48180000-3 Пакети медичного програмного забезпечення (медична інформаційна система)

Шановні Пані та Панове! Враховуючи Вашу відповідь, виникає питання, а чи розлядалось Вашим органом виконавчої влади питання повноцінної автоматизації, тобто, нерізаної версії програмного забезпечення (з обмеженими функціональними можливостями, без лебораторних данних, інтеграції медичного обладнання, складу....). Також беруть сумніви, щодо неупереджених дій при створенні тендерної документації (Технічні вимоги до предмету закупівлі. Загальні вимоги) в пунктах: 1.2. Вимоги до протоколювання роботи користувачів системи У якості сховища протоколів роботи системи має використовуватися кластер СУДБ MongoDB з не менш ніж трьох нод, кожна з котрих повинна містити повну копію протоколу. 1.5. Вимоги до інформаційної та програмної сумісності Платформою для розробки системи має бути сучасні платформи (Python, Ruby та ін.) веб-фреймворк Django версії не нижче 1.8 Бази даних системи мають працювати під керуванням наступних СУБД: • PostgreSQL версії не нижче 9.5 • MongoDB версії не нижче 3.6 Система має надавати доступ користувачам за допомогою веб-браузерів. Система має мати гарантовану працездатність з такими веб-браузерами: • Google Chrome версії не нижче 50.0.2661 • Mozilla Firefox версії не нижче 50.1.0 Дані пункти та специфікація програмного забезпечення відповідає МІС "Поліклініка без ....". Також хочу наголосити на тому, що при виборі МІС з обмеженими можливостями, в подальшому виникнуть питання автоматизації інших процесів в медичному, що призведе до закупівлі нових модулів, згідно " Регламенту функціонування компонентів електронної системи обміну медичною інформацією, що необхідні для запуску нової моделі фінансування на первинному рівні надання медичної допомоги" затвердженого наказом ДП “ЕЛЕКТРОННЕ ЗДОРОВ’Я” від 29 березня 2018 року №5-ГД призведе до нових тестувань, що вказано в пунті 7, підпунктах 7.5. Адміністратор має право проводити повторне тестування МІС у наступних випадках: 7.5.1. у разі зміни технічних вимог до МІС; 7.5.2. подання оператором МІС заявки про розширення функціональних можливостей МІС для роботи в Системі; 7.5.3. наявності інформації про зміну функціоналу МІС, внаслідок якого МІС перестає відповідати технічним вимогам цього Регламенту; По-друге, з якими правами власності буде придбана МІС?, оскільки регламент підключення, також регулює це питання. Враховуючи вище вказані аргументи, прошу Вас з дотриманням чинних стандартів і законодавства в сфері публічних закупівель,не обмежувати конкуренцію та перешкоджти нам подати свою тендерну пропозицію, надати права "оператора" ВІДДІЛУ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я СУМСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ, внести зміни в Тендерну документацію.

Наше підприємство, маючи намір взяти участь у вищезазначеній процедурі закупівлі та уважно вивчивши Тендерну документацію, виявило в ній вимоги, які не відповідають чинним стандартам і законодавству в сфері публічних закупівель, обмежують конкуренцію та перешкоджають нам подати свою тендерну пропозицію, надати права "оператора" ВІДДІЛУ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я СУМСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ. А саме, в пукті 6.Вимоги до інтеграції з іншими системами Тендерної документації "Тендерна документація _МІС" вказано, що система має бути сертифікованою на відповідність діючому регламенту підключення МІСів до центрального компоненту системи обміну медичною інформації, які зазначені на веб- https://portal.ehealth.gov.ua/providers.html. Цей пункт перечить " Регламенту функціонування компонентів електронної системи обміну медичною інформацією, що необхідні для запуску нової моделі фінансування на первинному рівні надання медичної допомоги" затвердженого наказом ДП “ЕЛЕКТРОННЕ ЗДОРОВ’Я” від 29 березня 2018 року №5-ГД, в частині, що стосується "6. Взаємодія операторів та користувачів", "7. Порядок підключення та відключення до/від ЦБД" та ін. Прошу надати роз’яснення, щодо вибору та подання таких критеріїв до МІС та якими Наказами, Постановами чи Законами України були скеровані Ваші дії. Внести зміни до "Тендерної докуентації _МІС".