-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
Лікарські засоби 24 (двадцять чотири) найменування
Штука – ампула/флакон/ шприц/пляшка/контейнер Закупівля здійснюється відповідно до «Особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування», затверджених постановою Кабінету міністрів України від 12 жовтня 2022 року за номером 1178 (в т.ч. із змінами).
Торги відмінено
1 922 298.04
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 9 611.49 UAH
мін. крок: 0.5% або 9 611.49 UAH
Період оскарження:
07.10.2024 19:41 - 13.11.2024 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації на закупівлю товарів ДК 021:2015 код 33600000-6 Фармацевтична продукція.
Номер:
faff112d25884c849c627499c4c22981
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-10-07-013321-a.b1
Назва:
СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації на закупівлю товарів ДК 021:2015 код 33600000-6 Фармацевтична продукція.
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Доказ позиція_16_Тіоцетам.docx 11.10.2024 11:59
- рішення від 13.09.2019 № 12959.pdf 11.10.2024 11:59
- Скарга АМКУ ІНСТИТУТ ЕПІДЕМІОЛОГІЇ ТА ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБ ІМ. Л.В..doc 11.10.2024 11:59
- ІНСТРУКЦІЯ_ТІОЦЕТАМ.docx 11.10.2024 11:59
- Доказ позиція_8 L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ.docx 11.10.2024 11:59
- ІНСТРУКЦІЯ_ЛІЗИНУ.docx 11.10.2024 11:59
- Додаток 3 до ТД.docx 11.10.2024 11:59
- Довідка про наявність чинної ліцензії.pdf 11.10.2024 11:59
- sign.p7s 11.10.2024 12:02
- рішення від 15.10.2024 №16825.pdf 15.10.2024 16:17
- інформація про резолютивну частину рішення від 23.10.2024 №17305.pdf 24.10.2024 15:26
- рішення від 23.10.2024 №17305.pdf 28.10.2024 15:09
- Пояснення на скаргу до АМКУ.pdf 17.10.2024 15:52
- Пояснення на скаргу до АМКУ.docx 17.10.2024 15:56
Дата прийняття скарги до розгляду:
11.10.2024 16:05
Дата розгляду скарги:
23.10.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
15.10.2024 16:17
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
28.10.2024 15:09
Дата виконання рішення Замовником:
11.11.2024 10:01
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Рішення АМКУ №17305-р/пк-пз від 23.10.2024 виконано, внесено зміни до тендерної документації, а саме, виділено в окремі частини предмета закупівлі (лоти) лікарські засоби:
- Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл.
- Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
9837523e7a2b4cad9bb27b5f84968996
Заголовок пункту скарги:
До єдиного предмету закупівлі відповідно до Додатку 3 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Замовником включено лікарські засоби, що не мають еквівалентів, тобто є «ексклюзивним» на ринку України та виробляються виключно ОДНИМ виробником.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Інші умови тендерної документації
Тип порушення:
Інші умови тендерної документації
Опис суті пункту скарги:
До єдиного предмету закупівлі відповідно до Додатку 2 до тендерної документації «Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі» Замовником включено лікарські засоби, що не мають еквівалентів, тобто є «ексклюзивним» на ринку України та виробляються виключно ОДНИМ виробником, а саме:
• Поз. №8: Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
• Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати за наведеними вище позиціями продукцію конкретного виробника, що є дискримінацією по відношенню до інших суб'єктів господарювання, у тому числі Скаржника.
Предмет закупівлі та необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики визначені Замовником у Додатку №3 Тендерної документації, а саме предмет закупівлі об’єднує 24 найменування лікарських засобів:
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor, пор. д/приг. розч. д/н'єк.1г/1г фл., 300 шт.
Ganciclovir, ліоф.д / р-ну д / інф.500мг фл., 200 шт.
Dipyridamole, амп. 0.5% 2 мл, 500 шт.
Inosine, розч.д/ін'єк.20мг/мл 10мл, 6000 шт.
Magnesium (different salts in combination), амп. 5мл, 4000 шт.
Papaverine, розч.д/ін'єк.20мг/мл 2мл амп., 3000 шт.
Meldonium, розчин для ін'єкцій, 100мг/мл 5мл, 500 шт.
Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, 3000 шт
Tiazotic acid, розчин для ін'єкцій, 25мг/мл 4мл, 4000 шт
Tiazotic acid, розчин для ін'єкцій,25мг/мл 2мл, 2000 шт.
Aprotinin, р-н д / ін.10000 KIO / мл 5 мл амп., 100 шт.
Chloropyramine, амп. 2% 1 мл, 500 шт.
Citicoline, розчин для ін'єкцій, 250мг/мл (1000мг в амп.по 4мл), 500 шт
Piracetam, розч.д/ін'єк. 200мг/мл 5мл амп., 3000 шт
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12, р-н д / ін. амп. 2 мл, 3000 шт
Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, 2000 шт.
Meloxicam, р-н д/ін 15мг/1,5мл 1,5мл амп, 50 шт.
Vinpocetine, концентрат для розчину для інфузій,5мг/мл 2мл, 500 шт.
Menadione, розчин для ін'єкцій, 10мг/мл 1мл, 20 шт.
Electrolytes in combination with other drugs, розчин для інфузій, у флаконі 200 мл, 1200 шт
Arginine glutamate, амп.конц. 400 мг / мл 5 мл, 2000 шт.
Thioctic acid, розч.д/інф. 30мг/мл 20мл фл., 1500 шт.
Ornithine, концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулі, 1000 шт.
Ademetionine, ліоф.д / р-ну д / ін.500мг фл, 1000 шт.
Відповідно до ч. 2 ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі» кожен учасник має право подати тільки одну тендерну пропозицію.
Тобто потенційний учасник в неподільній частині предмету закупівлі повинен надати пропозицію одночасно за ВСІМА найменуваннями МНН (у кількості 37) та з дотриманням ВСІХ технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, визначених замовником в Додатку 2 Тендерної документації.
В Додатку № 3 Тендерної документації встановлено: У складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати Замовнику наступні документи, зокрема,
п. 2.6. З метою отримання підтвердження фізичної доступності та гарантії постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає документи, якими підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності, визначеними тендерною документацією, а саме: кольорову сканкопію оригіналу гарантійного листа виробника або заявника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України). Надані сканкопії документів повинні підтверджувати можливість учасника постачати кожен лікарський засіб в кількості, що вказана в тендерній документації. (Дана вимога стосується позицій з п. 3 цього Додатку (Технічні та кількісні характеристики предмета закупівлі) за номерами: 4, 5, 8, 9, 16, 20).
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати за наведеними вище позиціями продукцію конкретного виробника та мають дозвіл виробника, що є дискримінацією по відношенню до інших суб'єктів господарювання, у тому числі Скаржника.
Пункт 3 розділу V. Оцінка тендерної пропозиції передбачає, що Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли:
тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей.
Отже, тендерна пропозиція учасника, що не відповідає умовам технічної специфікації (технічному завданню) та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, буде відхилена Замовником.
Тобто, якщо учасник пропонує інший товар (еквівалент) ніж передбачений ТД, такий еквівалент повинен ПОВНІСТЮ відповідати ВСІМ характеристикам товару, що є предметом закупівлі, встановленими Документацією, зокрема, відповідати формі випуску, дозуванню, кількості в упаковці та іншим вимогам, що не може бути змінено під час пропонування учасником еквівалентного товару, оскільки документацією така можливість не передбачена. Такі характеристики мають бути незмінними під час подання Учасниками своїх пропозицій - в іншому випадку пропозиція буде відхилена.
В той же час, Замовником об’єднано в неподільній частині предмету закупівлі разом з найменуваннями лікарських засобів, що мають еквіваленти, й найменування лікарських засобів, які не мають еквівалентів, що штучно унеможливлює доступ учасників до відкритих торгів на закупівлю фармацевтичної продукції та є необґрунтованим оскільки пропозиції будь-якого з учасників, у тому числі Скаржника, котрі не зможуть запропонувати певну «ексклюзивну» позицію», що включена до неподільної частини предмету закупівлі, незалежно від можливості запропонувати всі інші позиції за конкурентними цінами, не будуть відповідати умовам документації та повинні бути відхилені Замовником відповідно до вищенаведених підстав.
