Медичне обладнання, фармацевтична продукція та засоби особистої гігієни

06.07.2018 року Замовник оголосив закупівлю “Медичне обладнання, фармацевтична продукція та засоби особистої гігієни”. Ознайомившись з Тендерною документацією ми виявили, що вона містить дискримінаційні та обмежуючі вимоги, а саме: 1. Згідно Додатку 3 до тендерної документації Предмет закупівлі не поділений на лоти. Пунктом 6 Предмету закупівлі є “Пробірка для підрахунку ретикулоцитів з 100 мкл фарбуючого розчину, 2 мл”. Звертаємо Вашу увагу, що така пробірка зареєстрована лише в одного виробника на території України - Sarstedt, який має свого представника. Враховуючи, що предмет закупівлі не поділений на лоти, прийняти участь у закупівлі може лише представник виробника Sarstedt . Згідно численних рішень АМКУ, об'єднання в предмет закупівлі продукції, яка наявна у декількох виробників, з товаром, який може запропонувати лише один виробник, є обмеженням конкуренції та дискримінацією учасників. Згідно ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, закупвілі відбуваються за принципами добросовісної конкуренції та недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупвілі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, прошу виокремити “Пробірка для підрахунку ретикулоцитів з 100 мкл фарбуючого розчину, 2 мл” в окремий лот предмету закупівлі. 2. Згдіно Додатку 3 до тендерної документації, до пробірки “Пробірка з активаротором згортання на 9мл” міститься вимога: “В зв’язку з потенціальним ризиком для безпеки медичного персоналу та пацієнту, колір кришки вакуумної пробірки відповідає рекомендаціям стандарту ISO 6710:2017 та мати колір - червоний. ” Звертаємо Вашу увагу, що міжнародний стандарт ISO 6710:2017 не містить вимог стосовно кольору кришки пробірки, в залежності від її вмісту. Стандарт ISO 6710:2017 містить лише рекомендації. Тому різні виробники виробляють пробірки з активатором згортання на 9мл з різним кольором кришки, що не суперечить стандарту ISO 6710:2017 та національному Технічному регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro. На території України зареєтровані пробірки з активатором згортання з різними кольорами кришки, а не тільки з червоним. Таким чином, вищезазначена вимога обмежує коло учасників закупівлі та є дискримінаційним до учасників. Крім цього, згідно Рішення АМКУ № 1175 від 17.07.2015 року (копія Додатється), зазначення конкретного кольору кришки пробірки в Тендерній документації є порушенням законодавства України, а саме — дискримінацією учасників. Враховуючи вищезазначене, прошу виключити вимогу щодо кольору кришки пробірки з тендерної документації. 3. До “Пробірки для гематологічних досліджень з К3ЕДТА, об'єм 200 мкл” містяться наступні дискримінаційні вимоги: По-перше: “Пробірка повинна мати стерильний капіляр закритий пластиковим чохлом”. По-друге: “Пробірка повинна мати силіконове покриття капіляра, що полегшує взяття крові”. Звертаємо Вашу увагу, що в Україні зареєстрований лише один виробник таких пробірок, з капіляром закритим кришечкою та з силіконовим покриттям капіляра – VACUTEST KIMA S.r.l . Враховуючи, що предмет закупівлі не поділений на лоти, прийняти участь у закупівлі може лише представник виробника VACUTEST KIMA S.r.l. Згідно численних рішень АМКУ, об'єднання в предмет закупівлі продукції, яка наявна у декількох виробників, з товаром, який може запропонувати лише один виробник, є обмеженням конкуренції та дискримінацією учасників. Згідно ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, закупвілі відбуваються за принципами добросовісної конкуренції та недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупвілі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, прошу виключити вимогу “Пробірка повинна мати стерильний капіляр закритий пластиковим чохлом” та Пробірка повинна мати силіконове покриття капіляра, що полегшує взяття крові” з Тендерної документації. По-третє: “Пробірки для забору венозної крові повинні бути стерилізовані гамма-випроміненням або за допомогою E-beam ”. Звертаємо вашу увагу, що у пробірки об'єм 200 мкл забирається капілярна кров, а не венозна. Таким чином, вимоги до “Пробірки для гематологічних досліджень з К3ЕДТА, об'єм 200 мкл” суперечать назві пробірки. Враховуючи вищезазанчене прошу виключити з технічних вимог “Пробірки для гематологічних досліджень з К3ЕДТА, об'єм 200 мкл” вимогу “Пробірки для забору ВЕНОЗНОЇ КРОВІ”. По-четверте: “Пробірка повинна містити сухий наповнювач К3ЕДТА, напилений на стінки пробірки”. Звертаємо Вашу увагу, що К3ЕДТА не сухий наповнювач, а наповнювач у вигляді мікрокраплин. Тому виконати таку вимогу неможливо. Сухий наповнювач це К2ЕДТА. Враховуючи вищезазначене, прошу внести зміни: виключити вимогу, що К3ЕДТА має бути сухим наповнювачем, або передбачити сухий наповнювач К2ЕДТА. 4. Сьомим пунктом предмету закупівлі є “Контейнери для крові 300/300 с ЦФДА-1 та портом для пробірок ”. Однією з вимог до контейенрів є: “Пристрій (адаптер) для взяття крові на аналізи безпосередньо в вакуумну пробірку повинен бути з захисною кришкою, для запобігання випадкового пошкодження медичного персоналу з голкою в середині”. Звертаємо Вашу увагу, що такі контейнери з адаптером для вакуумних пробірок з кришкою в Україні зареєстровані лише в одного виробника — Ravimed, який має єксклюзивного дистрибьютора на території України. Згідно численних рішень АМКУ, об'єднання в предмет закупівлі продукції, яка наявна у декількох виробників, з товаром, який може запропонувати лише один виробник, є обмеженням конкуренції та дискримінацією учасників. Згідно ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, закупвілі відбуваються за принципами добросовісної конкуренції та недискримінації учасників. Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупвілі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.” Враховуючи вищезазначене, прошу виокремити “Контейнери для крові 300/300 с ЦФДА-1 та портом для пробірок ” в окремий лот предмету закупівлі або виключити вимогу наявності кришки на пристрої (адаптері) для взяття крові на аналізи безпосередньо в вакуумну пробірку.