-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
Лікарські засоби для хворих на первинний імунодефіцит, 2 лота
Строк поставки товарів: протягом 2024 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, але не пізніше 27.12.2024).
Торги не відбулися
25 743 294.62
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 34 673.85 UAH
мін. крок: 0.1% або 34 673.85 UAH
Період оскарження:
18.06.2024 16:45 - 28.06.2024 00:00
Скарга
Відхилено
КЕП
Скарга на неправомірне відхилення тендерної пропозиції скаржника
Номер:
b927c51d07f54dcb8251a2777619f471
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-06-18-011691-a.a2
Назва:
Скарга на неправомірне відхилення тендерної пропозиції скаржника
Скарга:
Протокольним рішенням (протокол) від 08.07.2024 року № 58 уповноваженої особи Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) було неправомірно відхилено тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «МЕДІТЕК ФАРМ» щодо поставки лікарського засобу з МНН імуноглобулін людини нормальний (підшкірне введення) 165 мг/мл по 20 мл, обґрунтовуючи тим, що всупереч пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, в Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2021 р. № 1431) відсутній лікарський засіб із запропонованим дозуванням - 165 мг/мл по 20 мл.
ТОВ «Медітек Фарм» не погоджується з прийнятим рішенням, так як Учасник виконав всі умови тендерної документації, у тому числі і пункт 6 загальних вимог додатку 2, та надав копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів на запропонований ним товар.
Пов'язані документи:
Учасник
- Витяг з Національного переліку основних лікарських засобів, який було додано до тендерної пропозиції учасника 12.07.2024 11:53
- лист-пояснення Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х. щодо форми подання та сили дії лікарського засобу Кутаквіг з перекладом на українську мову з додатками 12.07.2024 11:53
- Витяг з звіту про доклінічні дослідження та клінічні випробування лікарського засобу Кутаквіг на сайті ДП ДЕЦ 12.07.2024 11:53
- Посилання на сайт ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» 12.07.2024 11:53
- sign.p7s 12.07.2024 11:59
- Додаткові пояснення з додатками 26.07.2024 16:29
- sign.p7s 26.07.2024 16:35
- рішення від 16.07.2024 № 12182.pdf 16.07.2024 17:37
- інформація про перенесення розгляду скарги від 23.07.2024 №1185.pdf 23.07.2024 17:44
- Інформація про резолютивну частину рішення від 31.07.2024 № 13082.pdf 01.08.2024 13:22
- рішення від 31.07.2024 № 13082.pdf 05.08.2024 13:39
- Лист вих. 061-7023.pdf 18.07.2024 12:24
- Антимонопольний_ скарга МЕДІТЕК ФАРМ (на рішення 12182).DOCX 18.07.2024 12:24
Дата прийняття скарги до розгляду:
12.07.2024 14:46
Дата розгляду скарги:
23.07.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
16.07.2024 17:38
Дата прийняття рішення про відхилення скарги:
05.08.2024 13:40
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
e34d9d9ef32f48bab1a6d8c229503e8e
Заголовок пункту скарги:
Обґрунтування неправомірних дій Замовника щодо прийняття рішення про відхилення тендерної пропозиції ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ».
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на кваліфікацію
Тип порушення:
Порушення, пов'язані з вимогами законодавства
Ідентифікатор класифікації:
Інші дії/бездіяльність замовника (у т.ч. ненадання роз’яснень тощо)
Тип порушення:
Інші дії/бездіяльність замовника (у т.ч. ненадання роз’яснень тощо)
Опис суті пункту скарги:
28.06.2024 ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» у відповідності до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» (далі –Закон), з урахуванням ОСОБЛИВОСТЕЙ здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України «Про публічні закупівлі», на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 (далі – ОСОБЛИВОСТІ) було продано тендерну пропозиція, яка відповідає кваліфікаційним, технічним та іншим вимогам, у відкритих торгах з Особливостями.
Проте, Протокольним рішенням (протокол) від 08.07.2024 року № 58 уповноваженої особи Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) (надалі - Замовник) було неправомірно дискваліфіковано ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» (надалі -Учасник) та відхилено його тендерну пропозицію щодо закупівлі товару за лотом 1 - 33652000-5 Антинеопластичні засоби та імуномодулятори - Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.), 165 мг/мл по 20 мл.
Так, Замовник у своєму рішенні обґрунтував відхилення тендерної пропозиції Учасника тим, що всупереч пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, в Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2021 р. № 1431) відсутній препарат з запропонованим дозуванням - 165 мг/мл по 20 мл та Учасником не було надано копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб (який надається у разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів).
