Апарати для підтримування серцевої функції

Згідно пункту 3 частини 2 статті 22 Закону - "Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Спираючись на вищевикладене, вираз «або еквівалент» може застосовуватися для визначення матеріалу стенту, матеріалу балону або лікарського покриття, але ніяк не для визначення діаметрів стенту, довжин стенту, довжини катетеру, тиску балону, тиску розриву балону або профілю стенту. Наприклад, як саме Ви плануєте визначати «еквівалент» довжини стенту, якщо в Додатку 3 до тендерної документації зазначена вимога до довжин стенту «8,14,18,24,28 мм»? Звертаємо Вашу увагу, що зазначення у технічних вимогах параметрів з конкретними величинами довжин, діаметрів, тисків або профілів є нічим іншим, як встановлення дискримінаційних вимог до учасників та обмеження прав учасників на добросовісну конкурентну боротьбу, що суперечить Закону України «Про публічні закупівлі». Внесення змін до медико-технічних вимог Лоту №5 дозволить залучити більшу кількість учасників, що забезпечить кращу конкуренцію, а відтак значну економію бюджетних коштів, що є основною метою Закону України «Про публічні закупівлі».

Медико-технічні вимоги висунуті до Лоту №5 складені у такий спосіб, що повністю їм відповідає лише Стент Nobori виробництва Terumo, що суперечить ЗУ «Про публічні закупівлі», основною метою якого є забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції. Керуючись пунктом 3 статті 5 ЗУ «Про публічні закупівель», відповідно до якого Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників, вимагаємо внести зміни в Додаток 3 до тендерної документації, а саме: 1. У п.1 щодо матеріалу стенту, замінити вираз «316L сталь» на вираз «Сплав на основі хрому (або еквівалент)». На ринку України присутні стенти, виготовлені зі сплаву хрому, що за своїми характеристиками перевершують стенти, які виготовлені зі сталі. 2. У п.2 щодо довжин стенту, замінити вираз «8,14,18,24,28 мм» на вираз «від 8 мм до 28 мм». 3. У п.3 щодо діаметрів стенту, замінити вираз «2,25, 2,5, 2,75, 3,0, 3,5 мм» на вираз «від 2,25 мм до 3,5 мм». 4. У п.4 щодо лікарського покриття стенту, замінити вираз «Біолімус А9» на вираз «Група "олімусів"». 5. Прибрати п.6, тому що зазначена інформація не міститься ні в інструкції з використання стенту, ні в буклеті до стенту. Подібна інформація міститься в технічних файлах до медичних виробів, які надаються лише для державної реєстрації виробів. 6. У п.7 щодо корисної довжини катетера, замінити вираз «145 см» на вираз «Не менше 140 см». 7. У п.9 щодо номінального тиску балону, замінити вираз «8 Атм» на вираз «не менше 8 Атм». 8. У п.10 щодо номінального тиску розриву балону, замінити вираз «16Атм для стентів діаметром 2,25, 2,5, 2,75, 3,0 мм; 14Атм для стентів діаметром 3,5 мм» на вираз «не менше 14 Атм». 9. У п.11 щодо матеріалу балону, замінити вираз «Нейлон» на вираз «Нейлон (або еквівалент)». 10. У п.12 щодо поперечного профілю стента, замінити вираз «0,044" (1,11 мм) для стента діаметром 3,0 мм» на вираз «Не більше 1,11 мм для стента діаметром 3,0 мм».