-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
ЦОЗ-24Т_178_ВО: Код ДК 021:2015-33600000-6 Фармацевтична продукція (Водню пероксид (Hydrogen peroxide) Водню пероксид (Hydrogen peroxide) Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) Декспантенол (Dexpanthenol) Гідрокортизон (Hydrocortisone) Хлоргексидин (Chlorhexidine) Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) Клотримазол (Clotrimazole) Повідон-Йод (Povidone-iodine) Бупівакаїну гідрохлорид (Bupivacaine) Прогестерон (Progesterone) Окситоцин (Oxytocin) Октреотид (Octreotide) Ампіцелін (Ampicillin) Амоксицилін + Клавуланова кислота (Amoxicillin and enzyme inhibitor) Цефоперазон (Cefoperazone) Цефтріаксон + Сульбактам (Ceftriaxone, combinations) Цефоперазон + Сульбактам (Cefoperazone, combinations) Офлоксацин (Ofloxacin) Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) Левофлоксацин (Levofloxacin) Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) Рифампіцин (Rifampicin) Диклофенак (Diclofenac) Лорноксикам (Lornoxicam) Мелоксикам (Meloxicam) Кетопрофен (Ketoprofen) Диклофенак (Diclofenac) Диметилсульфоксид (Dimethyl sulfoxide) Диметилсульфоксид (Dimethyl sulfoxide) Камфора (Camphora) Тизанідин (Tizanidine) Тизанідин (Tizanidine) Алопуринол (Allopurinol) Габапентин (Gabapentin) Хлорпромазину гідрохлорид (Chlorpromazine) Галоперидол (Haloperidol) Сульпірид (Sulpiride) Сульпірид (Sulpiride) Гідазепам (Hydazepam) Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти + Фенобарбітал + Олія м`яти перцевої (Barbiturates in combination with other drugs) Валеріана (Valerianae radix) Амітриптилін (Amitriptyline) Доксепіну гідрохлорид (Doxepin) Есциталопрам (Escitalopram) Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) Іпідакрину гідрохлориду моногідрат (Ipidacrine) Бетагістин (Betahistine) Бетагістин (Betahistine) Етилметилгідроксипірину сукцинат (мексідол) (Mexidol) Метронідазол (Metronidazole) Сальбутамол (Salbutamol) Сальбутамол (Salbutamol) Флютиказону пропіонат (Fluticasone) Амброксолу гідрохлорид (Ambroxol) Амброксолу гідрохлорид (Ambroxol) Амброксолу гідрохлорид (Ambroxol) Хлоропірамін (Chloropyramine) Нікетамід (Nikethamide) Сульфацил натрію (Sulfacetamide) Тобраміцин + Дексаметазон (Dexamethasone and antiinfectives) Латанопрост (Latanoprost) Налоксон (Naloxone) Туберкулопротеїн (Tuberculin) Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) Сорбіт + Маніт (Comb drug) Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) Йогексол (Iohexol) Барію сульфат (Barium sulfate) Лідокаїн (Lidocaine) Будесонід (Budesonide) Етанол (Ethanol) Аміаку розчин концентрований (Ammonia) Брильянтовий зелений (Viride nitens) Йод (Iodine) Мебікар (Mebicar) Етанол (Ethanol) Моксифлоксацин (Moxifloxacin) Мебікар (Mebicar) Ібупрофен (Ibuprofen) Бетаметазон (Betamethasone) Фенібут (Phenibut) Хлорамфенікол + Метилурацил (Comb drug) Етилметилгідроксипірину сукцинат (мексідол) (Mexidol) Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin) Фуразидин (Furazidin) Прокаїну гідрохлорид (Procainamide))
З особливостями здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування, що затверджені постановою Кабінету Міністрів України №1178 від 12.10.22
Торги відмінено
7 449 313.40
UAH без ПДВ
мін. крок: 0% або 1 902.42 UAH
мін. крок: 0% або 1 902.42 UAH
Період оскарження:
13.05.2024 15:28 - 21.06.2024 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації
