UA-2018-08-30-000670-c), повідомляю, що деякі положення документації не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). Закон встановлює правові та економічні засади здійснення закупівель товарів за державні кошти. Принципам здійснення закупівель за державні кошти (ст. 3 Закону) є максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; добросовісна конкуренція серед учасників. Замовником встановлена наступна вимога щодо учасників: Учасники повинні надати в складі пропозиції гарантійний лист виробника, який засвідчує,що учасник є офіційним представником (дилером, агентом, дистриб’ютором тощо) виробника в Україні або гарантійний лист офіційного представника (дилера, агента, дистриб’ютора тощо), який засвідчує можливість реалізації товару учасником, в необхідній замовнику кількості.
Разом з цим, деякі лікарські засоби, які заявлені Замовником до закупівлі, зокрема:
Дигоксин (Digoxin) Розчин для ін’єкцій: 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з маркуванням українською та російською мовами;
Анаприлин (Propranolol) таблетки по 10 мг 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці;
Налоксон (Naloxone) розчин для ін'єкцій 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампулу пачці;
Клонідин (Clonidine) розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону.
не мають еквівалентів (аналогів), які повністю відповідають за міжнародною непатентованою назвою або загальноприйнятою назвою діючої речовини відповідно до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади і установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.1996 № 1071 «Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров'я, що фінансуються з бюджету», та можуть бути запропоновані лише деякими дистриб’юторами та/або виробниками, що обмежує потенційну кількість учасників процедури закупівлі.
З урахуванням зазначеного, у у зв’язку з зазначеними очевидними фактами дискримінації учасників, на підставі вимог ст. 18 Закону, вважаємо за необхідне звернутись до тендерного комітету зі скаргою щодо усунення порушень та приведення Документації до вимог Закону, а саме: Виключити з Документації вимогу «Учасники повинні надати в складі пропозиції гарантійний лист виробника, який засвідчує,що учасник є офіційним представником (дилером, агентом, дистриб’ютором тощо) виробника в Україні або гарантійний лист офіційного представника (дилера, агента, дистриб’ютора тощо), який засвідчує можливість реалізації товару учасником, в необхідній замовнику кількості.
Пов'язані документи:
Орган оскарження
- Рішення від 13.09.2018 № 9425.pdf 13.09.2018 17:47
Дата прийняття скарги до розгляду:
10.09.2018 08:59
Дата прийняття рішення про залишення скарги без розгляду:
13.09.2018 17:47