-
Відкриті торги з особливостями
-
Однолотова
-
КЕП
ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви)
Торги не відбулися
2 111 374.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 1% або 21 000.00 UAH
мін. крок: 1% або 21 000.00 UAH
Період оскарження:
03.07.2024 17:44 - 24.07.2024 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга на прийняті рішення Замовника щодо визнання переможцем ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА"
Номер:
85e627daf4364bc9819bce7958afa86b
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-07-03-010111-a.c2
Назва:
Скарга на прийняті рішення Замовника щодо визнання переможцем ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА"
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Виділяємо_нуклеінові_кислоти.pdf 02.08.2024 15:41
- Скарга.pdf.asice.zip 02.08.2024 15:41
- Скарга.docx 02.08.2024 15:41
- 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf 02.08.2024 15:41
- sign.p7s 02.08.2024 15:44
- Пояснення Скаржника по суті Скарги.pdf 13.08.2024 15:47
- рішення від 06.08.2024 № 13329.pdf 06.08.2024 15:02
- інформація про резолютивну частину рішення від 14.08.2024 № 13793.pdf 15.08.2024 11:46
- рішення від 14.08.2024 № 13793.pdf 19.08.2024 12:32
- Пояснення Замовника.docx 08.08.2024 12:14
- Пояснення Замовника.pdf 08.08.2024 12:14
- Протокол відхилення.pdf 19.08.2024 16:41
Дата прийняття скарги до розгляду:
02.08.2024 16:28
Дата розгляду скарги:
14.08.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
06.08.2024 15:02
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
19.08.2024 12:33
Дата виконання рішення Замовником:
19.08.2024 16:41
Коментар замовника щодо усунення порушень:
На підставі рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель № 13793-р/пк-пз від 14.08.2024
ВИРІШИЛА:
1. Відхилити тендерну пропозицію ТОВ «ЛОГІКЛАБГРУПА» (UA-2024-07-03-010111-a) у зв’язку з невідповідністю умовам технічної специфікації щодо предмета закупівлі тендерної документації, відповідно до абзацу другого підпункту 2 пункту 44 Постанови КМУ №1178 від 12.10.2022р. «Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування».
2. Забезпечити оприлюднення в електронній системі закупівель інформації про відхилення тендерної пропозиції.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
cee468b04b2248cbae6e30c3e39e44e6
Заголовок пункту скарги:
Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
1. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.7 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням зондів, специфічних для певної послідовності.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
• п. 8 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням барвника SYBR Green.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, барвник SYBR Green I, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
На підтвердження даних вимог Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що до складу п. 7 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200), кат. № 204443, QIAGEN, Німеччина та п.8 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200), кат. № 204243, QIAGEN, Німеччина, входить термостабільна ДНК полімераза.
Однак у Технічному описі товару (ст.21-23 та ст.26-29 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), вказано, що до складу наборів входить ДНК полімераза HotStarTaq. Щодо її термостабільності немає згадок ані у технічному описі, наданому Переможцем у складі тендерної пропозиції, ані на сайті виробника.
Отже запропоновані товари ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідають вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
2. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.7 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням зондів, специфічних для певної послідовності.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
• п. 8 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням барвника SYBR Green.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, барвник SYBR Green I, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
На підтвердження даних вимог Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що п. 7 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200), кат. № 204443, QIAGEN, Німеччина та п.8 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200), кат. № 204243, QIAGEN, Німеччина, оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Однак у Технічному описі товару ( ст.22 та ст.27 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що до складу наборів входить суміш ферментів Omniscript та Sensiscript. Sensiscript оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг), а Omniscript розроблено для кількості РНК, що перевищує 50 нг. Обидва ферменти знаходяться у суміші, розділити їх неможливо. Відповідно до технічного опису, набори призначено для зворотної транскрипції у широкому діапазоні кількості матриці РНК, а не для малих кількостей РНК (<50 нг).