Номер:
5ca02eb707e049978b55bcea047e5aca
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-05-13-008180-a.b1
Назва:
СКАРГА щодо встановлення Замовником дискримінаційних вимог у тендерній документації
Скарга:
Відповідно до Державного реєстру лікарських засобів України (http://www.drlz.com.ua/) за кодами АТС, наступні позиції в Технічних, якісних, кількісних та інших вимоги до предмета закупівлі* Код ДК 021:2015-33600000-6 Фармацевтична продукція (Додаток 1 до тендерної документації), а саме:
3 33600000-6 765854 Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) ДОЛОБЕНЕ M02AX (50000 МО + 15 г + 2,5 г)/100 г - 50 г контейнери, туби
7 33600000-6 765996 Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) D08AJ57 250 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки
14 33600000-6 766088 Ампіцелін (Ampicillin) J01CA01 1000 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
23 33600000-6 766146 Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) J01RA05 (5 мг + 2,5 мг)/мл - 200 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки
41 33600000-6 766359 Гідазепам (Hydazepam) N05BA 50 мг таблетки, капсули, драже
44 33600000-6 766380 Амітриптилін (Amitriptyline) N06AA09 10 мг/мл - 2 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
47 33600000-6 766415 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 10 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
48 33600000-6 766416 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 5 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
55 33600000-6 766475 Сальбутамол (Salbutamol) R03AC02 1 мг/мл - 2,5 мл контейнери, небули
56 33600000-6 766483 Флютиказону пропіонат (Fluticasone) R03BA05 1 мг/мл - 2 мл контейнери, небули
65 33600000-6 766556 Налоксон (Naloxone) V03AB15 0,4 мг/мл - 1 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
66 33600000-6 766558 Туберкулопротеїн (Tuberculin) V04CF01 2 ТО/доза - 0,6 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
67 33600000-6 766560 Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) V07AB 400 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
68 33600000-6 766564 Сорбіт + Маніт (Comb drug) V07AB (27 мг + 5,4 мг)/мл - 3000 мл контейнери
69 33600000-6 766567 Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) V08AA01 76% - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
70 33600000-6 766571 Йогексол (Iohexol) V08AB02 350 мг йоду/мл - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки
представлені на ринку України виключно одним виробником в кожному випадку та не мають еквівалентів, які би повністю відповідали за складом діючої речовини, дозуванням, Кодом АТХ, міжнародною непатентованою назвою, формою випуску, що підтверджується даними Державного реєстру лікарських засобів України МОЗ за посиланням http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument . Об'єднання лікарських засобів в один лот, у разі наявності хоча б одного так званого "ексклюзивного" препарату є дискримінацією та обмежує конкуренцію.
Виходячи з наведеного, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними вище позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені частиною першою статті 5 Закону.
Замовник повинен усунути наведені вище невідповідності шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації в цій частині, а саме - виокремити унікальні лікарські засоби.
