1. Аніоспрей квік (ANIOSPRAY QUICK), п/е каністра 5л. Упаковка -22 кан (по 5л); 2. Екобріз з дозованою насадкою, п/е каністра 1л. Упаковка – 20 кан. (по 1л).

В процесі редукціону наша пропозиція була економічно найвигідніша, але замовник відхилив її не аргументувавши своє рішення. Запропонований дезінфекційний засіб є повним еквівалентом тому дезінфектанту, який бажав придбати замовник по групі діючих речовин, дії, призначенню, антимікробній активності, класу безпеки. Вимагаємо змінити своє рішення, повернути нашу пропозицію до розгляду та провести неупереджену оцінку.

"Аналога продукції не подавати, тому що Аніоспрей квік (ANIOSPRAY QUICK), Екобріз включені в розрахунки по тарифам. Замовник не буде приймати пропозицію до розгляду незалежно від ціни, яку Ви запропонуєте" Шановний Замовнику, навіщо тоді Ви виходите на закупівлю через систему?Адже такі закупівлі регламентуються Законом :відповідно до абзацу четвертого частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон) під час здійснення закупівлі товарів, робіт і послуг, вартість яких є меншою за вартість, що встановлена в абзацах другому і третьому цієї частини, замовники повинні дотримуватися принципів здійснення публічних закупівель, установлених цим Законом. Одним із таких принципів згідно зі статтею 22, розділ 2, підрозділ 3 є наступний принцип: "... Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Таким чином, оскільки Закон України має вищу юридичну силу ніж наказ Зовништоргвидава, замовник ПОВИНЕН внести в тендерну документацію вираз"або еквівалент". Ваше обгрунтування про якісь тарифи не є аргументованими, в лікувальному закладі повинен дотримуватись санітарно-епідеміологічний режим. Ні один закон, наказ не вказує конкретні назви засобів,якими цей режим досягається, натомість є офіційні документи якими підтверджується дозвіл, призначення та безпечність засобів, це: Свідоцтво про реєстрацію, Висновок СЕЕ, Паспорт якості та інші. Ваші вимоги носять дискримінаційний характер, а це вже інша стаття закону, тому вимагаємо змінити Медико-технічні віимоги згідно цього закону, та надати право участі у закупівлі іншим Учасникам.