Лікарські засіби по позиціями:
• Поз. №8: Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
• Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
представлені на ринку України виключно ОДНИМ виробником та не мають еквівалентів, які би повністю відповідали за складом діючої речовини, фасуванням, концентрацією, дозуванням, формою випуску, що підтверджується даними Державного реєстру лікарських засобів України МОЗ за посиланням (пошук здійснювався за назвою та складом діючої речовини) - доступ за посиланням: http://www.drlz.com.ua/.
Докази «ексклюзивності» зазначених лікарських засобів та відсутності їх еквівалентів, тобто інших препаратів, які відповідають одночасно усім в сукупності вимогам тендерної документації і були б представлені щонайменше двома виробниками, наведені у додатках до цієї скарги.
Наведені документи свідчать, що потенційні учасники повинні запропонувати у складі пропозиції продукцію лише певного, конкретного ОДНОГО виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, ТОВ «СТМ-Фарм».
Встановлені замовником дискримінаційні умови тендерної документації грубо порушують основні принципи здійснення публічних закупівель, передбачених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII зі змінами (далі – Закон), а саме:
-добросовісної конкуренції серед учасників;
-максимальної економії, ефективності та пропорційністі;
-недискримінації учасників та рівне ставлення до них;
-відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель;
-запобігання корупційним діям і зловживанням.
та, як наслідок, обмежують коло потенційних учасників, зокрема позбавляють ТОВ «СТМ-Фарм» реалізувати своє право на участь у конкурентному змаганні в межах наявної процедури, що в тому числі нівелює дотримання замовником максимальної економії публічних коштів та позбавляє його можливості обирати між більшої кількості учасників найвигіднішу пропозицію.
Частиною 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закріплено, що Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Частиною 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» регламентовано, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини першої статті 5 та частини четвертої
статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні
інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у процедурі закупівлі, та принципи
недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель,
передбачених Законом.
Звертаємо також увагу, що на сайті АМКУ у розділі Узагальнена практика Колегії АМКУ: типові причини оскарження закупівель - розміщені рішення Постійної колегії АМКУ, відповідно до яких АМКУ оцінює об`єднання замовником різної продукції (серед котрих є «ексклюзивні» позиції), в один лот, як порушення принципів здійснення закупівель та обмеження конкуренції для інших учасників та виробників, які не можуть запропонувати одночасно всі позиції за Лотом – прин-скрин з сайту АМКУ з рішеннями колегії, якими Замовника зобов’язано внести зміни шляхом виділення в окремий Лот «ексклюзивних» позицій за посиланням https://amcu.gov.ua/news/uzagalnena-praktika-kolegiyi-amku-tipovi-prichini-oskarzhennya-zakupivel -
• Поз. №8: Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
• Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати за наведеними вище позиціями продукцію конкретного виробника, що є дискримінацією по відношенню до інших суб'єктів господарювання, у тому числі Скаржника.
Предмет закупівлі та необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики визначені Замовником у Додатку №3 Тендерної документації, а саме предмет закупівлі об’єднує 24 найменування лікарських засобів:
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor, пор. д/приг. розч. д/н'єк.1г/1г фл., 300 шт.
Ganciclovir, ліоф.д / р-ну д / інф.500мг фл., 200 шт.
Dipyridamole, амп. 0.5% 2 мл, 500 шт.
Inosine, розч.д/ін'єк.20мг/мл 10мл, 6000 шт.
Magnesium (different salts in combination), амп. 5мл, 4000 шт.
Papaverine, розч.д/ін'єк.20мг/мл 2мл амп., 3000 шт.
Meldonium, розчин для ін'єкцій, 100мг/мл 5мл, 500 шт.
Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, 3000 шт
Tiazotic acid, розчин для ін'єкцій, 25мг/мл 4мл, 4000 шт
Tiazotic acid, розчин для ін'єкцій,25мг/мл 2мл, 2000 шт.
Aprotinin, р-н д / ін.10000 KIO / мл 5 мл амп., 100 шт.
Chloropyramine, амп. 2% 1 мл, 500 шт.
Citicoline, розчин для ін'єкцій, 250мг/мл (1000мг в амп.по 4мл), 500 шт
Piracetam, розч.д/ін'єк. 200мг/мл 5мл амп., 3000 шт
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12, р-н д / ін. амп. 2 мл, 3000 шт
Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, 2000 шт.
Meloxicam, р-н д/ін 15мг/1,5мл 1,5мл амп, 50 шт.
Vinpocetine, концентрат для розчину для інфузій,5мг/мл 2мл, 500 шт.
Menadione, розчин для ін'єкцій, 10мг/мл 1мл, 20 шт.
Electrolytes in combination with other drugs, розчин для інфузій, у флаконі 200 мл, 1200 шт
Arginine glutamate, амп.конц. 400 мг / мл 5 мл, 2000 шт.
Thioctic acid, розч.д/інф. 30мг/мл 20мл фл., 1500 шт.
Ornithine, концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулі, 1000 шт.
Ademetionine, ліоф.д / р-ну д / ін.500мг фл, 1000 шт.
Відповідно до ч. 2 ст. 26 Закону України «Про публічні закупівлі» кожен учасник має право подати тільки одну тендерну пропозицію.
Тобто потенційний учасник в неподільній частині предмету закупівлі повинен надати пропозицію одночасно за ВСІМА найменуваннями МНН (у кількості 37) та з дотриманням ВСІХ технічних, якісних та кількісних характеристик предмета закупівлі, визначених замовником в Додатку 2 Тендерної документації.
В Додатку № 3 Тендерної документації встановлено: У складі тендерної пропозиції Учасник повинен надати Замовнику наступні документи, зокрема,
п. 2.6. З метою отримання підтвердження фізичної доступності та гарантії постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає документи, якими підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності, визначеними тендерною документацією, а саме: кольорову сканкопію оригіналу гарантійного листа виробника або заявника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України). Надані сканкопії документів повинні підтверджувати можливість учасника постачати кожен лікарський засіб в кількості, що вказана в тендерній документації. (Дана вимога стосується позицій з п. 3 цього Додатку (Технічні та кількісні характеристики предмета закупівлі) за номерами: 4, 5, 8, 9, 16, 20).
За таких умов, участь у Процедурі закупівлі зможуть взяти лише ті суб'єкти господарювання, які можуть запропонувати за наведеними вище позиціями продукцію конкретного виробника та мають дозвіл виробника, що є дискримінацією по відношенню до інших суб'єктів господарювання, у тому числі Скаржника.
Пункт 3 розділу V. Оцінка тендерної пропозиції передбачає, що Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, коли:
тендерна пропозиція не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих особливостей.
Отже, тендерна пропозиція учасника, що не відповідає умовам технічної специфікації (технічному завданню) та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, буде відхилена Замовником.
Тобто, якщо учасник пропонує інший товар (еквівалент) ніж передбачений ТД, такий еквівалент повинен ПОВНІСТЮ відповідати ВСІМ характеристикам товару, що є предметом закупівлі, встановленими Документацією, зокрема, відповідати формі випуску, дозуванню, кількості в упаковці та іншим вимогам, що не може бути змінено під час пропонування учасником еквівалентного товару, оскільки документацією така можливість не передбачена. Такі характеристики мають бути незмінними під час подання Учасниками своїх пропозицій - в іншому випадку пропозиція буде відхилена.
В той же час, Замовником об’єднано в неподільній частині предмету закупівлі разом з найменуваннями лікарських засобів, що мають еквіваленти, й найменування лікарських засобів, які не мають еквівалентів, що штучно унеможливлює доступ учасників до відкритих торгів на закупівлю фармацевтичної продукції та є необґрунтованим оскільки пропозиції будь-якого з учасників, у тому числі Скаржника, котрі не зможуть запропонувати певну «ексклюзивну» позицію», що включена до неподільної частини предмету закупівлі, незалежно від можливості запропонувати всі інші позиції за конкурентними цінами, не будуть відповідати умовам документації та повинні бути відхилені Замовником відповідно до вищенаведених підстав.
Лікарські засіби по позиціями:
• Поз. №8: Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
• Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
представлені на ринку України виключно ОДНИМ виробником та не мають еквівалентів, які би повністю відповідали за складом діючої речовини, фасуванням, концентрацією, дозуванням, формою випуску, що підтверджується даними Державного реєстру лікарських засобів України МОЗ за посиланням (пошук здійснювався за назвою та складом діючої речовини) - доступ за посиланням: http://www.drlz.com.ua/.
