Респіратори в асортименті

ТОВ «Респфарм», в особі директора Гришка Сергія Михайловича, висловлює свою повагу та вважає за необхідне поінформувати про наступне: 1. ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ» не має можливості поставки респіраторів марки А-200 П-3 (виробництва ТОВ «Респфарм») оскільки у вказаного підприємства відсутні господарські відносини з виробником та/або його торговими представниками. ТОВ «Респфарм» заперечує факт продажу або планів продажу зазначеної продукції ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ». 2. ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ» не надано у свої тендерній пропозиції протоколу випробувань респіраторів серії А-200 , що є порушенням вимог тендерної документації. ТОВ «Респфарм» заперечує передачу ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ» будь яких документів, в тому числі Протоколу випробувань респіраторів серії А-200, Сертифікатів експертизи типу, Декларацій відповідності, Висновків СЕЕ тощо. 3. Паспорт якості № 7318 П-ТУУ 33.1-22897982-002:2007 Респіратор фільтруючий серії «А» на № партії 318 від 20.03.2018 року, який надано представниками ТОВ «ЕРДЕ Компасні», не відповідає впровадженій на ТОВ «Респфарм» системі контролю якості та має ознаки підробки/фальсифікації. Подання підробленого/фальсифікованого паспорту якості з боку представників ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ» створює ризик поставки контрафактного товару або товару невизначеної якості (з причини невстановленої дати виробництва). 4. Наявність розбіжностей в завірених копіях сертифіката експертизи типу № UA.ST.087.0026-18 терміном дії з 21.02.2018 до 20.02.2019 року, наданих ТОВ «ЕРДЕ Компані» на підтвердження відповідності продукції вимогам національних стандартів. Так, під час закупівлі № 2428880 (UA-2018-05-05-000056-a), що здійснюється ВП ХАЕС ДП «НАЕК «Енергоатом», ТОВ «ЕРДЕ Компані» долучило до своєї тендерної пропозиції завірену копію вказаного сертифікату на підтвердження відповідності респіраторів, виробництва ТОВ «НВП «БУК», вимогам ДСТУ EN 149:2003 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування» (EN 149:2001, IDT). Водночас, інший торговий представник ТОВ «НВП «БУК» - ФОП Романченко Олексій Анатолійович, під час закупівлі № 2518433 (UA-2018-05-29-000467-b), що здійснюється КПТМ «Криворіжтепломережа», долучив до своєї тендерної пропозиції завірену копію цього ж сертифікату, однак вже на підтвердження відповідності респіраторів, вказаного виробника, вимогам ДСТУ EN 149:2017 «Засоби індивідуального захисту органів дихання. Фільтрувальні півмаски для захисту від аерозолів. Вимоги, випробування, маркування» (EN 149:2001, IDT). При цьому номери сертифікатів на офіційно завірених копіях збігаються, а різниця в тексті сертифікатів ставить під сумнів автентичність одного з вказаних документів. Просимо врахувати викладену інформацію при розгляді тендерної пропозиції ТОВ «ЕРДЕ КОМПАНІ».

Товариство з обмереженою відповідальністю «Ерде Компані» в особі Директора Козунь Олексія Вікторовича повідомляє, що в тендерній пропозиції до закупівлі UA-2018-05-05-000056-a Респіратори в асортименті ДК 021:2015: 35110000-8 Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання Товариства з обмереженою відповідальністю «Респфарм» є порушення, а саме, згідно з Тендерної документації р. IV п.1 Учасник, тендерна пропозиція якого за результатами аукціону (оцінки), визначена найбільш економічно вигідною та перебуває в статусі "Розгляд тендерної пропозиції/ Кваліфікація переможця/ Період кваліфікації забов`язаний протягом одного робочого дня після допущення його до розгляду розмістити на майданчику окремим додатковим файлом лише остаточну тендерну пропозицію (цінову) за результатами пониження ціни на аукціоні. В разі порушення цієї умови пропозиція Учасника може бути відхилена Замовником. Аукціон проводився 25 трав. 15:07 – 25 трав. 15:34, тобто остаточна цінова пропозиція повинна була розміщена на сайті до 29 травня 15:34. Натомість була розміщена 30 трав. 18:42. Також згідно з Тендерної документації Додаток 3 п.2: відсутня копія Атестату акредитації установи, яка видала протокол випробувань (в частині дозволу на випробування респіраторів фільтрувальних). Натомість завантажений лист Атестату, який не показує чи має установа дозвіл на випробування респіраторів фільтрувальних. Тобто не завантажений саме аркуш Додатку до Атестату акредитації установи в частині дозволу на випробування респіраторів фільтрувальних. Усі учасники виконали цю вимогу, однак Товариство з обмереженою відповідальністю «Респфарм» проігнорував. Також згідно з Тендерної документації Додаток 3 п.6 Для проведення технічної оцінки учасники аукціону, протягом 3-х робочих днів після аукціону, надають Замовнику зразки респіраторів в кількості по 5 шт. кожної марки. Товариство з обмереженою відповідальністю «Респфарм», згідно ж завантаженими документами, надіслав зразки 30.05.2018 р., які будуть отримані 01.06.2018 року, що складає 4 робочих дні після аукціону, що також є порушенням вимог Тендерної документації.

Товариство з обмереженою відповідальністю «Ерде Компані» в особі Директора Козунь Олексія Вікторовича повідомляє, що в тендерній пропозиції до закупівлі UA-2018-05-05-000056-a Респіратори в асортименті ДК 021:2015: 35110000-8 Протипожежне, рятувальне та захисне обладнання Товариства з обмереженою відповідальністю «Респфарм» є порушення, а саме, згідно з Тендерної документації Додаток 3 п.2: відсутня копія Атестату акредитації установи, яка видала протокол випробувань (в частині дозволу на випробування респіраторів фільтрувальних). Натомість завантажений лист Атестату, який не показує чи має установа дозвіл на випробування респіраторів фільтрувальних. Грубим порушенням є відсутність Протоколу випробувань на респіратор М-110 П-3, а їх кількість в закупівлі становить 47000 шт. Слід зауважити, якщо виробник не має протоколів випробувань на респіратор М-110 П-3, то автоматично він не повинен мать Сертифікат експертизи типу на цю продукцію. Згідно з Тендерної документації Додаток 3, замовник вимагає відповідність ДСТУ EN 149:2003. В Інформаціі про технічні,якісні та кількісні характеристики ТОВ «Респфарм» зазначається, що уся продукція відповідає вимогам ДСТУ EN 149:2003, однак в Висновках державної санітарно-епідеміологічної експертизи зазначається, що продукція виготовлена у відповідності до ДСТУ EN 149:2017.