-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
Лікарські засоби для хворих на онкогематологічні захворювання, 11 лотів
Строк поставки товарів: протягом 2024 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, але не пізніше 27.12.2024).
Завершена
78 664 850.18
UAH з ПДВ
мін. крок: 0% або 1 579.20 UAH
мін. крок: 0% або 1 579.20 UAH
Період оскарження:
16.04.2024 11:44 - 26.05.2024 00:00
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Номер:
06e62c68585a4bcab161cc696b942ffd
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-04-16-004954-a.a2
Назва:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Висновок.pdf 19.04.2024 15:05
- Відповідь.pdf 19.04.2024 15:05
- Скарга.pdf 19.04.2024 15:12
- sign.p7s 19.04.2024 15:18
- Лист MISTRAL 31.05.2023.pdf 01.05.2024 17:37
- Лист.PDF 01.05.2024 17:37
- рішення від 24.04.2024 №7258.pdf 24.04.2024 16:20
- інформація про перенесення розгляду скарги від 02.05.2024 №678.pdf 02.05.2024 17:13
- інформація про резолютивну частину рішення від 09.05.2024 №8271.pdf 10.05.2024 15:41
- рішення від 09.05.2024 №8271.pdf 14.05.2024 11:53
- Антимонопольний__скарга_Оптіма-Фарм__ЛТД_(на_рішення_7258).pdf 26.04.2024 13:29
- Антимонопольний_ скарга Оптіма-Фарм_ ЛТД (на рішення 7258).DOCX 26.04.2024 13:29
- Додаток 1 до Порядку проведення державної ОМТ.pdf 26.04.2024 13:29
Дата прийняття скарги до розгляду:
22.04.2024 18:57
Дата розгляду скарги:
02.05.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
24.04.2024 16:20
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
14.05.2024 11:54
Дата виконання рішення Замовником:
22.05.2024 16:49
Коментар замовника щодо усунення порушень:
На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 09.05.2024 № 8271-р/пк-пз внесено зміни до тендерної документації на закупівлю.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
929c7450fb7344418ae008305cfd6953
Заголовок пункту скарги:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Опис заперечення:
У додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлена така вимога:
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на лот
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Інші умови тендерної документації
Тип порушення:
Інші умови тендерної документації
Опис суті пункту скарги:
У додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлена така вимога:
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
×
-
Назва доказу:
Відповідь Державного експертного центру МОЗ України
-
Опис доказу:
Надання інформації про проведедення державної ОМТ за скороченою процедурою, щодо лікарського засобу ельтромбопаг
-
Повʼязаний документ:
Відповідь.pdf
-
-
Назва доказу:
Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій за скороченою процедурою
-
Опис доказу:
Відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА. Було надано Висновок уповноваженого органу, який має позитивні рекомендації .
-
Повʼязаний документ:
Висновок.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
Скарга
Виконана замовником
КЕП
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Номер:
0b96ab91d3c74c29978c64fddfc7f1d9
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-04-16-004954-a.a1
Назва:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Висновок.pdf 19.04.2024 14:57
- Відповідь.pdf 19.04.2024 14:57
- Скарга.pdf 19.04.2024 15:12
- sign.p7s 19.04.2024 15:18
- Лист MISTRAL 31.05.2023.pdf 01.05.2024 17:36
- Лист.PDF 01.05.2024 17:36
- рішення від 25.04.2024 №7381.pdf 25.04.2024 15:46
- Інформація про перенесення розгляду скарги від 02.05.2024 №680.pdf 02.05.2024 15:52
- Інформація про резолютивну частину рішення від 09.05.2024 № 8305.pdf 10.05.2024 16:36
- рішення від 09.05.2024 №8305.pdf 14.05.2024 17:59
- Антимонопольний__скарга_Оптіма-Фарм__ЛТД_(на_рішення_7381).pdf 26.04.2024 13:32
- Антимонопольний_ скарга Оптіма-Фарм_ ЛТД (на рішення 7381).DOCX 26.04.2024 13:32
- Додаток 1 до Порядку проведення державної ОМТ.pdf 26.04.2024 13:32
Дата прийняття скарги до розгляду:
23.04.2024 17:52
Дата розгляду скарги:
02.05.2024 10:00
Місце розгляду скарги:
Антимонопольний комітет України
Дата прийняття рішення про прийняття скарги до розгляду:
25.04.2024 15:47
Дата прийняття рішення про вирішення скарги:
14.05.2024 17:59
Дата виконання рішення Замовником:
22.05.2024 16:50
Коментар замовника щодо усунення порушень:
На виконання рішення Комісії Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель від 09.05.2024 № 8305-р/пк-пз внесено зміни до тендерної документації на закупівлю.
Пункт скарги
Порядковий номер пункту скарги:
1
Номер:
3761381e7bdb4e4a8e9235f3140df97d
Заголовок пункту скарги:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Опис заперечення:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на лот
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Інші умови тендерної документації
Тип порушення:
Інші умови тендерної документації
Опис суті пункту скарги:
У додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлена така вимога:
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
×
-
Назва доказу:
Відповідь Державного експертного центру МОЗ України
-
Опис доказу:
Надання інформації про проведедення державної ОМТ за скороченою процедурою, щодо лікарського засобу ельтромбопаг
-
Повʼязаний документ:
Відповідь.pdf
-
-
Назва доказу:
Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій за скороченою процедурою
-
Опис доказу:
Відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА. Було надано Висновок уповноваженого органу, який має позитивні рекомендації .
-
Повʼязаний документ:
Висновок.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації