Агрохімічна продукція (Дезінфекаційні засоби)

Шановний Замовнику. хочеться нагадати , що закупівля проводиться за ДЕРЖАВНІ КОШТИ, тож закон діє для всіх однаково, а отже заощадження саме державних коштів через систему ПРОЗОРРО, є основна мета, для досягнення якої проводяться закупівлі відповідно до Закону про Публічні закупівлі та наказу №35, ДП "Зовнішторгвидав України" від 13.04.2016 р. затверджений Порядок проведення допорогових закупівель (далі - Порядок). Згідно п. 6.4 даного Порядку "У вимогах до предмета Закупівлі, що містять посилання на певну торговельну марку (знак для товарів і послуг) або виробника, Замовник може вказати, які аналоги та/або еквіваленти прийматимуться у пропозиціях Учасників". Тобто, Ви дійсно "можете вказувати", "можете не вказувати", але дозволу на не допущення до розгляду саме еквівалентів цей Наказ не дає. Натомість, не допущення до торгів учасників із еквівалентами - обмеження конкурентного середовища і пряме порушення принципу "максимальної економії та ефективності". Тож для уникнення порушення закону, просимо внести зміни в документацію, додати вираз «або еквівалент», видалити дискримінаційні вимоги, щодо обмеження АДР та їх кількості. Жодним наказом МОЗ не регламентовано перелік засобів, АДР ,їх кількість, бо для цього є інші дозвільні документи,(Свідоцтво про реєстрацію, Висновок СЕЕ, Паспорт якості, методичні вказівки) в яких зазначено сфера застосування, призначення, спектр дії, токсичність та безпечність, економічність у використанні. Тож відповідно до Постанови КМУ №908 ,всі засоби повинні бути зареєстровані, а отже пройти певні випробування для дозволу застосування. Отже всі зареєстровані засоби мають рівні права для застосування за відповідним призначенням. Тож , конкретний склад не може виступати головним критерієм для обрання засобу, сукупність всіх загальних характеристик може розкрити повну картину про засіб, саме для цього й повинен кожний Замовник порівнювати еквівалентні засоби, та обирати кращий. Отже, вимоги до складу(. Масова доля похідного гуанідину не повинна бути менша за 7%. Кількість діючих речовин - не менше чотирьох. )- є дискримінаційними та відповідають саме заявленому засобу. -Строк придатності робочих розчинів – не менше 38 діб- Ви справді збираєтесь використовувати в пологовому будинку засіб-38 діб ? Ви уявляєте ,що може завестись в розчині за такий час? Не боїтесь? Для виробника – це може й пройде, а от Ви не дай Бог,що – відповідати прийдеться по-повній. З такою вимогою краще не жартувати. -Умови зберігання – температура від -40 до +35°С. І знову питання, ну для чого писати те, чого не може бути апріорі. Де в нас мінус 40градусів? Ви ж знаєте ,що існують вимоги до транспортування та зберігання засобів, то навіщо писати нісенітницю? Сподіваємось на розуміння, тож пропонуємо переглянути вимоги та внести відповідні зміни.