Пов'язані документи:
Учасник
- Рішення від 08.11.2022 № 6629 ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ.pdf 17.05.2024 18:45
- рішення від 08.09.2021 № 20501 Гідазепам.pdf 17.05.2024 18:45
- Рішення від 09.03.2023 №2916 Ампіцилін.pdf 17.05.2024 18:45
- Рішення від 14.06.2022 №4881 НАЛОКСОН.pdf 17.05.2024 18:45
- Рішення від 12.04.2019 № 4456 Небутамол.pdf 17.05.2024 18:45
- Амітриптиліну гідрохлорид-03.pdf 17.05.2024 18:45
- рішення від 31.10.2019 № 15765 НЕБУФЛЮЗОН.pdf 17.05.2024 18:45
- ТД_Фарм продукція.docx 17.05.2024 18:45
- Ампіцилін.pdf 17.05.2024 18:45
- Біолік туберкулін ППД-Л.pdf 17.05.2024 18:45
- Вода для ін'єкцій.pdf 17.05.2024 18:45
- Гідазепам.pdf 17.05.2024 18:45
- Небутамол.pdf 17.05.2024 18:45
- Грандазол.pdf 17.05.2024 18:45
- Налоксон-ЗН.pdf 17.05.2024 18:45
- Долобене.pdf 17.05.2024 18:45
- Небуфлюзон.pdf 17.05.2024 18:45
- Тіоцетам.pdf 17.05.2024 18:45
- Октенісепт.pdf 17.05.2024 18:45
- Турусол.pdf 17.05.2024 18:45
- Томогексол.pdf 17.05.2024 18:45
- Тразограф.pdf 17.05.2024 18:45
- 1 Ліцензія.pdf 17.05.2024 18:45
- sign.p7s 17.05.2024 18:48
- Пояснення по скарзі UA-2024-05-13-008180-a.b1.docx 21.05.2024 16:00
- Пояснення по скарзі UA-2024-05-13-008180-a.b1.pdf 21.05.2024 16:00
- Таблиця 1.docx 21.05.2024 16:00
- Дія Фарм5.pdf 21.05.2024 16:00
- Укрзалізниця ЦП 9470.pdf 21.05.2024 16:00
- Комерційна пропозиція (Блок 5).pdf 21.05.2024 16:00
- рішення від 21.05.2024 №8892.pdf 21.05.2024 17:30
- Інформація про резолютивну частину рішення від 29.05.2024 №9443.pdf 30.05.2024 12:26
- рішення від 29.05.2024 №9443.pdf 31.05.2024 17:54
Дата прийняття скарги до розгляду:
17.05.2024 18:50
Дата розгляду скарги:
29.05.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
21.05.2024 17:31
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
31.05.2024 17:55
Дата виконання рішення Замовником:
19.06.2024 11:51
Коментар замовника щодо усунення порушень:
Виконання АМКУ рішення № 9443-р/пк-пз від 29.05.2024 процедур закупівлі Код ДК 021:2015-33600000-6 Фармацевтична продукція (в асортименті)
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
c3c9c1286fd54f4a9364a7251c7665c4
Заголовок пункту скарги:
Наявність у тендерній документації дискримінаційної вимоги, у вигляді позиції, що представлені на ринку України лише одним виробником
Опис заперечення:
Взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними нижче позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені частиною першою статті 5 Закону.
Згідно з частиною четвертою статті 5 Закону замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до абзацу першого пункту 28 Особливостей тендерна документація формується замовником відповідно до вимог статті 22 Закону з урахуванням цих особливостей. Частиною четвертою статті 22 Закону передбачено, що тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, а також вимог щодо документального підтвердження інформації про відповідність вимогам тендерної документації, якщо така інформація є публічною, що оприлюднена у формі відкритих даних згідно із Законом України "Про доступ до публічної інформації" та/або міститься у відкритих єдиних державних реєстрах, доступ до яких є вільним. Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог порушують вимоги частини четвертої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені частиною першою статті 5 Закону.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
Тип порушення:
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмету закупівлі
Опис суті пункту скарги:
Позиція 70 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Йогексол (Iohexol) V08AB02 350 мг йоду/мл - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТОМОГЕКСОЛ®
розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, по 20 мл або 50 мл, або 100 мл, або 200 мл, або 500 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
1 мл розчину містить: йогексолу в перерахуванні на 100 % речовину 755 мг, що еквівалентно 350 мг йоду АТ "Фармак", Україна
Позиція 69 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) V08AA01 76% - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТРАЗОГРАФ® 76 %
розчин для ін'єкцій 76 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул упаковані на піднос із термоколу; по 1 підносу у картонній коробці
1 мл розчину містить меглумінової солі діатризойної кислоти 660 мг, натрієвої солі діатризойної кислоти 100 мг (що відповідає сумарному вмісту йоду 370 мг) "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Позиція 68 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Сорбіт + Маніт (Comb drug) V07AB (27 мг + 5,4 мг)/мл - 3000 мл контейнери, а саме: ТУРУСОЛ®
розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Позиція 67 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) V07AB 400 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках скляних, по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 5 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пачці з картону; по 10 мл або по 20 мл у контейнері однодозовому; по 5 контейнерів у пачці з картону
