-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви)
Завершена
39 400.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 197.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 197.00 UAH
Період оскарження:
27.06.2018 14:16 - 03.07.2018 00:00
Вимога
Відкликано скаржником
Вимога, щодо дискваліфікації
Номер:
20c03ca864164851b978848d56456b9a
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-06-27-000764-b.c2
Назва:
Вимога, щодо дискваліфікації
Вимога:
Я, Фізична особа-підприємець Личова Катерина Володимирівна, приймала участь в аукціоні Код ДК 021: 33690000-3, Лікарські засоби різні, UA-2018-06-27-000764-b, доводжу до вашого відома, що згідно перерахованим кваліфікаційним вимогам до учасників закупівлі Учасник повинен був надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи:
- комерційну пропозицію надати по формі додатку № 1 до інформації; обов’язково вказати електронну адресу, на яку надсилати заявку;
- довідку, виписку або витяг Державної реєстраційної служби України з єдиного державного реєстру юридичних та фізичних осіб – підприємців, статут (за наявності);
- свідоцтво про реєстрацію платника податку на додану вартість та/або витяг з реєстру платників ПДВ (якщо Учасник є платником ПДВ), або свідоцтво про сплату єдиного податку (якщо учасник є платником єдиного податку);
- документи, що підтверджують повноваження особи на укладення договору;
- декларація про відповідність товару згідно постанови КМУ №754 від 02.10.2013 р.;
- гарантійний лист, щодо строку придатності товару, який на момент поставки складатиме залишковий термін зберігання не менше 80%.
Всі перераховані документи були надані, а також було надано сертифікати на допоміжні речовини, наступним повідомляю, що згідно постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» та № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro», технічний регламент затверджується стосовно медичних виробів. Згідно Наказу МОЗ України від 02.07.2012 р. № 478 «Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні», визначений перелік цих медичних виробів.
Надані зразки сертифікатів на допоміжні реактиви, які використовується в ході проведення лабораторних досліджень, не є виробом медичного призначення, оскільки вони відсутні у Переліку МОЗ. Гарантуємо, що інші сертифікати будуть надаватися при поставці товару, так як товари будуть свіжого виробництва, з новою партією та датою. Також всі сертифікати та декларації відповідають технічним вимогам Обласного наркологічного диспансеру Житомирської обласної ради.
Прошу повторно розглянути та прийняти мою пропозицію.
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога, щодо дискваліфікації.pdf 11.07.2018 15:46
- повідомлення про визначення переможця.pdf 12.07.2018 12:30
Дата подачі:
11.07.2018 15:46
Опис причини скасування:
cancelled
Дата скасування:
12.07.2018 12:31
Вимога
Відкликано скаржником
Вимога, щодо дискваліфікації
Номер:
0201c6648de24a44861483b82c1ba57e
Ідентифікатор запиту:
UA-2018-06-27-000764-b.c1
Назва:
Вимога, щодо дискваліфікації
Вимога:
Вимога, щодо дискваліфікації підкріплена у pdf форматі
Пов'язані документи:
Учасник
- Вимога, щодо дискваліфікації.pdf 10.07.2018 16:48
Дата подачі:
10.07.2018 16:48
Вирішення:
Повідомляємо, що Ваша вимога розглядається тендерним комітетом обласного наркологічного диспансеру ЖОР.
Статус вимоги:
Задоволено
Опис причини скасування:
cancelled
Дата скасування:
12.07.2018 12:31