Технічний опис товару (ст.27, документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) Технічний опис товару (ст.22, документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf)
Отже запропоновані товари ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідають вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
3. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.9 «Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі», характеристика товару:
Набір повинен мати формат одностадійної ПЛР в реальному часі. Біологічним матеріалом для екстракції ДНК має слугувати кров, сироватка та тканини представників видів Sus domestica, Sus scrofa (свійські та дикі свині). Набір повинен якісно визначати генетичні маркери властиві вірусу африканської чуми свиней (African swine fever virus, ASFV). До складу набору повинні бути включені позитивний контроль ампліфікації, екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу. У наборі компонент Taq ДНК-полімераза має бути в окремій пробірці. Мішень ВАЧС повинна детектуватися за каналом FAM/Green. Набір має бути сумісним з обладнанням, що є в наявності в лабораторіях (системи для проведення ПЛР в режимі «реального часу» відкритого типу). Набір повинен бути розрахований не менш ніж на 100 досліджень.
На підтвердження даної вимоги Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що до складу п. 9 Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі, кат. № VM-ASFV001-100, ТОВ «Біокор Технолоджі ЛТД», Україна входить екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу.
Однак у Технічному описі товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що до складу набору входять наступні контролі:
• НКЗ (негативний контрольний зразок)
• ПКЗ (позитивний контрольний зразок)
• ВК (внутрішній контроль)
Загальноприйнятим визначенням Внутрішнього контролю є наступне:
Внутрішній контрольний зразок ПЛР-аналізу (ВКЗ) – це препарат ДНК/РНК, доданий до кожного досліджуваного зразка на етапі обробки біологічного матеріалу, який проходить через усі стадії ПЛР-аналізу – екстракція нуклеїнових кислот, зворотна транскрипція, ПЛР, на етапі детекції результат ампліфікації ВКЗ дозволяє судити про якість проведення ПЛР-аналізу загалом, а не окремих його етапів. (Цитата з доповіді офіцера з лабораторій Бюро ВОЗ в Україні, ст.45 Додаток 1 або за посиланням https://portal.phc.org.ua/media/who_file_additional_files_previews/%D0%92%D0%B8%D0%B4%D1%96%D0%BB%D1%8F%D1%94%D0%BC%D0%BE_%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%96%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B8.pdf)
Ознайомившись з листівкою-вкладкою до набору (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), можна припустити, що ВК, що входить до набору, може бути екзогенним контролем якості виділення ДНК, однак прямого підтвердження, що внутрішній контроль з набору є екзогенним контролем якості виділення біологічного матеріалу у жодному з документів, наданому у складі пропозиції Переможця, немає.
Отже, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА", не надало підтвердження відповідності даної вимоги, чим порушив вимогу Замовника, зазначену у п.6.1. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції «Учасники процедур закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмету закупівлі установленим замовником (Додаток 3 до тендерної документації).»
Отже запропонований товар ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідає вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
4. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.9 «Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі», характеристика товару:
Набір повинен мати формат одностадійної ПЛР в реальному часі. Біологічним матеріалом для екстракції ДНК має слугувати кров, сироватка та тканини представників видів Sus domestica, Sus scrofa (свійські та дикі свині). Набір повинен якісно визначати генетичні маркери властиві вірусу африканської чуми свиней (African swine fever virus, ASFV). До складу набору повинні бути включені позитивний контроль ампліфікації, екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу. У наборі компонент Taq ДНК-полімераза має бути в окремій пробірці. Мішень ВАЧС повинна детектуватися за каналом FAM/Green. Набір має бути сумісним з обладнанням, що є в наявності в лабораторіях (системи для проведення ПЛР в режимі «реального часу» відкритого типу). Набір повинен бути розрахований не менш ніж на 100 досліджень.
На підтвердження даної вимоги Переможець надає Технічний опис товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf).
