Севофлуран

текст скарги та супровідні документи у прикріпленому файлі

Відповідно до медико-технічних вимог (згідно Додатку № 2) по закупівлі: «33600000-6 – Фармацевтична продукція (CPV) (Севофлуран)», предметом закупівлі згідно МНН є Севофлуран, одиниця виміру: Флакон (флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil або пластиковий флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil). В Додатку №2 медико-технічні вимоги, в таблиці, де зазначається «Одиниця виміру» вказано: Флакон (флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil або пластиковий флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil), цім самим Замовник вказує на конкретні вимоги щодо предмету закупівлі - «флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil або пластиковий флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil)». Зазначені Замовником медико-технічні вимоги, стосовно одиниці виміру та фасування, а саме пластиковий флакон, повторюють медико-технічні характеристики конкретної торгівельної марки, а саме препарату «Севоран» (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб №UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015). На сьогоднішній день в Україні представлені три виробника інгаляційних анестетиків і тільки препарат з торгівельною назвою «Севоран» має пластиковий флакон, що надалі обмежує інші препарати з аналогічною діючою речовиною відповідати медико-технічним вимогам Замовника та брати участь у даній закупівлі. Також Замовником зазначено вимогу щодо заповнення випаровувача севофлураном, а саме: «Флакон повинен забезпечувати одностадійне заповнення випаровувача севофлураном та має становити єдину сумісну з випарником систему Quik fil, яка включає в себе 2 клапана, один знаходиться в контейнері, а інший у випарнику та має залишатися закритою як у момент приєднання, так і в момент від’єднання флакона від випарника». Просимо внести роз’яснення, щодо вищевказаної вимоги, а саме «…яка включає в себе 2 клапана, один знаходиться в контейнері…», якщо Замовник має на увазі суцільну конструкцію адаптеру та флакону севофлурану, то наступною вимогою Замовник знову ж таки вказує на конкретну торгівельну марку, а саме препарату «Севоран» рідина для інгаляцій 100 % по 250 мл у пластикових флаконах з ковпачком системи Quik fil (Реєстраційне посвідчення на лікарський засіб №UA/4139/01/01, оформлене 30.12.2015), який має суцільну конструкцію адаптеру та флакону, та не може використовуватися для випаровувачів, які мають іншу систему заливки, наприклад система Easy Fill та Funnel fill, які також представлені в лікарнях України. На підставі вищенаведеного, з метою недопущення порушень ЗУ «Про публічні закупівлі» та обмеження конкуренції, вимагаємо внести наступні зміни до тендерної документації: в Додатку № 2 медико-технічні вимоги, в таблиці , де зазначено «Одиниця виміру » змінити : «Флакон (флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil або пластиковий флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil)» на «Флакон (флакон пластиковий з ковпачком системи Quik fil або флакон з анестетиком з відповідним конектором (адаптером) для системи Quik fil)» та внести роз’яснення щодо вимоги «Флакон повинен забезпечувати одностадійне заповнення випаровувача севофлураном та має становити єдину сумісну з випарником систему Quik fil, яка включає в себе 2 клапана, один знаходиться в контейнері, а інший у випарнику та має залишатися закритою як у момент приєднання, так і в момент від’єднання флакона від випарника».