0 800 330 331
Увійти /
  • Відкриті торги
  • Мультилотова
  • КЕП

Лікарські засоби різні ДК 021:2015 код 33690000-3

Вимоги до закупівлі наведено в тендерній документації.

Завершена

980 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 3.00 UAH
Період оскарження: 14.06.2018 12:53 - 29.06.2018 00:00
Вимога
Вирішена

Стосовно медико-технічних вимог

Номер: 735c76db77454e7db2eaa69599bf5818
Пов'язаний елемент: Лот Лот 1 Діагностичні засоби
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-14-001305-a.c1
Назва: Стосовно медико-технічних вимог
Вимога:
У Додатку 5 до тендерної документації в медико-технічних вимогах до лоту 1 Замовник вимагає від учасників надати у своїй тендерній пропозиції міжнародний сертифікат якості ISO 13485:2005 та додати нормативні документи – накази МОЗ України, регламентуючі роботу з зазначеними тестами. Згідно чинного законодавства введення в обіг медичних виробів (швидких тестів) здійснюється на підставі Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого Постановою КМУ №754 від 02.10.2013 р. та не регламентується ніякими наказами МОЗ. Крім того, Технічним регламентом не передбачено обов’язкової наявності міжнародного сертифікату якості ISO 13485:2005 для товару будь-якого походження. Зазначені Замовником вимоги суперечать принципам Закону України «Про публічні закупівлі» №922-VIII, ст.3, ст.5, п.3. та створюють дискримінаційні умови для учасників, які можуть запропонувати товар за аналогічними якісними характеристиками. Виходячи з вищенаведеного, просимо привести документацію у відповідність до чинного законодавства шляхом внесення відповідних змін у тендерну документацію.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 18.06.2018 14:08
Вирішення: Відповідно до вимоги пункту 29 частини першої статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі-Закон) , тендерна документація розробляється та затверджується замовником і повинна містити перелік складових, визначених частиною другою статті 22 Закону, зокрема, інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Крім того, зауважуємо, що відповідно частини третьої статті 22 Закону встановлено, що тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити. Враховуючи вищевикладене, замовник самостійно визначає необхідні технічні характеристики предмета закупівлі виходячи зі специфіки предмета закупівлі, керуючись принципами здійснення закупівель та з дотриманням законодавства в цілому. Разом з тим додатком 2 Постанови КМУ від 02.10.2013р. №754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» визначений перелік медичних виробів для діагностики in vitro з застосуванням технічного регламенту, в переліку яких відсутні медичні вироби визначені лотом 1 тендерної документації. Отже, Замовником не порушені принципи Закону України «Про публічні закупівлі» №922-VIII,ст.3, ст 5, п.3, жодна норма документації конкурсних торгів не є дискримінаційною та не потребує внесення змін.
Статус вимоги: Задоволено
Дата виконання рішення Замовником: 19.06.2018 15:04
Підтвердження вирішення: Замовником не порушені принципи Закону України «Про публічні закупівлі» №922-VIII,ст.3, ст 5, п.3, жодна норма документації конкурсних торгів не є дискримінаційною та не потребує внесення змін.
Вимога
Вирішена

Неточність в назві предмету закупівлі

Номер: fbb4a5a9cbdc40639846568aab8f1c54
Пов'язаний елемент: Лот Лот 3 Реактиви для аналізів крові
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-14-001305-a.b3
Назва: Неточність в назві предмету закупівлі
Вимога:
Шановний тендерний комітет! Просимо Вас скоректувати назву предмета закупівлі в лот№3 з" Тест смужки визначення глюкози у крові AGM-4000 №50" на "Тест смужки визначення глюкози у крові А AGM-4000 №50" , оскільки "Тест смужки визначення глюкози у крові AGM-4000 №50" це старе маркування і тест смужки з такою назвою зняті з виробництва". Нові тест смужки "А AGM-4000 №50" повністю сумісні з системою GlucoDr auto AGM 4000 . Дякуємо!
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 22.06.2018 10:42
Вирішення: Добрий день! Повідомляємо, що ці діагностичні стрічки передбачені для глюкометра GLUCO Dr виробник Allmedicus. На даний час упаковка змінена на GLUCO Dr. auto A (AGM 4000). Детальну інформацію згідно даного товару можна отримати за телефоном (044) 361-97-09,067-601-54-12. Таким чином зміни в ТД не обов'язкові. Існує термін «або еквівалент».
Статус вимоги: Відхилено
Дата виконання рішення Замовником: 22.06.2018 14:26
Підтвердження вирішення: ТД залишається без змін
Задовільнена: Так
Вимога
Відкликано скаржником

Неточність в назві предмета закупівлі

Номер: 3b9419ff80fb425b89c769fcf5734411
Пов'язаний елемент: Лот Лот 3 Реактиви для аналізів крові
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-14-001305-a.a2
Назва: Неточність в назві предмета закупівлі
Вимога:
Шановний тендерний комітет! Просимо Вас скоректувати назву предмета закупівлі в лот№3 з" Тест смужки визначення глюкози у крові AGM-4000 №50" на "Тест смужки визначення глюкози у крові А AGM-4000 №50" , оскільки "Тест смужки визначення глюкози у крові AGM-4000 №50" це старе маркування і тест смужки з такою назвою зняті з виробництва". Дякуємо!
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.
Дата подачі: 22.06.2018 10:15
Опис причини скасування: Потрібно доповнення
Дата скасування: 22.06.2018 10:40