Однак у Технічному описі товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що набір розраховано на 100 реакцій. Відповідно до (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), для проведення кожної постановки необхідно використати щонайменше 2 реакції не для дослідження, а для проведення контролю з використанням НКЗ (негативний контрольний зразок) та ПКЗ (позитивний контрольний зразок), отже загальна кількість досліджень з використанням запропонованого набору буде меншою за 100. Остаточна кількість досліджень визначається кількістю постановок, на які будуть використані реакції. Так, якщо всі 100 реакцій використовувати для однієї постановки, його вистачить на 98 досліджень (по одній реакції на позитивний та негативний контролі і 98 на дослідження зразків). Якщо 100 реакцій будуть використані для постановок по одному зразку, то кількість досліджень не перевищить 33.
Отже запропонований товар ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідає вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
• п.7 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням зондів, специфічних для певної послідовності.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
• п. 8 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням барвника SYBR Green.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, барвник SYBR Green I, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
На підтвердження даних вимог Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що до складу п. 7 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200), кат. № 204443, QIAGEN, Німеччина та п.8 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200), кат. № 204243, QIAGEN, Німеччина, входить термостабільна ДНК полімераза.
Однак у Технічному описі товару (ст.21-23 та ст.26-29 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), вказано, що до складу наборів входить ДНК полімераза HotStarTaq. Щодо її термостабільності немає згадок ані у технічному описі, наданому Переможцем у складі тендерної пропозиції, ані на сайті виробника.
Отже запропоновані товари ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідають вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
2. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.7 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням зондів, специфічних для певної послідовності.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
• п. 8 «Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент», характеристика товару:
Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням барвника SYBR Green.
До складу набору входить термостабільна ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, барвник SYBR Green I, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери.
Набір має бути оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Набір призначено для використання з будь-яким термоциклером реального часу, включаючи Rotor-Gene та прилади від Applied Biosystems, Bio-Rad, Cepheid, Eppendorf, Roche та Agilent.
Фасування – 200 реакцій в упаковці.
На підтвердження даних вимог Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що п. 7 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200), кат. № 204443, QIAGEN, Німеччина та п.8 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200), кат. № 204243, QIAGEN, Німеччина, оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг).
Однак у Технічному описі товару ( ст.22 та ст.27 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що до складу наборів входить суміш ферментів Omniscript та Sensiscript. Sensiscript оптимізовано для використання з дуже малими кількостями РНК (<50 нг), а Omniscript розроблено для кількості РНК, що перевищує 50 нг. Обидва ферменти знаходяться у суміші, розділити їх неможливо. Відповідно до технічного опису, набори призначено для зворотної транскрипції у широкому діапазоні кількості матриці РНК, а не для малих кількостей РНК (<50 нг).
Технічний опис товару (ст.27, документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) Технічний опис товару (ст.22, документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf)
Отже запропоновані товари ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідають вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
3. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.9 «Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі», характеристика товару:
Набір повинен мати формат одностадійної ПЛР в реальному часі. Біологічним матеріалом для екстракції ДНК має слугувати кров, сироватка та тканини представників видів Sus domestica, Sus scrofa (свійські та дикі свині). Набір повинен якісно визначати генетичні маркери властиві вірусу африканської чуми свиней (African swine fever virus, ASFV). До складу набору повинні бути включені позитивний контроль ампліфікації, екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу. У наборі компонент Taq ДНК-полімераза має бути в окремій пробірці. Мішень ВАЧС повинна детектуватися за каналом FAM/Green. Набір має бути сумісним з обладнанням, що є в наявності в лабораторіях (системи для проведення ПЛР в режимі «реального часу» відкритого типу). Набір повинен бути розрахований не менш ніж на 100 досліджень.
На підтвердження даної вимоги Переможець у документі «Підтвердження відповідності технічній специфікації» (Вих. № 1963 від 26.07.2024) вказує, що до складу п. 9 Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі, кат. № VM-ASFV001-100, ТОВ «Біокор Технолоджі ЛТД», Україна входить екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу.