1 контейнер однодозовий містить: води для ін’єкцій 2 мл або 5 мл, або 10 мл, або 20 мл;
1 пляшка містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 400 мл;
1 контейнер містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл, або 1000 мл, або 2000 мл, або 3000 мл, або 5000 мл ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Позиція 66 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Туберкулопротеїн (Tuberculin) V04CF01 2 ТО/доза - 0,6 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л
розчин для ін'єкцій з активністю 2 ТО/доза; по 0,6 мл (6 доз), по 1 мл (10 доз), по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10; або по 1 мл (10 доз) в ампулах, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; або по 1 мл (10 доз) в флаконах, по 5 флаконів у блістері, по 2 блістери у пачці; або комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз), 3 шприци з голками для витягання, 3 голки для введення; або комплект: 1 ампула по 1 мл (10 доз), 5 шприців з голками для витягання, 5 голок для введення; або 1 флакон по 1 мл (10 доз), 10 шприців самоблокуючих
одна доза препарату 0,1 мл містить алерген-туберкулопротеїн – 2 ТО (туберкулінові одиниці) ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Позиція 65 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Налоксон (Naloxone) V03AB15 0,4 мг/мл - 1 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: НАЛОКСОН-ЗН
розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
1 мл розчину містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
Позиція 56 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Флютиказону пропіонат (Fluticasone) R03BA05 1 мг/мл - 2 мл контейнери, небули, а саме: НЕБУФЛЮЗОН®
суспензія для інгаляцій, 1,0 мг/мл по 2 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пакеті; по 1 пакету в пачці з картону
1 мл суспензії містить флютиказону пропіонату 1 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Позиція 55 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Сальбутамол (Salbutamol) R03AC02 1 мг/мл - 2,5 мл контейнери, небули , а саме: НЕБУТАМОЛ®
розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пакеті з полімерної плівки; по 1 або по 4 пакети у пачці з картону
1 контейнер містить 2 мг або 2,5 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол;
1 мл містить: 1 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Позиція 47 та 48 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 10 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, та 766416 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 5 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТІОЦЕТАМ®
розчин для ін'єкцій, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, покритій плівкою; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, по 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
Позиція 44 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Амітриптилін (Amitriptyline) N06AA09 10 мг/мл - 2 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ
розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістеру у пачці з картону
1 мл розчину містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 10 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Позиція 41 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гідазепам (Hydazepam) N05BA 50 мг таблетки, капсули, драже, а саме: ГІДАЗЕПАМ IC®
таблетки сублінгвальні по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
1 сублінгвальна таблетка містить 50 мг (0,05 г) гідазепаму Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
Позиція 23 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) J01RA05 (5 мг + 2,5 мг)/мл - 200 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки, а саме: ГРАНДАЗОЛ®
розчин для інфузій, 5 мг/2,5 мг/мл по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону
1 мл розчину містить орнідазолу 5 мг, левофлоксацину 2,5 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Позиція 14 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Ампіцелін (Ampicillin) J01CA01 1000 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМПІЦИЛІН
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком; 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, 1 флакон містить ампіциліну натрієвої солі стерильної, у перерахуванні на ампіцилін – 1,0 г ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
Позиція 7 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) D08AJ57 250 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки. А саме: ОКТЕНІСЕПТ, розчин; по 50 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці; по 50 мл у флаконі з вагінальним аплікатором; по 1 флакону в картонній коробці; по 250 мл або 1000 мл у флаконах; по 250 мл у флаконі з розпилювачем,100 г розчину містять октенідину дигідрохлориду 0,10 г, 2-феноксіетанолу 2,00 г Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
