Манорм (1000 мл), медіоцид (1000 мл), пелесепт (40 мл).

Технічні (якісні) вимоги до товару № п/п Назва Од. вим. Кількість 1 Манорм ( 1000 мл) шт 100 2 Медіоцид ( 1000 мл) шт 100 3 Пелесепт ( 40 мл) шт 140 Предмет закупівлі ДК 016:2010 – код 20.14.2 —«спирти, феноли, фенолоспирти та їхні галогено-, сульфо-, нітрони нітрозопохідні; спирти жирні технічні»; ДК 021:2015 код 24322000-7 «спирти , феноли, фенолоспирти та їх галогено -, сульфо-, нітро-, нітрозо похідні; жирні промислові спирти». І. «Манорм» 1. Діючі речовини - спирт ізопропіловий - не більше 60% - суміш четвертинних амонійних сполук – не менше чотирьох з масовою долею не більше 0,11% 2. Обов´язкова наявність зм'якшувального компоненту для шкіри (і пантенолу і гліцерину) 3. Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну,ту беркулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію. 4. Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: - вірусу « пташиного грипу А (Н5 N1)» - парагрипу, герпесу, атипової пневмонії - патогенних грибів - кандидозів, дерматомікозів, трихофітій 5. Засіб повинен призначатися для - хірургічної обробки рук хірургів та оперуючого персоналу, операційних медсестер, акушерок в закладах охорони здоров'я - гігієнічної обробки рук персоналу в лікувальних закладах - антисептичної обробки ліктьових згинів донорів та пацієнтів - антисептичної обробки операційного поля - антисептичної обробки ніг - просочування серветок одноразового використання для антисептичної обробки шкіри рук і тіла - дезінфекції медичних рукавичок 6. Температура зберігання засобу повинна бути в межах від – 400 С до 350 С 7. Фасування – по 1000 мл 8.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 9.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. Аналоги та еквіваленти не пропонувати. ІІ. «Медіоцид» 1.Діючі речовини - спирт ізопропіловий - не більше 60% - алкілдиметилбензиламоній хлорид з масовою долею не більше 0,1%. 2.Засіб повинен мати пролонговану не менше 3-х годин – бактерицидну, туберкулоцидну, фунгіцидну та віруліцидну дію. 3.Засіб повинен мати антимікробну активність проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: - збудників внутрішньолікарняних інфекцій,мікобактерій туберкульозу ; - вірусів(у тому числі аденовірусів,вірусів грипу, парагрипу та інших збудників ГРВІ, « пташиного грипу »,ентеро-,рота віруси,полієміліту,ентеральних,парентеральних гепатитів, герпесу, атипової пневмонії; - патогенних грибів - роду Кандида, дерматофітів. 4.Засіб повинен призначатися для - експрес-дезінфекції невеликих за площею та важкодоступних для обробки поверхонь у приміщеннях,предметів обстановки,поверхонь приладів,виробів медичного призначення,медичного устаткування. - санітарно-технічного устаткування,засобів особистої гігієни,предметів догляду за хворими - просочування серветок одноразового використання - дезінфекції медичних рукавичок 5.Температура зберігання засобу повинна бути в межах від мінус 400 С до плюс 350 С 6.Фасування – не більше 1000 мл 7.Можливість зливу засобу у розведеному стані у каналізаційну систему. 8. Засіб не повинен виявляти місцево-подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії. 9. Засіб не повинен спричиняти токсичні ефекти,подразнювати слизові оболонки верхніх дихальних шляхів,мати віддалені побічні ефекти,такі як мутагенність,канцерогенність,тератогенність. На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 10.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. Аналоги та еквіваленти не пропонувати. ІІІ. «Пелесепт» Готовий до застосування засіб в флаконах по 40 мл 1.Готовий до застосування шкірний антисептик на основі 2-феноксіетанолу та такий,що має в своєму складі четвертинну амонійну сполуку. 2.Засіб обов´язково повинен мати зм´якшуючі добавки пантенол та гліцерин. 3.Засіб повинен володіти антимікробною активністю щодо грам позитивних і грамнегативних бактерій,включаючи мікобактерії туберкульозу,внутрішньо лікарняні та кишкові інфекції,вірусів ( включно аденовіруси,грипу,парагрипу,пташиного, свинячого,збудників гострих респіраторних інфекцій, ентеровіруси,поліомієліту,ентеральних,парентеральних гепатитів,герпесу,атипової пневмонії,ВІЛ,ротавіруси),грибів Кандида,Тріхофітон. 4.Засіб повинен володіти пролонгованою антимікробною дією протягом не менше 3 годин. 5.Засіб повинен бути призначений для : -гігієнічної дезінфекції рук; -дезінфекції рук хірургів і медичного персоналу,що бере участь у проведенні операцій; -профілактичної обробки ступенів ніг. 6.Засіб не повинен мати місцево- подразнюючої,шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії. 7.Ємність засобу повинна бути обладнана тригером,що забезпечує вихід рідини у вигляді піни для запобігання розтікання засобу при обробці шкіри з метою максимально економного використання препарату. 8.Строк придатності засобу-не менше 5 років з дати виготовлення в закритій упаковці виробника. 9.Умови зберігання препарату в широкому діапазоні темпера тур від мінус 37°Цельсія до плюс 35° Цельсія. 10.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 11.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. Аналоги та еквіваленти не пропонувати.