-
Спрощена закупівля
-
Безлотова
-
КЕП
33191000 – 5 – Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно – гігієнічне, а саме стерилізатор паровий з горизонтальним завантаженням, круглою в перетині камерою об'ємом 100 л (Атем ГК – 100 – 02).
33191000 – 5 – Обладнання стерилізаційне, дезінфекційне та санітарно – гігієнічне, а саме стерилізатор паровий з горизонтальним завантаженням, круглою в перетині камерою об'ємом 100 л (Атем ГК – 100 – 02).
Завершена
199 000.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 995.00 UAH
мін. крок: 0.5% або 995.00 UAH
Період оскарження:
20.11.2017 15:36 - 23.11.2017 16:00
Вимога
Відхилено
неправомірне відхилення пропозиції
Номер:
ee8b18edeb534c21878db322e9b2085f
Ідентифікатор запиту:
UA-2017-11-20-001594-a.c1
Назва:
неправомірне відхилення пропозиції
Вимога:
Учасник процедури закупівлі та виробник медичних виробів - ТОВ "Полтава Медобладнання" не погоджується із рішенням про дискваліфікацію його пропозиції, вважає його незаконним та безпідставним. Замовник згідно протоколу № 221 від 04 грудня 2017 року відхилив пропозицію за не відповідність медико-технічним вимогам, дане твердження не відповідає дійсності (детально викладено у доданому документі)
Пов'язані документи:
Учасник
- вимога до замовника.pdf 06.12.2017 09:49
- висновки.doc 06.12.2017 12:47
Дата подачі:
06.12.2017 09:49
Вирішення:
Замовником відмовлено на скаргу
Статус вимоги:
Відхилено
Дата виконання рішення Замовником:
06.12.2017 12:48
Підтвердження вирішення:
Кииївська міська клінічна лікарня №3 на скаргу за номером згідно протоколу № 221 від 04 грудня 2017 року всі зазначені пункти відповідають дійсності.
1. Не виконується вимога МТТ: «Можливість затоки дистильованої води через зовнішній порт» - в M1-ST зовнішній порт відсутній. Можливість затоки забезпечується тільки з обладнанням, що поставляється по окремому замовленню (п.п. 5.1.10, 5.1.11)
2. В експлуатаційній документації відсутня інформація з найменуваннями комплектуючих виробів, що входять до складу стерилізатора (необхідна для правильної експлуатації). Відсутня документ з висновком про можливість використання вироба в медичній практиці.
3. Паспорти на посудини високого тиску не відповідають обов'язковим вимогам діючих в Україні НВАО 0.00-1.59-87 «Правила будови і безпечної експлуатації посудин, що працюють під тиском»: в паспортах відсутні креслення посудин, не вказані розрахункові терміни служби і інформація про періодичність проведення гідровипробувань .
4. КМКЛ запросила надати фото стерилізатора. Згідно п.2 медико-технічних вимог зовнішньої панелі, термозахисний кожух, двері мають бути виготовлені з полірованої нержавіючої сталі без фарбового покриття.
5. Наявність документу, що надає дозвіл на використання в медичній практиці в Україні.
6. Державний нормативний акт про охорону праці «Правила пристрій і безпечної експлуатації посудин, що працюють під тиском» «Типовий паспорт посудини, яка працює під тиском» в пункті «Основна арматура, контрольно-вимiрювальнi прилади i прилади безпеки»,типовий паспорт посудини, що працює під тиском, відсутній пункт розрахунковий термін служби посудини.
7. В пункті «Гідравлічні випробування» відсутній, термін проведення гідравлічних випробувань.