Позиція 3 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) ДОЛОБЕНЕ M02AX (50000 МО + 15 г + 2,5 г)/100 г - 50 г контейнери, туби, а саме ДОЛОБЕНЕ гель; по 50 г в тубі; по 1 тубі в коробці, 100 г гелю містить гепарину натрію 50000 МО, диметилсульфоксиду 15 г, декспантенолу 2,5 г, виробник - Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Німеччина
розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, по 20 мл або 50 мл, або 100 мл, або 200 мл, або 500 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
1 мл розчину містить: йогексолу в перерахуванні на 100 % речовину 755 мг, що еквівалентно 350 мг йоду АТ "Фармак", Україна
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Томогексол.pdf
Позиція 69 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Меглумінова сіль діатризойної кислоти + Натрієва сіль діатризойної кислоти (Diatrizoic acid) V08AA01 76% - 20 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТРАЗОГРАФ® 76 %
розчин для ін'єкцій 76 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул упаковані на піднос із термоколу; по 1 підносу у картонній коробці
1 мл розчину містить меглумінової солі діатризойної кислоти 660 мг, натрієвої солі діатризойної кислоти 100 мг (що відповідає сумарному вмісту йоду 370 мг) "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Тразограф.pdf
Позиція 68 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Сорбіт + Маніт (Comb drug) V07AB (27 мг + 5,4 мг)/мл - 3000 мл контейнери, а саме: ТУРУСОЛ®
розчин для іригацій по 1000 мл, 3000 мл у пакетах полімерних
1 мл розчину містить сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Турусол.pdf
Позиція 67 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Вода для ін`єкцій (Aqua pro injectioni) V07AB 400 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
розчинник для парентерального застосування по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках скляних, по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 2000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах полімерних; по 2 мл або по 5 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пачці з картону; по 10 мл або по 20 мл у контейнері однодозовому; по 5 контейнерів у пачці з картону
1 контейнер однодозовий містить: води для ін’єкцій 2 мл або 5 мл, або 10 мл, або 20 мл;
1 пляшка містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 400 мл;
1 контейнер містить: води для ін’єкцій 100 мл або 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл, або 1000 мл, або 2000 мл, або 3000 мл, або 5000 мл ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
Рішення від 08.11.2022 № 6629 ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Вода для ін'єкцій.pdf
Позиція 66 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Туберкулопротеїн (Tuberculin) V04CF01 2 ТО/доза - 0,6 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: БІОЛІК ТУБЕРКУЛІН ППД-Л
розчин для ін'єкцій з активністю 2 ТО/доза; по 0,6 мл (6 доз), по 1 мл (10 доз), по 3 мл (30 доз) в ампулах № 10; або по 1 мл (10 доз) в ампулах, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; або по 1 мл (10 доз) в флаконах, по 5 флаконів у блістері, по 2 блістери у пачці; або комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз), 3 шприци з голками для витягання, 3 голки для введення; або комплект: 1 ампула по 1 мл (10 доз), 5 шприців з голками для витягання, 5 голок для введення; або 1 флакон по 1 мл (10 доз), 10 шприців самоблокуючих
одна доза препарату 0,1 мл містить алерген-туберкулопротеїн – 2 ТО (туберкулінові одиниці) ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Біолік туберкулін ППД-Л.pdf
Позиція 65 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Налоксон (Naloxone) V03AB15 0,4 мг/мл - 1 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: НАЛОКСОН-ЗН
розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
1 мл розчину містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
Рішення від 14.06.2022 №4881 НАЛОКСОН.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Налоксон-ЗН.pdf
Позиція 56 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Флютиказону пропіонат (Fluticasone) R03BA05 1 мг/мл - 2 мл контейнери, небули, а саме: НЕБУФЛЮЗОН®
суспензія для інгаляцій, 1,0 мг/мл по 2 мл у контейнері однодозовому; по 10 контейнерів у пакеті; по 1 пакету в пачці з картону
1 мл суспензії містить флютиказону пропіонату 1 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
рішення від 31.10.2019 № 15765 НЕБУФЛЮЗОН.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Небуфлюзон.pdf
Позиція 55 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Сальбутамол (Salbutamol) R03AC02 1 мг/мл - 2,5 мл контейнери, небули , а саме: НЕБУТАМОЛ®
розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пакеті з полімерної плівки; по 1 або по 4 пакети у пачці з картону
1 контейнер містить 2 мг або 2,5 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол;
1 мл містить: 1 мг сальбутамолу сульфату у перерахуванні на сальбутамол ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