Однак у Технічному описі товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що до складу набору входять наступні контролі:
• НКЗ (негативний контрольний зразок)
• ПКЗ (позитивний контрольний зразок)
• ВК (внутрішній контроль)
Загальноприйнятим визначенням Внутрішнього контролю є наступне:
Внутрішній контрольний зразок ПЛР-аналізу (ВКЗ) – це препарат ДНК/РНК, доданий до кожного досліджуваного зразка на етапі обробки біологічного матеріалу, який проходить через усі стадії ПЛР-аналізу – екстракція нуклеїнових кислот, зворотна транскрипція, ПЛР, на етапі детекції результат ампліфікації ВКЗ дозволяє судити про якість проведення ПЛР-аналізу загалом, а не окремих його етапів. (Цитата з доповіді офіцера з лабораторій Бюро ВОЗ в Україні, ст.45 Додаток 1 або за посиланням https://portal.phc.org.ua/media/who_file_additional_files_previews/%D0%92%D0%B8%D0%B4%D1%96%D0%BB%D1%8F%D1%94%D0%BC%D0%BE_%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%96%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B8.pdf)
Ознайомившись з листівкою-вкладкою до набору (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), можна припустити, що ВК, що входить до набору, може бути екзогенним контролем якості виділення ДНК, однак прямого підтвердження, що внутрішній контроль з набору є екзогенним контролем якості виділення біологічного матеріалу у жодному з документів, наданому у складі пропозиції Переможця, немає.
Отже, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА", не надало підтвердження відповідності даної вимоги, чим порушив вимогу Замовника, зазначену у п.6.1. Інструкція з підготовки тендерної пропозиції «Учасники процедур закупівлі повинні надати у складі тендерних пропозицій інформацію та документи, які підтверджують відповідність тендерної пропозиції учасника технічним, якісним, кількісним та іншим вимогам до предмету закупівлі установленим замовником (Додаток 3 до тендерної документації).»
Отже запропонований товар ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідає вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
4. Відповідно до вимог Додатку 3 до тендерної документації ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ (далі – Додаток 3):
• п.9 «Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі», характеристика товару:
Набір повинен мати формат одностадійної ПЛР в реальному часі. Біологічним матеріалом для екстракції ДНК має слугувати кров, сироватка та тканини представників видів Sus domestica, Sus scrofa (свійські та дикі свині). Набір повинен якісно визначати генетичні маркери властиві вірусу африканської чуми свиней (African swine fever virus, ASFV). До складу набору повинні бути включені позитивний контроль ампліфікації, екзогенний контроль якості виділення біологічного матеріалу. У наборі компонент Taq ДНК-полімераза має бути в окремій пробірці. Мішень ВАЧС повинна детектуватися за каналом FAM/Green. Набір має бути сумісним з обладнанням, що є в наявності в лабораторіях (системи для проведення ПЛР в режимі «реального часу» відкритого типу). Набір повинен бути розрахований не менш ніж на 100 досліджень.
На підтвердження даної вимоги Переможець надає Технічний опис товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf).
Однак у Технічному описі товару (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf) вказано, що набір розраховано на 100 реакцій. Відповідно до (ст.29-31 документу 2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf), для проведення кожної постановки необхідно використати щонайменше 2 реакції не для дослідження, а для проведення контролю з використанням НКЗ (негативний контрольний зразок) та ПКЗ (позитивний контрольний зразок), отже загальна кількість досліджень з використанням запропонованого набору буде меншою за 100. Остаточна кількість досліджень визначається кількістю постановок, на які будуть використані реакції. Так, якщо всі 100 реакцій використовувати для однієї постановки, його вистачить на 98 досліджень (по одній реакції на позитивний та негативний контролі і 98 на дослідження зразків). Якщо 100 реакцій будуть використані для постановок по одному зразку, то кількість досліджень не перевищить 33.
Отже запропонований товар ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" не відповідає вимогам, вказаним у Додатку 3 до тендерної документації Замовника.
Таким чином, Замовник визнав учасника ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА" переможцем закупівлі неправомірно, оскільки пропозиція учасника не відповідає технічним вимогам ТД, чим Замовник порушує пп. 2 п. 44 Особливостей.
