ДК 021:2015 336000000-6 Фармацевтична продукція - Севоран (Sevoflurane)

Текст скарги та супровідні документи у прикріпленому файлі

Відповідно до медико-технічних завдань (згідно Додатку № 4) тендерної документації по закупівлі: ДК 021:2015: 336000000-6 Фармацевтична продукція - Севоран (Sevoflurane), предметом закупівлі згідно Міжнародній непатентованій назві товару є (Севофлуран) Sevoflurane; Торгівельна назва: Севоран, рідина для інгаляцій 100% 250 мл у флаконі з ковпачком системи Quik fil (або еквівалент), 1 флакон у коробці; одиниця виміру: Фл.з ковпачком Quik-fil; Примітки: Флакон з полімерного матеріалу, фізичні властивості якого за звичайних експлуатаційних температурних умов використання унеможливлюють його крихкість та\або руйнацію від механічного впливу без помітної пластичної деформації з ковпачком системи Quik- fil (або еквівалент). В Додатку №4 медико-технічне завдання, в таблиці , в графі, де зазначаються «Примітки», вказано: Флакон з полімерного матеріалу, фізичні властивості якого за звичайних експлуатаційних температурних умов використання унеможливлюють його крихкість та\або руйнацію від механічного впливу без помітної пластичної деформації з ковпачком системи Quik- fil (або еквівалент), цим самим Замовник вказує на конкретні вимоги щодо предмету закупівлі «Флакон з полімерного матеріалу…(або еквівалент)». Полімерними матеріалами, або пластичними масами (пластмасами) називають матеріали, що у своєму складі містять полімер, що знаходиться в період формування виробів у в’язкотекучому (пластичному) стані, а в готовому виробі - у твердому стані. Цим самим Замовник вказує на конкретний матеріал флакону, а саме пластиковий (полімерний) флакон та його властивості, що повторює медико-технічні характеристики конкретної торгівельної марки, а саме препарату «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб №UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). На сьогоднішній день в Україні представлені три виробника інгаляційних анестетиків і тільки препарат з торгівельною назвою «Севоран» має пластиковий (полімерний) флакон, що надалі обмежує інші препарати з аналогічною діючою речовиною відповідати медико-технічним вимогам Замовника та брати участь у даній закупівлі. Замовник, прописавши медико-технічні вимоги предмету закупівлі під препарат з торговим найменуванням «Севоран», порушив вимогу Закону України «Про публічні закупівлі», а саме п.3 частини другої статті 22 – «Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торгівельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника». І хоча Замовник після «Флакон з полімерного матеріалу, фізичні властивості якого за звичайних експлуатаційних температурних умов використання унеможливлюють його крихкість та\або руйнацію від механічного впливу без помітної пластичної деформації з ковпачком системи Quik- fil» вказав « (або еквівалент)» медико-технічне завдання прописане таким чином, що жоден інший виробник аналогу не зможе повністю відповідати таким вимогам. На підставі вищенаведеного, з метою недопущення порушень ЗУ «Про публічні закупівлі» та обмеження конкуренції, вимагаємо внести наступні зміни до тендерної документації: в Додатку № 4, в таблиці , в графі «примітки» замінити : Флакон з полімерного матеріалу, фізичні властивості якого за звичайних експлуатаційних температурних умов використання унеможливлюють його крихкість та\або руйнацію від механічного впливу без помітної пластичної деформації з ковпачком системи Quik- fil (або еквівалент) на «пластиковий флакон з ковпачком системи Quikfil або флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quikfil».