Рішення від 12.04.2019 № 4456 Небутамол.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Небутамол.pdf
Позиція 47 та 48 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 10 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, та 766416 Пірацетам + Тіазотна кислота (Comb drug) N06BX (25 мг + 100 мг)/мл - 5 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: ТІОЦЕТАМ®
розчин для ін'єкцій, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, покритій плівкою; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки у пачці, по 10 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Тіоцетам.pdf
Позиція 44 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Амітриптилін (Amitriptyline) N06AA09 10 мг/мл - 2 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ
розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 2 блістеру у пачці з картону
1 мл розчину містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 10 мг Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Амітриптиліну гідрохлорид-03.pdf
Позиція 41 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гідазепам (Hydazepam) N05BA 50 мг таблетки, капсули, драже, а саме: ГІДАЗЕПАМ IC®
таблетки сублінгвальні по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
1 сублінгвальна таблетка містить 50 мг (0,05 г) гідазепаму Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційної вимоги до закупівлі його разом з іншими препаратами, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
рішення від 08.09.2021 № 20501 Гідазепам.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Гідазепам.pdf
Позиція 23 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Орнідазол + Левофлоксацин (Levofloxacin and ornidazole) J01RA05 (5 мг + 2,5 мг)/мл - 200 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки, а саме: ГРАНДАЗОЛ®
розчин для інфузій, 5 мг/2,5 мг/мл по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці в пачці з картону
1 мл розчину містить орнідазолу 5 мг, левофлоксацину 2,5 мг ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Грандазол.pdf
Позиція 14 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1:Ампіцелін (Ampicillin) J01CA01 1000 мл флакони, ампули, шприці, шприц-ручки, а саме: АМПІЦИЛІН
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком; 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, 1 флакон містить ампіциліну натрієвої солі стерильної, у перерахуванні на ампіцилін – 1,0 г ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
×
-
Назва доказу:
Рішення АМКУ
-
Опис доказу:
Позитивна практика АМКУ щодо даного лікарського засобу, а саме дискримінаційності вимоги до закупівлі його разом з іншими, що мають еквіваленти
-
Повʼязаний документ:
Рішення від 09.03.2023 №2916 Ампіцилін.pdf
-
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Ампіцилін.pdf
Позиція 7 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Октенідину дигідрохлорид + 2-феноксіетанол (Octenidine, combinations) D08AJ57 250 мл флакони, ампули, пляшки, контейнери, мішки. А саме: ОКТЕНІСЕПТ, розчин; по 50 мл у флаконі з розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці; по 50 мл у флаконі з вагінальним аплікатором; по 1 флакону в картонній коробці; по 250 мл або 1000 мл у флаконах; по 250 мл у флаконі з розпилювачем,100 г розчину містять октенідину дигідрохлориду 0,10 г, 2-феноксіетанолу 2,00 г Шюльке і Майр ГмбХ, Німеччина
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Октенісепт.pdf
Позиція 3 представлена в Державному реєстрі лікарських засобів лише одним виробником, який відповідає усім характеристикам визначеним Замовником у Додатку 1: Гепарин натрію + Диметилсульфоксид + Декспантенол (Comb drug) ДОЛОБЕНЕ M02AX (50000 МО + 15 г + 2,5 г)/100 г - 50 г контейнери, туби, а саме ДОЛОБЕНЕ гель; по 50 г в тубі; по 1 тубі в коробці, 100 г гелю містить гепарину натрію 50000 МО, диметилсульфоксиду 15 г, декспантенолу 2,5 г, виробник - Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Німеччина
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Умовами тендерної документації передбачено, що лікарський засіб у складі тендерної пропозиції має відповідати усім параметрам зазначеним в технічних характеристиках.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
-
-
Назва доказу:
Витяг з реєстру
-
Опис доказу:
В реєстрі усім показникам (характеристикам) відповідає лише один лікарський засіб
-
Повʼязаний документ:
Долобене.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Виходячи з наведеного, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть суб’єкти господарювання, які за наведеними вище позиціями запропонують продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому числі, Скаржника. Частиною першою статті 5 Закону визначено, що закупівлі здійснюються, зокрема, за принципом недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель. Замовник повинен усунути дискримінаційні вимоги шляхом внесення відповідних змін до тендерної документації в цій частині, а саме - виокремити унікальні лікарські засоби.
