-
Відкриті торги
-
Безлотова
-
КЕП
За ДК 021:2015 код 33690000-3 "Лікарські засоби різні" (33696200-7 "Реактиви для аналізів крові")
Реактиви для аналізів крові
Торги не відбулися
116 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 580.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 580.00 UAH
Період оскарження:
27.07.2018 11:19 - 08.08.2018 00:00
Вимога
Є відповідь
Вимога, щодо необгрунтованої дискваліфікації
Номер:
33f5ee65a835426f944e3d0b7eaa1df0
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-07-27-000174-c.a1
Назва:
Вимога, щодо необгрунтованої дискваліфікації
Вимога:
Уважно вивчивши Протокол засідання тендерного комітету № 49 від 17.08.2018 р., до закупівлі за ДК 021:2015 код 33690000-3 "Лікарські засоби різні" (33696200-7 "Реактиви для аналізів крові"), номер UA-2018-07-27-000174-c. ФОП Матюшенко Володимир Михайлович (Код в ІПН 2996512119) вимагає скасувати необґрунтоване рішення про відхилення тендерної пропозиції ФОП Матюшенко Володимир Михайлович та визнати переможцем.
У Протоколі засідання тендерного комітету, зазначено, що пропозиція ФОП Матюшенко Володимир Михайлович не відповідає умовам тендерної документації, а саме:
- на набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації вільної фракції простат-специфічного антигену в сироватці крові ПСА вільний та на набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації простат-специфічного антигену в сироватці крові ПСА загальний (варіант 1) не було представлено декларації про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики IN VITRO;
Дана причина є необґрунтованою, оскільки у складі тендерної пропозиції учасника ФОП Матюшенка Володимира Михайловича, у файлі під назвою «Сертифікати та декларації» завантаженою до ЦБД Prozorro: 09.08.2018 14:43, на сторінці 7 (сьомій), надано Декларацію про відповідність № UA.TR.754.AB-1, де зазначено що «Набор реагентів для діагностики in vitro методом імуноферментного аналізу: ОнкоІФА-загальний ПСА Каталожний №100-17 та ОнкоІФА-вільний ПСА Каталожний №100-18», відповідають вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики IN VITRO, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. №754».
- Не виконані умови п. 5.1.1 до інструкції з підготовки тендерної пропозиції – представлена копія лише одного виконаного аналогічного договору;
Дана причина є необґрунтованою, оскільки у п. 5.1.1. інструкції з підготовки тендерної пропозиції, для підтвердження відповідності учасника кваліфікаційним критеріям, останній повинен надати у порядку згідно п. 1.1 цього Розділу всі документи згідно переліку, вказаного нижче, а саме копії не менше ніж 2 виконаних (або частково виконаних) аналогічних договорів. Хочемо зауважити, що ніяких інших вимог до аналогічних договорів Замовником не встановлено. У складі тендерної пропозиції учасника ФОП Матюшенка Володимира Михайловича, у файлі під назвою «Відповідність кваліфікаційним вимогам» завантаженою до ЦБД Prozorro: 09.08.2018 14:43, на сторінках 3 (три) – 15 (п'ятнадцять), надано інформацію про аналогічні договори, та скановані копії двох аналогічних договорів.
Слід зауважити, що відповідно до чинного законодавства України та закону України «Про публічні закупівлі», аналогічними договорами слід вважати договори на постачання товарів, аналогічних до предмету закупівлі. Відповідно до тендерної документації предметом закупівлі торгів (номер UA-2018-07-27-000174-c), є за ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні. Відповідно до Порядку визначення предмета закупівлі затвердженого Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17.03.2016 № 454: «Предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 17 і 32 частини першої статті 1 Закону та на основі національного класифікатора України ДК 021:2015 “Єдиний закупівельний словник”, затвердженого наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23 грудня 2015 року № 1749 (далі – Єдиний закупівельний словник), за показником четвертої цифри основного словника із зазначенням у дужках конкретної назви товару чи послуги». ФОП Матюшенко Володимир Михайлович у складі тендерної пропозиції надає аналогічні договори за предметом закупівлі ДК 021:2015: 33690000-3 - Лікарські засоби різні (хімічні реактиви лабораторні) та за предметом закупівлі ДК 021:2015: 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини.