Докази «ексклюзивності» зазначених лікарських засобів та відсутності їх еквівалентів, тобто інших препаратів, які відповідають одночасно усім в сукупності вимогам тендерної документації і були б представлені щонайменше двома виробниками, наведені у додатках до цієї скарги.
Наведені документи свідчать, що потенційні учасники повинні запропонувати у складі пропозиції продукцію лише певного, конкретного ОДНОГО виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, ТОВ «СТМ-Фарм».
Встановлені замовником дискримінаційні умови тендерної документації грубо порушують основні принципи здійснення публічних закупівель, передбачених статтею 5 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25 грудня 2015 року № 922-VIII зі змінами (далі – Закон), а саме:
-добросовісної конкуренції серед учасників;
-максимальної економії, ефективності та пропорційністі;
-недискримінації учасників та рівне ставлення до них;
-відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель;
-запобігання корупційним діям і зловживанням.
та, як наслідок, обмежують коло потенційних учасників, зокрема позбавляють ТОВ «СТМ-Фарм» реалізувати своє право на участь у конкурентному змаганні в межах наявної процедури, що в тому числі нівелює дотримання замовником максимальної економії публічних коштів та позбавляє його можливості обирати між більшої кількості учасників найвигіднішу пропозицію.
Частиною 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» закріплено, що Замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників.
Частиною 4 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» регламентовано, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини першої статті 5 та частини четвертої
статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні
інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у процедурі закупівлі, та принципи
недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель,
передбачених Законом.
Звертаємо також увагу, що на сайті АМКУ у розділі Узагальнена практика Колегії АМКУ: типові причини оскарження закупівель - розміщені рішення Постійної колегії АМКУ, відповідно до яких АМКУ оцінює об`єднання замовником різної продукції (серед котрих є «ексклюзивні» позиції), в один лот, як порушення принципів здійснення закупівель та обмеження конкуренції для інших учасників та виробників, які не можуть запропонувати одночасно всі позиції за Лотом – прин-скрин з сайту АМКУ з рішеннями колегії, якими Замовника зобов’язано внести зміни шляхом виділення в окремий Лот «ексклюзивних» позицій за посиланням https://amcu.gov.ua/news/uzagalnena-praktika-kolegiyi-amku-tipovi-prichini-oskarzhennya-zakupivel -
×
-
Назва доказу:
7. Довідка (інформація з публічного Реєстру) щодо наявності у Скаржника ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами.
-
Повʼязаний документ:
Довідка про наявність чинної ліцензії.pdf
-
-
Назва доказу:
7. Довідка (інформація з публічного Реєстру) щодо наявності у Скаржника ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами.
-
Повʼязаний документ:
Довідка про наявність чинної ліцензії.pdf
-
-
Назва доказу:
6. Офіційна інструкція для медичного застосування позиції – Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
-
Повʼязаний документ:
Доказ позиція_16_Тіоцетам.docx
-
-
Назва доказу:
5. Офіційна інструкція для медичного застосування позиції – Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
-
Повʼязаний документ:
ІНСТРУКЦІЯ_ЛІЗИНУ.docx
-
-
Назва доказу:
4. Докази відсутності еквівалентів за позицією –№ 16 Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
-
Повʼязаний документ:
Доказ позиція_16_Тіоцетам.docx
-
-
Назва доказу:
3. Докази відсутності еквівалентів за позицією - №8 Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна.
-
Повʼязаний документ:
Доказ позиція_8 L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ.docx
-
-
Назва доказу:
2. Додаток №3 до Тендерної документації.
-
Повʼязаний документ:
Додаток 3 до ТД.docx
-
-
Назва доказу:
1. Рішення Постійно діючої колегії АМКУ від 13.09.2019 № 12959-р/пк-пз.
-
Повʼязаний документ:
рішення від 13.09.2019 № 12959.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
1. Зобов’язати Замовника привести Тендерну документацію у відповідність до вимог Закону України «Про публічні закупівлі, шляхом виділення в окремі лоти «ексклюзивних» позицій: Поз. №8: Mono, L-лізину есцинат амп. 0.1% 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна. Поз. № 16 Comb drug, Тіоцетам амп. 5мл, виробник - ПАТ "Галичфарм", Україна. що включені в єдиний предмет закупівлі, але не мають еквівалентів.