Порядковий номер пункту скарги:
2
Номер:
4942214cfab1491e85226e1f96cd32f2
Заголовок пункту скарги:
Гарантійний лист виробника
Опис заперечення:
Згідно з додатком 1 Документації встановлено що з метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає гарантійний лист виробника, яким підтверджується можливість поставки предмета закупівлі у кількості, відповідної якості та з відповідними термінами придатності, строками поставки, визначеними цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника, тобто наданого безпосередньо на ці торги. Наголошуємо, що виробник може не надати гарантійні листи такого змісту, та подібна вимога суттєво звужує коло учасників, адже деякі виробники не мають змоги або бажання надати гарантійні листи саме з таким формулюванням як встановлює Замовник.
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Тип порушення:
Технічні специфікації, маркування, сертифікати, протоколи випробувань та інші засоби підтвердження відповідності
Опис суті пункту скарги:
Дії Замовника в частині встановлення у Документації наведених вище вимог у спосіб, наведений вище, порушують вимоги частини третьої статті 5 та частини четвертої статті 22 Закону, якими передбачена недискримінація учасників, а також права та законні інтереси Скаржника, пов'язані з його участю у Процедурі закупівлі, та принципи недискримінації учасників, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, передбачені статтею 5 Закону.
Відповідність тендерної пропозиції учасника торгів, і зокрема Скаржника, буде відхилена через дії суб'єктів господарювання від нього не залежних, а саме виробників лікарських засобів. Таким чином, дії виробників, які не мають можливості чи їх внутрішніми розпорядженнями заборонено надавати листи відповідного змісту, стануть причиною невідповідності тендерної пропозиції учасника та приведуть до відхилення. Будучи залежними від рішення третіх осіб, учасники даної закупівлі поставлені в нерівні умови (дискримінаційні) в тому числі до Скаржника.
Відповідність тендерної пропозиції учасника торгів, і зокрема Скаржника, буде відхилена через дії суб'єктів господарювання від нього не залежних, а саме виробників лікарських засобів. Таким чином, дії виробників, які не мають можливості чи їх внутрішніми розпорядженнями заборонено надавати листи відповідного змісту, стануть причиною невідповідності тендерної пропозиції учасника та приведуть до відхилення. Будучи залежними від рішення третіх осіб, учасники даної закупівлі поставлені в нерівні умови (дискримінаційні) в тому числі до Скаржника.
×
-
Назва доказу:
Ліцензія
-
Опис доказу:
Скаржник має право, відповідає кваліфікаційним вимогам та бажає взяти участь у даній закупівлі.
-
Повʼязаний документ:
1 Ліцензія.pdf
-
-
Назва доказу:
ТД
-
Опис доказу:
Тендерна документація містить дискримінаційну вимогу у вигляді надання документу за підписом третьої особи (виробника), який не має відношення до закупівлі, оскільки таку кількість позицій різник виробників можуть забезпечити лише дистриб'ютори.
-
Повʼязаний документ:
ТД_Фарм продукція.docx
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
В нести зміни до тендерної документації шляхом вилучення вимоги щодо надання Гарантійних листів виробника. Окрім того, дана вимога та її виконання у складі тендерної пропозиції не впливає ні на можливості поставки, ні на терміни придатності, оскільки все вище перераховане вже буде передбачено договором за результатом закупівлі та ніяк не вплине на виконання даного Договору.