Отже надані ФОП Матюшенко Володимиром Михайловичем договори, повністю підтверджують досвід виконання аналогічних договорів.
- Відсутній гарантійний лист щодо залишкового терміну придатності тест-систем на момент постачання;
Цей пункт протоколу є необґрунтованим, оскільки у складі тендерної пропозиції учасника ФОП Матюшенка Володимира Михайловича, у файлі під назвою «Відповідність іншим вимогам» завантаженою до ЦБД Prozorro: 09.08.2018 14:43, надано інформацію про термін придатності предмету закупівлі, де зазначено: «Я, фізична особа-підприємець Матюшенко В.М., надаю інформацію, що залишковий термін придатності тест-систем на момент постачання буде складати не менше 80% загального терміну їх зберігання, встановленого в інструкції по використанню».
Виходячи із вище зазначеного, ФОП Матюшенко Володимир Михайлович, вимагає від тендерного комітету Криворізької міської поліклініки № 5" КМР, скасувати рішення тендерного комітету щодо необґрунтованого відхилення пропозиції ФОП Матюшенка Володимира Михайловича та визнати переможцем.
Пов'язані документи:
Документів не завантажено.
Дата подачі:
17.08.2018 17:09
Вирішення:
За результатами розгляду Вашої вимоги, щодо не обгрунтованої дискваліфікації згідно ч.3 ст.30 Закону України «Про публічні закупівлі» від 17.08.2018р. UA-2018-07-27-000174-c.a1 повідомляємо наступне.
Відповідно до рішення тендерного комітету (протокол № 49 засідання тендерного комітету від 17.08.2018р) за результатами детального розгляду Ваша пропозиція була відхилена, як така, що не відповідає вимогам тендерної документації на закупівлю «За ДК 021:2015 код 33690000-3 "Лікарські засоби різні" (33696200-7 "Реактиви для аналізів крові")».
Згідно додатку № 2 до тендерної документації, закуповуються лабораторні реактиви (медичні вироби) які, до введення в обіг, мають проходити оцінку відповідності згідно Постанови КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro». Замовник, за для уникнення закупівлі не якісного товару, має переконатись у якості продукції та наявності дозвільних документів для використання даної продукції, Учасник має надати документ, що підтверджує відповідність медичного виробу Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro згідно п. 1, додатку № 2 до тендерної документації.
У додатку № 2 до тендерної документації продукція відноситься до трьох груп Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, а саме:
- Перша група Перелік А згідно Додатку 2 до Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, та
- Друга група Перелік В згідно Додатку 2 до Технічного регламенту.
- Третя група згідно п. 9 ч.2 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro.
На першу групу Перелік А учасником торгів не було надано Сертифікат відповідності та Сертифікат перевірки проекту виданий органом з оцінки відповідності, згідно Постанови КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
1)на набір реагентів для імуноферментного виявлення HBsAg В-HBs-антиген (комплект 3)
На другу групу Переліку В не було надано Сертифікат відповідність Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro згідно Постанови КМУ від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» на:
1)набір реагентів для імуноферментного визначення концентрації вільної фракції простат-специфічного антигену в сироватці крові ПСА вільний, та ПСА загальний;
2)набір реагентів для імуноферментного виявлення видоспецифічних імуноглобулінів класу А до Сhlamydia trachomatis;
3)набір реагентів для імуноферментного виявлення видоспецифічних імуноглобулінів класу G до Сhlamydia trachomatis;
4)набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу G до вірусу краснухи Рубелла-IgG;
5)набір реагентів для імуноферментного виявлення імуноглобулінів класу G до вірусу краснухи Рубелла-IgМ.
Згідно вимог тендерної документації Учасник має надати коректний комплект документів на кожне найменування специфікації, дану вимогу Учасником виконано частково. Оскільки Замовник несе відповідальність за якісне надання послуг громадянам та достовірність виданих результатів аналізів клініко-діагностичної лабораторії, товар, що закуповується для клініко-діагностичної лабораторії має відповідати чинному законодавству України. Згідно тендерної пропозиції учасника переконатись у наявності дозвільних документів для введення в експлуатацію товару не можливо, тому, прийнято рішення відмовити у задоволенні вимоги та оприлюднити відповідну інформацію на Веб-порталі Уповноваженого органу з питань закупівель.
Статус вимоги:
Задоволено