Однак, ТОВ «Медітек Фарм» не погоджується з прийнятим рішенням, так як Учасник виконав всі умови тендерної документації, у тому числі і пункт 6 загальних вимог додатку 2, та надав копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
З якого вбачається, що запропонований Учасником товар, торгівельне найменування КУТАКВІГ розчин для ін’єкцій, 165 мг/мл, внесений до Національного переліку основних лікарських засобів, а саме, у розділі Клас XI. Препарати крові та плазмозамінні лікарські засоби, Група 2. Препарати на основі (похідні) плазми крові, Підгрупа. Імуноглобуліни людини (Human immunoglobulins) додатковий перелік, МНН Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin), у графі форма випуску, доза лікарського засобу: підшкірне введення: 15 %; 16 %; 16,5 % розчин протеїну (копія витягу додається).
Однак, Замовник при відхиленні тендерної пропозиції помилково прийшов до висновку, що дозування розчину КУТАКВІГ 165 мг/мл, концентрація якого виражена в мг/мл, не еквівалентна розчину 16,5 %, який зазначено у Національному переліку основних лікарських засобів у відсотках, у зв’язку з чим неправомірно відхилив тендерну пропозицію Учасника.
Замовник не врахував, що дозування розчину імуноглобуліну людини нормальний 16,5%, яке зазначено у Національному переліку основних лікарських засобів та дозування - 165 мг/мл є ідентичними, але виражені в різних одиницях виміру.
Слід зазначити, що концентрація розчину – це величина, що показує кількість речовини, що розчинена у певній масі розчину та яка може виражатися у відсотках, моль, титр, проміле та інших одиницях виміру.
Відповідно до роз’яснень Міжнародної спілки теоретичної та прикладної хімії (International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC), концентрацією розчиненої речовини називають відношення кількості або маси розчиненої речовини до об’єму розчину.
Процентні розчини W/V (вага/об'єм) також відомі як M/V (маса/об'єм) – це розчини, де порівнюється тверда речовина (виміряна в грамах) зі 100 мл загального розчину. Щоб приготувати відсотковий розчин W/V, тверду речовину (виміряну в грамах) додають до об'єму розчинника так, щоб загальний об'єм розчину становив 100 мл.
Враховуючи вищевказане свідчить про те, що:
16,5 % розчин означає, що в 100 мл розчину міститься 16,5 г діючої речовини.
Відповідно, 16,5 г в 100 мл = 0,165 г в 1 мл, або 165 мг в 1 мл, тобто 165 мг/мл.
Як висновок, 16,5 % розчин – це розчин що містить 165 мг розчиненої речовини в 1 мл розчину (165мг/мл).
Крім того, ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» звернулося до Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х., Австрія (заявника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб) для отримання інформації щодо дозування лікарського засобу Кутаквіг.
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х. надало лист-роз’яснення у якому зазначило, що Кутаквіг – це стерильний розчин імуноглобуліну людини, що містить 16,5% (165 мг/мл) білків, з яких щонайменше 95% становить імуноглобулін людини G (IgG). Ця інформація наведена в реєстраційному досьє, яке було подано до Міністерства охорони здоров’я України на препарат Кутаквіг, адже План управління ризиками ЄС описує Кутаквіг саме як стерильний розчин імуноглобуліну людини, що містить 16,5% (165 мг/мл) білків.
Також повідомило, що в США та Австралії Кутаквіг зареєстровано саме як 16,5% розчин (FDA – Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів, США) або 16,5% розчин імуноглобуліну людини для підшкірного введення, 1,65 г/10 мл (Департамент охорони здоров’я та догляду за людьми похилого віку, Австралія) відповідно.
Крім того, Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х. підтвердило, що дві вищезазначені форми подання сили дії лікарського засобу – 165 мг/мл та 16,5% - рівнозначні, а рішення щодо того, яку саме форму застосовувати, залежить від особливостей національного та регіонального регуляторного законодавства.
Також, офіційна інформація про лікарський засіб Кутаквіг міститься на сайті: https://www.fda.gov/media/119234/download?attachment.
Щодо зазначення Заявником у рішенні, що Учасником не було надано копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, то така вимога є неправомірною, так як у відповідності до вимог пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, така копія висновку надається лише у разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів. Так як, запропонований препарат внесений до Національному переліку основних лікарських засобів, то така копія висновку не вимагається.
Додатково зазначаємо, що відповідно до п. 1.4. Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2023 № 690 проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань, а також проведення клінічного аудиту клінічного випробування лікарських засобів та лікарських засобів передової терапії покладено на державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України».
Таким чином, «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» є експертом клінічних випробувань лікарських засобів.