×
-
Назва доказу:
Виділяємо_нуклеінові_кислоти
-
Повʼязаний документ:
Виділяємо_нуклеінові_кислоти.pdf
-
-
Назва доказу:
2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам
-
Повʼязаний документ:
2. Відповідність технічним, якісним та кількісним характеристикам.pdf
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про визначення переможця процедури закупівлі та повідомлення про намір укласти договір
×
-
Зобов’язати Замовника, Державний науково-дослідний інститут з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи, скасувати рішення про визнання переможцем процедури ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ЛОГІКЛАБГРУПА", оформленого Протоколом щодо прийняття рішення уповноваженою особою Державного науково-дослідного інституту з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи № 277 від 31.07.2024 року.
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга на дискримінаційні умови тендерної документації
Номер:
37298fb8602b41db86ed932b2a0f77b9
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-07-03-010111-a.c1
Назва:
Скарга на дискримінаційні умови тендерної документації
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Додаток 1. Знімок веб-сторінки виробника.pdf 05.07.2024 15:43
- Скріни з Єдиний закупівельний словник. ДК 0212015.pdf 05.07.2024 15:43
- Скарга.pdf.asice.zip 05.07.2024 15:43
- sign.p7s 05.07.2024 15:44
- Рішення від 09.07.2024 №11797.pdf 09.07.2024 17:43
- Інформація про резолютивну частину рішення від 16.07.2024 №12225.pdf 17.07.2024 15:28
- Рішення від 16.07.2024 №12225.pdf 19.07.2024 14:05
- 10032046.pdf 11.07.2024 14:39
- EN-QuantiTect-SYBR-Green-RT-PCR-Handbook.pdf 11.07.2024 14:39
- Порівняльна таблиця.docx 11.07.2024 14:39
- gotaq-onestep-rtqpcr-system-protocol.pdf 11.07.2024 14:39
- TFS-Assets-LSG-manuals-superscript_onestep_sybr_man.pdf 11.07.2024 14:39
- Пояснення Замовника.docx 11.07.2024 14:39
- TFS-Assets_LSG_manuals_express_onestep_man.pdf 11.07.2024 14:39
- Biorad_SYBR_Green.pdf 11.07.2024 14:39
- EN-QuantiTect-Probe-RT-PCR-Handbook.pdf 11.07.2024 14:39
- gotaq-probe-1-step-rt-qpcr-system-protocol.pdf 11.07.2024 14:39
- Протокол внесення змін №268.pdf 22.07.2024 15:45
Дата прийняття скарги до розгляду:
05.07.2024 16:24
Дата розгляду скарги:
16.07.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
09.07.2024 17:43
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
19.07.2024 14:05
Дата виконання рішення Замовником:
22.07.2024 15:45
Коментар замовника щодо усунення порушень:
На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 16.07.2024 №12225-р/пк-пз, внесено зміни до тендерної документації на закупівлю ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви) (ідентифікатор закупівлі: UA-2024-07-03-010111-a)
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
495de9ebd02f433dbcf90385ee359e8b
Заголовок пункту скарги:
Дискримінаційні умови в тендерній документації (невірно вибраний код ДК деяких позицій)
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Інші умови тендерної документації
Тип порушення:
Інші умови тендерної документації
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до пункту 22 частини 1 статті 1 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі — Закон) предмет закупівлі — товари, роботи чи послуги, що закуповуються замовником у межах єдиної процедури закупівлі або в межах проведення спрощеної закупівлі, щодо яких учасникам дозволяється подавати тендерні пропозиції. Предмет закупівлі визначається замовником у порядку, встановленому Уповноваженим органом, із застосуванням Єдиного закупівельного словника, затвердженого у встановленому законодавством порядку.
Порядок визначення предмета закупівлі (далі — Порядок визначення) затверджено наказом Мінекономіки від 15.04.2020 № 708. Згідно із пунктом 3 розділу І Порядку визначення предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 21 і 34 частини першої статті 1 Закону та за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника,
Словник національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» затверджено наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 № 1749 (далі — Єдиний закупівельний словник).
Відповідно до тендерної документації Замовника предметом закупівлі є ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви) – 9 позицій, а саме:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
7. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент
8. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент
9. Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі.
