• Спрощена закупівля
  • Безлотова
  • КЕП

ДК 021:2015-24930000-2 Фотохімікати ( живильні середовища)

ДК 021:2015-24930000-2 Фотохімікати ( живильні середовища) кількість: 20 одиниць товару вважається як 20 найменувань товару місце поставки: м.Луцьк, пр.Відродження 30

Завершена

100 000.00 UAH з ПДВ
мін. крок: 0.5% або 500.00 UAH
Період оскарження: 05.06.2018 14:32 - 08.06.2018 17:00
Вимога
Залишено без розгляду

Товар що пропонується учасником не відповідає вимогам чинного законодавства України

Номер: 2eb26108439e49c2ace4ab9015a61d3a
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-05-000592-b.c3
Назва: Товар що пропонується учасником не відповідає вимогам чинного законодавства України
Вимога:
У Постанові КМУ від 2 жовтня 2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro» У Розділі ПЛАН ЗАХОДІВ із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro зазначається що: Обов’язкове застосування Технічного регламенту для медичних виробів для діагностики in vitro, що пройшли державну реєстрацію та внесені до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволені для застосування на території України, строк дії свідоцтва про державну реєстрацію яких НЕОБМЕЖЕНИЙ чи закінчується після 1 липня 2017 р. починається з починаючи з 1 липня 2017 р. Строки обов’язкового застосування Технічного регламенту для медичних виробів для діагностики in vitro були схвалені Постановою КМУ від 23 березня 2016 р. № 240. Отже на сьогодні всі вироби медичного призначення для діагностики in vitro повинні мати декларацію про відповідність, а свідоцтва МОЗ втратили свою чинність. На підставі цього документи які надав учасник ТОВ Фірма "Волиньфарм" не є дійсними, а саме: Свідоцтво про державну реєстрацію №14768/2015 від 13.05.2015 (строк дії необмежений) середовищ виробництва bioMerieux SA та Свідоцтво про державну реєстрацію №14446/2014 від 29.12.2014 (строк дії необмежений) середовищ виробництва HiMedia Laboratories Pvt Ltd . Отже шановний Замовник ВИМАГАЄМО провести оцінку пропозиції ТОВ Фірма "Волиньфарм" у чіткій відповідності з чинними постановами а не за вашим принципом «для замовника достатньо даних документів».
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вимога
Відхилено

Пропозиція Учасника не вілповідає нормам чинного законодавства

Номер: 2b5f1fb3308c4dd982a2c61fb689982b
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-05-000592-b.b2
Назва: Пропозиція Учасника не вілповідає нормам чинного законодавства
Вимога:
ТОВ Фірма "ВолиньФарм" у своїй пропозиції не надала жодної декларації про відповідність запропонованого товару. У відповідності з новими нормативними документами в обіг дозволені товари медичного призначення які мають декларацію про відповідність технічному регламенту. Також не надано жодного сертифіката якості. Але це не заважає Замовнику обрати позицію цього учасника яка понад 17% (14 380,00 грн) більша за пропозицію ФОП Сльозко Д.Є. у якого в наявності всі декларації про відповідність та сертифікати якості. Що підтверджує наявність продукції на складі. Вважаємо що таке рішення Замовника чинить шкоду Державі та на має жодного натяку на прозорість. Таки дії Замовника призводять до розтрати бюджетних коштів.
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: 2. Замовник вимагав сертифікати( паспорта ) відповідності при постачанні товару . Фірма , яка визнана переможцем надала гарантійний лист про наявність даних документів та подання їх при постачанні товару. Замовник вимагав у сканованому вигляді будь-який документ про походження товару згідно чинного законодавства. Оскільки середовища культуральні для вирощування мікроорганізмів виробництва bio Merieux SA ( Франція ) і поживні середовища загального призначення та селективні добавки до них виробництва HiMedia ( Індія ) були зареєстровані на території України і реєстраційні посвідчення мають необмежений термін дії, то для замовника достатньо даних документів.
Статус вимоги: Відхилено
Вимога
Відхилено

Вимагаємо скасувати рішення

Номер: 271272fac96e4392b3c03aa0c191af84
Ідентифікатор запиту: UA-2018-06-05-000592-b.a1
Назва: Вимагаємо скасувати рішення
Вимога:
Предмет вимоги: відхилення пропозиції ФОП Сльозко Д.Є. Обґрунтування: Шановний замовник. Вами вимагався Hektoen enteric agar у герметично закритих банках 0,5кг. Ми запропонували Hektoen enteric agar у герметично закритих банках 0,5кг. Те що Ви написали каталожний номер є грубим порушенням. Або зазначайте конкретного Виробника з припискою «аналогів не пропонувати», або розглядайте всі запропоновані варіанти. Ми запропонували середовища провідного виробника поживних середовищ та дисків з антибіотиками. На підтвердження якості запропонованого товару нами були надані всі документи передбачені чинним законодавством а саме - декларації про відповідність та копії сертифікатів якості. Натомість Ви посилаючись на багаторічний досвід відхиляєте повністю сумісний якісний продукт. У відповідності із фасування, назвою та призначенням нами запропоноване саме те що зазначено у ваших МТВ. Якщо середовище виробництва HiMedia так не підходить Вашій установі надайте будь ласка рекламаційний лист за підписом завідуючого лабораторією (провідного спеціаліста з багаторічним досвідом) – ми як представники HiMedia на цих торгах з офіційним імпортером HiMedia залюбки розглянемо його. На Селективна добавка для лістерій FD 172 ОКСФОРД та Основа Оксфордського середовище для лістерій М1145 500г нами також надані сертифікати якості та декларація про відповідність. Тобто всі документи у відповідності до чинного законодавства які підтверджують якість запропонованого товару. Виходячи з вищевикладеного відхилення нашої пропозиції 83`430.00 та акцептування пропозиції учасника вартістю 97`810.00 який не надав жодної декларації про відповідність та жодного сертифікату якості свідчить про особисту зацікавленість Замовника у обранні певного Учасника. Вимагаємо: скасувати рішення про відхилення нашоїпропозиції
Пов'язані документи:

Документів не завантажено.

Вирішення: 1. У своїй потребі замовник просив агар для ідентифікації сальмонел з конкретним каталожним номером. Фірма, яка визнана переможцем допорогової закупівлі, у своїй пропозиції надала документ про предмет закупівлі з відповідним каталожним номером. У пропозиції ФОП Сльозко Д.Є. такого документа нема, а є посилання на аналог з іншим каталожним номером ( кодом ). Оскільки всі процеси культивування та вирощування мікроорганізмів налашновані на Гектоен еритрит агар виробництва bio Merieux SA ( Франція ) Каталожний номер 51050, то замовник має право обирати агар , якість та досліди на ньому більш якісні та ефективні в роботі нашого відділення клінічної мікробіології. Згідно пункту 6.4 Наказу №35 “Про затвердження Порядку здійснення допорогових закупівель” замовник у вимогах до предмета закупівлі може посилатися на певну торговельну марку (знак для товарів і послуг) або виробника, тому посилання на каталожний номер не є порушенням.
Статус вимоги: Відхилено