Слід зазначити, що на офіційному сайті ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» міститься відкрита інформація, а саме, Звіт про доклінічні дослідження та клінічні випробування лікарського засобу Кутаквіг, з якого вбачається, що у назві міститься дозування 165 мг/мл, при цьому у первинній фармакодинаміці зазначено 16,5%, що знову ж таки свідчить про те, що це одна кількість, яка виражена у різних одиницях вимірювання.(посилання на офіційний сайт додається).
Враховуючи вищевикладене, Учасником було виконано вимоги пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю та надано копію витягу з Національному переліку основних лікарських засобів, а Замовником, у зв’язку з помилковими висновками, що дозування розчину КУТАКВІГ 165 мг/мл не є однаковим з дозуванням розчину 16,5 %, неправомірно було прийнято рішення про відхилення тендерної пропозиції ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ».
Проте, Протокольним рішенням (протокол) від 08.07.2024 року № 58 уповноваженої особи Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) (надалі - Замовник) було неправомірно дискваліфіковано ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» (надалі -Учасник) та відхилено його тендерну пропозицію щодо закупівлі товару за лотом 1 - 33652000-5 Антинеопластичні засоби та імуномодулятори - Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.), 165 мг/мл по 20 мл.
Так, Замовник у своєму рішенні обґрунтував відхилення тендерної пропозиції Учасника тим, що всупереч пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, в Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2021 р. № 1431) відсутній препарат з запропонованим дозуванням - 165 мг/мл по 20 мл та Учасником не було надано копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб (який надається у разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів).
Однак, ТОВ «Медітек Фарм» не погоджується з прийнятим рішенням, так як Учасник виконав всі умови тендерної документації, у тому числі і пункт 6 загальних вимог додатку 2, та надав копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
З якого вбачається, що запропонований Учасником товар, торгівельне найменування КУТАКВІГ розчин для ін’єкцій, 165 мг/мл, внесений до Національного переліку основних лікарських засобів, а саме, у розділі Клас XI. Препарати крові та плазмозамінні лікарські засоби, Група 2. Препарати на основі (похідні) плазми крові, Підгрупа. Імуноглобуліни людини (Human immunoglobulins) додатковий перелік, МНН Імуноглобулін людини нормальний (Normal immunoglobulin), у графі форма випуску, доза лікарського засобу: підшкірне введення: 15 %; 16 %; 16,5 % розчин протеїну (копія витягу додається).
Однак, Замовник при відхиленні тендерної пропозиції помилково прийшов до висновку, що дозування розчину КУТАКВІГ 165 мг/мл, концентрація якого виражена в мг/мл, не еквівалентна розчину 16,5 %, який зазначено у Національному переліку основних лікарських засобів у відсотках, у зв’язку з чим неправомірно відхилив тендерну пропозицію Учасника.
Замовник не врахував, що дозування розчину імуноглобуліну людини нормальний 16,5%, яке зазначено у Національному переліку основних лікарських засобів та дозування - 165 мг/мл є ідентичними, але виражені в різних одиницях виміру.
Слід зазначити, що концентрація розчину – це величина, що показує кількість речовини, що розчинена у певній масі розчину та яка може виражатися у відсотках, моль, титр, проміле та інших одиницях виміру.
Відповідно до роз’яснень Міжнародної спілки теоретичної та прикладної хімії (International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC), концентрацією розчиненої речовини називають відношення кількості або маси розчиненої речовини до об’єму розчину.
Процентні розчини W/V (вага/об'єм) також відомі як M/V (маса/об'єм) – це розчини, де порівнюється тверда речовина (виміряна в грамах) зі 100 мл загального розчину. Щоб приготувати відсотковий розчин W/V, тверду речовину (виміряну в грамах) додають до об'єму розчинника так, щоб загальний об'єм розчину становив 100 мл.
Враховуючи вищевказане свідчить про те, що:
16,5 % розчин означає, що в 100 мл розчину міститься 16,5 г діючої речовини.
Відповідно, 16,5 г в 100 мл = 0,165 г в 1 мл, або 165 мг в 1 мл, тобто 165 мг/мл.
Як висновок, 16,5 % розчин – це розчин що містить 165 мг розчиненої речовини в 1 мл розчину (165мг/мл).
Крім того, ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» звернулося до Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х., Австрія (заявника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб) для отримання інформації щодо дозування лікарського засобу Кутаквіг.