Такий перелік товару вважаємо незаконним, оскільки позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
не належать до Коду ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні та є абсолютно різними категоріями товарів та не можуть відноситись до одного і того ж коду ДК.
Позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
належать до Коду ДК 021:2015 - 24000000-4 ХІМІЧНА ПРОДУКЦІЯ (24300000-7 – Основні органічні та неорганічні хімічні речовини).
Наведеними вище прикладами підтверджується, що позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
не відповідають предмету закупівлі ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви ).
Отже, Замовником у Додатку № 3 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» штучно додані до предмета закупівлі позиції -
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
які не належать та не мають жодного відношення до Коду ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні.
Дані позиції належать до Коду ДК 021:2015 - 24000000-4 ХІМІЧНА ПРОДУКЦІЯ (24300000-7 – Основні органічні та неорганічні хімічні речовини).
Отже, Замовник додавши позиції 1. Натрію гідроокис , 2. Натрію гідроокис 0,1, 3. Калій сірчанокислий, 4. Мідь сірчанокисла, 5. Петролейний ефір 0,9, 6. Магній сірчанокислий, які належить до іншого коду ДК, порушив вимоги чинного законодавства.
Порядок визначення предмета закупівлі (далі — Порядок визначення) затверджено наказом Мінекономіки від 15.04.2020 № 708. Згідно із пунктом 3 розділу І Порядку визначення предмет закупівлі товарів і послуг визначається замовником згідно з пунктами 21 і 34 частини першої статті 1 Закону та за показником четвертої цифри Єдиного закупівельного словника,
Словник національного класифікатора України ДК 021:2015 «Єдиний закупівельний словник» затверджено наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 23.12.2015 № 1749 (далі — Єдиний закупівельний словник).
Відповідно до тендерної документації Замовника предметом закупівлі є ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви) – 9 позицій, а саме:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
7. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент
8. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент
9. Набір діагностичний для виявлення ДНК вірусу африканської чуми свиней методом ПЛР у реальному часі.
Такий перелік товару вважаємо незаконним, оскільки позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
не належать до Коду ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні та є абсолютно різними категоріями товарів та не можуть відноситись до одного і того ж коду ДК.
Позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
належать до Коду ДК 021:2015 - 24000000-4 ХІМІЧНА ПРОДУКЦІЯ (24300000-7 – Основні органічні та неорганічні хімічні речовини).
Наведеними вище прикладами підтверджується, що позиції:
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
не відповідають предмету закупівлі ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Діагностичні засоби та лабораторні реактиви ).
Отже, Замовником у Додатку № 3 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» штучно додані до предмета закупівлі позиції -
1. Натрію гідроокис 1
2. Натрію гідроокис 0,1
3. Калій сірчанокислий
4. Мідь сірчанокисла
5. Петролейний ефір 0,9
6. Магній сірчанокислий
які не належать та не мають жодного відношення до Коду ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні.
Дані позиції належать до Коду ДК 021:2015 - 24000000-4 ХІМІЧНА ПРОДУКЦІЯ (24300000-7 – Основні органічні та неорганічні хімічні речовини).
Отже, Замовник додавши позиції 1. Натрію гідроокис , 2. Натрію гідроокис 0,1, 3. Калій сірчанокислий, 4. Мідь сірчанокисла, 5. Петролейний ефір 0,9, 6. Магній сірчанокислий, які належить до іншого коду ДК, порушив вимоги чинного законодавства.
×
-
Назва доказу:
Скріни з Єдиний закупівельний словник. ДК 0212015
-
Повʼязаний документ:
Скріни з Єдиний закупівельний словник. ДК 0212015.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
просимо зобов’язати замовника виключити зі складу Додатку №3 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» позиції: 1. Натрію гідроокис 1 2. Натрію гідроокис 0,1 3. Калій сірчанокислий 4. Мідь сірчанокисла 5. Петролейний ефір 0,9 6. Магній сірчанокислий, оскільки вони мають закуповуватися за іншим кодом ДК, а саме: Коду ДК 021:2015 - 24000000-4 ХІМІЧНА ПРОДУКЦІЯ (24300000-7 – Основні органічні та неорганічні хімічні речовини).
