Набір для виявлення антитіл до вірусу Ньюкаслської хвороби в реакції гальмування гемаглютинації

У тендерній документації в Додатку III зазначено, Якість продукції має бути документально підтверджена: П.3 Копією реєстраційного посвідчення препарату в Україні, з додатками, або копією сертифікату валідації проведеної в міжнародній референс-лабораторії МЕБ. Ми вважаємо це дискримінаційною умовою, оскільки: - Набір для виявлення антитіл до вірусу Ньюкаслської хвороби в реакції гальмування гемаглютинації не зареєстрований в Україні - Не потребує валідації в інших досвідчених виробників - Немає рекламації на набір від виробника - Цей набір у ветеринарній медицині використовується вже більше 20 років і якість цього набору перевірена роками. Вимагаємо усунути дискримінаційні умови в п.3 Додатку III, оскільки це обмежує в участі постачальників та розширити коло потенційних постачальників та виробників для участі у тендері, в разі незгоди будемо звертатися до Антимонопольного комітету України.