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х. надало лист-роз’яснення у якому зазначило, що Кутаквіг – це стерильний розчин імуноглобуліну людини, що містить 16,5% (165 мг/мл) білків, з яких щонайменше 95% становить імуноглобулін людини G (IgG). Ця інформація наведена в реєстраційному досьє, яке було подано до Міністерства охорони здоров’я України на препарат Кутаквіг, адже План управління ризиками ЄС описує Кутаквіг саме як стерильний розчин імуноглобуліну людини, що містить 16,5% (165 мг/мл) білків.
Також повідомило, що в США та Австралії Кутаквіг зареєстровано саме як 16,5% розчин (FDA – Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів, США) або 16,5% розчин імуноглобуліну людини для підшкірного введення, 1,65 г/10 мл (Департамент охорони здоров’я та догляду за людьми похилого віку, Австралія) відповідно.
Крім того, Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес.м.б.Х. підтвердило, що дві вищезазначені форми подання сили дії лікарського засобу – 165 мг/мл та 16,5% - рівнозначні, а рішення щодо того, яку саме форму застосовувати, залежить від особливостей національного та регіонального регуляторного законодавства.
Також, офіційна інформація про лікарський засіб Кутаквіг міститься на сайті: https://www.fda.gov/media/119234/download?attachment.
Щодо зазначення Заявником у рішенні, що Учасником не було надано копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, то така вимога є неправомірною, так як у відповідності до вимог пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, така копія висновку надається лише у разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів. Так як, запропонований препарат внесений до Національному переліку основних лікарських засобів, то така копія висновку не вимагається.
Додатково зазначаємо, що відповідно до п. 1.4. Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2023 № 690 проведення експертизи матеріалів клінічних випробувань, а також проведення клінічного аудиту клінічного випробування лікарських засобів та лікарських засобів передової терапії покладено на державне підприємство «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України».
Таким чином, «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» є експертом клінічних випробувань лікарських засобів.
Слід зазначити, що на офіційному сайті ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» міститься відкрита інформація, а саме, Звіт про доклінічні дослідження та клінічні випробування лікарського засобу Кутаквіг, з якого вбачається, що у назві міститься дозування 165 мг/мл, при цьому у первинній фармакодинаміці зазначено 16,5%, що знову ж таки свідчить про те, що це одна кількість, яка виражена у різних одиницях вимірювання.(посилання на офіційний сайт додається).
Враховуючи вищевикладене, Учасником було виконано вимоги пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю та надано копію витягу з Національному переліку основних лікарських засобів, а Замовником, у зв’язку з помилковими висновками, що дозування розчину КУТАКВІГ 165 мг/мл не є однаковим з дозуванням розчину 16,5 %, неправомірно було прийнято рішення про відхилення тендерної пропозиції ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ».
Вимоги:
Зобов’язати замовника скасувати рішення про відхилення тендерної пропозиції скаржника
×
-
Скасувати протокольне рішення (протокол) від 08.07.2024 року № 58 уповноваженої особи Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) Лілії БЕДЕНЮК, яким відхилено тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «МЕДІТЕК ФАРМ», подану учасником на закупівлю: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лікарські засоби для хворих на первинний імунодефіцит, 2 лота), ідентифікатор UA-2024-06-18-011691-a, за лотом № 1, відповідно до абзацу 2, підпункту 2 пункту 44 ОСОБЛИВОСТЕЙ, а саме: не відповідність умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, крім невідповідності в інформації та/або документах, що може бути усунена учасником процедури закупівлі відповідно до пункту 43 цих ОСОБЛИВОСТЕЙ.
Вимога
Є відповідь
Вимога щодо перегляду пропозиції
Номер:
3072827a0b55463992dadabe8fc9fc36
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-06-18-011691-a.b1
Назва:
Вимога щодо перегляду пропозиції
Вимога:
Протокольним рішенням (протокол) від 08.07.2024 року № 58 уповноваженої особи Департаменту охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) (далі - Департамент) було відхилено тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «МЕДІТЕК ФАРМ» щодо поставки лікарського засобу з МНН імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.)з дозуванням 165 мг/мл по 20 мл, обґрунтовуючи тим, що в Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2021 р. № 1431) (далі - Національний перелік) відсутній лікарський засіб із запропонованим дозуванням - 165 мг/мл по 20 мл.
Слід зазначити, що у Національному переліку дозування для імуноглобулін людини нормальний підшкірне введення вказано 16,5% протеїну.
При цьому Департаментом не було враховано, що концентрація розчину – це величина, що показує кількість речовини, що розчинена у певній масі розчину та яка може виражатися у відсотках, моль, титр, проміле та інше.
Отже Департамент не прийняв до уваги, що дозування імуноглобулін людини нормальний 16,5%, яке зазначено у Національному переліку основних лікарських засобів є дозуванням - 165 мг/мл, яке виражене в інших одиницях виміру.