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
eca2ae36343b4b7590c1528d831e4f20
Заголовок пункту скарги:
встановлені Замовником сукупні вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечують добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічна специфікація предмета закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Відповідно до Додатку 3 до тендерної документації «ТЕХНІЧНА СПЕЦИФІКАЦІЯ» (далі – Додаток 3) Замовником прописано найменування товару п. 7 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент (далі – п.7) та п.8 Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент (далі - п.8) та характеристики даних товарів.
Замовник вказав можливість подачі еквіваленту товарів п. 7 та п. 8 Додатку 3 до тендерної документації, однак можливість подачі еквіваленту відсутня, оскільки характеристики товару вказано таким чином, що тільки один виробник може відповідати зазначеним вимогам.
Вимогами Додатку 3 до тендерної документації встановлені конкретні технічні параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», в повному обсязі ліквідовують можливість запропонувати еквівалентний товар та повністю нівелює поняття конкуренції, що є основним принципом, який впливає на економічність та ефективність при проведенні процедурі закупівлі, оскільки велике коло потенційних учасників, що пропонують товари різного виробництва змагаються між собою пропонуючи найкращу ціну.
У характеристиках товару вказано конкретні зареєстровані торгові назви ферментів, а саме: HotStarTaq, Sensiscript та Omniscript.
Підтвердження цьому знаходимо у матеріалах на сайті виробника (Додаток 1)
https://www.qiagen.com/us/trademarks-and-disclaimers
Крім того, у характеристиках зазначена необхідність наявності двох видів ревертаз, що є унікальною особливістю цього виробника.
Замовник вказав можливість подачі еквіваленту товарів п. 7 та п. 8 Додатку 3 до тендерної документації, однак можливість подачі еквіваленту відсутня, оскільки характеристики товару вказано таким чином, що тільки один виробник може відповідати зазначеним вимогам.
Вимогами Додатку 3 до тендерної документації встановлені конкретні технічні параметри, які, незважаючи на наявність формального виразу «або еквівалент», в повному обсязі ліквідовують можливість запропонувати еквівалентний товар та повністю нівелює поняття конкуренції, що є основним принципом, який впливає на економічність та ефективність при проведенні процедурі закупівлі, оскільки велике коло потенційних учасників, що пропонують товари різного виробництва змагаються між собою пропонуючи найкращу ціну.
У характеристиках товару вказано конкретні зареєстровані торгові назви ферментів, а саме: HotStarTaq, Sensiscript та Omniscript.
Підтвердження цьому знаходимо у матеріалах на сайті виробника (Додаток 1)
https://www.qiagen.com/us/trademarks-and-disclaimers
Крім того, у характеристиках зазначена необхідність наявності двох видів ревертаз, що є унікальною особливістю цього виробника.
×
-
Назва доказу:
Додаток 1. Знімок веб-сторінки виробника
-
Повʼязаний документ:
Додаток 1. Знімок веб-сторінки виробника.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
З метою усунення дискримінаційних вимог, просимо зобов’язати Замовника внести зміни у характеристики товарів п.7 та п. 8 і викласти їх у такому формулюванні: 7. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect Probe RT-PCR Kit (200) 204443 або еквівалент Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням зондів, специфічних для певної послідовності. До складу набору входить ДНК полімераза, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертаза, буфери. Фасування – не менше 200 досліджень. 8. Набір для зворотної транскрипції QuantiTect SYBR Green RT-PCR Kit (200) 204243 або еквівалент Набір забезпечує чутливий кількісний аналіз РНК-мішеней за допомогою однокрокової ПЛР у реальному часі з використанням барвника SYBR Green. До складу набору входить ДНК полімераза, барвник SYBR Green I, суміш нуклеотидів включаючи dUTP, референсний барвник ROX, ревертази, буфери. Фасування – не менше 200 досліджень.