-
Відкриті торги з особливостями
-
Мультилотова
-
КЕП
Лікарські засоби для хворих на ідіопатичну тромбоцитопенічну пурпуру, 3 лоти
Строк поставки товарів: протягом 2024 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника, але не пізніше 27.12.2024).
Торги не відбулися
561 650.00
UAH з ПДВ
мін. крок: 0.1% або 314.90 UAH
мін. крок: 0.1% або 314.90 UAH
Період оскарження:
15.04.2024 14:53 - 20.04.2024 00:00
Скарга
Скасована
КЕП
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Номер:
db1b398cd2cb4f43a1191b453b5d8299
Ідентифікатор запиту:
UA-2024-04-15-008124-a.b1
Назва:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Скарга:
Пов'язані документи:
Учасник
- Відповідь.pdf 19.04.2024 14:33
- Висновок.pdf 19.04.2024 14:33
- Скарга.pdf 19.04.2024 15:12
- sign.p7s 19.04.2024 15:17
Причина:
Період оскарження закінчився
Дата скасування:
20.04.2024 00:03
Пункт скарги
Номер:
6ecd0902ef72475eaf4a74b70ceb3298
Заголовок пункту скарги:
Скарга щодо дискримінаційних вимог тендерною документацією
Опис заперечення:
У додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлена така вимога:
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Тип пов'язаного елемента:
Скарга на закупівлю
Тип порушення:
Інші дії замовника
Ідентифікатор класифікації:
Інші умови тендерної документації
Тип порушення:
Інші умови тендерної документації
Опис суті пункту скарги:
У додатку 2 до тендерної документації Замовником встановлена така вимога:
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
«6. Лікарський засіб повинен бути внесеним до Національного переліку основних лікарських засобів, в рамках виконання постанови КМУ від 25 березня 2009 № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення». Для підтвердження учасник надає копію витягу з Національного переліку основних лікарських засобів.
У разі відсутності лікарського засобу в Національному переліку основних лікарських засобів, учасник надає копію висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб, проведеної відповідно до вимог Порядку проведення державної оцінки медичних технологій, затвердженого постановою КМУ від 23 грудня 2020 № 1300 «Про затвердження Порядку проведення державної оцінки медичних технологій», що включала первинну та фахову експертизи. Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій на запропонований лікарський засіб має містити позитивні рекомендації».
Скаржник звертає увагу на те, що у тендерній документації вимагається подання висновку уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій (далі – ОМТ) на запропонований лікарський засіб (тобто на конкретну торговельну назву).
Натомість, державна ОМТ проводиться не за конкретними торговельними назвами, а за міжнародною непатентованою назвою (далі – МНН), що підтверджується листом уповноваженого органу, який здійснює державну ОМТ (Державного експертного центру МОЗ України) від 16.06.2023 № 1248/6.1-23 (копія листа додається до Скарги).
Щодо лікарського засобу Ельтромбопаг (Eltrombopag), який є предметом закупівлі, уповноваженим органом було проведено процедуру державної ОМТ і надано висновок, який має позитивні рекомендації (копія висновку додається до Скарги).
Зазначений висновок уповноваженого органу був отриманий відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА.
×
-
Назва доказу:
Відповідь Державного експертного центру МОЗ України
-
Опис доказу:
Надання інформації про проведедення державної ОМТ за скороченою процедурою, щодо лікарського засобу ельтромбопаг
-
Повʼязаний документ:
Відповідь.pdf
-
-
Назва доказу:
Висновок уповноваженого органу з державної оцінки медичних технологій за скороченою процедурою
-
Опис доказу:
Відповідно до звернення компанії Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, заявника лікарського засобу ЕЛЬТРОМБОПАГ-ВІСТА, було надано Висновок уповноваженого органу, який має позитивні рекомендації .
-
Повʼязаний документ:
Висновок.pdf
Вимоги:
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації
×
-
Зобов'язати замовника внести зміни до тендерної документації