Оскільки, масова концентрація (%) виражається кількістю грамів розчиненої речовини, що міститься в 100 г розчину та розраховуються за наступною формулою:
C=m1/m2 х 100,
де m1 – маса речовини в грамах, m2 – маса розчину в грамах.
Масова частка – це відношення маси розчиненої речовини m1 до маси розчину m2,
тобто масова частка ω дорівнює ω =m1/m2.
Таким чином, 0,165 г (165 мл) / 1г (1 мл) х 100 % = 16,5%, де
0,165 г – дозування лікарського засобу імуноглобулін людини нормальний переведений в грами,
1г – 1 мл розчину для ін’єкцій який містить 165 мг імуноглобуліну людини нормального.
Крім того, ТОВ «МЕДІТЕК ФАРМ» звернулося до заявника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Кутаквіг для отримання інформації щодо сили його дії.
Заявник надав лист роз’яснення з планом управління ризиками ЄС на Кутаквіг, повну інформацію щодо препарату Кутаквіг (Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів, США), огляд препарату Кутаквіг (Департаменту охорони здоров’я та догляду за людьми похилого віку, Австралія).
Також, офіційна інформація про лікарський засіб Кутаквіг міститься на сайті: https://www.fda.gov/media/119234/download?attachment.
Враховуючи вищевикладене, вимагаємо переглянути рішення уповноваженої особи щодо відхилення тендерної пропозиції учасника, оскільки тендерна пропозиція товариства з обмеженою відповідальністю «МЕДІТЕК ФАРМ» (за лотом № 1) відповідає заявленим технічним вимогам на закупівлю, так як дозування запропонованого лікарського засобу КУТАКВІГ міститься в Національному переліку, але зазначений в інших одиницях вимірювання.
Пов'язані документи:
Учасник
- Лист-пояснення 09.07.2024 18:02
- Вимога щодо перегляду пропозиції 09.07.2024 18:02
Дата подачі:
09.07.2024 18:02
Вирішення:
Шановний учаснику торгів!
Закупівлю товарів, робіт і послуг Департамент здійснює, виключно, відповідно до вимог чинного законодавства України та згідно підготовленого фахівцями певного напрямку технічного завдання (заявки) на закупівлю, що формується на основі потреби закладів охорони здоров’я столиці.
Враховуючи рекомендації Міністерства охорони здоров’я України та з метою удосконалення системи контролю за цільовим використанням матеріальних цінностей, отриманих централізовано за кошти державного бюджету, порядку проведення централізованих закупівель у Департаменті створені Робочі групи з питань профільного супроводу закупівель.
До складу Робочих груп входять представники структурних підрозділів Департаменту, представники закладів медичної галузі за відповідним напрямком роботи та інші фахівці за профілем.
Так, зважаючи на суму для закупівлі, відповідно до норм Закону України «Про публічні закупівлі» (далі за текстом – Закон) та особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 року № 1178 (із змінами, надалі – ОСОБЛИВОСТІ), а також враховуючи вимоги, надані Робочою групою Департаменту з закупівлі лікарських засобів, медичних виробів, лікувального харчування тощо для надання допомоги хворим з рідкісними хворобами крові й кровотворних органів та окремими порушеннями із залученням імунного механізму, закупівля: 33600000-6 Фармацевтична продукція (Лікарські засоби для хворих на первинний імунодефіцит, 2 лота), ідентифікатор UA-2024-06-18-011691-a, проводиться шляхом застосування процедури відкритих торгів з ОСОБЛИВОСТЯМИ.
08.07.2024, відповідно до абзацу 2, підпункту 2 пункту 44 ОСОБЛИВОСТЕЙ та керуючись висновком згаданої вище Робочої групи Департаменту, якою було напрацьовано технічне завдання (заявка) на закупівлю, тендерну пропозицію товариства з обмеженою відповідальністю «МЕДІТЕК ФАРМ», подану учасником на закупівлю за лотом 1 - 33652000-5 Антинеопластичні засоби та імуномодулятори - Імуноглобулін людини нормальний (Immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.), 165 мг/мл по 20 мл, фл., амп., шпр. - 1387 од., було відхилено як таку, що не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації, оскільки, всупереч пункту 6 загальних вимог додатку 2 до тендерної документації на закупівлю, в Національному переліку основних лікарських засобів відсутній препарат з запропонованим дозуванням - 165 мг/мл по 20 мл, а відтак, учасником також не надано копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб.
Статус вимоги:
Не задоволено